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文档简介
静脉用药集中调配审核不合理用药分析摘要]目的分析不合理用药,为避免和减少错误用药提供参考。方法依据药品说明书、《中国药典》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关要求,对2024年10月~12月医院静脉用药集中调配(PIVAS)药师对医嘱审核发现的不合理用药进行归纳、分析。结果不合理用药占0.51%,主要问题为溶媒选择或用量不当、药物剂量不当、调配方法不当和配伍禁忌等。结论经药师对医嘱审核,可以及时发现和干预不合理用药,保障临床患者用药安全。
[
关键词 ]静脉用药集中调配;不合理用药;医嘱审核
[中图分类号]R19[文献表示码]A[文章编号]1672-5654(2024)2(C)-0064-03
AnalysisofAuditIrrationalDruguseinthePharmacyIntravenousAdmixtureServices
YILiya
DepartmentofPharmacyinShenyangChestHospital,Shenyang110044,China
[Abstract]ObjectiveAnalysisonirrationaldruguse,andtoprovidereferencesfortheavoidanceandreductionofmedicationerrors.MethodsOnthebasisofdruginstructions,“ChinesePharmacopoeia”,“guidingprinciplesofclinicalapplicationofantibacterial”andotherrelevantrequirements,thatoccurredduring2024fromOctobertoDecemberinthehospitalpharmacyintravenousadmixtureservices(PIVAS)ofirrationaluseofdrugsbypharmacistsonthedoctor’sorderstheaudit,inductionanalysis.ResultsTheirrationaldruguseaccountedfor0.51%,themainpruposewasthesolventselectionorimproperuse,Improperdosageofdruges,deploymentmethodandIncompatibilityetc.ConclusionPharmacistadviceauditingcanbetimelyfoundandinterventionofirrationaldruguse,clinicalmedicationsafetyinthepatientbyguaranteed.
[KeyWords]Pharmacyintravenousadmixtureservices;Irrationaldruguse;Thedoctor’sordersaudit
[作者简介]伊莉雅(1979-),女,辽宁沈阳人,本科,主管药师,主要从事医院药学工作。
静脉用药集中调配——配置中心(PharmacyIntravenousAdmixtureServices,PIVAS)是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱,经药师进行适宜性审核,由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程[1]。该院PIVAS于2024年3月开始(试)运行,已实现全院15个病区长期医嘱静脉输注药物的集中调配,为医院临床科室提供了优质、高效、安全的服务。PIVAS的模式也为医院制剂转型开辟了一条新路,拓宽了医院药学服务的发展空间;同时,优化资源配置,加强资源(如药品信息、医嘱信息、调剂信息等)共享,以预防药物不良反应(ADR)的发生[2]。PIVAS的工作强度高,风险性大,重复性强[3],而医嘱审核是确保调配药品合理性的始动环节,也是PIVAS的关键岗位,通过药师参与医嘱审核,指导合理用药,确保静脉用药安全至关重要。
1资料来源与方法
依据药品说明书、《中国药典》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关要求,对2024年10月~12月医院PIVAS药师审核的医嘱不合理用药进行归纳、分析。
2结果
PIVAS药师审核的医嘱80238例,发现不合理医嘱409例,占比0.51%。其中选择溶媒不适或用量不当占76.8%,调配方法不当10.5%,药物剂量不当8.8%,配伍禁忌3.9%。
2.1选择溶媒不当
见表1。
2.2溶媒用量不当
艾迪注射液10mL/支×5支,加5%葡萄糖250mL,小于说明书要求400~450mL限量;丹参川芎注射液5mL×2支,加5%葡萄糖100mL,与说明书要求250~500mL相差较大;亚胺培南西司他丁钠500mg×2支,加0.9%氯化钠100mL,大于说明书推荐浓度5mg/1mL;头孢甲肟2g/次,使用溶媒100mL,与说明书1g不少于100mL溶解液的要求不符。
2.3调配方法不当
如注射用阿奇霉素、氨曲南、对氨基水杨酸钠、还原型谷胱甘肽等,以往习惯直接溶于适宜溶媒中,现已严格规范,按说明书要求,先用少量注射用水溶解后再溶于适宜溶媒中,从而最大限度保证药效与稳定。
2.4用药剂量不当或用法不当
有科室使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,单日剂量偏大[5],日剂量8g处方比较集中,(头孢哌酮与舒巴坦各含4g),其中舒巴坦日剂量4g已是极量,当肾功不全的患者日剂量不得大于2g;有医嘱用依达拉奉30mg/次,1次/d,而说明书要求2次/d,用药剂量偏小;多索茶碱0.3g/次,2次/d,而说明书1次/d,用药剂量偏大;有的处方日剂量正确,但用药方法错误,如头孢替安2g/次,1次/d,应改为1g/次,2次/d;而血必净10mL×5支,溶于250mL溶媒,1次/d,应10ml×5支,溶于100mL溶媒,2次/d,重者可3~4次/d,此处方溶媒用量、用药剂量和用法均不适当。
2.5配伍禁忌
榄香烯与胰岛素混用,不符合说明书不得与其他药物混用的要求;维生素B6与地塞米松注射液配伍可产生沉淀且药效下降;维生素C与胰岛素同用可能导致胰岛素稳定性发生变化;氨茶碱0.25g/次,2次/d与多索茶碱0.3g/次,1次/d同用违反黄嘌呤类药物不得同用的要求,且属于重复用药。
3讨论与思考
不同的药物对溶媒的pH及离子敏感程度不同,选择不适当会造成药品变色、沉淀、药效下降。临床医嘱选择不适溶媒或用量不当最为常见。5%葡萄糖和0.9%NS是临床上大多药物通用溶媒;中药制剂成分复杂,大多适用于葡萄糖溶媒,而不适宜选用NS或乳酸钠、林格注射液,以防配伍后因离子作用产生大量不溶性微粒,增加输液反应的发生率[6];有些药物对溶媒的种类和用量有严格的要求,如多烯磷脂酰胆碱,只能用不含电解质的溶媒稀释,而泮托拉唑正好相反。抗肿瘤药艾迪注射液因含斑蝥素可刺激静脉,对溶液的浓度和输液时滴数均有限制。亚胺培南西司他丁钠是非常广谱抗生素,价格昂贵,属于特殊限制使用级管理药物,中、重度感染剂量选用1000mg/次,使用100mL溶媒,是说明书推荐浓度(5mg/1mL)的2倍。用药剂量关乎病人的疗效,用药剂量适当、合理的药物配伍可以保证和增加疗效,减少毒副作用,否则会降低疗效,导致药源性疾病的产生,严重可危及患者的生命。不合理医嘱表现不同,有的是溶媒选择问题,有的是药物剂量问题,有的是用法问题,有的在一张处方同时出现了多个问题,通过药师审核医嘱和及时与医生沟通,使不合理用药得到及时的修正。需要注意的是,说明书并不能作为拒绝疑问医嘱的唯一根据,如说明书注明用葡萄糖溶媒,而对糖尿病患者就需根据患者具体情况区别利弊。在审核一地塞米松使用0.9%氯化钠溶媒(一般适用葡萄糖溶媒)的处方时,经与医生沟通得知其原因是葡萄糖对脑膜炎患者脑膜有刺激,经与医生核实后给予调配。细胞毒药品属于高危药品,使用不当会给患者造成严重伤害,因此应更重视此类药品的审核,如抗肿瘤药依托泊苷(0.1g/5mL),说明书要求用药浓度不得超过0.25mg/mL,而有医生在500mL的NS中加2支,其浓度达到0.4mg/mL经与医生确认是有研究和医疗实践某型肺癌需加大剂量,否则达不到药效。事实证明,积极主动与临床医生联系沟通,能更好的保证患者的用药安全,真正体现了以患者为中心的核心理念[7]。由于药师与医师经常相互沟通和探讨,医师和药师相互认可,专业知识和医药信息均得以提升。
PIVAS实行药师对医嘱审核是根据相关法规、技术规范,对处方的规范性、药物临床使用的适宜性(药物选择、给药途径、药物用量、药物相互作用、配伍禁忌等)及超常处方进行确认,并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用[8]。因此,不仅要求审核药师的责任心强,而且对药物的药理作用和理化性质及药品说明书要求要熟练掌握,同时也要了解和熟悉临床医学必要的知识。药师在PIVAS医嘱审核中,至少承担三方面责任:①发现实际存在的用药问题。②解决实际发生的用药问题。③预防潜在的用药问题。药师利用自身专业优势,进行药学指导,把不合理用药控制在成品输液之前,减少了不合理用药现象,提高了医院合理用药水平,保证了患者用药安全有效。
[
参考文献]
[1]静脉用药集中调配质量管理规范[S].2024.
[2]钱勇.静脉用药集中调配在药学服务中的作用[J].临床和实验医学杂志,2024,12(3):237-239.
[3]王敬国,赵中华.静脉用药集中调配的的实践与体会[J].药学服务与研究,2024,13(3):235-237.
[4]叶英.多烯磷脂酰胆碱注射液的体外配伍稳定性研究[J].临床医学,2024,33(12):91-94.
[5]伊
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