非对称偶氮芳香化合物的合成方法学研究 - 副本_第1页
非对称偶氮芳香化合物的合成方法学研究 - 副本_第2页
非对称偶氮芳香化合物的合成方法学研究 - 副本_第3页
非对称偶氮芳香化合物的合成方法学研究 - 副本_第4页
非对称偶氮芳香化合物的合成方法学研究 - 副本_第5页
已阅读5页，还剩1页未读， 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

正文芳香偶氮结构单元广泛存在于各类有机染料、分子光开关

(molecularphotoswitch)以及各类药物分子中。目前，已经成功设计出多种构建对称取代偶氮芳香分子的合成转化策略。然而，对于非对称取代偶氮芳香分子的合成研究，仍面临诸多挑战

(Scheme1)。这里，受到采用N-aryl-N’-silyldiazene分子参与的合成转化方法学

(Scheme2,top)相关研究报道的启发，德国Berlin工业大学课题组成功设计出一种全新的采用钯催化剂促进的硅基保护的芳基取代diazene与(杂)芳基卤之间的C(sp2)–N(sp2)交叉偶联反应方法学

(Scheme2,bottom)。首先，作者采用N-aryl-N’-silyldiazene衍生物1a与间卤苯甲醚2a–5a作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选

(Table1)。进而确定最佳的反应条件为：采用

(dppf)PdCl2作为催化剂，Cs2CO3作为碱，甲苯作为反应溶剂，反应温度为60oC，最终获得92%收率的偶联产物6aa。在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列N-aryl-N’-silyldiazene底物1(Scheme3)、芳基卤底物

(Scheme4)以及杂芳基溴的底物

(Scheme5)的应用范围进行深入研究。接下来，基于前期相关的文献报道，作者提出如下合理的反应机理(Scheme6)。总结德国Berlin工业大学课题组报道一种全新的通过钯催化剂促进的N-aryl-N’-silyldiazene与(杂)芳基卤之间的交叉偶联反应方法学，进而成功完成一系列非对称偶氮芳香化合物分子的构建。这一全新的偶

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 辅导培训

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论