高二化学下学期期末考点大串讲(人教版)串讲05-烃

举一反三典例精讲考点梳理思维导图烃串讲05考点串讲PPT目录CONTENTS1烷烃2烯烃

炔烃3芳香烃思维导图烷烃考点01考点01烷烃考点梳理一、烷烃的结构和性质烷烃的概念有机化合物中只含有______和______两种元素，分子中的碳原子之间都以______键结合，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使碳原子的化合价都达到“饱和”，称为饱和烃，又称烷烃。烷烃的存在：天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烃。碳氢单考点01烷烃考点梳理一、烷烃的结构和性质名称球棍模型结构简式分子式碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷

CH4CH4sp3C—Hσ键乙烷

CH3CH3C2H6sp3C—Hσ键C—Cσ键丙烷

CH3CH2CH3C3H8sp3C—Hσ键C—Cσ键正丁烷

CH3CH2CH2CH3C4H10sp3C—Hσ键C—Cσ键正戊烷

CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3C—Hσ键C—Cσ键考点01烷烃考点梳理一、烷烃的结构和性质归纳总结：烷烃的性质——物理性质物理性质变化规律状态烷烃常温下存在的状态由_____态逐渐过渡到____态、___态。当碳原子数小于或等于_____时，烷烃在常温下呈气态溶解性都难溶于_____，易溶于_____________熔、沸点随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐_______，同种烷烃的不同异构体中，支链越多，熔、沸点越_______密度随碳原子数的增加，密度逐渐_______，但比水的________气液固4水有机溶剂升高增大小低考点01烷烃考点梳理一、烷烃的结构和性质归纳总结：烷烃的性质——化学性质稳定性常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂(酸性高锰酸钾)、溴的四氯化碳溶液等都不发生反应。可燃性CnH2n＋2＋

O2

nCO2＋(n＋1)H2O取代反应CnH2n＋2＋X2

CnH2n＋1X+HX（X=F\Cl\Br\I）分解反应C16H34

C8H16＋C8H18考点01烷烃考点梳理二、烷烃的命名烃基和烷基的概念(1)烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基，烃基一般用“R—”来表示(2)烷基：像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为______________。常见的烷基有：—CnH2n＋1名称甲基乙基正丙基异丙基结构简式—CH3—CH2CH3或—C2H5—CH2CH2CH3(3)特点：①烃基中短线表示一个电子②烃基是电中性的，不能独立存在。(4)

根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在考点01烷烃考点梳理二、烷烃的命名n≤1012345678910甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷碳原子数(n)及表示己烷庚烷辛烷壬烷癸烷n＞10相应汉字数字＋烷碳原子数不多于10时示例：链状烷烃的命名——习惯命名法碳原子数在10以上时十一个C原子十一烷CH3(CH2)9CH3考点01烷烃考点梳理二、烷烃的命名如：C5H12的两种分子的命名当碳原子数n相同，结构不相同时(同分异构体数目较少时)，用正、异、新表示链状烷烃的命名——习惯命名法CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷异戊烷CH3CHCH2CH3CH3新戊烷CH3CCH3CH3CH3考点01烷烃考点梳理二、烷烃的命名系统命名法①选主链，称“某烷”原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己烷”主链最长(7个碳)时，选主链有a、b、c三种方式，其中：a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以方式a正确考点01烷烃考点梳理二、烷烃的命名系统命名法②编号位，定支链

原则：“近”；“简”；“小”。最近：从离取代基最近的一端开始编号CH3CH3CHCH2CH3CHCHCH3CH3CH3CH2CH2CH2离支链近离支链远1234567考点01烷烃考点梳理二、烷烃的命名系统命名法②编号位，定支链

原则：“近”；“简”；“小”。最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号CH3CHCH3CCH2CH3CH3CH3CH2CH2CH2CH2等距离等距离1234567考点01烷烃考点梳理二、烷烃的命名系统命名法②编号位，定支链

原则：“近”；“简”；“小”。方式一的位号和为__________________2＋3＋5＝10方式二的位号和为__________________2＋4＋5＝11考点01烷烃考点梳理二、烷烃的命名系统命名法③写名称

格式：位号-支链名-位号-支链名

某烷不同基，简到繁命名为：_________________________4—甲基—3—乙基庚烷相同基，合并算命名为：_________________________2，3—二甲基己烷举一反三【演练01】（烷烃的取代反应）1mol丙烷在光照情况下，最多消耗氯气A．4mol B．8mol C．10mol D．2molB考点01烷烃典例精讲【典例02】（烷烃熔沸点的比较）①正丁烷；②异丁烷；③正戊烷；④异戊烷；⑤新戊烷；⑥丙烷，物质的沸点由高到低的排列顺序是A．③＞④＞⑤＞①＞②＞⑥ B．③＞④＞⑤＞②＞①＞⑥C．④＞③＞⑤＞①＞②＞⑥ D．⑥＞③＞⑤＞①＞②＞④A考点02烯烃

炔烃举一反三【演练02】（烷烃熔沸点的比较）下列物质：①正丁烷、②正戊烷、③异丁烷、④庚烷，其沸点排列顺序正确的是A．③>①>②>④ B．④>②>③>①C．④>③>①>② D．④>②>①>③D考点02烯烃

炔烃典例精讲【典例03】（烷烃的命名）“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，右图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为D考点02烯烃

炔烃A．1,1,3,3-四甲基丁烷

B．2,2,4-三甲基丁烷C．2,4,4-三甲基戊烷

D．2,2,4-三甲基戊烷举一反三【演练03】（烷烃的命名）下列烷烃的系统命名中，正确的是A．2，3，3-三甲基丁烷 B．3，3-甲基戊烷C．3-甲基-2-乙基戊烷 D．2，3-二甲基丁烷D考点02烯烃

炔烃烯烃

炔烃考点02实验方案实验课题实验报告实验总结考点02烯烃

炔烃考点梳理一、烯烃的结构(1)烯烃：含有碳碳双键的烃类化合物。(2)官能团：名称为碳碳双键

。(3)分类

①单烯烃：分子中含有一个碳碳双键

②多烯烃：

分子中含有两个及以上碳碳双键

③二烯烃：分子中含有二个碳碳双键。二烯烃又可分为累积二烯烃、孤立二烯烃和共轭二烯烃.Ø累积二烯烃的结构特点是双键连在一起；Ø共轭二烯烃的结构特点是单、双键交替排列；Ø孤立二烯烃的结构特点是在二个双键之间相隔二个或二个以上的单键。(4)通式：烯烃只含有一个碳碳双键时，其通式一般表示为________________CnH2n(n≥2)考点02烯烃

炔烃考点梳理归纳总结：烯烃的性质——物理性质物理性质变化规律状态烯烃常温下存在的状态由_____态逐渐过渡到____态、___态。当碳原子数小于或等于_____时，烯烃在常温下呈气态溶解性都难溶于_____，易溶于_____________熔、沸点随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐_______，分子式相同的烯烃，支链越多，熔、沸点越_______密度随碳原子数的增加，密度逐渐_______，但比水的________气液固4水有机溶剂升高增大小低二、烯烃的性质考点02烯烃

炔烃考点梳理二、烯烃的性质归纳总结：烯烃的性质——化学性质可燃性CnH2n＋

O2

nCO2＋nH2O氧化反应CH2=CH22CO2烯烃被氧化的部位氧化产物CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR1R2RCOOH考点02烯烃

炔烃考点梳理二、烯烃的性质归纳总结：烯烃的性质——化学性质加成反应与溴水加成：CH2=CHCH3＋Br2→CH2BrCHBrCH3(1，2—二溴丙烷)与H2加成：CH2=CHCH3＋H2→CH3CH2CH3(丙烷)与HCl加成：CH2=CHCH3＋HCl→CH3CHClCH3(主要)或CH3CH2CH2Cl(次要)与H2O加成：CH2=CHCH3＋H2O→CH3CHOHCH3(主要)或HOCH2CH2CH3(次要)加聚反应马氏规则考点02烯烃

炔烃考点梳理二、烯烃的性质共轭二烯烃的加成反应CH2=CHCH=CH2与溴水1:2加成CH2=CHCH=CH2+2Br→2CH2BrCHBrCHBrCH2BrCH2=CHCH=CH2与溴水1:1反应时1,2-加成1,4-加成考点02烯烃

炔烃考点梳理二、烯烃的立体异构CH3HCH3HCC顺-2-丁烯①两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构②两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构反-2-丁烯CH3HCH3HCC化学性质基本相同，但物理性质有差异考点02烯烃

炔烃考点梳理二、烯烃的立体异构顺反异构的形成条件条件一分子中具有___________结构条件二组成双键的每个碳原子必须连接__________的原子或原子团碳碳双键不同badcCCbabaCCbaccCC有顺反异构体无顺反异构体考点02烯烃

炔烃考点梳理三、烯烃同分异构体的找法通式CnH2n类别异构体烯烃(n≥2)环烷烃(n≥3)方法单键变双键，要求相邻的两个碳上必须各有一个氢原子(箭头是指将单键变成双键)减环法：先写出最大的碳环，侧链先一个侧链，再两个侧链以“C5H10”为例(中间碳原子没有氢原子)考点01烷烃考点梳理四、烯烃的命名系统命名法

①

选主链，称某烯

原则：将含有双键的最长碳链作为主链。考点01烷烃考点梳理四、烯烃的命名系统命名法

②

编号位，定支链

原则：从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号。考点01烷烃考点梳理四、烯烃的命名系统命名法

③按规则，写名称

格式：取代基位次—取代基名称—双键位次—某烯。用阿拉伯数字标明双键的位置(只需标明双键碳原子编号较小的数字)。如：若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯的名称前表示双键个数命名为：__________________________命名为：________________________5,5,6—三甲基—2—庚烯2—甲基—2,4—己二烯考点02烯烃

炔烃考点梳理五、乙炔的结构分子式电子式结构式结构简式球棍模型空间充填模型C2H2

H—C≡C—HHC≡CH

结构特点分子中碳原子均采取sp杂化，碳原子与氢原子间均形成单键(σ键)，碳原子与碳原子间以三键相连(1个σ键，2个π键)，键角为180°，4个原子均在同一直线上，属于直线形分子考点02烯烃

炔烃考点梳理六、乙炔的性质物理性质俗称颜色气味状态密度溶解性电石气无色无味气态小于空气微溶于水，易溶于有机溶剂乙炔的化学性质：乙炔分子中含有碳碳三键(—C≡C—)，使乙炔表现出较活泼的化学性质，和烯烃相似。考点02烯烃

炔烃考点梳理七、乙炔的实验室制法反应原料电石(主要成分CaC2、含有杂质CaS、Ca3P2等)、饱和食盐水实验原理主反应CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2(不需要加热)副反应CaS＋2H2O=Ca(OH)2＋H2S↑；Ca3P2＋6H2O=3Ca(OH)2＋2PH3↑制气类型“固＋液气”型(如图1)[圆底烧瓶、分液漏斗、导气管、试管、水槽]实验装置

净化装置通过盛有NaOH溶液或CuSO4溶液的洗气瓶除去H2S、PH3等杂质收集装置排水法典例精讲【典例01】（不对称烯烃的加成产物判断）烯烃M的分子式为C4H8，其结构中无支链且含有两种处于不同化学环境的氢原子，下列关于M的说法错误的是A．M中所有碳原子一定共面B．M的同分异构体(不考虑立体异构)中属于烯烃的有4种C．M与HCl的加成产物只有一种D．M可发生氧化反应、还原反应和加聚反应B考点02烯烃

炔烃举一反三【演练01】（不对称烯烃的加成产物判断）我国已知当不对称烯烃与含氢物质（HBr、H2O）加成时，氢原子主要加成到连有较多氢原子的碳原子上，写出丙烯与HBr发生加成时的主产物结构简式为：考点02烯烃

炔烃典例精讲【典例02】（二烯烃的加成产物判断）β-月桂烯结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有C考点02烯烃

炔烃A．2种B．3种C．4种D．6种举一反三【演练02】（二烯烃的加成产物判断）我某烃用键线式可表示为

，则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有A．3种 B．4种 C．5种 D．6种C考点02烯烃

炔烃典例精讲【典例03】（乙炔的实验室制法）关于乙炔的实验室制法，下列说法正确的是A．可以使用启普发生器来制乙炔 B．为了加快反应速率可以适当加热C．应该使用饱和食盐水代替蒸馏水进行反应 D．反应原料必须有大理石C考点02烯烃

炔烃举一反三【演练03】（乙炔的实验室制法）关于乙炔的实验室制法，下列说法不正确的是A．电石与水反应非常剧烈，不能使用启普发生器B．用饱和氯化钠溶液代替水，是为了减慢制备反应的速率C．将电石和饱和氯化钠溶液反应产生的气体，直接通入酸性高锰酸钾溶液就可以验证乙炔气体的还原性D．乙炔能够使溴的四氯化碳溶液褪色，其原理不同于其使酸性高锰酸钾溶液褪色C考点02烯烃

炔烃芳香烃考点03实验方案实验课题实验报告实验总结考点03芳香烃考点梳理一、苯的结构分子式结构式结构简式空间充填模型C6H6

或

化学键形成苯分子中的6个碳原子均采取sp2杂化，键间夹角均为120°，连接成六元环。每个碳碳键的键长相等，介于碳碳单键和碳碳双键的键长之间。每个碳原子余下的p轨道垂直于碳、氢原子构成的平面，形成大π键。结构特点①6个碳碳键键长完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊化学键。②苯的6个氢原子所处的化学环境完全相同。③分子中6个碳原子和6个氢原子都在同一平面内。④苯分子中处于对位的两个碳原子及与它们相连的两个氢原子，在同一直线上。考点03芳香烃考点梳理颜色状态气味密度熔、沸点溶解性挥发性较低无色液体特殊气味不溶于水易挥发比水小二、苯的物理性质考点03芳香烃考点梳理归纳总结：苯的化学性质氧化反应2C6H6＋15O2

12CO2＋6H2O苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能被酸性KMnO4溶液氧化。取代反应加成反应三、苯的化学性质易取代难加成考点03芳香烃考点梳理芳香化合物芳香烃苯的同系物含有一个或多个苯环的有机化合物含有一个或多个苯环的烃(只含碳、氢元素)

只含一个苯环且苯环上连接烷基的芳香烃，符合通式CnH2n-6(n≥7)四、比较考点03芳香烃考点梳理五、苯的同系物的物理性质1.苯的同系物的物理性质①苯的同系物一般是具有类似苯气味的____色液体，密度比水____，不溶于水，易溶于有机溶剂，本身作有机溶剂

②随碳原子数增多，熔沸点依次________，密度依次增大；苯环上的支链越多，溶沸点越____③同分异构体中，苯环上的侧链越短，侧链在苯环上分布越散，熔沸点越低。2.三种二甲苯的沸点与密度①沸点：邻二甲苯____间二甲苯____对二甲苯②密度：邻二甲苯____间二甲苯____对二甲苯无小升高低＞＞＞＞考点03芳香烃考点梳理归纳总结：苯的同系物的化学性质氧化反应CnH2n－6＋

O2

nCO2＋(n－3)H2O取代反应六、苯的同系物的化学性质考点03芳香烃考点梳理归纳总结：苯的同系物的化学性质取代反应加成反应六、苯的同系物的化学性质考点03芳香烃考点梳理七、稠环芳香烃1）定义：由两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子的芳香烃是稠环芳香烃。2）常见的稠环芳香烃

分子式结构简式结构特点物理性质萘C10H8

①、④、⑤、⑧位相同，称为α位；②、③、⑦、⑥位相同，称为β位无色片状晶体，有特殊气味，易升华，不溶于水蒽C14H10

①、④、⑤、⑧位相同，称为α位无色晶体，易升华，不溶于水，易溶于苯典例精讲【典例01】（苯分子的结构）苯分子结构中不存在碳碳单键、双键交替结构，不能作为其证据的事实是A．苯分子中碳碳键的键长均相等B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．经实验测得邻二甲苯只有一种结构D．苯和足量氢气发生加成反应