第三章 烃的衍生物 测试题 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章烃的衍生物测试题一、选择题1．物质Z是一种用于合成内分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是A．X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 B．1molZ能和4molH2反应C．Y的不饱和度是6 D．化合物Z中含有手性碳原子2．运用相关化学知识进行判断，下列说法正确的是A．聚乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．等物质的量的甲烷、乙炔完全燃烧，耗氧量甲烷大C．分子式为、、的三种烃肯定是同系物D．利用超分子有“分子识别”的特性，可以用“杯酚”分离和3．在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法不正确的是A．Y中存在手性碳原子B．X和Z都能发生加成反应和水解反应C．lmolZ中最多可以消耗6molNaOHD．Y的分子式为4．抗病毒药物中的一种活性成分RA结构如图。下列说法正确的是A．RA属于芳香烃B．1molRA最多能与5molNaOH反应C．RA中苯环上的一氯代物有3种D．RA中存在1个手性碳原子5．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是选项不纯物除杂试剂分离方法A溴苯(Br2)NaOH溶液分液B苯(苯酚)溴水过滤CC2H5OH(H2O)新制生石灰重结晶D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液蒸馏A．A B．B C．C D．D6．药物普加巴林(也叫贝诺酯)可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是A．该反应为加成反应B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．以上三种有机物都能与NaOH发生水解反应，消耗NaOH的量相同7．下列实验可达到实验目的的是A．能用分液漏斗分离：乙醛和水、硝基苯和水、甘油和水B．用酸性高锰酸钾溶液检验CH2=CHCHO中的碳碳双键C．将与NaOH的醇溶液共热制备D．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液检验Br—8．法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”，芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料，其结构如下图所示。下列说法不正确的是A．b、c互为同分异构体B．a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上C．a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应D．a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色9．下列有关说法正确的是A．甲醛和甲醇都是由甲基和对应的官能团构成的B．一元醛的通式为CnH2n+1CHO(n=0，1，2…)C．丙烯醛(CH2=CHCHO)中的所有原子可能在同一平面上D．醛基中的双键和乙烯中的双键类型相同10．化合物Z是一种抗骨质疏松药的一种重要中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法正确的是A．X分子中C原子杂化类型有2种B．Z与足量的氢气加成后产物中含有5个手性碳原子C．Z可发生取代、加成和消去反应D．可用氯化铁溶液鉴别Y、Z两种物质11．紫丁香苷是一种强的抗肝毒药物，可促进肝毒物代谢，并改善肝功能，其结构简式如图所示。下列有关紫丁香苷的说法错误的是A．分子式是 B．分子中含两种官能团C．能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D．紫丁香苷最多与反应12．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是A．2－甲基－1－溴丙烷B．2－甲基－3－丁醇C．2－甲基－3－丁烯D．甲基苯酚13．有机小分子催化多氟代物的取代反应，机理如图所示，已知反应Ⅰ、反应Ⅱ和反应Ⅲ的活化能中，反应Ⅱ的活化能最大。下列说法不正确的A．反应方程式为：+→+B．2是催化剂，4和7都是反应中间体C．5为时，1是D．整个取代反应的反应速率主要由反应Ⅱ的速率决定14．下列说法中正确的是A．乙烯与聚乙烯具有相同的实验式，均能使酸性KMnO4溶液褪色B．丙烷、丙烯及丙炔的球棍模型分别如图：C．C4H8ClBr的同分异构体有12种(不考虑立体异构)D．CH3CH2Br水解完成后，向水解液中滴加AgNO3溶液，可以观察到明显淡黄色沉淀15．下列关于有机物的性质叙述错误的是A．几种苯的同系物沸点由低到高的顺序为：甲苯<对二甲苯<间二甲苯<邻二甲苯B．顺-2-丁烯的沸点大于反-2-丁烯C．某种有机物结构如图所示，该物质中羟基对分子极性影响较弱，所以该物质在水中溶解度不大D．卤代烃的密度和沸点随烃基中碳原子数的增大而逐渐增大二、填空题16．咖啡酸是某种抗氧化剂的成分之一，其结构简式如下：,请回答：(1)咖啡酸的分子中含氧官能团名称___________。(2)咖啡酸可以发生的反应是___________(填写序号)。①氧化反应②加成反应③酯化反应④加聚反应⑤消去反应(3)咖啡酸最多消耗___________(4)写出咖啡酸在一定条件下通过加聚反应生成高聚物的结构简式___________。(5)蜂胶的主要活性成分为，分子式为可以用咖啡酸和一种醇通过酯化反应合成该物质，该醇为芳香醇，且分子结构中无甲基，则咖啡酸和该醇反应生成的化学方程式___________。17．狄尔斯和阿尔德在研究1,3−丁二烯的性质时发现如图反应：+→(也可表示为+→)，该反应被称为狄尔斯−阿尔德反应，回答下列问题：(1)狄尔斯−阿尔德反应属于_____(填反应类型)。(2)下列不能与丙烯发生狄尔斯－阿尔德反应的有机化合物是_____(填字母)。A． B．C． D．(3)工业上通常以甲醛(结构式为)、乙炔为原料制取1,3−丁二烯，生产流程如图：①X的官能团名称为_____。②上述流程中生成X的化学方程式为_____。(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，按要求回答下列问题：①它的分子式为_____，下列有关M的说法正确的是_____(填字母)。A．在水和四氯化碳中均易溶解B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．M中的碳原子能同时共面D．在一定条件下，0.5molM最多可以与1molBr2发生加成反应②M的同分异构体中属于芳香族化合物的有______种，其中核磁共振氢谱有2组峰的结构简式为______。18．(1)结构简式为的烃系统命名为_____________________。(2)1mol壬烷C9H20完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_____mol。(3)的一氯代物有_______种。(4)CH3CH2CH2OH在铜作催化剂并加热的作用下与O2反应的化学方程式_____________________。19．按要求写出下列反应的化学方程式。(1)向苯酚钠溶液中通入CO2气体：____。(2)溴乙烷的消去反应：____。(3)乙二醇与乙酸制备二乙酸乙二酯：____。(4)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应：____。20．有机化合物种类繁多，无处不在：(1)白蚁信息素用系统命名法命名___________；(2)比较给出能力的相对强弱：___________(填“＞”“＜”或“=”)；(3)丙醛是一种精细化工原料，写出丙醛与银氨溶液反应的化学方程式___________。21．有甲、乙两种物质：(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：甲Y乙其中反应I的反应类型是___________，反应II的条件是___________，反应III的化学方程式为___________(不需注明反应条件)。(2)下列物质不能与乙反应的是___________(选填序号)。a.金属钠b.溴水c.碳酸钠溶液d.乙酸(3)乙有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式___________。a.苯环上的一氯代物有一种b.遇FeCl3溶液显示紫色c.其中核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为1：2：2：622．按要求填空：(1)CH2=CH－COOCH3的官能团名称是____。(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称为____。(3)分子式为C5H10O的醛的同分异构体有____种。(4)2－溴丙烷在KOH溶液中加热的化学方程式____。(5)分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛。写出该有机物的结构简式：____。(6)写出有机物发生消去反应的化学方程式：____。(7)取1mol下列物质与浓溴水充分反应，消耗Br2的物质的量(不考虑烃基中有环的情况)按①②顺序排列正确的是____。①②A．2mol、6mol B．5mol、6mol C．4mol、5mol D．3mol、6mol23．实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OH→CH2=CH2，CH2=CH+Br2→BrCH2CH2Br。可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：物质乙醇1，2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/g/cm30.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃-1309-116回答下列问题：(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是__________(填正确选项前的字母)。a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)三颈瓶内加入一定量的乙醇-浓硫酸混合液和少量粗砂，加入粗砂的目的是________。(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________。(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在____层(填“上”或“下”)。(5)连接有长玻璃导管的装置B的作用是_____________。(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用_______的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是________，但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是____________________。【参考答案】一、选择题1．C解析：A．X在浓硫酸催化下加热，由于苯环上的碳氢键不能断裂，因此不能发生消去反应，选项A错误；B．Z中含有一个苯环，1molZ能和3molH2反应，选项B错误；C．Y含有一个酯基、一个硝基和一个苯环，因此Y的不饱和度是1+4+1=6，选项C正确；D．手性碳原子指碳连的四个原子或原子团都不相同，因此化合物Z中没有手性碳原子，选项D错误；答案选C。2．D解析：A．聚乙烯中不含碳碳双键，不能能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B．1mol甲烷消耗2mol氧气，1mol乙炔消耗2.5mol氧气，所以等物质的量的甲烷、乙炔完全燃烧，耗氧量乙炔大，B错误；C．分子式为、、的烃可能是烯烃或环烷烃，三种烃不一定是同系物，C错误；D．用“杯酚”分离和，利用超分子有“分子识别”的特性，D正确；故答案选D。3．D解析：A．手性碳原子应连接4个不同的原子或原子团，Y中存在手性碳原子，即，故A正确；B．由X和Z的结构可知，X和Z中都含有肽键，所以都能发生水解反应；X中含有碳碳双键可以发生加成反应，Y中含有苯环也可以发生加成反应，故B正确；C．由Z的结构可知，其结构中含有2个氯原子、一个酚羟基，一个肽键，由于氯原子水解后又产生酚羟基，则1molZ中最多可以消耗6molNaOH，故C正确；D．由图可知，其分子式为：Y的分子式为，故D错误；故选D。4．D解析：A．RA中含有O元素，不属于芳香烃，故A错误；B．RA中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基，1molRA最多能与6molNaOH反应，故B错误；C．RA结构不对称，苯环上的一氯代物有6种，故C错误；D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，RA中存在1个手性碳原子位置在，故D正确；故选D。5．A解析：A．Br2和氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠，苯难溶于氢氧化钠溶液，苯和Br2的混合物加入氢氧化钠溶液中，分液后得到苯，正确，故选A；B．苯酚和溴生成的三溴苯酚溶于苯中不能过滤分离，错误，故不选B；C．C2H5OH和氧化钙不反应，H2O和氧化钙反应生成氢氧化钙，加入生石灰后蒸馏，可除去C2H5OH中的H2O，错误，故不选C；D．乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸和碳酸钠溶液反应，通入饱和碳酸钠中，静止后分液，可除去乙酸乙酯中的乙酸，错误，故不选D。故选A。6．B解析：A．乙酰水杨酸中羧基和对乙酰氨基酚中酚羟基发生酯化反应生成贝诺酯和水，该反应属于酯化反应或取代反应，故A错误；B．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，乙酰水杨酸和氯化铁溶液不反应，对乙酰氨基酚能和氯化铁发生显色反应，现象不同，可以用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确；C．乙酰水杨酸中含有羧基，能和NaHCO3溶液反应，对乙酰氨基酚中不含羧基，所以不能和NaHCO3溶液反应，故C错误；D．乙酰水杨酸中羧基、酯基水解生成的羧基、酚羟基都能和NaOH以1∶1反应，对乙酰氨基酚中酚羟基、酰胺键水解生成的羧基都能和NaOH以1∶1反应，贝诺酯中酯基水解生成的3个羧基、2个酚羟基都能和NaOH以1∶1反应，所以物质的量相同的以上三种有机物都能与NaOH发生水解反应，消耗NaOH的量之比为3∶2∶5，故D错误；答案选B。7．D解析：A．乙醛和甘油溶于水，所以乙醛和水、甘油和水不能用分液漏斗分离，故A错误；B．由结构简式可知，有机物分子中的碳碳双键和醛基都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液检验2—丙烯醛分子中的碳碳双键，故B错误；C．2—丙醇在浓硫酸作用下共热发生消去反应制备2—丙烯，故C错误；D．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化排出氢氧根离子对溴离子检验的干扰，再滴加硝酸银溶液，若溶液中有淡黄色沉淀生成，说明溶液中会有溴离子，故D正确；故选D。8．C解析：A．由结构简式可知，b、c分子式均为C10H12O、结构不同，则互为同分异构体，A正确；B．苯环、碳碳双键、羰基是平面结构、则a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上，B正确；C．a、b、c均含碳碳双键，均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应，c含羟基能发生酯化反应、a和b均不能发生酯化反应，C不正确；D．a、b、c均含碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应，故能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，D正确；答案选C。9．C解析：A．甲醛中没有甲基，A项错误；B．饱和一元脂肪醛的通式是CnH2n+1CHO(n=0，1，2…)，若为不饱和醛或芳香醛，则不适用，B项错误；C．醛基中的3个原子位于同一个平面，丙烯醛是醛基取代了乙烯分子中的1个氢原子，乙烯分子是平面结构，故丙烯醛中的所有原子可能位于同一个平面，C项正确；D．醛基中存在碳氧双键，是极性键，而乙烯中存在碳碳双键，是非极性键，故键的类型不相同，D项错误；故选：C。10．D解析：A．X中含有-CH2-、苯环、-CN，C原子杂化类型分别为sp3、sp2、sp共3种，选项A错误；B．Z与足量的氢气加成后产物中含有4个手性碳原子，如图，选项B错误；C．Z中含有酚羟基和羰基，可发生取代反应、加成反应，但不能发生消去反应，选项C错误；D．Y中不含有酚羟基而Z中含有酚羟基，可用氯化铁溶液鉴别Y、Z两种物质，选项D正确；答案选D。11．B解析：A．由紫丁香苷的结构式可知，该化合物的分子式为，故A正确；B．该化合物分子中含有羟基、醚键以及碳碳双键三种官能团，故B错误；C，分子中的羟基、碳碳双键均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故C正确；D．分子中的苯环、以及碳碳双键均能与氢气发生加成反应，所以紫丁香苷最多与反应，故D正确；答案选B。12．A解析：A．卤代烃的命名中，主链选择含与卤素原子连接的碳原子的最长碳链，从卤素原子连接碳原子开始编号，因此的命名为2－甲基－1－溴丙烷，故A项正确；B．单烯烃选择含碳碳双键的最长碳链为主链，从碳碳双键碳原子开始编号，因此的命名为3－甲基－1－丁烯，故B项错误；C．烷烃的命名中，选取最长碳链为主链，从取代基位次较小的一端开始编号，因此的命名为2,2－二甲基丁烷，故C项错误；D．酚类物质取“苯酚”为母体，从羟基所连碳原子开始编号，因此的命名为邻甲基苯酚或2－甲基苯酚，故D项错误；综上所述，正确的是A项。13．C解析：A．由图示知，物质2、4、7在过程中循环使用，故该反应相当于物质3与5反应生成1和6，对应方程式为：+→+，A正确；B．物质2与物质3反应生成中间产物4，4与物质5反应生成中间产物7，物质7发生反应Ⅲ生成物质1和2，物质2在反应前后没变，可看作催化剂，4、7为中间产物，B正确；C．若物质5为，即结构-X为，则物质1为：，C错误；D．相同条件下，反应活化能越大，普通分子变成活化分子越难，反应速率越慢，由于反应Ⅱ活化能最大，故整个过程的反应速率由反应Ⅱ速率决定，D正确；故答案选C。14．C解析：A．尽管乙烯与聚乙烯具有相同的实验式，但乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色；而聚乙烯分子中都是饱和C原子，无不饱和的碳碳双键，因此不能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；B．丙炔分子中三个C原子在同一条直线上，图示所示的丙炔的球棍模型不能真实反映物质的分子结构，B错误；C．C4H8ClBr可看作是C4H10分子中的2个H原子分别为1个Cl、1个Br原子取代产生的物质。C4H10分子有CH3CH2CH2CH3、两种结构。对于CH3CH2CH2CH3，若Cl原子连接在链端，Br原子位置有4种；若Cl原子连接在第二个C原子上，Br原子的位置也有4种；对于，若Cl原子连接在甲基上，Br原子的位置有3种；若Cl原子在中间C原子上，Br原子的位置只有1种，因此C4H8ClBr可以形成的同分异构体种类数目是4+4+3+1=12种，C正确；D．CH3CH2Br发生水解反应需在碱性环境中，要检验溶液中含有的卤素离子，应该先向水解后的溶液中加入硝酸酸化，使溶液显酸性，排除OH-离子的干扰，然后再向溶液中滴加AgNO3溶液，这时就可以观察到产生淡黄色沉淀，D错误；故合理选项是C。15．D解析：A．苯的同系物中，碳原子个数越大，相对分子质量越大，分子间作用力越大，沸点越高，则甲苯的沸点最低；分子式相同的苯的同系物中，分子间作用力的大小顺序为邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞乙苯，所以沸点的大小顺序为邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯＞乙苯，故A正确；B．顺—2—丁烯和反—2—丁烯的分子式相同，顺—2—丁烯的分子间作用力大于反—2—丁烯，沸点高于反—2—丁烯，故B正确；C．由结构简式可知，有机物分子的碳原子个数较大，分子中只含有1个羟基，憎水基对有机物在水分子中的影响大于亲水基，所以有机物在水中溶解度不大，故C正确；D．卤代烃的密度随烃基中碳原子数的增大而逐渐减小，沸点随烃基中碳原子数的增大而逐渐增大，故D错误；故选D。二、填空题16．(1)(酚)羟基、羧基(2)①②③④(3)3(4)(5)+＋H2O解析：(1)根据咖啡酸的结构简式，含氧官能团是(酚)羟基、羧基；故答案为是(酚)羟基、羧基；(2)咖啡酸中含有碳碳双键，能发生氧化反应、加成反应、加聚反应，含有羧基，能与醇发生酯化反应，因此咖啡酸能发生的反应为①②③④；故答案为①②③④；(3)咖啡酸中能与NaOH反应官能团是酚羟基和羧基，1mol咖啡酸最多消耗3molNaOH；故但为3；(4)咖啡酸中含有碳碳双键，能发生加聚反应，其高分子化合物为；故答案为；(5)C17H16O4是由咖啡酸和一种醇通过酯化反应得到，根据咖啡酸结构简式，咖啡酸分子式为C9H8O4＋芳香醇→C17H16O4＋H2O，推出芳香醇的分子式为C8H10O，芳香醇无甲基，芳香醇结构简式为，咖啡酸与芳香醇反应的方程式为+＋H2O；+＋H2O。17．(1)加成反应(2)B(3)羟基HOCH2C≡CCH2OH＋2H2HOCH2CH2CH2CH2OH(4)C9H12BD8解析：（1）狄尔斯−阿尔德反应即+→，两种物质变成了一种物质，原子利用率为100%，则该反应属于加成反应；故答案为：加成反应。（2）根据+→反应分析，二烯烃和单烯烃要发生反应，则二烯烃应该是相邻的两个碳都有碳碳双键，、、都是相邻的两个碳上有碳碳双键，而不是相邻碳上有碳碳双键，因此不能与丙烯发生狄尔斯−阿尔德反应的有机化合物；故答案为：B。（3）①HOCH2C≡CCH2OH和氢气发生加成反应得到X，X脱去两分子水得到二烯烃，则X为HOCH2CH2CH2CH2OH，则X的官能团名称为羟基；故答案为：羟基。②上述流程中HOCH2C≡CCH2OH和氢气发生加成反应得到X，则生成X的化学方程式为HOCH2C≡CCH2OH＋2H2HOCH2CH2CH2CH2OH；故答案为：HOCH2C≡CCH2OH＋2H2HOCH2CH2CH2CH2OH。（4）①根据单体M的键线式为得到它的分子式为C9H12，A．该物质属于烃，难溶于水，易溶于四氯化碳，故A错误；B．该物质含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．根据甲烷中只有三个原子共平面，则M结构中最下面的碳与周围三个碳原子不能再同一个平面，因此M中的碳原子不能同时共面，故C错误；D．M含有两个碳碳双键，因此在一定条件下，0.5molM最多可以与1molBr2发生加成反应，故D正确；故答案为：C9H12；BD。②M的同分异构体中除了苯环外还有−C3H7(丙基和异丙基)，可能是甲基和乙基(邻、间、对三种)，可能是三个甲基，有连、偏、均三种，因此属于芳香族化合物的有8种，其中核磁共振氢谱有2组峰，说明有三个甲基且为均位，其结构简式为；故答案为：8；。18．3-甲基-1-丁烯1452CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O解析：(1)该烃含有碳碳双键，故为烯烃，选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，主链含有4个C，从离双键最近一端给主链碳原子编号，在3号碳原子上有一个甲基，则该烃系统命名为：3-甲基-1-丁烯，故答案为：3-甲基-1-丁烯；(2)1mol壬烷C9H20完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气的物质的量为：（9+mol=14mol，故答案为：14；(3)分子中有5种氢原子，所以一氯代物有5种，故答案为：5；(4)CH3CH2CH2OH与O2在Cu作催化剂下加热生成CH3CH2CHO和水，其反应的方程式为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。19．(1)+CO2+H2O→+NaHCO3(2)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O(3)2CH3COOH+HOCH2CH2OH+2H2O(4)2Cu(OH)2+NaOH+CH3CHOCu2O↓+CH3COONa+3H2O解析：(1)向苯酚钠溶液中通入CO2气体，生成苯酚和NaHCO3，化学方程式为：+CO2+H2O→+NaHCO3。答案为：+CO2+H2O→+NaHCO3；(2)在NaOH醇溶液中，溴乙烷发生消去反应，生成乙烯等，化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O。答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；(3)乙二醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成二乙酸乙二酯等，化学方程式为：2CH3COOH+HOCH2CH2OH+2H2O。答案为：2CH3COOH+HOCH2CH2OH+2H2O；(4)乙醛被新制氢氧化铜悬浊液氧化，生成乙酸钠、氧化亚铜等，化学方程式为：2Cu(OH)2+NaOH+CH3CHOCu2O↓+CH3COONa+3H2O。答案为：2Cu(OH)2+NaOH+CH3CHOCu2O↓+CH3COONa+3H2O。20．3，7—二甲基—1—辛烯＞CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑解析：(1)由结构简式可知，白蚁信息素属于烯烃，含有碳碳双键的最长碳链有7个碳原子，侧链为2个甲基，名称为3，7—二甲基—1—辛烯，故答案为：3，7—二甲基—1—辛烯；(2)水是极弱的电解质，能微弱电离出氢离子，而乙醇是非电解质，不能电离出氢离子，则水给出氢离子的能力大于乙醇，故答案为：＞；(3)丙醛的官能团为醛基，能与银氨溶液共热发生银镜反应生成丙酸铵、银、氨气和水，反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑，故答案为：CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑。21．取代反应NaOH溶液，加热+HClbc或【分析】根据流程，甲与氯气发生取代反应生成，先发生水解反应后，再与HCl加成即可生成乙，若先加成再水解，则不能得到乙，故Y为。解析：(1)反应I为甲与氯气的取代反应；反应II为氯代烃的水解反应，条件是NaOH溶液，加热；反应III为碳碳双键的加成反应，化学方程式为+HCl；(2)乙中含有氯原子和醇羟基，a.金属钠能与醇羟基反应；b.乙与溴水可发生萃取，与溴水中的溴不能发生加成反应；c.乙中不含羧基或酚羟基，则与碳酸钠不反应；d.乙中含有羟基能与乙酸发生酯化反应，答案为bc；(3)乙的同分异构体，具备a.苯环上的一氯代物有一种，b.遇FeCl3溶液显示紫色，苯环上含有酚羟基；c.其中核磁共振氢谱显示为四组峰，且峰面积比为1：2：2：6，其含有2个等效的甲基，为对称结构，结构简式为或。22．(1)碳碳双键、酯基(2)3，3—二甲基戊烷(3)4(4)+KOH+KBr(5)(6)+2NaOH+NaBr+2H2O(7)B【分析】酚与浓溴水发生取代反应时，羟基邻、对位上的氢原子能被溴原子取代；若邻、对位的氢原子已经被其它原子或原子团替代，则通常情况下，此位置上的基团与溴原子不发生取代反应。解析：（1）CH2=CH－COOCH3分子中含有的官能团是、-COO-，名称是碳碳双键、酯基。答案为：碳碳双键、酯基；（2）(CH3CH2)2C(CH3)2的主链碳原子数为5，在第3个碳原子上连有2个甲基，则名称为3，3—二甲基戊烷。答案为：3，3—二甲基戊烷；（3）分子式为C5H10O的醛，其示性式为C4H9-CHO，则其同分异构体的数目等于-C4H9的数目，该烃基的可能结构简式为-CH2CH2CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)3，共有4种。答案为：4；（4）2－溴丙烷在KOH溶液中加热，发生取代反应，生成等，化学方程式：+KOH+KBr。答案为：+KOH+KBr；（5）分子式为C4H10O的某有机物能发生催化氧化反应，但不能氧化为醛，则其羟基碳原子上只连有1个H原子，该有机物的结构简式：。答案为：；（6）有机物发生消去反应，同时-COOH与碱发生中和反应，生成等，化学方程式：+2NaOH+NaBr+2H2O。答案为：+2NaOH+NaBr+2H2O；（7）1mol①②与浓溴水充分反应，①-C15H27中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键，1mol该烃基能消耗