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文档简介

医技科室发药管理制度第一章总则第一条目的与依据1.1本规章制度的目的是为了规范医技科室的发药工作，保证病人在医疗过程中的用药安全。1.2本规章制度依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》等相关法律法规。第二条适用范围2.1本规章制度适用于医院相关医技科室的发药管理工作。第三条发药责任人3.1医技科室发药责任人应当具备相关专业知识，并持有相关资格证书。3.2医技科室发药责任人应当全面掌握本规章制度，并确保其有效实施。第二章发药管理流程第四条发药申请4.1病人或其家属应当向医技科室提启程药申请，并提交有效的处方或医嘱。4.2医技科室应当核对病人的身份信息，确认处方或医嘱的真实性和合法性。第五条药品准备5.1医技科室应当依据发药申请中的处方或医嘱，准确配置所需药品。5.2药品准备过程中，医技科室应当依照相关规定妥当保管药品，并确保其质量和有效期限。第六条药品发放6.1医技科室应当将准备好的药品发放给病人或其家属，并填写发药记录。6.2医技科室应当提示病人或其家属注意药品的用法、用量、不良反应等相关事项，并告知病人在用药过程中应注意的事项。第七条药品追溯7.1医技科室应当建立药品追溯制度，记录每一次药品的发放情况，并保存相关记录资料。7.2医技科室应当搭配医院的药品追溯工作，供应药品发放的相关信息。第三章药品安全管理第八条药品存储8.1医技科室应当依照相关规定妥当存放药品，并确保药品的安全性、完整性和有效期限。8.2医技科室应当定期对存放的药品进行检查，对过期、变质的药品及时处理。第九条药品配方管理9.1医技科室应当建立药品配方管理制度，确保配方的准确性和可追溯性。9.2医技科室应当将药品配方经过审核后，进行登记和保管，并定期进行复核。第十条药品销售与记录10.1医技科室严禁未经医嘱或处方的情况下销售药品。10.2医技科室应当建立药品销售记录，包含病人信息、药品名称、用法用量、销售数量等。10.3医技科室应当依照相关法律法规要求，妥当保管销售记录，保管肯定期限。第四章监督与责任第十一条监督机制11.1医技科室应当建立药品发药工作的内部监督机制，定期进行自查和互查。11.2医务部门和药学部门应当共同对医技科室的发药工作进行监督和检查，发现问题及时进行整改。第十二条责任追究12.1医技科室发药责任人应当对本科室的发药管理工作负有直接责任。12.2对于违反本规章制度的行为，医技科室发药责任人将承当相应责任，包含但不限于警告、罚款、取消发药资格等惩罚。第五章附则第十三条本规章制度的修订与解释13.1对于本规章制度的修订应当经过医院行政主管部门的批准，并在医院内部进行公示。13.2本规章制度的解释权归医院行政主管部门全部。第十四条生效日期14.1本规章制度自公示之日起生效。以上规章制度经医院行政主管部门审议通过，并公示于本医院内部，自公示之日

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