医药行业药物检验工职业技能竞赛理论考试题库资料（含答案）

PAGEPAGE1医药行业药物检验工职业技能竞赛理论考试题库（含答案）一、单选题1.气相色谱仪一般由()、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统组成A、载气B、热解吸器C、气路系统D、气体净化器答案：C2.药典所指的“精密称定”,系指称取质量应准确到所取质量的()A、千分之一B、百分之一C、万分之一D、十万分之一答案：A3.下列各项定义中不正确的是()A、绝对误差是测定值与真值之差B、相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率C、偏差是指测定值与平均值之差D、总体平均值就是真值答案：D4.旋光度测定最常用的光源是()A、钠灯B、汞灯C、钨灯D、镁灯答案：A5.滴定液标定后相对平均偏差是以()A、测定结果B、测定结果的物质的量浓度C、测定结果的百分浓度D、F值答案：B6.在没有其它规定的情况下，实验室样品管理记录应至少保留（）A、6个月B、1个月C、2个月D、3个月答案：D7.在滴定分析法测定中导致系统误差的情况是()A、试样未经充分混匀B、滴定管的读数读错C、所用试剂中含有干扰离子D、砝码未经校正答案：D8.职业道德是指从事一定职业的人们,在()的工作和劳动中以其内心信念和特殊社会手段来维系的,以善恶进行评价的心理意识、行为原则和行为规范的总和。()A、特定行业B、所有行业C、服务性行业D、教育答案：A9.样品管理主要包括样品接收、领取、流转、（）和处置等几个步骤。A、识别B、检验C、储存D、分类答案：A10.下列属于重量分析法的是()。A、沉淀滴定法B、固体总量测定法C、氢氧化铝测定法D、重金属检查法答案：B11.对于有机流转试样的处理操作考前须知的表达正确的选项是()。A、无论试样的贵贱,只要是有毒试样,就应由有毒化学品处理公司统一处理B、无论试样的贵贱,只要是有腐蚀试样,就应由化学品销售处理公司统一处理C、当试样属危险化学品,使用完的留样,都应由国家指定的危险化学品处理单位统一处理D、无论试样的贵贱,使用完的留样,都应由危险化学品处理公司统一回收外买答案：C12.通常用()作熔剂来分解矿石试样，用()来溶解极难溶的金属和合金。A、过氧化钠，碳酸盐B、氢氧化钠，过氧化钠C、碳酸盐，过氧化钠D、氢氧化钠，氢氧化钾答案：C13.用c(HCI)=0.1mol/L.HCl溶液滴定c(NH)=0.1mol/L氨水溶液化学计量点时溶液的pH值为()。A、等于7.0B、小于7.0C、等于8.0D、大于7.0答案：B14.在原子吸收光度法中,当吸收1%时,其吸光度应为()A、2B、0.01C、0.044D、0.0044答案：D15.离子交换色谱根据溶质离子与层析介质的中心离子相互作用能力的不同进行分离,一般来讲,作用能力越大,则()A、在流动相中的浓度越大B、在色谱柱中的保留时间越长C、流出色谱柱越早D、离子交换平衡常数越小答案：B16.在下列情况中不属于样品流转中常遇到的问题是()A、试样编号与任务单不符B、由于共存物的干扰无法用现有检测方法C、接到的试样任务单上的检测项目与口述检测项目不一样D、试样名称与任务单上的名称不符答案：B17.监测项目中电导率的单位是()A、mg/LB、无C、个/mLD、mS/m答案：D18.气相色谱分析中,色谱图不出峰,不可能的原因是()A、气路系统有泄漏B、检测系统没有桥电流C、分离系统固定液流失严重D、记录衰减太大答案：C19.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的(）A、±10%B、±15%C、±5%D、±1%答案：A20.在工作中职工要做的到举止得体,你的理解是,()A、人的举止有情感支配,要随心所欲。B、工作中行为动作要适当,不要有过分和出格的行为。C、人的性格不同,举止也不同,不必强求。D、处处小心谨慎,防止出现差错。答案：B21.使用存放在有干燥剂的干燥器中的硼砂标定盐酸时，会使标定结果()A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定答案：B22.肾上腺素可与甲醛在硫酸中反应，生成具有（）结构的有色化合物。A、酮B、醛C、酚D、醌答案：D23.厂内调动及脱岗半年以上的职工，必须对其再进行第二题和第三题教育，然后进行()培训考试合格成绩进入“安全作业证”类方准上岗作业。A、应急B、安全C、岗位D、知识答案：C24.以下不是薄层色谱法中常用的固定相的是()A、硅胶HB、硅藻土C、硅胶GD、硅胶HF254答案：B25.电导率的测定的操作步骤不正确的是()。A、测量用的电导仪和电导池应定期进行检定B、一、二级水的测量，测量前必须赶净电导池内的气泡C、三级水的测量，取400mL.水样于锥形瓶中，插入电导池后即可进行测量D、一、二级水的测量，调节好水流速，即可进行测量答案：D26.实验室三级水的储存容器()A、只能是密闭、专用金属容器B、只能是密闭、专用玻璃容器C、只能是密闭、专用聚乙烯容器D、可以是密闭、专用聚乙烯容器或密闭、专用玻璃容器答案：D27.有一天平称量的绝对误差为10.1mg，如果称取样品0.1000g，其相对误差为()A、0.102B、0.103C、0.104D、0.101答案：D28.氢氧化钠滴定液应贮存在()容器中A、玻璃B、聚乙烯塑料C、没有要求D、聚氯乙烯塑料答案：B29.用0.1000mol/L的NaOH标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,则终点误差为()%A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1答案：C30.气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现()现象A、冷凝B、升华C、气化D、分解答案：A31.你认为不属于劳动合同的必备条款的是()A、合同限期B、劳动报酬C、违约责任D、保守用人单位的商业秘密答案：D32.下列除哪项外均属中药品质变异现象()A、破碎B、发霉C、虫蛀D、泛油答案：A33.用Na()H滴定HCl和CH3COOH的混合液时，第二个化学计量点，可用（)做指示剂。A、酚酞B、甲基橙C、甲基红D、甲基蓝答案：A34.对外协样品流转程序中考前须知的表达中不正确的选项是()。A、在接外协样品时,要认真商讨参照标准和使用的仪器B、在接外协样品时,除商讨参照标准外,还应商讨检测工程和测量允差C、拿到样品后,应认真作好登记,记好外包装、协意方提供的试样量等信息D、将样品分成两份,一份作留样处理,放到留样室,一份作分析用答案：A35.原子吸收光谱仪主要由光源、原子化装置、分光系统和()等部分组成A、光电转换系统B、信号放大系统C、读数系统D、检测系统答案：D36.恒重是指两次称量的毫克数不超过()A、0.3B、0.95-1.05C、1.5D、10答案：A37.天平及砝码应定时检验,一般规定检定时间间隔不超过()。A、半年B、一年C、二年D、三年答案：B38.用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是()A、分析纯试剂B、化学纯试剂C、实验试剂D、基准试剂答案：D39.721型分光光度计在使用时发现波长在580mm处,出射光不是黄色,而是其他颜色,其原因可能是()。A、有电磁干扰,导致仪器失灵B、仪器零部件配置不合理,产生实验误差C、实验室电路的电压小于380VD、波长指示值与实际出射光谱值不符合答案：D40.在异常毒性检查中,尾静脉注入供试品溶液时,注射速度一般为()秒A、4~5B、6~7C、7〜8D、9〜10答案：A41.属于样品交接疑难问题的是（）A、标准文件的查找B、协议指标的确定C、实验前药品的准备D、实验室人员的培训答案：B42.计量仪器的校准和检定的主要区别在于是否具有()A、法制性B、技术性C、准确性D、准确性答案：A43.直接碘量法又称碘滴定法,溶液()为终点A、蓝色出现B、蓝色消失C、粉红色出现D、粉红色消失答案：A44.药典规定某药物需水浴30min后放冷至室温,水浴温度是指()A、100℃B、98~100℃C、60~70℃D、40~50℃答案：B45.硫代硫酸钠(0.1mol/L)滴定液配制后应在避光处贮放()个月以上，待浓度稳定，再经滤过，而后标定。A、0.5B、1C、3D、6答案：B46.标定甲醇钠的基准物质为()A、苯甲酸B、邻苯二甲酸氢钾C、硼砂D、枸橡酸答案：A47.阴离子交换树脂和阳离子交换树脂相比较，化学稳定性及耐热性能()。A、阴离子交换树脂强B、阳离子交换树脂强C、两者都差不多强D、两者都差答案：B48.在药品检验工作中，样品按包装件数计算，若样品总件数为x，当3<x<300时，取样的件数应为()

A、B、C、D、答案：C49.下列说法不正确的是()A、天平室要注意清洁、防尘B、门窗要严密,最好是双层窗C、天平室的房间不靠近空压机、电梯等设备D、普通的桌子直接可以当作天平台使用答案：D50.药厂水种类不包括()A、生活用水B、生产用水C、锅炉用水D、污水答案：D51.侧汞仪的结构组成包括泵灯、()、光电转换器和读数装置A、吸收池B、翻泡灯C、循环泵D、荧光屏答案：A52.电位配位滴定法测定青霉素含量时采用指示终点的方法是（）A、永停滴定法B、氧化还原指示剂C、示波极谱法D、电位滴定法答案：D53.降水电导率法定计量单位常用名称是()A、μS/LB、mS/mC、mg/LD、μS/cm答案：D54.要想从相气色谱仪分离物中得到更多的组分信息,可选择与()联用A、原子吸收分光光度计B、傅里叶红外分光光度计C、质谱仪D、离子色谱仪答案：C55.下列不可用亚硝酸钠滴定法测定其含量的是（）A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶C、磺胺异噁唑D、磺胺多辛答案：C56.计量器具天平的检定标识为绿色说明()A、合格,可使用B、不合格应停用C、检测功能合格,其他功能失效D、没有特殊意义答案：A57.“能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末”是()A、细粉B、最细粉C、极细粉D、中粉答案：B58.进行移液管和容量瓶的相对校正时()A、移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥B、移液管和容量瓶的内壁都不必干燥C、容量瓶的内壁必须绝对干燥,移液管内壁可以不干燥D、容量瓶的内壁可以不干燥,移液管内壁必须绝对干燥答案：C59.硅胶G薄层板中G指的是()A、硅胶B、煅石膏C、羧甲基纤维素钠D、荧光物质答案：B60.在下列情况中不属于样品流转中常遇到的问题是()A、试样编号与任务不符B、试样编号字记模糊不清C、接到的试样有破损现象D、缺检测方法答案：D61.试液取样量为1-10mL的分析方法称为（）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析答案：B62.分析天平可以称量至小数后4位的分度值为()A、0.1cgB、0.1mgC、0.1ugD、0.1ng答案：B63.对于外协样品在接收时未明确多余样品处理，则正确是（）处理。A、保存B、退回送检方C、检测单位D、交负责处理“三废”单位答案：B64.改变下列条件,能使解离平衡常数增大的是()A、稀释溶液B、升高溶液温度C、降低溶液温度D、增大溶液浓度答案：B65.使用托盘天平游码刻度从(），读数时读其（）边刻度。A、右到左，左B、右到左，右C、左到右，左D、左到右，右答案：C66.在研制标准物质时必须使用()，而在普通实验室的分析质量控制则可使用()。A、工作标准物质，二级标准物质B、一级标准物质，二级标准物质C、二级标准物质，一级标准物质D、二级标准物质，工作标准物质答案：B67.技术人员职业道德特点是()A、质量第一,精益求精B、爱岗敬业C、奉献社会D、诚实守信、办事公道答案：A68.()系指溶质1g(mL)能在溶剂10～30mL中溶解。A、易溶B、溶解C、略溶D、微溶答案：B69.在一分析天平上称取一份样品，可能引起的最大绝对误差为0.0002

G，如要求称量的相对误差小于或等于0.1%，则称取的样品质量应该是()A、大于0.2gB、等于0.2gC、大于或等于0.2gD、大于0.4g答案：C70.用0.1000mol/L的HCl标准滴定溶液滴定0.1000mol/L的NH₃溶液至pH=4.00,则终点误差为()%A、0.05B、0.1C、0.2D、0.02答案：C71.《中国药典》(2015年版)测定液体相对密度时的温度应控制在()A、20℃B、18℃C、22℃D、30℃答案：A72.浓盐酸的沸点为（）℃，故溶解温度最好低于80℃，否则，因盐酸蒸发太快，试样分解不完全。A、110B、80C、108D、60答案：C73.被撤销批准文号的药品()A、不得继续生产、销售和使用B、按假药论处C、按劣药论处D、进行再评价答案：A74.扑灭精密仪器等火灾时，一般用的灭火器为（）A、二氧化碳灭火器B、泡沫灭火器C、干粉灭火器D、卤代烷灭火器答案：A75.对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四氯酸具有拉平效应的溶剂是()。A、水B、冰醋酸C、甲酸D、醋酐答案：A76.在萃取理论中，分别用KD、E和β代表()A、分配系数、分配比、分离系数、萃取率B、分配系数、分配比、萃取率、分离系数C、分配比、分配系数、分离系数、灰取D、分配比、分配系数、萃取率、分离系数答案：B77.紫外分光光度计在紫外光区使用的光源是()A、宛灯B、空心阴极灯C、硅碳棒D、Nemst灯答案：A78.制订药品质量标准的总原则不包括()A、安全有效B、技术先进C、永恒不变D、经济合理答案：C79.在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1～2滴甲基橙指示剂，则应呈现()。A、紫色B、红色C、黄色D、无色答案：C80.标定甲醇钠溶液时，称取苯甲酸0.4680g，消耗甲醇钠溶液25.50mL，甲醇钠的物质的量浓度为()。A、0.1003mol/LB、0.1803mol/LC、0.1503mol/LD、0.1505mol/L答案：C81.在用古蔡氏法检查础盐时,导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是()A、除去12B、除去AsH3C、除去H2SD、除去SbH3答案：C82.西药制剂的含量测定首选的分析方法是()A、容量分析法B、色谱法C、比色法D、重量法答案：B83.盐酸分解试样时，试样中的其他挥发性酸.诸如()也会失去。A、硝酸B、高氯酸C、氢氟酸D、磷酸答案：A84.从同批药材包件中抽取供检验样品的原则，以下说法错误的是()A、药材总包件数不足5件的，逐件取样B、5～99件，随机抽5件取样C、100~1000件，按5%比例取样D、超过1000件，按1%比例取样答案：D85.衡量样本平均值的离散程度时，应采用()A、标准偏差B、相对标准偏差C、极差D、平均值的标准偏差答案：D86.关于天平的使用说法正确的是()A、天平罩内的纤尘不可用软毛刷刷拭B、称量时若不慎在天平内洒落了药品,可以缓一级,等等再处理C、被称量的药品要放在洁净的器皿中D、挥发性、吸潮性的物体不必用加盖的容器称量答案：C87.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量应采用()。A、鉴别、检查、质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用答案：A88.《职业病防治法》规定，用人单位的（）应接受职业卫生培训和教育。A、负责人B、劳动者C、负责人和劳动者D、生产人员答案：C89.薄层色谱中，供试品的比移值(Rf)最佳范围为()A、0.3～0.5B、0.2～0.8C、0.3～0.7D、0.1～0.9答案：A90.在紫外-可见分光光度计中,钨灯不亮的原因()A、没有点灯电压B、钨灯灯丝烧断C、A和BD、电压不稳定答案：C91.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品,精密称定m(g),置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9NO2的吸收系数()为715计算,即得。若测得的吸收度为A,则含量百分率的计算式为()A、250A/(5X715Xm)X100%B、100X250XA/(5X715Xm)X100%C、100X715XA/(5Xm)X100%D、100X250X715XA/(5Xm)X100%答案：A92.药物纯度合格是指()A、符合分析纯的要求B、不超过该药物杂质最高限量的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害答案：B93.尽管（）有很强的分解能力，但通常仅用于一些单项测定，而不用于系统分析，因其与许多金属，甚至在较强的酸性溶液中，亦能形成难溶的盐，给分析带来许多不便。A、氢氟酸B、磷酸C、高氯酸D、浓硫酸答案：B94.液相色谱法测定高聚物分子量时常用的流动相为()A、水B、四氢呋喃C、甲醇D、正庚烷答案：B95.除一般规定外，药品稳定性实验的影响因素不包括()A、强光B、高温C、高湿度D、pH答案：D96.在21℃时由滴定管中放出10.03mL纯水,其质量为10.04g。查表知21℃时1mL纯水的质量为0.99700g。该体积段的校正值为()。A、+0.04mLB、-0.04mLC、0.00mLD、0.03mL答案：A97.处理人际关系的能力和获取、利用信息的能力属于()A、一般职业能力B、特殊职业能力C、低层次职业能力答案：A98.用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNa2CO3至酚酞终点，这里Na2CO3的基本单元是()。A、Na2CO3B、2Na2CO3C、1/3Na2CO3D、1/2Na2CO3答案：A99.某企业送检样品,样品总件数为100件,则应取样的件数为()A、100B、10C、11D、12答案：C100.某药物定量分析中，已测定出吸光度，已知吸收系数、液层厚度(cm)按照朗伯-比尔定律，则计算出的浓度单位为()。A、g/mLB、mg/mLC、g/LD、g/100mL答案：D101.在重金属的检查法中,加入硫代乙酰胺的作用()A、稳定剂B、显色剂C、pH调整剂D、掩蔽剂答案：B102.制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()A、违法行为B、不道德行为C、错误行为D、可谅解行为答案：A103.滴定管的体积校正:25℃时由滴定管中放出20.01mL水,称其质量为20.01g,已知25℃时1mL的水质量为0.99617g,则此滴定管此处的体积校正值为()A、+0.04mLB、-0.04mLC、+0.08mLD、0.08mL答案：C104.取一定量的某药物加氨制硝酸银，产生气泡和黑色浑浊，并在试管上面生成银镜，则该药物是（）A、地西泮B、尼可刹米C、异烟肼D、硝苯地平答案：C105.易溶于盐酸的元素或化合物是（）A、Fe、Co、Ni、Cr、ZnB、汞和某些金属的硫化物C、硫化物、砷化物、氟化物、磷酸盐、梯矿物、铀矿物、独居石、萤石等D、Nb、Ta、Ti和Zr的氧化物答案：A106.勇于革新是中华民族的传统美德,关于创新,正确的观点是。()A、创新与继承相对立B、在继承与借鉴的基础上的创新C、创新不需要引进外国的技术D、人有多大胆,地有多大产E、创新就是要独立自主,自立更答案：B107.维生素B1制剂含量测定所采用的方法是（）A、紫外-可见分光光度法B、非水溶液滴定法C、HPLC法D、硫色素荧光法答案：A108.质量常用的法定计量单位是()。A、吨B、千克C、公斤D、压强答案：B109.下面关于Na2S203滴定液的配制方法中叙述正确的是()A、Na2S203滴定液可采用直接法配制B、配制时应加入少许Na2CO3C、配制时应用新沸的冷蒸馏水溶解和稀释D、应用棕色瓶保存Na2S203溶液，因为日光能促使Na2S203的分解答案：D110.原子吸收分析属于()A、原子发射光谱B、原子吸收光谱C、分子吸收光谱D、分子发射光谱答案：B111.社会道德依靠维护的手段是()。A、法律手段B、强制手段C、舆论与教育手段D、组织手段答案：C112.用直接配制法配制标准溶液，最后用的仪器是()A、烧杯B、量筒C、锥形瓶D、容量瓶答案：D113.我国标准采用国际标准的程度,分为()A、等同采用B、等效采用C、修改采用D、非等效采用答案：B114.下列哪种高效液相色谱仪检测器的响应值与待测溶液的浓度通常不呈一次线性关系()A、紫外检测器B、荧光检测器C、示差折光检测器D、蒸发光散射检测器答案：D115.影响药物有效性的检查项目不包括()A、结晶细度及晶型B、含量均匀度C、稀释度D、酸度答案：D116.盐酸滴定液用()来标定。A、基准氢氧化钠B、基准无水碳酸钠C、基准三氧化二砷D、基准碳酸氢钠答案：B117.分析铁石矿中铁含量，5次测定结果分别为37.45%、37.20%、37.50%、37.30%和37.25%。测得结果的相对平均偏差为()%。A、2.9B、0.29C、0.15D、1.5答案：B118.实验室用水的检验至少取（）L具有代表性的水样。A、1B、2C、3D、4答案：C119.对于平等尊重叙述不正确的是。()A、上下级之间平等尊重B、同事之间相互尊重C、不尊重服务对象D、师徒之间相互尊重答案：C120.侧汞仪的结构组成包括()、吸收池光电转换器和读数装置A、钨灯B、荧光灯C、汞灯D、紫外灯答案：C121.用Na0H滴定HCl和CH3C0OH的混合液时，滴定曲线上当pH=3时，(）敏锐的突跃。A、有B、无C、可能有可能无D、以上三项均不对答案：A122.配制基准溶液、标准溶液及μg/L.级分析用的纯水其电导率为()A、<lμS/cmB、<0.5μS/cmC、<0.05μS/cmD、<5μS/cm答案：B123.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的（），从而减失质量的百分率。A、水分B、甲醇C、乙醇D、挥发性物质答案：D124.取某药物适量，加无水乙醇溶解，再加稀硝酸2mL，摇匀，在75℃下加热，溶液呈橙红色，该药物是（）A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素E答案：D125.电子天平故障排除方法:称量结果明显错误,其原因和排除方法为()。A、称量之前未清零/称量前调零B、超载/为天平卸载C、防风门未完全关闭/关闭防风门D、未接变压器/将变压器接好答案：A126.氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入()可将Br2或I2，还原成离子。A、硫酸耕B、碳酸氢钠C、硫酸氢钠D、硫代硫酸钠答案：A127.俄国植物学家茨维特特用石油醚为淋洗液,分离植物叶子的色素的方法属于()A、吸附色谱B、分配色谱C、离子交换色谱D、凝胶渗透色谱答案：A128.药物的鉴别试验是证明()A、未知药物的真伪B、已知药物的真伪C、药物的稳定性D、药物的纯度答案：B129.下列鉴别反应中，属于吡啶开环反应的是（）。A、甲醛-硫酸反应B、硫色素反应C、芳伯氨基反应D、戊烯二醛答案：D130.司可巴比妥具有（）结构与溴定量发生反应，因而采用的溴量法进行测定。A、不饱和键B、苯环C、羰基D、硫元素答案：A131.制药用水的原水通常为()。A、自来水B、地下水C、饮用水D、纯化水答案：C132.除另有规定外,糖浆剂含蔗糖量应不低于()A、35%(g/ml)B、45%(g/ml)C、55%(g/ml)D、65%(g/ml)答案：B133.抗生素类药物的常规检查不包括（）A、鉴别试验B、热源试验C、效价测定D、水解试验答案：D134.下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述正确的是()A、对不锈钢雾化室,在喷过样品后,应立即用酸吸喷5—10分钟进行清洗B、经常检查废液缸上的水封,防止发生回火C、单色器上的光学元件可以用手清洁D、燃气乙炔钢瓶应与原子吸收光谱仪放在一室答案：B135.加强用电安全管理，防止触电的组织措施是（）。A、采用漏电保护装置B、使用安全电压C、建立必要而合理的电气安全和用电规程及各项违章制度D、保护接地和接零答案：C136.《公民道德建设实施纲要》提出“在全社会大力倡导()的基本道德规范”。A、遵纪守法,诚实守信,团结友善,勤俭自强,敬业奉献B、爱国守法,诚实守信,团结友善,勤俭自强,敬业奉献C、遵纪守法,明礼诚信,团结友善,勤俭自强,敬业奉献D、爱国守法,明礼诚信,团结友善,勤俭自强,敬业奉献答案：D137.漠量法测定时,要求的条件是()A、盐酸酸性B、硝酸酸性C、氨碱性D、中性答案：A138.分光光度计不能调零时,应采用()办法尝试解决。A、修复光门部件B、调100%旋钮C、检修电路D、以上方法都可以答案：D139.原子吸收分光光度计接通电源后,空心阴极灯亮,但高压开启后无能量显示,不可通过()方法排除。A、更换空心阴极灯B、将灯的极性接正确C、找准波长D、将增益开到最大进行检查答案：A140.下列各项职业道德规范中()是职业道德的最高境界。A、诚实守信B、爱岗敬业C、奉献社会D、服务群众答案：C141.为了保证测量结果的准确，吸光度读数一般在()。A、0~1B、0.1~1.5C、0～0.8D、0.2~0.7答案：D142.用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的邻苯二甲酸氢钾试剂的规格是()A、GBB、CPC、LRD、CR答案：A143.实验室样品标识一般张贴位置错误的（）A、样品瓶盖B、样品瓶底C、样品瓶身正中央D、粘贴至不易于样品脱离位置即可答案：A144.药品质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是()A、为了保证符合制剂标准的要求B、保证药物的安全性,有效性C、为了保证其货架期的商品价值D、为了积累质量信息答案：B145.用分析天平称得某物0.2541

G，加水溶解并转移至25mL容量瓶中加水稀释至刻度，该溶液每毫升中含溶质()。A、10.20mgB、10.164mgC、10.16mgD、0.010g答案：C146.使用万分之一分析天平减重法称量时，为使称量的相对误差在±0.1%以内，试样质量应()。A、在0.2g以上B、在0.2g以下C、在0.1g以上D、在0.1g以下答案：A147.政府专职劳动管理部门对求职人员提供的各项帮助和服务工作的总和是（）A、就业指导B、就业帮助C、就业服务D、就业培训答案：C148.使用安瓿球称样时，先要将球泡部在（）中微热。A、热水B、烘箱C、油浴D、火焰答案：D149.检查某药物中的碑盐,取标准溶液2ml(每lml相当于lug的As)制备标准碑斑,础盐限量为0.0001%,应取供试品的量为()A、0.20gB、2.0gC、0.10gD、l.0g答案：B150.爱岗敬业的具体要求是()A、树立职业理想B、强化职业责任C、行为适度D、提高职业技能答案：D151.在液相色谱中,使用荧光检测器的作用是()A、操作简单B、线性范围宽C、灵敏度高D、对温度敏感性高答案：C152.法定药品质量标准是()A、生产标准B、新药试行标准C、企业标准D、《中国药典》答案：D153.非水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是（）A、使巴比妥类的Ka值增大，酸性增强B、使巴比妥类的Ka值减小，碱性增强C、防止沉淀生成D、除去干扰物影响答案：A154.药典规定供试品做酸碱性试验时,未指明指示剂名称的是()A、酚酞指示剂B、pH试纸C、石蕊试纸D、甲基橙指示剂答案：C155.某些腐蚀性化学毒物兼有强氧化性，如硝酸、硫酸、()等遇到有机物将发生氧化作用而放热，甚至起火燃烧。A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氢氟酸答案：C156.以下物质中,不属于吸附薄层色谱法中常用吸附剂的为()A、氧化铝B、硅胶GC、镁粉D、聚酰胺答案：C157.药品是指可以调节人的生理机能的物质,主要作用是()A、预防、治疗、诊断B、治疗C、防治D、改善体质答案：A158.在紫外分光光度法中，最适的吸光度范围是()A、0.2～0.9B、0.3～0.7C、0.4～0.6D、0.1～0.9答案：B159.用其塞维形瓶称能液体试样时，正确的操作顺序是（）A、先称量锥形瓶的质量，加吸收液和待测液后再称量B、先称量锥形瓶和吸收液的质量，加待测液后再称量C、先称量锥形瓶和待测液的质量，加吸收液后再称量D、先称量锥形瓶的质量，加待测液后再称量答案：B160.三级水的pH值的检验可以采用指示剂法:取水样10mL加()指示剂2滴不显红色,再另取水样10m加()指示剂不显兰色为合格A、溴麝香草酚蓝、溴麝香草酚蓝B、甲基红、甲基红C、甲基红、溴麝香草酚蓝D、溴麝香草酚蓝、甲基红答案：C161.质量管理体系的有效性是指其运行的结果达到组织所设定的质量目标的程度及其体系运行的()。A、充分性B、经济性C、适宜性D、科学性答案：B162.在列举出的在实验室认可要求中,属于质量体系保证的是()A、检测环境与检测安全B、仪器设备的保证C、检验人员技术素质的保证D、领导的分工不明确答案：D163.以下不是巴布膏剂常用基质的是()A、明胶B、甘油C、凡士林D、微粉硅胶答案：C164.抽查检验分两种，分别是（）A、评价抽验和监督抽验B、监督抽验和执法抽验C、评价抽验和执法抽验D、监督抽验和例行抽验答案：A165.一般情况下,原子吸收分光光度测定时总是希望光线从()的部分通过A、火焰温度最高B、火焰温度最低C、原子蒸气密度最大D、原子蒸气密度最小答案：C166.在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液,应()A、先配成近似浓度,再标定使用B、事先配好贮存备用C、临时直接配制而成D、临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成答案：D167.苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐，其颜色是（）A、蓝紫色B、紫红色C、紫色D、赭色答案：D168.装有氮气的钢瓶颜色应为()。A、天蓝色B、黑色C、深绿色D、棕色答案：B169.用邻苯二甲酸氢钾(KHP)标定0.10mol/LNaOH溶液，若使测量滴定体积的相对误差小于0.1%，最少应称取基准物质()g。[已知：M(KHP)=204.2g/mol。]A、1B、0.82C、0.62D、0.41答案：A170.恒温减压干燥器中常用的干燥剂为()A、无水氯化钙B、硅胶C、五氧化二磷D、石灰粉答案：C171.由于酸较易提纯，过量的酸，除磷酸外，也较易除去，分解试样时，不引起除（）离子以外的阳离子损失。A、钠B、钾C、氯D、氢答案：D172.对测定(或标定)结果产生正误差的情况是()A、以HC1标准溶液滴定某碱样。所用滴定管因未洗净，滴定时管内壁挂有液滴B、以K2Cr2O7为基准物，用碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度时，滴定速度过快，并过早读出滴定管读数C、用于标定标准浓度的基准物，在称量时吸潮了(标定时用直接法滴定)D、以EDTA标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快答案：A173.可见分光光度计的透射比准确度为()%A、±0.5B、±1.0C、±2.0D、±5.0答案：B174.戊巴比妥0.1mol/LHCl溶液的紫外特征吸收是（）A、无明显吸收峰B、最大吸收峰为240nmC、最大吸收峰为287nmD、最大吸收峰为305nm答案：B175.大输液生产配制时应用的工艺用水为()A、饮用水B、蒸懈水C、注射用水D、去离子水答案：C176.用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的瓶塞底部熔封的是()A、铜丝B、铁丝C、银丝D、铂丝答案：D177.在分析天平上称出一份样品，称前调整零点为0，当砝码加到12.24g时，投影屏映出停点为+4.6mg，称后检查零点为-0.2mg，该样品的质量为()A、12.2448gB、12.2451gC、12.2446gD、12.2441g答案：A178.某药厂新进3袋淀粉，取样检验方法应为()A、每件取样B、按随机取样C、从1袋里取样D、随机从2袋中取样答案：A179.属于样品交接疑难问题的是（）A、化学药品的准备B、标准文件的准备C、协议指标的确定D、实验室人员的配备答案：C180.紫外分光光度计吸光度准确度的检定，《中国药典》(2015年版)规定()A、使用亚硝酸钠甲醇溶液B、使用重铬酸钾水溶液C、在规定波长下的吸收系数应符合规定D、配制成5%的浓度答案：C181.一只25.00mL的移液管在15℃放出纯水的质量为24.92g,15℃时1mL纯水的质量为0.99793g,该移液管的校正值为()。A、+0.03mLB、-0.03mLC、0.08mLD、-0.08mL答案：B182.对于难以失水的药品干燥失重测定，宜选用()A、常压恒温干燥法B、热分析法C、减压干燥法D、干燥剂干燥法答案：C183.滴丸与胶丸的相同点是()A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶膜材料D、无相同之处答案：B184.以NaOH滴定H3PO4(Ka1=7.5×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=5.0×10-13)至生成Na2HPO4，溶液的pH值应当是()。A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7答案：C185.实验室应安排专人接收样品，并逐一核查（）信息。A、样品应按照规定储存条件运输，并符合安全要求B、样品的运输容器应封闭、无泄漏C、核查样品数量，送检量应满足检测项目要求和实验室样品备份要求D、以上都是答案：D186.一种分离方法的分离效果，是否符合定能分的要求，可通过（)的大小来判断。A、回收率B、回收率和分离率C、回收率和分配率D、分离率答案：B187.在分光光度法分析中,使用()可以消除试剂的影响。A、用蒸馏水B、待测标准溶液C、试剂空白溶液D、任何溶液答案：C188.对于危险化学品贮存管理的叙述不正确的是()。A、化学药品贮存室要由专人保管,并有严格的账目和管理制度B、化学药品应按类存放,特别是危险化学品按其特性单独存放C、遇火、遇潮、易燃烧产生有毒气体的化学药品,不得在露天、潮湿、漏雨和低洼容易积水的地点存放D、受光照射容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学荮品和桶装、瓶装的易燃液体,就要放在完全不见光的地方,不得见光和通风答案：D189.职业道德是一种()机制。A、强制性B、非强制性C、普遍D、一般答案：C190.试样所用的“水浴温度”，除另有规定外，均指()℃A、2~10B、50~60C、70~80D、98~100答案：D191.光分析法所用的仪器为荧光分光光度计或荧光计,不包括()A、激发光源B、激发单色器和发射单色器C、检测器D、日光灯答案：D192.苯巴比妥片的含量测定，《中国药典》采用的方法是（）A、银量法B、溴量法C、高效液相色谱D、紫外-可见分光光度法答案：C193.制定药品质量标准的总原则不包括()A、安全有效B、技术先进C、永恒不变D、经济合埋答案：C194.要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用()A、t检验法B、F检验法C、G检验D、4d法答案：A195.在下列实例中,属于胶体分散体系的溶液是()A、蔗糖,12醇等的水溶液B、配制成完全透明的三氯化铁水溶液C、牛奶,豆浆等的水溶液D、四四苯甲酸酯,二苯丙18罐-6的甲苯溶液答案：B196.精密称取100mg样品时，选用的天平感量为（）A、0.0001mgB、0.001mgC、0.01mgD、1mg答案：A197.化学原料药的含量测定首选的分析方法是()A、容量法B、色谱法C、分光光度法D、重量分析法答案：A198.高压输液泵中,()在输送流动相时无脉冲A、气动放大泵B、单活塞往复泵C、双活塞往复泵D、隔膜往复泵答案：A199.职业道德所具有的特征是()。A、范围上的有限性、内容上的稳定性和连续性、形式上的多样性B、范围上的广泛性、内容上的稳定性和连续性、形式上的多样性C、范围上的有限性、内容上的不稳定性和连续性、形式上的多样性D、范围上的有限性、内容上的稳定性和不连续性、形式上的多样性答案：A200.玻璃量器的校准必须在室内进行,水温与室温之差不应超过()℃A、1B、2C、3D、4答案：B201.酸碱中和滴定时需用溶液润洗的仪器有()A、滴定管B、锥形瓶C、烧杯D、试管答案：A202.用15ml.的移液管移出的溶液体积应记为（)A、15mLB、15.0mLC、15.00mLD、15.000mL答案：C203.在生产岗位上把好()是化工行业生产人员执业活动的依据和准则。A、质量关和安全关B、产量关。C、科技创新关D、节支增产关。答案：A204.在柱色谱分析仪中色谱柱安装时应将()与()相连A、原装漏斗的一端、检测器B、检测器、气化室C、原装真空泵的一端、检测器D、原装真空泵的一端、气化室答案：B205.在紫外-可见分光光度计中,没有任何检测信号输出的原因是()。A、没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液B、光源镜位置不正确、石英窗表面被溅射上样品C、氘灯老化、光学系统的反光镜表面劣化、滤光片出现结晶物D、没有任何光束照射到样品室内答案：D206.反射镜或准直镜脱位,将造成721型分光光度计有光源但()的故障。A、无法调零B、无法调“100%”C、无透射光D、无单色光答案：D207.亚硝酸钠滴定液用()标定。A、基准碳酸氢钠B、对氨基苯磺酸C、基准草酸钠D、无水碳酸钠答案：B208.药品包装材料不包括()A、纸B、金属C、陶瓷D、橡胶答案：A209.下列因素中能造成系统误差的为()A、气流微小波动B、蒸馏水不纯C、读数读错D、计算错误答案：B210.在测定水中微量的钙时,加入EDTA的目的是避免()的干扰A、Mg2+B、PO43-C、SO42-D、Fe3+答案：B211.下列关于催化剂的说法正确的是()。A、催化剂不参与化学反应B、能使化学反应大大加速的物质就是催化剂C、催化剂能改变化学反应的平衡转化率D、催化剂参与了化学反应，而在反应过程中又被重新再生答案：D212.测定凝点可以用来（)。A、考察光学活性B、纯度检查C、测定含量D、考察光学活性和测定含量答案：B213.正确的求职择业态度应该是()A、正视现实,先就业后择业B、与其到一个不如意的单位,不如先等等再说C、一步到位答案：A214.下列各组酸碱对中,不属于共轭酸碱对的是()。A、H₂CO₃—CO₃⁻B、H₃O⁺—OH⁻C、HPO²⁻—PO₄³⁻D、NH₃—NH₂⁻答案：B多选题1.固体总量测定法的检测温度是()A、105℃B、200℃C、50℃D、100℃答案：AC2.和顾客发生争执时,员工不恰当的做法有()。A、和对方讲道理,注意克制自己B、如果对方先骂自己,自己可以骂对方C、蔑视对方,不和对方一般见识D、为了不使矛盾升级,走开答案：BCD3.下列能与三氯化铁直接发生显色反应的是()A、水杨酸B、苯甲酸C、阿司匹林D、丙磺舒答案：ABD4.当代分析化学发展的趋势包括()A、在分析理论上趋向于与其他学科相互渗透B、在分析方法上趋向于各类方法相互融合C、在分析技术上趋向于准确、灵敏、快速、遥测和自动化D、在分析任务上更侧重测定物质的成分和含量答案：ABC5.尊师爱徒是传统师徒关系的准,则在现实条件下,错误的选择是。()A、徒弟尊重师傅,师傅不必尊重徒弟。B、徒弟尊重师傅,师傅也尊重徒弟C、徒弟不必尊重师傅,师傅也不必尊重徒弟D、用哥们儿关系取代师徒关系答案：ACD6.生化药物与基因工程药物具有的特点是()A、需进行安全性试验B、分子量大且不确定C、需进行分子量测定D、结构确证难答案：ABCD7.药品质量标准分析方法验证的指标有()。A、准确度B、定量限C、线性与范围D、适用性答案：ABC8.职业资格是对劳动者具有从事某种职业必备()的基本要求是。A、学识B、技术C、能力D、主动答案：ABC9.下列说法正确的是()。A、同一实验室不必使用同台天平和砝码B、称量的物品总量不得超过天平最大载荷C、被称物体应放在天平称量盘中央D、称量结束后,应切断电源,盖好防尘罩,登记使用情况答案：BCD10.药物的一般杂质中严格控制限量的是()A、硫化物B、氯化物C、铁盐D、砷盐答案：BCD11.药品过程检验的双三检（）A、首检B、巡检C、终检D、专检答案：ABC12.下列各项中属于质量控制基本要素的是()A、仪器B、方法C、样品和环境D、人员答案：ABCD13.下列有关盐酸滴定液(1mol/L)的标定方法正确的是()A、取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约1.5

G,精密称定B、加水50mL使溶解,加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴C、用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时,煮沸2min,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色D、每1mL的盐酸滴定液(1mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠答案：ABCD14.紫外-可见分光光度法的吸光度与()有关。A、入射光的波长B、液层厚度C、液层高度D、溶液的浓度答案：ABD15.提取常用的有机溶剂为()A、氯仿B、乙醚C、盐酸D、醋酸答案：AB16.药品检验人员应做到三个忠于,分别是()A、忠于党和人民B、忠于食品药品监管事业C、忠于法律D、忠于自己答案：ABC17.用银量法测定苯巴比妥含量,正确的是()A、需加入碳酸钠试液B、需用银电极C、滴定度为23.22mg/mLD、可以不用指示剂答案：ABC18.苯乙胺类药物可以用()测定含量。A、非水溶液滴定法B、溴量法C、比色法D、高效液相色谱法答案：ABCD19.药物中杂志的来源()A、运输过程中引入B、生产过程中引入C、贮存过程中引入D、使用过程中引入答案：BC20.关于职业道德与员工技能的关系,说法错误的是()。A、企业选人的标准通常是技能高于职业道德B、没有职业道德的人,无论技能如何,无法充分发挥其自身价值C、只要技能上去了,就表明职业道德素质相应地提高了D、职业道德注重的是员工的内在修养,而不包含职业技能答案：ACD21.下列属于我国标准物质的是()A、化工产品成分分析标准物质B、安全卫生标准C、食品成分分析标准物质D、建材成分分析标准物资答案：ACD22.化验室检验质量保证体系的基本要素包括A、检验过程质量保证B、检验人员素质保证C、检验仪器、设备、环境保证D、检验质量申诉和检验事故处理答案：ABCD23.进行复方片剂分析时,应考虑排除的干扰有()A、淀粉B、丙酮C、滑石粉D、药物之间答案：ACD24.某供试品溶液后记示的“1→10”符号系指()。A、液体溶质1.0mL加溶剂10mL的溶液B、固体溶质1.0g加溶剂使之成10mL的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂10mL的溶液D、液体溶质1.0g加溶剂使之成10mL的溶液答案：BD25.关于原子吸收分光光度计的表述,正确的是()A、光源采用空心阴极灯B、检测器一般为光电倍增管C、单色器中的关键部件是色散元件D、分光系统在原子化器前面答案：ABC26.对容量瓶可使用()方法进行校正A、绝对校正(称量)B、相对校正(称量)C、相对校正(移液管)D、相对校正(滴定管)答案：AC27.下列关于样品接收的做法,正确的是()A、生产日期是样品接收时必须登记的项目B、样品接收不必按照统一的格式进行登记C、样品登记时,送样与接样双方必须签字确认D、样品接收时,送样日期可不必登记答案：AC28.对外协样品流转程序中考前须知的表达中正确的选项是()。A、在接外协样品时,要认真商讨参照标准和使用的仪器B、在接外协样品时,除商讨参照标准外,还应商讨检测工程和测量允差C、拿到样品后,应认真作好登记,记好外包装、协意方提供的试样量等信息D、将样品分成两份,一份作留样处理,放到留样室,一份作分析用答案：BCD29.从业人员节约资源,要做到()。A、强化节约资源意识B、明确节约资源责任C、创新节约资源方法D、获取节约资源报酬答案：ABC30.《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满5年的新药D、首次在中国销售的药品答案：AD31.发出的检验报告书应附检验卡、原始记录,由业务技术科审查,送主管所长核签后方可()。A、打印B、盖章C、发出D、保存答案：ABC32.对于流转的无机试样的处理操作考前须知的表达不正确的选项是()。A、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收B、由于试样较贵,因此留样必须在测定使用完后,进行统一回收外买C、当试样属危险化学品,使用完的留样,都应由国家指定的危险化学品处理单位统一处理D、无论试样的贵贱,只要是有毒试样,就应由有毒化学品处理公司统一处理答案：ABD33.GMP是()。A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药品生产和质量管理的基本准则D、用于制药行业的强制性标准答案：ACD34.毛细管柱和填充柱一样,可以分为()两种A、宽口径毛细管柱B、细口径毛细管柱C、分配毛细管柱D、吸附毛细管答案：CD35.检查药物中杂质()A、是保证人们用药必须安全B、可考核生产工艺是否正常C、是保证药物质量的一个重要方面D、一般不需要准确测定具体数值答案：ABCD36.宽口径毛细管和微填充色谱柱的共同特点是()A、具有相对普通毛细管要高的柱容量B、具有相对于填充柱要高的理论塔板数C、可以在不分流的情况下进样D、较填充柱更长的柱长度答案：ABC37.指出下列滴定分析操作不规范的是()A、滴定之前,用带妆标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时,用滴管加溶液到溶液弯液面最下端与0刻线相切答案：BCD38.在药品检验工作中,检验的记录应符合的要求有()。A、不允许做任何修改B、应记录供试品的名称、批号、来源等C、应记录检验的项目、依据、方法D、应有复核人签名或盖章答案：BCD39.以下操作中错误的是()A、配制好的氢氧化钠标准溶液,贮存在聚乙烯瓶中B、把硝酸银标准溶液贮于橡胶塞的棕色瓶中C、把Na2S2O3标准溶液贮于棕色细口瓶中D、EDTA标准溶液滴定钙离子时,EDTA贮存在玻璃瓶中答案：AC40.关于天平的使用说法错误的是()A、读取称量数据后,应立即关闭天平B、不再使用天平时,可以不关侧门,等会儿再关闭电源C、天平今天使用完毕因明天还得使用,可以不罩防尘罩D、天平使用完毕不必登记使用情况答案：BCD41.药品质量标准的制定一定要体现的原则有()。A、安全有效B、技术先进C、经济合理D、质量第一答案：ABC42.高效液相色谱法用于杂质检查的方法有()A、外标法B、加校正因子的主成分自身对照测定法C、不加校正因子的主成分自身对照测定法D、面积归一化法答案：ABCD43.关于如何培养职业情感,正确的认识是()。A、只有从事符合个人兴趣的工作,才能激发职业情感B、向英雄模范人物学习,有助于培养职业情感C、以小“善”去小“恶”,坚持点滴积累以巩固职业情感D、时时反思自己的不足,有利于强化职业情感答案：CD44.实验室对所获得的对检测结果有重要影响的标准物质验收时应当()A、检查制造商的资质B、检查证书的有效性、生产日期、有效期及不确定度等是否符合要求C、采用实验室可能达到的方法对标准物质的准确性进行验证D、以上都正确答案：ABCD45.在固体供试品比旋光度计算公式中,下列表述正确的是()A、D为钠光谱的D线B、为测定时的温度(℃)C、α为测得的旋光度D、C为每1mL溶液中含有被测物质的质量答案：ABC46.原子吸收光谱仪由()组成A、光源B、原子化系统C、分光系统D、检测系统答案：ABCD47.需要用棕色瓶放置的滴定液是()A、硝酸银滴定液B、硫代硫酸钠滴定液C、高锰酸钾滴定液D、亚硝酸钠滴定液答案：ACD48.标准物质的分类包括()A、化学成分标准物质B、物理化学特性标准物质C、工程技术特性标准物质D、进口的化学分析物质答案：ABC49.下列属于标准物质的主要用途的是()A、用作校正物B、确定物质特性量值的工作标准C、质量安全体系保证D、检验和确认分析人员的操作技术和能力答案：ABD50.质量检验准备工作主要有()A、熟悉规定的要求B、选择检验方法和检验条件C、制定检验规范D、调查了解情况答案：ABC51.关于样品交接说法正确的是()A、样品交接需采样人员和样品管理员面对面交接,否则样品管理员不予接B、样品交接时,样品管理员根据任务单的要求,认真核对样品的数量、标识、状态、外观、包装等信息C、求,逐条填写接收记录。样品信息不全或样品不符合监测要求时,样品管理拒绝接受该样品。D、样品管理员及时做好分样、移样的样品标识转移,并根据样品测试状态在样品测试状态框中作相应的标记。答案：ABCD52.pH计读数时,示值大幅变动,则相应的处理方法为()A、检查电极B、检查插头C、检查分档开关D、检查有关调节器答案：ABCD53.在《中国药典》中收载了散剂的质量检查项目,主要有()。A、外观均匀度B、粒度C、装量差异D、溶化性答案：ABC54.标准溶液的配制方法有()A、移液管法B、直接配制法C、比较法D、间接配制法答案：BD55.下列说法正确的是()A、无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法B、若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染C、制备好的培养基应保存在2~25℃、避光的环境中D、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法答案：ABCD56.凡属于药典收载的药品,其质量不符合规定标准的均()。A、不得试验B、不得出厂C、不得销售D、不得使用答案：BCD57.在气-液色谱中,与分离度相关的因素有()A、增加柱长B、改用更灵敏的检测器C、调节流速D、改变固定液的化学性质答案：ACD58.关于杂质说法不正确的是()A、药品中的杂质必须完全除去B、药品中存在杂质会影响药物的质量C、对人体无害的杂质一般不需要检查D、药物中杂质含量过高,表明药物的纯度差答案：BC59.《中国药典》(2015年版)规定片剂的常规检查包括()A、崩解时限B、可见异物检查C、装量检查或装量差异检查D、热原试验答案：BCD60.提取酸碱滴定法测定生物碱时,提取溶剂应满足()A、沸点低B、易挥发C、与水不相混溶D、不与碱化试剂发生化学反应答案：ABCD61.有毒化学试剂贮存要求是()。A、专柜B、专账C、双锁D、专人保管答案：ABCD62.《中国药典》现行版中重金属检查方法有()A、硫代乙酰胺法B、炽灼后硫代乙酰胺法C、硫化钠法D、微孔滤膜法答案：ABC63.片剂生产过程中的质量控制点包括()A、粘冲和吊冲B、片重差异超限C、裂片D、松片答案：ABCD64.下列关于Q检验法的说法,正确的有()A、Q检验法符合数理统计原理B、适用于平行测定次数为3--10次的检验C、计算简便D、准确但计算量较大答案：ABC65.关于黏度测定法,正确的是()A、黏度系指流体对流动的阻抗能力B、是流体的内摩擦,是一层液体对另一层液体做运动的阻力C、通常以动力黏度、运动黏度或特性黏数等表示D、测定的对象是固体药物答案：ABC66.pH计读数时,示值大幅变动,则相应的处理方法为()A、检查电极B、检查插头C、检查分档开关D、检查有关调节器答案：ABCD67.阿司匹林原料药中应检查的杂质是()A、溶液的澄明度B、水杨酸C、易碳化物D、有关物质答案：ABCD68.下列论述中错误的是()A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差呈现正态分布D、偶然误差存在正态分布答案：BCD69.关于遵纪守法,看法正确的有()。A、只要没有违法犯罪的动机,即使不懂法也能够做到守法B、学法的人未必守法,因此,从业人员没有必要学法C、只有不断学法、用法,才能提高从业人员遵纪守法的自觉性D、合理运用法律武器,有助于从业人员维护自身的合法权益答案：CD70.在滴定分析中,出现下列情况,导致系统误差出现的是()A、试样未经充分混匀B、天平未经校正C、所用试剂中含干扰离子D、滴定管的读数读错答案：ABCD71.标定标准溶液的方法有()A、比较法B、多次称量法C、移液管法D、减重称量法答案：ABCD72.下列关于抽样检验说法正确的是（）A、抽样检验是利用样本进行的检验,所抽取的样本只占批中的一小部分,样本的质量特性结果只能相对地反映整批产品的质量,不能把样本的不合格率与整批产品的不合格率等同起来;B、抽样检验,是建立在数理统计基础上的，有一定的风险性。C、抽样检验并不排斥全数检验，应根据实际情况进行分析，目的都是为了提高质量和降低成本D、抽样检验适用于一切检验答案：ABC73.紫外分光光度计进行波长校正时,用()吸收曲线来检查。A、苯蒸气B、汞灯C、钬玻璃D、氘灯答案：ABCD74.同一盐酸溶液进行标定,甲的相对平均偏差为0.1%,乙为0.4%,丙为0.8%。对其实验结果的评论是正确的有()A、甲的精密度高B、甲的准确度高C、丙的精密度最低D、乙的准确度最高答案：AC75.药物的含量测定方法可以用()。A、滴定分析法B、紫外-可见分光光度法C、高效液相色谱法D、气相色谱法答案：ABCD76.标定滴定液时,如室温在25℃以上时,应将反应液及稀释用水降温约20℃的是()A、硫代硫酸钠滴定液B、锌滴定液C、溴酸钾滴定液D、溴滴定液答案：ACD77.中药制剂的检查项目有()A、有机氯、有机溶剂、氯化物B、水分、灰分C、重金属、砷盐D、热原、蛋白质答案：BCD78.巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有()A、炽灼残渣B、酸度C、中性或碱性物质D、乙醇溶液的澄明度答案：BCD79.()可用于衡量测量值的准确程度。A、误差B、相对误差C、标准偏差D、相关系数答案：AB80.下列说法正确的是()A、检测过程质量保证B、检测环境与仪器设备质量保证C、标准物质及实验动物、实验试剂的质量保证D、检验人员技术素质保证答案：ABCD81.关于职业责任,正确的说法是()。A、不成文的规定,不是职业责任的范畴B、一旦与物质利益挂钩,便无法体现职业责任的特点C、职业责任包含社会责任D、履行职业责任要上升到职业道德责任的高度看待答案：CD82.pH测定法()A、配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水B、以玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极C、用标准缓冲液对仪器进行校正D、以甘汞电极为指示电极,玻璃电极为参比电极答案：ABC83.《中华人民共和国药品管理法》要求中华人民共和国境内从事药品()的单位或者个人,必须遵守。A、研制B、生产C、经营D、使用答案：ABCD84.吡啶类药物的含量测定方法有()。A、非水溶液滴定法B、铈量法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法答案：ABCD85.药品检验报告书主要的组成部分包括()。A、表头栏目B、检验项目C、检验结论D、签名答案：ABCD86.选择天平的原则是()A、不能使天平超载B、不应使用精度不够的天平C、不应滥用高精度天平D、天平精度越高越好答案：ABC87.药品检验原始记录要求()。A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名答案：ABCD88.下列说法正确的是()A、药品检定中使用的实验动物应具有质量合格证明B、药品检定中使用的小鼠、大鼠等啮齿类动物应达到清洁级或无特定病原体(即SPF)级实验动物的标准C、动物实验设施及条件(含建筑设施、环境条件、饲料等)应与检定中使用的实验动物等级相一致D、各所应配备技术人员负责实验动物管理工作,从事实验动物工作的人员应具有相应的专业知识并进行定期培训答案：ABCD89.检验的分类（）。A、按检验数量分：全数检验、抽样检验；B、按流程分：进货检验、过程检验、最终检验、出货检验；C、按判别方法分：计数检验、计量检验；D、按产品检验后是否可供使用来分：破坏性检验、非破坏性检验答案：ABCD90.《中国药典》中片剂项下,()要做微生物限度检查。A、口腔贴片B、阴道片C、阴道泡腾片D、外用可溶片答案：ABCD91.《中国药典》(2015年版)规定,在异常毒性检查中,除另有规定外,给药途径有()A、尾静脉注射B、腹腔注射C、皮下注射D、耳缘静脉注射答案：ABC92.原子吸收光谱测定石脑油中的铅时,对光源的使用,正确的说法是()A、空心阴极灯B、铅灯C、铁灯D、能斯特灯答案：AB93.中国标准分为()A、国家标准B、行业标准C、企业标准D、地方标准答案：ABCD94.与复方制剂的分析特点相符的描述是()A、干扰多B、干扰少C、干扰来自于附加成分或辅料D、干扰来自于有效成分之间的相互干扰答案：ACD95.依照相关法律药物,分类管理分为()。A、处方药物B、非处方药物C、化学药物D、中药答案：AB96.下列分析特点,属于极谱分析特点的是()A、灵敏度高B、可以进行多组分的同时测定C、分析速度快D、分析所需试样量少答案：ABCD97.根据标准的审批和发布的权限及适用范围,下列属于正规标准的是()。A、国际标准B、国家标准C、外资企业标准D、大学标准答案：AB98.酸性染料比色法中,水分的混入()A、使有机溶剂浑浊B、影响比色C、稀释了离子对浓度D、带入了水相中的过量染料答案：ABD99.与现行版《中国药典》有关的选择是()。A、现行版《中国药典》为2015年版B、凡例、通则与方法药用辅料等单独成卷C、药品正文由第一部、第二部、第三部组成D、第二部收载化学药答案：ABCD100.下列有关检品的保存说法正确的是()A、留样检品保存一年B、进口检品保存两年C、中药材保存半年D、医院制剂保存三个月答案：ABCD101.药物的稳定性考察包括()。A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验答案：ABD102.为保证检验人员的技术素质,可从()等方面进行控制.A、学历B、技术职务C、技能等级D、实施检验人员培训答案：ABCD103.在气液色谱填充柱的制备过程中,下列做法不正确的是()。A、一般常用的液载比是15%左右B、一般常用的液载比是25%左右C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中,用于进样分析D、在色谱柱的填充中,要保证固定相在色谱柱内填充均匀答案：BC104.紫外-可见分光光度法单组分定量分析的方法有()A、内标法B、吸光系数法C、标准曲线法D、标准比较法答案：BCD105.药典中溶液后记示的“1→10”符号系指().A、固体溶质1g加溶剂10mL的溶液B、液体溶质1mL加溶剂10mL的溶液C、固体溶质1g加溶剂使成10mL的溶液D、液体溶质1mL加溶剂使成10mL的溶液答案：CD106.磺胺类药物可以采用()进行含量测定。A、亚硝酸钠法B、非水溶液滴定法C、紫外光谱法D、高效液相色谱法答案：ABCD107.药品检验四不放松原则（）。A、不放松每一个班次；B、不放松每一个小时；C、不放松每一道工序；D、不放松每一个质量问题答案：ABCD108.药典规定注射剂需检查的项目有()A、装量B、无菌C、可见异物D、不溶性微粒答案：ABCD109.药品检验人员应坚守的底线包括()A、不徇私枉法B、不接受贿赂C、不泄露秘密D、不坚持原则答案：ABC110.在检验的准备阶段,必要时对检验人员进行(),确认能否适应检验工作的需求。A、相关知识培训B、相关知识考核C、技能培训D、技能考核答案：AB111.关于复方制剂,下面说法正确的是()A、含量测定方法一般选择仪器分析B、对于难以分别测定各主药含量的可测定其总量C、干扰一般较多D、难以测定的可仅对其中一两个主药测定答案：ABCD112.关于说法正确的是:721型分光光度计的色散元件是(),读数显示方式是()。A、玻璃棱镜B、微安表C、石英棱镜D、数字显示答案：AB113.检验人员的职责包括（）A、做好记录并保存好检验结果;B、做好产品状态的标识;C、进行不合格品统计和控制;D、异常信息反馈.答案：ABCD114.检验原始记录必须()A、记录原始B、数据真实C、字迹清晰D、资料完整答案：ABCD115.片剂的常规检查包括()A、重量差异B、溶出度C、微生物限度D、含量均匀度答案：ABCD116.乙酰水杨酸原料做澄明度检查的目的是检查()A、游离水杨酸B、苯甲酸C、酚类杂质D、苯酯类杂质答案：CD117.在重量分析中,使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是()A、沉淀吸附杂质少,沉淀纯净B、沉淀的溶解度小,有利于被测组分沉淀完全C、可以避免局部过浓,生成大晶粒沉淀D、沉淀摩尔质量大,分析准确度高答案：ABD118.质量检验的准备阶段,主要有以下哪些方面的工作()A、确定合格的供方B、熟悉质量特性C、确定检验方法D、必要时培训检验人员答案：BCD119.样品应加贴标识,标识内容应包括()等A、样品名称B、检测状态C、唯一性编号D、检测所用仪器设备答案：ABC120.质量检验的“三性”（）A、公正性B、科学性C、权威性D、及时性答案：ABC121.药品的卫生学检查包括()A、药品无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、螨类检查答案：ABD122.检验人员签名后,经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准,内容的()进行校核并签名。A、完整B、齐全C、计算结果D、判断无误答案：ABCD123.为保证实验室工作的有序进行,药品检验所必须制订一系列的各项实验室管理制度,主要包括下列哪些内容()A、实验室工作制度B、实验室安全制度C、检品的收检、检验、留样制度D、科研工作管理制度答案：ABCD124.药典要求需要进行无菌检查的是()A、注射剂B、眼用及外伤用制剂C、植入剂D、可吸收的止血剂答案：ABCD125.药品检验人员三按原则（）A、按工艺B、按图纸C、按标准D、按质量答案：ABC126.易燃物可采用的加热方式有()。A、酒精灯B、水浴C、沙浴D、油浴答案：BC127.亚硝酸钠法测定磺胺类药物含量时,应采用()。A、加溴化钾为催化剂B、采用快速滴定法C、使用永停滴定法指示终点D、以亚硝酸钠为滴定液答案：ABCD128.电子天平使用时应该注意()A、将天平置于稳定的工作台上避免振动B、在使用前调整水平仪气泡至中间位置C、经常对电子天平进行校准D、电子天平出现故障应及时检修,不可带“病”工作答案：ABCD129.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑()A、鉴别B、检查C、含量测定D、纯度分析答案：ABC130.下列关于苯巴比妥杂质检查说法正确的是()A、苯巴比妥中特殊杂质来源于合成过程中产生的中间体及副产物B、苯巴比妥的特殊杂质检查项目有酸度、溶液澄明度、有关物质、中性或碱性物质C、酸度检查主要是控制苯基丙二酰脲杂质D、中性或碱性物质检查主要是控制2-苯基丁二酰胺、2-苯基丁二酰脲·等杂质答案：ABCD131.与高效液相色谱法测定诺氟沙星含量相关的选项是A、等度洗脱B、梯度洗脱C、18柱D、紫外检测答案：BCD132.有害气体的净化方法主要有()。A、燃烧法B、冷凝法C、吸收法D、吸附法答案：ABCD133.下列描述正确的是()。A、阴凉处系指不超过20℃B、凉暗处系指避光并不超过20℃C、冷处系指5-10℃D、常温系指10-30℃答案：ABD134.已知准确浓度的试剂溶液称为()。A、标准溶液B、被测物质溶液C、滴定液D、待测物质溶液答案：AC135.对容量瓶可使用()方法进行校正A、绝对校正(称量)B、相对校正(称量)C、相对校正(移液管)D、相对校正(滴定管)答案：AC136.根据化学反应类型的不同,滴定分析法可分为()A、酸碱滴定法B、置换滴定法C、氧化还原滴定法D、沉淀滴定法答案：ABCD137.药品过程检验的三检制（）A、自检B、互检C、专检D、首检答案：ABC138.药物杂志限量检查所要求得效能指标为()A、耐用性B、精密度C、选择性D、检测限答案：ACD139.在样品容器外加贴取样标识,标识内容应包括样品()等内容,并按照《样品管理程序》的规定,办理交接手续。A、名称B、来源C、采样地点D、采样时间答案：ABCD140.分光光度计的检测项目包括()A、波长准确度的检验B、投射比准确度的检验C、吸收池配套性的检验D、单色器性能的检验答案：ABC141.标准物质的选择需要遵循()的原则A、适用性B、代表性C、容易复制D、稳定性答案：ABD142.下列薄层板使用前需要活化的是()A、硅胶G板B、硅胶H板C、硅胶GF254板D、聚酰胺薄板答案：ABC143.以下落出度检查结果符合规定的是()A、6片中,每片的溶出量均不低于规定限度QB、6片中,有1片低于规定限度Q,但不低于限度Q-10%,且平均溶出量不低于规定限度QC、6片中,有2片低于规定限度Q,但不低于限度Q-10%,且平均溶出量不低于规定限度QD、6片中,有1片低于限度0-10%,但不低于0-20%,且平均溶出量不低于规定限度Q答案：ABC144.药典收载的药品必须是()。A、疗效确切B、生产稳定C、有合理的质量标准D、价格合理答案：ABC判断题1.仪器应由专人管理，不定期校验检定，对不合格、待修、待检的仪器，要有明显的状态标志，并应及时进行相应的处理。仪器使用人应经考核合格后方可操作仪器。A、正确B、错误答案：A2.样品交接时送样者与样品管理员同时核实清点,交接样品,在样品交接单上双方签字确认A、正确B、错误答案：A3.吸收池在使用后立即洗净，当被有色物质污染时，可用铬酸洗液洗涤。A、正确B、错误答案：A4.高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱，对供试品进行分离测定的色谱方法。A、正确B、错误答案：A5.检验准备阶段的工作包括：熟悉规定要求，选择检验方法、制定检验范围。A、正确B、错误答案：A6.原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法均为吸收光谱，红外吸收光谱则为发射光谱。A、正确B、错误答案：A7.滴定度是指每毫升某物质的量浓度的滴定液(标准溶液)所相当的被测物质的质量(g/mL)。用“T”表示。A、正确B、错误答案：A8.前验证是指一项工艺、过程、系统、设备或材料等在正式投入使用前进行的，按照预定验证方案进行验证。A、正确B、错误答案：A9.经典极谱分析法是以滴汞电极为工作电极,以大面积的甘汞电