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文档简介
23年执业药师职业资格考试考试资料汇
总(线上试题及答案)
1.(共用备选答案)
A.卡马西平
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.托口比酯
E.苯妥英钠
⑴治疗癫痫持续状态首选的是(
【答案】:C
【解析】:
地西泮用于焦虑、镇静催眠、抗癫痫和抗惊厥。
⑵用于癫痫强直-阵挛性发作,又可用于抗心律失常的是()。
【答案】:E
【解析】:
苯妥英钠用于治疔强直-阵挛性发作(精神运动性发作、颍叶癫痫),
也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常。
2.(共用备选答案)
A.碘量法
B.非水溶液滴定法
C.旋光度法
D.气相色谱法
E.高效液相色谱法
在《中国药典》中,下列药物的含量测定方法是
⑴维生素B1()□
【答案】:B
⑵维生素C()。
【答案】:A
⑶维生素E()0
【答案】:D
⑷维生素K1()□
【答案】:E
3.(共用题干)
患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为
30mg),每日1次。每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降,
感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服工
片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至
110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷,随后就医。
⑴关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确
的是()0
A.药品质量缺陷所致
B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放
C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围
D.药品正常使用情况下发生的不良反应
E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物
【答案】:B
【解析】:
部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的
包衣膜控制,如膜控型、定位型释放片,只有保持膜的完整性才能使
药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的。如将表面膜破坏
后,造成药物从断口瞬时释放,既达不到控释的目的,还会增加不良
反应。本题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压
下降及心悸。
⑵关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是
()o
A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度
B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反应
C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定
D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的
疗效
【答案】:A
【解析】:
B项,用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不安全
因素,如血药浓度太高会增加毒性反应;C项,部分缓控释制剂的药
物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制,如膜控
型、定位型释放片,只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和
部位释放达到缓控释的目的;D项,口服缓释、控释制剂的服药间隔
时间一般为12小时或24小时;E项,缓释制剂用药次数不够会导致
药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。
⑶硝苯地平控释片的包衣材料是()。
A.卡波姆
B.聚维酮
C.醋酸纤维素
D.羟丙甲纤维素
E.醋酸纤维素醐酸酯
【答案】:C
【解析】:
硝苯地平控释片处方中硝苯地平为主药,氯化钾和氯化钠为渗透压活
性物质,聚环氧乙烷为助推剂,HPMC为黏合剂,硬脂酸镁为润滑剂,
醋酸纤维素为包衣材料,PEG为致孔剂,三氯甲烷和甲醇为溶剂。
4.具有苯并咪喋结构特征,可抑制H+/K+-ATP酶,以光学活性异构
体上市的抗溃疡药是()。
A.法莫替丁
B.盐酸雷尼替丁
C.雷贝拉喋钠
D.泮托拉喋
E.埃索美拉喋
【答案】:E
【解析】:
埃索美拉喋是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃壁细胞的H+/K+-ATP
酶来降低胃酸分泌,防止胃酸的形成,是以光学活性异构体上市的抗
溃疡药。
5.(共用题干)
某医疗机构根据根据《处方管理办法》按照本省卫生行政部门要求采
购处方笺。
⑴若该医疗机构采购的处方笺颜色是淡绿色,下列说法正确的是()o
A.该处方笺是儿科处方笺
B.该处方笺是急诊处方笺
C.该处方是第一类精神药品处方笺
D.该处方是普通处方笺
【答案】:A
【解析】:
A项,儿科处方印刷纸是淡绿色;B项,急诊处方的印刷纸是淡黄色;
C项,麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸是淡红色,且有“麻、
精一”标识;D项,普通处方的印刷纸是白色。
⑵处方权的获得条件是()。
A.取得执业医师资格证的所有医生
B.经注册的执业药师可获得处方权
C.有十年以上从事中医药的学徒可获得处方权
D.经注册的执业医师在执业地点可取得处方权
【答案】:D
【解析】:
经注册的执业医师在其执业地点可以获得处方权,经注册的执业助理
医师在乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册
的执业地点取得相应的处方权,但经注册的执业助理医师在医疗机构
开具的处方需所在地执业医师签名或加盖专用签章方有效。
⑶若该处方笺是第二类精神药品处方笺,则该处方调配后的保存期限
是()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
【答案】:B
【解析】:
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿
科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存
期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
⑷下列不符合处方书写规范的是()。
A.超剂量使用药品时,应当注明原因并由药师和医师共同签名
B.执业药师如果认为处方有问题,可以进行修改
C.开具处方后的空白处划一斜线表示处方调配完毕
D.患者是婴幼儿、新生儿、老年人时,年龄应写日、月龄
【答案】:B
【解析】:
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情
况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。若经审核判定为不
合理处方,由药师负责联系处方医师,请其确认或重新开具处方,并
再次进入处方审核流程。患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼
儿写日、月龄,必要时要注明体重。开具处方后的空白处划一斜线以
示处方完毕。
6.(共用备选答案)
A.奥司他韦
B.阿昔洛韦
C.拉米夫定
D.金刚烷胺
E.氟康噗
⑴仅对亚洲甲型流感病毒有效的是()。
【答案】:D
【解析】:
金刚烷胺通过抑制A型流感病毒的M2蛋白的离子通道来抑制病毒脱
壳和复制,通过影响血凝素而干扰病毒组装,只对亚洲甲型流感病毒
有抑制作用。
⑵可用于抗乙肝病毒的药物是()。
【答案】:c
【解析】:
用于乙型肝炎治疗的药物包括免疫调节剂(如干扰素)和核昔类药物
(如拉米夫定、替比夫定、阿德福韦、恩替卡韦、替诺福韦)。
⑶本身是前药,可用于甲型或乙型流感病毒的药物是()。
【答案】:A
【解析】:
奥司他韦是其活性代谢产物的药物前体,其活性代谢产物(奥司他韦
竣酸盐)是选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,能够抑制甲型和乙
型流感病毒的神经氨酸酶活性,药物通过抑制病毒从被感染的细胞中
释放、复制,从而减少了甲型或乙型流感病毒的播散,从而起抗病毒
作用。
⑷不属于抗病毒药物的是()。
【答案】:E
【解析】:
氟康噗是抗真菌药物。
7.(共用备选答案)
A.山蔗若碱
B.布洛芬
C.麦角胺咖啡因
D.卡马西平
E.吗啡
⑴患者,女,47岁,出现一侧颜面部骤然发作性闪痛,诊断为三叉
神经痛,应选用的药物是()o
【答案】:D
【解析】:
三叉神经痛首选卡马西平,如无效可继服苯妥英钠或氯硝西泮等药
物。
⑵患者,女,25岁,痛经,应选用的药物是()。
【答案】:B
【解析】:
阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬均通过对环氧酶的抑制而减少前列
腺素的合成,由此减轻组织充血、肿胀,降低神经痛觉的敏感性,具
有中等程度的镇痛作用,对痛经等有较好的效果。
⑶患者,男,38岁,因腹部受寒胃痉挛疼痛,应选用的药物是()。
【答案】:A
【解析】:
由于平滑肌痉挛引起的疼痛可用氢澳酸山蔗着碱。
8.(共用备选答案)
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
⑴脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向
低浓度一侧转运药物的方式是()o
【答案】:B
【解析】:
不需要载体,依靠药物分子在膜两侧的浓度差,从膜的高浓度一侧向
低浓度一侧转运药物的方式称为简单扩散,脂溶性药是以该方式完成
跨膜转运。
⑵借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药
物的方式是()o
【答案】:c
【解析】:
药物通过生物膜转运时,借助载体或酶促系统,并消耗能量,从膜的
低浓度一侧向高浓度一侧转运的转运方式称为主动运输。
⑶借助载体帮助,不消耗能量,从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运
药物的方式是()。
【答案】:E
【解析】:
物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的
过程,不消耗能量的转运方式称为易化扩散。
9.根据分散系统分类包括的剂型是()。
A.乳剂
B.气雾剂
C.膜剂
D.混悬剂
E.栓剂
【答案】:A|B|D
【解析】:
ABD三项,剂型按分散系统分类为:①真溶液类:如溶液剂、糖浆剂、
甘油剂、溶液型注射剂等;②胶体溶液类:如溶胶剂、胶浆剂;③乳
剂类:如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等;④混悬液类:如混悬型洗
剂、口服混悬剂、部分软膏剂等;⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂
等;⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型;⑦微
粒类:药物通常以不同大小的微粒呈液体或固体状态分散,主要特点
是粒径一般为微米级(如微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米
囊、纳米粒、纳米脂质体等)。CE两项,按给药途径分类包括:①经
胃肠道给药剂型:如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸剂、
片剂等。②非经胃肠道给药剂型,包括:a.注射给药:如注射剂,
包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等;b.皮肤给药:
如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等;c.口腔给药:如
漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;d.鼻腔给药:如滴鼻剂、喷雾
剂、粉雾剂等;e.肺部给药:如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;f.眼
部给药:如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;g.直肠、阴道
和尿道给药:如灌肠剂、栓剂等。
10.关于毒性药品的管理,错误的是()0
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达
B.生产企业按批准的计划生产
C.由医药专业人员负责配制和质量检验
D.每次配料只需1人复核即可
【答案】:A|D
【解析】:
A项,毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督
管理部门根据医疗需要制定并下达。B项,毒性药品的生产企业须按
审批的生产计划进行生产,不得擅自改变生产计划,自行销售。C项,
药品生产企业,必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并
建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。D项,毒性药
品的管理:每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生
产所用原料和成品数,经手人要签字备查。
11.(共用备选答案)
A.泼尼松
B.焕雌醇
C.苯丙酸诺龙
D.甲羟孕酮
E.甲睾酮
⑴雄激素类药物()。
【答案】:E
【解析】:
雄激素类代表药物有丙酸睾酮和甲睾酮。
⑵同化激素()o
【答案】:c
【解析】:
同化激素类代表药物有苯丙酸诺龙和司坦喋醇。
12.(共用备选答案)
A.腭裂
B.死胎
C.指(趾)畸形
D.性别发育异常
E.肢体、耳、内脏畸形
致畸药物对胚胎和胎儿的危害
⑴沙利度胺可导致()o
【答案】:E
⑵氮芥类(烷化剂)可导致()o
【答案】:C
⑶叶酸拮抗剂(甲氨蝶吟)可导致()。
【答案】:A
【解析】:
妊娠早期(即妊娠初始3个月)是胚胎器官和脏器的分化时期,最易
受外来药物的影响引起胎儿畸形。A项,叶酸拮抗剂如甲氨蝶吟,可
致颅骨和面部畸形、腭裂等;c项,烷化剂如氮芥类药物引起泌尿生
殖系异常,指(趾)畸形;D项,雌激素、孕激素和雄激素常引起胎
儿性发育异常;E项,沙利度胺(反应停)可引起胎儿肢体、耳、内
脏畸形;其他如抗癫痫药(苯妥英钠、三甲双酮等)、抗凝血药(华
法林)等均能引起畸形。
13.除热原可采用()o
A.吸附法
B.凝胶滤过法
C.离子交换法
D.超滤法
E.微波法
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
热原的除去方法有以下几种:①吸附法;②超滤法;③离子交换法;
④凝胶滤过法;⑤反渗透法。⑥其他方法:采用两次以上湿热灭菌法,
或适当提高灭菌温度和时间,处理含有热原的葡萄糖或甘露醇注射液
亦能得到热原合格的产品。微波也可破坏热原。
14.三环类抗抑郁药中毒发生心律失常时可用()。
A.毒扁豆碱
B.普鲁卡因酰胺
C.毒毛花昔K
D.麻黄碱
E.间羟胺
【答案】:B
【解析】:
三环类抗抑郁药中毒发生心律失常时,可静脉滴注普鲁卡因胺或利多
卡因。
15.(共用备选答案)
A.<140^0mmHg
B.<130/80mmHg
C.<150^0mmHg
D.收缩压控制在120—140mmHg
E.舒张压控制在90〜100mmHg
(l)CKD患者降压总体目标为()0
【答案】:A
【解析】:
根据《中国肾性高血压管理指南2016版》,CKD患者降压总体目标:
<140^0mmHgo
⑵CKD患者合并白蛋白尿降压目标为()。
【答案】:B
【解析】:
根据《中国肾性高血压管理指南2016版》,合并白蛋白尿(30〜
300mg/d或更高),血压应控制在W130/80mmHg。
⑶CKD患者中60岁以上老年降压目标为()o
【答案】:c
【解析】:
根据《中国肾性高血压管理指南2016版》,60岁以上老年人,降压
目标应<150/90mmHg,同时避免血压<130/60mmHg。
⑷CKD患者中透析后患者降压目标为()。
【答案】:D
【解析】:
根据《中国肾性高血压管理指南2016版》,透析后患者收缩压靶目标
为120~140mmHgo
16.(共用题干)
患者,女,68岁。近3年出现健忘,容易迷路,叫不上亲人名字,
易怒。疑为老年痴呆。
⑴最常见的痴呆为()o
A.阿尔茨海默病
B.血管性痴呆
C.路易体痴呆
D.额颍叶痴呆
E.药物引起的痴呆
【答案】:A
【解析】:
阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆,约占60%o大脑的改变有:
脑普遍萎缩,以海马及相应皮质部位最为明显。神经元明显减少或消
失,有老年斑和神经原纤维缠结。
⑵痴呆治疗目标是()o
A.治愈疾病
B.维持功能状态
C.加强语言能力
D.控制情绪
E.预防并发症
【答案】:B
【解析】:
痴呆治疗目标是:通过加强认知功能、情绪和行为治疗,最大程度地
维持AD患者的功能状态。
⑶下列药物避免与金刚烷胺、氯胺酮和右美沙芬同时使用的是()。
A.多奈哌齐
B.卡巴拉汀
C.加兰他敏
D.美金刚
E.酮康噪
【答案】:D
【解析】:
美金刚是一种中等强度的非竞争性N-甲基天冬氨酸受体(NMDA)拮
抗剂,可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤。美金刚应
避免与金刚烷胺、氯胺酮和右美沙芬同时使用。
17.药品不良反应指()0
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.合格药品在正常用法下导致的致死反应
C.不合理用药导致的有害反应
D.有配伍禁忌的药品联合使用发生的有害的相互作用
【答案】:A
【解析】:
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无
关的有害反应。
18.关键药效团是3位竣基和4位默基的药物是()。
A.青霉素类
B.唾诺酮类
C.大环内酯类
D.维生素类
E.头抱菌素类
【答案】:B
【解析】:
唾诺酮类药物在唾诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位竣基和4
位谈基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV结合起至关重要的
作用,同时,在体内3位竣基可与葡萄糖醛酸形成结合物,这是该类
药物主要代谢途径之一。
19.(共用备选答案)
A.血红蛋白减少
B.嗜酸性粒细胞增多
C.中性粒细胞增多
D.红细胞增多
E.血小板增多
⑴缺铁性贫血患者常表现为()。
【答案】:A
⑵过敏性皮炎患者常表现为()o
【答案】:B
【解析】:
过敏性皮炎、皮肤病及寄生虫病患者常表现为嗜酸性粒细胞增多。
⑶急性细菌性扁桃体炎患者常表现为()o
【答案】:c
【解析】:
急性细菌性扁桃体炎或急性化脓性炎症患者常表现为中性粒细胞增
多。
20.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制
度是指()。
A.公立医院对基本药物试行“零差率”销售
B.政府举办的医疗卫生机构全部配备和优先使用基本药物
C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他医疔
机构按照规定使用基本药物
D.所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售
【答案】:C
【解析】:
《关于建立国家基本药物制度的实施意见》第13条意见指出要建立
基本药物优先和合理的使用制度。政府举办的基层医疗卫生机构全部
配备和使用国家基本药物。其他各类医疗机构也要将基本药物作为首
选药物并达到一定使用比例,具体使用比例由卫生行政部门确定。
21.(共用题干)
患者,女,15岁。患有支气管哮喘,一直服用沙丁胺醇。
⑴沙丁胺醇属于哪类平喘药?()
A.B2受体激动剂
B.M胆碱受体阻断剂
C.磷酸二酯酶抑制剂
D.白三烯受体阻断剂
E.吸入性糖皮质激素
【答案】:A
【解析】:
沙丁胺醇属短效B2受体激动剂。
⑵沙丁胺醇在哮喘急性发作时,宜选取()。
A.气雾吸入剂
B.注射给药
C.口服给药
D.静脉给药
E.栓剂
【答案】:A
【解析】:
沙丁胺醇平喘作用维持4〜6h,是缓解轻、中度急性哮喘症状的首选
药。吸入可快速起效(3〜5min),具有速效、短效、高选择性特点,
适用于哮喘急性发作。
⑶治疗对阿司匹林敏感的哮喘可考虑给予()o
A.白三烯受体阻断剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.吸入性糖皮质激素
D.全身性糖皮质激素
E.M胆碱受体阻断剂
【答案】:A
【解析】:
白三烯调节剂适用于哮喘的长期治疗和预防,包括预防白天和夜间的
哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘以及预防运动诱发的支气管收
缩,减轻过敏性鼻炎引起的症状。
22.(共用题干)
患儿,男,5岁,体重25kg,有癫痫病史、青霉素过敏史。因急性胆
囊炎合并腹腔感染住院治疗,体征和实验室检查:白细胞计数15.8
X109/L,体温39.5C,肝、肾功能正常,医师处方美罗培南静脉滴
注(说明书规定儿童剂量为一次20mg/kg)
⑴患儿应用美罗培南的合理使用法是(
A.0.5g,qd
B.0.5g,ql2h
C.0.5g,q8h
D.0.5g,q4h
E.0.5g,qod
【答案】:C
⑵若疗程较长,有可能导致维生素缺乏症,应适时补充的维生素是
()o
A.维生素A
B.复合维生素B
C.维生素C
D.维生素D
E.维生素K
【答案】:E
【解析】:
应用头抱菌素类等抗生素时,须注意长期应用宜适当补充维生素Ko
⑶患儿用药过程中,若癫痫复发,不可选用的抗癫痫药是()o
A.丙戊酸钠
B.乙琥胺
C.地西泮
D.左乙拉西坦
E.氯硝西泮
【答案】:A
【解析】:
丙戊酸钠的适应证为:原发性全面性发作,强直阵挛发作,失神发作,
肌阵挛强直,失张力发作,部分性发作。主要不良反应为肠胃功能紊
乱,脱发,体重增加,肝中毒等。
⑷用药过程中,应密切监测的不良反应是()o
A.前庭神经功能障碍
B.承重关节损伤
C.日光性皮炎
D.视网膜神经炎
E.中枢神经系统症状
【答案】:E
【解析】:
美罗培南属于碳青霉烯类抗生素,该类药物可引起中枢神经系统严重
不良反应,如肌阵挛、精神障碍,包括幻觉、错乱状态或癫痫发作等,
但这些不良反应多发生在已有中枢神经系统疾病的患者(如脑损害或
有癫痫病史)或肾功能不全者,需密切监测。
23.A.洛伐他汀
B.瑞舒伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.普伐他汀
⑴不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是()0
【答案】:E
⑵严重肾功能不全患者使用时无需调整剂量的药物是()o
【答案】:E
【解析】:
他汀类药经过肝酶代谢存在差异,影响到临床的使用。不同的他汀类
药,经肝代谢的酶不同,洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀被肝细胞
CYP3A4(CYP450酶系)代谢;与有CYP3A4诱导或抑制作用的药物合
用时要注意调整剂量,减少他汀类药不良反应的发生。而普伐他汀因
为不经肝细胞CYP3A4代谢,所以不受此影响,使用时无需调整剂量。
普伐他汀不经CYP3A4代谢,经双通道清除,因此适用于肝或肾功能
不全者。
24.香豆素类灭鼠药中毒的特效解毒剂是()。
A.乙酰胺
B.维生素B6
C.阿托品
D.维生素K1
E.普蔡洛尔
【答案】:D
【解析】:
香豆素类灭鼠药中毒的特效解毒剂是维生素KK静滴维生素K110〜
30mg,一日1〜3次;亦可先静注维生素KI50mg,然后改为10〜20mg
肌注,一日1〜4次。严重出血时每日总量可用至300mg。
25.药物副作用产生的原因是()。
A.剂量过大
B.效能较高
C.效价较高
D.选择性较低
E.代谢较慢
【答案】:D
【解析】:
药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关,药理效应涉及多个器
官,其某个效应用作治疗目的时,其他的效应就成为副作用。
26.可抑制氧化酶和过氧化酶的活性的是()
A.莫匹罗星
B.过氧苯甲酰
C.克霉噪
D.维A酸
E.糠酸莫米松
【答案】:C
【解析】:
克霉噪除了通过直接作用于真菌细胞膜、影响真菌细胞膜麦角笛醇的
生物合成机制,还可抑制氧化酶和过氧化酶的活性,导致过氧化氢在
细胞内过度聚积,引起真菌亚细胞结构变性和细胞坏死,也可对白色
念珠菌抑制其从芽抱转变为具侵袭性菌丝的过程而起到抗真菌作用。
27.主要通过增强心肌收缩力而改善心功能的药物是()。
A.卡维地洛
B.硝酸甘油
C.地高辛
D.氢氯曝嗪
E.依那普利
【答案】:C
【解析】:
A项,卡维地洛主要通过阻断B受体,抑制心肌收缩力,减慢心率,
降低心肌耗氧量,改善心脏的功能。B项,硝酸甘油主要扩张静脉,
降低前负荷,增加冠脉流量,增强心室收缩及舒张功能。C项,地高
辛为洋地黄类药物,其主要药理作用为通过加强心肌收缩力,减慢心
率及减慢传导而改善心功能。D项,利尿药氢氯曝嗪主要通过排Na
十,减少血管壁Ca2+的含量,降低心脏的前负荷,改善心功能,减
轻心功能不全的症状。E项,依那普利抑制血管紧张素转化酶的活性
而舒张血管、拮抗醛固酮,还能抑制心肌和血管重构。
28用于抗消化道溃疡的抑酸剂包括()。
A.质子泵抑制剂
B.胆碱受体阻断剂
C.组胺H2受体阻断剂
D.胃黏膜保护剂
E.胃泌素受体阻断剂
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
抑酸剂是指能够抑制胃酸分泌的药物。ABCE四项,均为抗消化道溃
疡的抑酸剂。D项,胃黏膜保护剂进入胃肠道后与受损黏膜部位结合
后形成薄膜,覆盖在黏膜表面保护胃黏膜免受胃酸的损伤,但不能抑
制胃酸分泌。
29.含右美沙芬制剂的禁用人群是()。
A.青光眼患者
B.银屑病患者
C.呼吸衰竭患者
D.妊娠3个月妇女
E.糖尿病患者
【答案】:D
【解析】:
右美沙芬可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用,过量用药会产生呼吸
抑制。孕妇、肝功不良者慎用,痰多病人慎用或与祛痰药合用。
30.经营者在提供商品时,必须履行的义务不包括()。
A.接受监督的义务
B.提供信息的义务
C.无须为消费者提供相关服务信息的义务
D.出具凭证的义务
【答案】:C
【解析】:
经营者必须履行的义务包括:履行义务的义务、接受监督的义务、保
证安全的义务、提供信息的义务、真实标记的义务、出具凭证的义务、
保证质量的义务、履行“三包”或者其他责任的义务、不得单方作出
对消费者不利规定的义务、不得侵犯消费者人身自由的权利、为消费
者提供相关服务信息的义务、依法收集及使用消费者个人信息的义
务。
31.患者,男,65岁,因咳嗽、咳大量脓痰、呼吸困难入院,诊断为
慢性阻塞性肺病急性加重。该患者临床治疗不应选用的药物是()。
A.乙酰半胱氨酸
B.氨澳索
C.竣甲司坦
D.右美沙芬
E.澳己新
【答案】:D
【解析】:
咳嗽、大量浓痰患者不宜使用镇咳强度大的中枢性镇咳药,故不宜选
用右美沙芬。
32.(特别说明:2016年修订的《药品经营质量管理规范》中已删除
此条规定,不再考此条内容)根据《药品经营质量管理规范》,药品
出库应遵循的原则是()。
A.先进先出,近期先出,按批号发货
B.先产先出,近期先出,按批号发货
C.先进先出,按批号发货
D.先产先出,按批号发货
E.近期先出,按批号发货
【答案】:B
【解析】:
根据《药品经营质量管理规范》中出库的管理规定,药品按先产先出、
近期先出、按批号发货的原则出库。如果“先产先出”和“近期先出”
出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。
33.下列关于麻醉药品和精神药品的叙述,错误的是()。
A.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
B.精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使
用可产生依赖性的药品
C.麻醉药品专用标志是天蓝色与白色相间
D.精神药品专用标志是蓝色与白色相间
【答案】:D
【解析】:
根据《药品管理法》及相关规定,麻醉药品和精神药品的标签必须印
有国务院药品监督管理部门规定的标志。其中,前者的专用标志是天
蓝色与白色相间;后者的专用标志是绿色与白色相间。
34.(共用备选答案)
A.拉西地平
B.依诺肝素
C.普伐他汀
D.普蔡洛尔
E.吠塞米
⑴可能导致牙龈出血的药物是()o
【答案】:B
【解析】:
依诺肝素为低分子肝素,在使用过程中可能会导致齿龈出血等出血症
状。
⑵可能导致牙龈增生的药物是()o
【答案】:A
【解析】:
拉西地平为特异、强效持久的二氢毗咤类钙通道阻滞剂,主要选择性
的阻滞血管平滑肌的钙通道,在使用过程中,可能会出现牙龈增生的
不良反应。
35.哮喘急性发作应用平喘药,最适宜的给药途径是()。
A.吸入给药
B.口服给药
C.静脉滴注
D.肌肉注射
E.透皮给药
【答案】:A
【解析】:
B2受体激动剂是控制哮喘急性发作的首选药,且用药方式首选吸入
给药,包括气雾剂吸入、干粉吸入、持续雾化吸入。药物进入气道后
直接作用于呼吸道,局部浓度高且起效迅速,只需较小剂量,全身不
良反应较少。
36.下列哪些药物含有儿茶酚的结构?()
A.盐酸甲氧明
B.盐酸克仑特罗
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
E.盐酸多巴胺
【答案】:C|D|E
【解析】:
CDE三项,异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸巴胺的结构中均含有
邻苯二酚结构,即儿茶酚的结构。
37.患者,男,70岁。近期发现骨痛,疲乏,驼背。临床诊断为老年
性骨质疏松症。该患者不宜选用的药物是()。
A.降钙素
B.维生素D
C.阿仑瞬酸钠
D.碳酸钙
E.雷洛昔芬
【答案】:E
【解析】:
钙剂、维生素D和一种骨吸收抑制剂(以双瞬酸盐尤其是阿仑瞬酸盐
为主)的三联药物治疗是目前较为公认的治疗老年骨质疏松症的方
案。E项,雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂,可预防骨质疏
松症,适用于绝经10年以内的妇女。
38.主要用于片剂黏合剂的是()。
A.淀粉
B.淀粉浆
C.糊精
D.微粉硅胶
E.交联聚维酮
【答案】:B
【解析】:
片剂黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乙二醇、羟丙纤
维素、羟丙甲纤维素、竣甲基纤维素钠、聚维酮、明胶等。
39制定国家基本药物目录的程序正确的是()。
A.送审稿经国家基本药物工作委员会审核后,授权国家卫生健康委员
会发布
B.评审专家组根据循证医学、药物经济学对纳入遴选范围的药品进行
技术评价,提出遴选意见,形成备选目录
C.咨询专家组对备选目录进行审核投票,形成目录初稿
D.将目录初稿征求有关部门意见,修改完善后形成送审稿
【答案】:A|D
【解析】:
制定国家基本药物目录的程序:①从国家基本药物专家库中,随机抽
取专家成立目录咨询专家组和目录评审专家组,咨询专家不参加目录
评审工作,评审专家不参加目录制订的咨询工作;②咨询专家组根据
循证医学、药物经济学对纳入遴选范围的药品进行技术评价,提出遴
选意见,形成备选目录;③评审专家组对备选目录进行审核投票,形
成目录初稿;④将目录初稿征求有关部门意见,修改完善后形成送审
稿;⑤送审稿经国家基本药物工作委员会审核后,授权国家卫生和计
划生育委员会发布。
40.下列药品销售行为中,违法的有()o
A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C银翘片
B.大型超市设柜台销售甲类非处方药
C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
D.药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
E.处方药不采用开架自选方式销售
【答案】:B|C|D
【解析】:
B项,普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药。普通商业企业
销售乙类非处方药时,应设立专门货架或专柜,并按法律法规的规定
摆放药品。C项,《药品流通监督管理办法》第十五条规定:药品生
产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会
等方式现货销售药品。D项,向个人消费者提供互联网药品交易服务
的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业或者
医疗机构销售药品。
41.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()。
A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射
试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行
E.长期试验是在(25±2)°C、相对湿度(60±10)%的条件下进行
【答案】:C
【解析】:
药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速
度和程度,是评价药物制剂质量的重要指标之一。药物制剂的稳定性
主要包括化学和物理两个方面。
42.药物包装的作用包括()。
A.商品宣传
B.标签、说明书与包装标志
C.缓冲作用
D.阻隔作用
E.便于取用和分剂量
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
药品包装的作用包括:①保护功能:a.阻隔作用,b.缓冲作用;②方
便应用:a.标签、说明书与包装标志,b.便于取用和分剂量;③商品
宣传。
43.下列信息源中属于一级信息源的是()o
A.杂志
B.药典
C.摘要
D.参考书
E.数据库
【答案】:A
【解析】:
一级信息资源即原创性论著,包括实验研究结果、病例报道以及评价
性或描述性的研究结果。主要为期刊杂志发表的原创性论著。
44.(共用备选答案)
A.1年
B.3年
C.5年
D.6年
⑴医疗机构的药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得
少于()。
【答案】:B
【解析】:
真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、
剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进
价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。从药
品生产企业、药品批发企业采购药品时,供货企业开具的票据应标明
供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销
售凭证。对留存的资料和销售凭证和购进(验收)记录等,应当按规
定保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
⑵医疗机构首次购进药品时,需加盖供货单位原印章的《药品生产许
可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准
证明文件等相关证明文件的复印件,其保存期不得少于()。
【答案】:C
【解析】:
医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的
企业购进药品。医疗机构在签订药品采购合同之前,要逐一查验供货
商的许可文件和供应品种的许可文件,并核实销售人员持有的授权书
原件和身份证原件,授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期
限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代
表人印章(或者签名),确保进货渠道的合法性。妥善保存首次购进
药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于
5年。
45.原发性细菌性、真菌性和病毒性等感染性皮肤病患者禁用(
A.卤米松
B.曲安奈德
C.丁酸氢化可的松
D.糠酸莫米松
E.环毗酮胺
【答案】:A|B|C|D
【解析】:
ABCD项均为原发性细菌性、真菌性和病毒性等感染性皮肤病患者禁
用。E项,儿童禁用。
46.溶栓治疗者,阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓多长时间后使用
()o
A.10h
B.12h
C.24h
D.36h
E.42h
【答案】:C
【解析】:
抗血小板制剂常用阿司匹林,对于不符合溶栓适应证且无抗血小板治
疗禁忌证的急性脑梗死患者在发病后应尽早给予,推荐剂量150〜
300mg/d,急性期后改为预防剂量(50〜150mg/d)。溶栓治疗者,阿
司匹林等抗血小板药物应在溶栓24小时后开始使用。对不能耐受阿
司匹林者,可考虑选用氯此格雷等抗血小板治疗,但有效性尚不肯定。
47.下列药品中,不宜选用葡萄糖注射液溶解的是()。
A.洛柏
B.头抱菌素
C.氟罗沙星
D.哌库澳钱
E.红霉素
【答案】:B
【解析】:
大多数头抱菌素属于弱酸强碱盐,葡萄糖注射液在制备中加入盐酸,
两者可发生反应产生游离的头胞菌素,若超过溶解度许可,会产生沉
淀或浑浊。建议更换氯化钠注射液或加入5%碳酸氢钠注射液
(3m1/1000ml)0
48.A.格列美月尿
B.阿卡波糖
C.二甲双月瓜
D.比格列酮
E.胰岛素
⑴伴有炎性肠病、溃疡、胃肠道梗阻和腹部手术史的糖尿病患者,不
宜使用的降糖药物是()。
【答案】:B
【解析】:
阿卡波糖禁用于有明显的消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者;
Roemheld综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡者;严重肾功能不
全(肌酎清除率<25ml/min)者;严重酮症、糖尿病昏迷或昏迷前患
者;严重感染、手术前后或严重创伤者;18岁以下患者、对本品过
敏者。
⑵患者,男,45岁,BMI26.5kg/m2,查体发现空腹血糖11.4mmo/L,
HbAlc8.8%,诊断为“2型糖尿病”,首选的降糖药物是()。
【答案】:C
【解析】:
二甲双月瓜首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病,
特别是肥胖的2型糖尿病。
⑶患者,男,2岁,体重15kg,诊断为“1型糖尿病”。可使用降糖
药物是()。
【答案】:E
【解析】:
1型糖尿病首选胰岛素。
49.能使失活的胆碱酯酶恢复活性的药物是()。
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.加兰他敏
E.碘解磷定
【答案】:E
【解析】:
胆碱酯酶复活药是一类能使失活的胆碱酯酶恢复活性的药物,常用的
有碘解磷定和氯解磷定,均为月亏类化合物。
50.(共用备选答案)
A.pH值改变
B.离子作用
C.溶剂组成改变
D.盐析作用
E.直接反应
⑴诺氟沙星注射液与氨苇青霉素钠注射液混合析出沉淀,其原因是
()o
【答案】:A
⑵安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配
伍析出沉淀,其原因是()。
【答案】:C
⑶两性霉素B注射液遇氯化钠注射液析出沉淀,其原因是()。
【答案】:D
【解析】:
注射液配伍变化的主要原因包括如下:①pH值改变;②溶剂组成改
变;③盐析作用;④其他:离子作用、缓冲溶量、直接反应、配合量、
混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯
度等。诺氟沙星偏酸性,氨苇青霉素钠偏碱性,两者混合后溶液的
pH值发生变化,故出现沉淀。安定(地西泮)注射液的溶剂组成为
40%丙二醇、10%乙醇、苯甲醇和注射用水,加入5%葡萄糖注射液
后溶剂的组成配比变化,从而有沉淀析出。两性霉素B在二甲亚碉中
溶解,在二甲基甲酰胺中微溶,在甲醇中极微溶解,在水、无水乙醇、
氯仿或乙醛中不溶,在中性或酸性介质中可形成盐,加入氯化钠后溶
液中的盐增多,从而产生盐析。
51.(共用备选答案)
A.阿托伐他汀
B.非诺贝特
C.阿昔莫司
D.依折麦布
E.烟酸
⑴属于贝丁酸类调节血脂药的是()。
【答案】:B
【解析】:
苯氧芳酸类(贝特类)可促进TG分解以及胆固醇的逆向转运。主要
降低血清TG,也可在一定程度上降低TC和LDL—C,升高HDL—C。
适应证为高三酰甘油血症和以三酰甘油升高为主的混合性高脂血症。
主要制剂有:非诺贝特0.1g,或微粒型0.2g,qd;苯扎贝特0.2g,tid
或缓释型。4g,qdo
⑵属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是()。
【答案】:A
【解析】:
他汀类药物一般为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,
竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶(HMG-CoA还原酶)的活性,
从而阻断胆固醇的生成,同时他汀类可以上调细胞表面的LDL受体,
加速血浆LDL的分解代谢。
⑶属于胆固醇吸收抑制剂的是()。
【答案】:D
【解析】:
依折麦布是唯一被批准用于临床的选择性胆固醇吸收抑制剂。其选择
性抑制位于小肠黏膜刷状缘的胆固醇转运蛋白(NPC1L1)的活性,有
效减少肠道内胆固醇的吸收,降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储
量。依折麦布口服很少吸收,吸收后在小肠中被迅速代谢成活性的葡
萄糖醛酸结合形式。
52.(共用备选答案)
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
E.10日
⑴自我药疗时,解热镇痛药用于解热,连续用药时间不宜超过()。
【答案】:B
【解析】:
解热镇痛药用于解热一般不超过3日,如症状未缓解或消失应及时向
医师咨询,不得长期服用。
⑵自我药疗时,解热镇痛药用于镇痛,连续用药时间不宜超过()。
【答案】:C
【解析】:
解热镇痛药用于镇痛一般不超过5日,如症状未缓解,或伴有发热、
嗜睡、复视、血压或眼
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