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文档简介
第十二章物质结构与性质
能力提升检测卷
时间:90分钟分值:100分
一、选择题(每小题只有一个正确选项,共16*3分)
1.(2023・上海宝山•模拟预测)下列物质所属晶体类型分类正确的是
选项ABCD
共价晶体石墨生石灰碳化硅金刚石
分子晶体冰固态氨氯化葩干冰
离子晶体氮化铝食盐明研芒硝
金属晶体铜汞铝铁
Pd
2.(2023・湖北・枣阳一中模拟预测)用化学用语表示COS+dHQ?—CO,+H,SO+3HO中的相关微粒,
硫酸42
其中正确的是
A.中子数56,质量数102的Pd原子:22Pd
B.COS的结构式:O=C=S
C.硫原子核外电子排布式:Is22s22P63s23P$
+2+
D.比。2的电子式:H[:O:O:]H
3.(2023.海南.模拟预测)PCk在气态和液态时,分子结构如图所示,下列关于PCL分子的说法中错送的是
A.每个原子都达到8电子稳定结构,且为非极性分子
B.键角(NCLP-C1)有120。、90。、180。几种
C.PC15受热后会分解生成PC13,PC13分子呈三角锥形
D.分子中5个P-C1键键能不都相同
4.(2023•上海黄浦・一模)关于氯化钠晶体,下列说法正确的是()
A.硬度大于金刚石B,熔点高于冰C.沸点大于石墨D.能导电
5.(2023・江苏•模拟预测)氨气是一种重要的化工原料,以氨为原料可以生产化肥和硝酸,在催化剂条件下,
氨催化氧化生成NO,进而继续被氧化为NO2,再与水反应生成硝酸,氨气与硝酸反应可得氮肥硝酸镂。
4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H,O(g)△H=-905.8kJ-mo:Ti。工业上将含NCh废气通入氢氧化钠溶液中可获得
NaNCh和NaNO2,也可向废气中通入NH3在催化剂的条件转化为无毒无害的气体排放。下列说法正确的是
A.NH3转化为NH;,键角变大
B.[Cu(NH3)4]+中含有离子键、配位键
C.NOI空间构型为直线形
D.氨气易溶于水的原因是氨气分子间存在氢键
6.(2023•北京市十一学校三模)AX,四面体(工)在无机化合物中很常见。工按图所示方式相连,可形成一系
列“超四面体”(T?、T3...),下列说法正确的是
A.超四面体系列的各物质最简式相同
B.AX,每个面都是正三角形,键角为60°
C.SiO2>SiC、Si。,等硅的化合物均可形成超四面体系列
D.AX4四面体形成的无限三维结构对应的晶体可能为共价晶体
7.(2023・山东•模拟预测)近年来,光催化剂的研究是材料领域的热点方向。一种Ru配合物(如图所示)复合
光催化剂可将CO2转化为HCOOHo下列说法错误的是
A.Ru配合物中第二周期元素的电负性由大到小的顺序为0>N>C
B.如图结构的毗咤环((J)中C、N原子的杂化方式均为sp,2:
N
C.该配合物中Ru的配位数是6
D.HCOOH的沸点比HCHO高,主要因为HCOOH相对分子质量大于HCHO
A人人
8.(2023•江苏・启东中学模拟预测)工业上利用MgCL6H2O+6SOC12=MgCb+6SO2T+12HC1T制备无水
MgCl2o下列说法正确的是
A.SO?为非极性分子
B.MgCl2中既含离子键又含共价键
C.J!?。的电子式为
D.基态O原子的价电子排布式为2s22P4
9.(2023•江苏连云港•模拟预测)石灰氮(CaCN2)是一种氮肥,与土壤中的H2O反应生成氟胺(H2N-C三N),氟
胺可进一步转化为尿素[CO(NH2)2]0下列说法正确的是
A.CaCN2的电子式:Ca2+[:N::C::N:]2'H2O的空间填充模型:OOO
c.CO(NH2)2中含有的化学键为共价键和氢键D.1个H2N-C三N分子中含3个◎键
10.(2023・湖北•宜昌市夷陵中学模拟预测)过渡金属Q与镯(La)形成的合金是一种储氢材料,其中基态Q
原子的价电子排布式为nd2n+2(n+l)s,,该合金的晶胞结构和z轴方向的投影图如图所示
OQ
船胞站构加方向的投影图
则下列说法错误的是
A.元素Q为Ni
B.La与9个Q原子配位(配位指的是La周围的Q原子数,距离最近但不一定相等)
C.该合金的晶胞含有Q、La原子个数分别为5、1
D.该合金的晶胞体积为走a'cxiomcn?
2
11.(2023・辽宁・大连市一。三中学模拟预测)依据元素周期律,下列判断不正娜的是
A.第一电离能:Li<Be<BB.原子半径:Mg<Na<K
C.电负性:N<O<FD.酸性:H2SiO3<H3PO4<HClO4
12.(2023・湖北•黄冈中学二模)某物质用途非常广泛,可用来制造耐火陶瓷,作颜料,还可以用于冶炼金属。
其具有的长方体形晶胞结构可用下图表示,已知6个N原子形成了正八面体,晶胞参数的单位为pm,M原
子的相对原子质量为m,N原子的相对原子质量为n。下列说法错误的是
A.该物质的化学式可能为MN2
B.该晶胞密度为夕=、二'xlO-g/c毋
aCNA
C.M原子的配位数为6,N原子的配位数为3
D.若Ni原子的坐标为(x,x,0),则N2原子的坐标为(1-x,1-x,0)
13.(2023•北京朝阳•一模)干冰(固态二氧化碳)在-78℃时可直接升华为气体,其晶胞结构如图所示。下列说
法不正确的是
A.干冰晶体是共价晶体
B.每个晶胞中含有4个CO?分子
C.每个CO2分子周围有12个紧邻的CO2分子
D.干冰升华时需克服分子间作用力
14.(2023・湖北•黄冈中学模拟预测)碎化镉晶胞结构如图。图中“①”和"②”位是“真空”,晶胞参数为apm,
建立如图的原子坐标系,①号位的坐标为(宁,y,y)o已知:神化镉的摩尔质量为Mg/mol,NA为阿伏
加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.碑化镉中Cd与As原子个数比为3:2
B.两个Cd原子间最短距离为0.5apm
C.③号位原子坐标参数为(1,a,|)
M
D.该晶胞的密度为N(axlO-fg,cm-3
15.(2023・天津•模拟预测)关于晶体的叙述中,正确的是
A.原子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高
B.分子晶体中,分子间的作用力越大,该分子越稳定
C.分子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高
D.某晶体溶于水后,可电离出自由移动的离子,该晶体一定是离子晶体
16.(2023•湖北•模拟预测)红碑镇是一种六方晶体(底面为60。和120。的菱形),其晶胞如图所示。下列说法
错误的是
pm
OA暑
A.晶胞中Ni原子个数为2
B.红碎镇晶体的化学式为NiAs
C.晶胞中Ni周围距离最近且等距的As有6个
D.Ni和As间的最短距离为迤pm
4
二、主观题(共5小题,共52分)
17.(2023•内蒙古赤峰•模拟预测)(10分)材料的发展水平始终是时代进步和人类文明的标志。当前含铁的
磁性材料在国防、电子信息等领域中具有广泛应用。请回答下列问题:
(1)基态铁原子的价电子排布图为,基态铁原子核外电子的空间运动状态有种,其处在最高
能层的电子的电子云形状为O
(2)一种新研发出的铁磁性材料M的分子结构如图1所示。
图1
①M分子中C、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序为o
②M分子中的Fe2+与上下两个五元碳环通过配位键相连且Fe2+共提供了6个杂化轨道,则铁原子最可能的
杂化方式为(填序号)。
A.sp2B.sp3C.dsp2D.d2sp3
③分子中的大兀键可用符号n1表示,其中m代表参与形成大兀键的原子数,n代表参与形成大兀键的电
子数(如苯分子中的大71键可表示为选),则M分子中由碳、氧组成的五元环中的大兀键应表示为o
(3)铁氮化合物因其特殊的组成和结构而具有优异的铁磁性能,某铁氮化合物的立方晶胞结构如图2所示。
图2
①若以氮原子为晶胞顶点,则铁原子在晶胞中的位置为。
②该化合物的化学式为,若晶胞中距离最近的铁原子和氮原子的距离为apm,阿伏加德罗常数的值
为NA,则该晶胞的密度为g-cm-3(列出计算式即可)。
18.(2023・湖南•雅礼中学模拟预测)(11分)GaN是研制微电子器件、光电子器件的第三代半导体材料。
⑴基态Ga的核外电子排布为[Ar]3dH54s24p;转化为下列激发态时所需能量最少的是(填标号)。
3d4s4P3d4s4P
A.[Ar][uiujuITW[T]ItilII
B-[Ar]IMTUTUNNmun
3d4s4P3d4s4P
c[Ar]|Ti|Ti|n|Ti|Tl|n|T|T|T|D-[Ar]川川川川□HUI
(2)与家同主族的B具有缺电子性,硼氢化钠(NaBHQ是有机合成中重要的还原剂,其阴离子BH:的立体构
型为0另一种含硼的阴离子[BQ5(OH)4『的结构如图所示,其中B原子的杂化方式为
OH
I
,O—B—O.
/1\
HO—BOB-OH
\1/
O—B—O
I
OH
(3)GaN、GaP、GaAs熔融状态均不导电,据此判断它们是(填“共价”或“离子”)化合物,它们的晶体
结构与金刚石相似,其熔点如下表所示,试分析GaN、CaP、GaAs熔点依次降低的原因:
物质GaNCaPGaAs
熔点/℃170014801238
(4)GaAs的晶胞结构如图甲所示,将Mn掺杂到GaAs的晶体中得到稀磁性半导体材料如图乙所示。
①图甲中,GaAs的相对分子质量为M,晶体密度为pg-cm-3,NA表示阿伏加德罗常数的值,则晶胞中距离
最近的两个Ga原子间距离为nm(列出计算式)。
②图乙中掺杂Mn之后,晶体中Mn、Ga、As的原子个数比为。
19.(2023•河北石家庄•二模)(11分)新型半导体材料如碳化硅(SiC)、氮化线(GaN)等在国防技术、航空航
天及5G技术等领域扮演着重要的角色。回答下列问题:
(1)基态Si原子中,核外电子占据的最高能层的符号为—,占据最高能级的电子的电子云轮廓图形状为一
基态Ga原子的核外电子排布为[Ar]3di。4s2pL其转化为下列激发态时,吸收能量最少的是―(填选项字母)。
3d4s4P3d4s4p
A-[Ar]叵叵回g回国叵二B-[Ar]|tl|U|H|tl[H]由tt
3d4s4P3d4s4p
c-[Ar]|t1|N|H|trRT1□,I小ID-[Ar]|tl|tl|tl|tlJtT]tlt
(2)C与Si是同主族元素,C原子之间可以形成双键、叁键,但Si原子之间难以形成双键、叁键。从原子结
构分析,其原因为
⑶GaCb的熔点为77.9℃,GaF3的熔点为1000℃,试分析GaCh熔点低于GaF3的原因为;气态GaCh
常以二聚体形式存在,二聚体中各原子均满足8e-结构,据此写出二聚体的结构式为—o
(4)B和Mg形成的化合物刷新了金属化合物超导温度的最高记录。该化合物的晶体结构单元如图所示,其
中Mg原子间形成正六棱柱,6个B原子分别位于六个三棱柱体心。则该化合物的化学式可表示为—;相
20.(2023•福建莆田三模)(8分)三草酸合铁酸钾RjFeCoMSHz。}是制备铁触媒上的主要原料。在
光照下分解:
光昭
2K3[Fe(C2O4)3]-3H2O―3K2C2O4+2FeC2O4+2CO2T+6H2Oo回答下列问题:
⑴基态Fe原子的电子排布式为,基态Fe2+与Fe3+中未成对电子的数目之比为
(2)三草酸合铁酸钾所含元素中,第一电离能最大的是(填元素符号,下同),电负性最大的是
(3)1个CO?与1个H?。分子中。键数目之比为,H。分子的立体构型为
(4)金刚石的晶胞结构如图所示,碳原子分别位于顶点、面心和体内。
若图中原子1的坐标为(0,0,0),则原子2的坐标为
21.(2023•广西柳州•二模)(12分)黄金是一种非常重要的金属。不仅是用于储备和投资的特殊通货,同时
又是首饰业、电子业、现代通讯。航天航空业等部门的重要材料。
3+
⑴金能溶解于王水中:AU+HNO3+4HC1=H[AUC14]+NO(g)+2H2O,请分析H[AuClj中Au的配体是
,配位数是o
(2)开采的金矿可用氧化法提取:先以氧化钠(NaCN)溶液处理粉碎的金矿石得到NaAu(CN)2,再用锌还原:
Zn+2NaAu(CN)2=2Au+Na2[Zn(CN)4]oZn与CN-形成的配离子为正四面体形,Au(+1价)与CN-形成的配
离子为直线形。
①NaAu(CN)?中配合离子[AU(CN)?]中◎键和兀键个数之比是,配体CN一杂化方式是
②写出Zn的电子排布式,C、N、Na的第一电离能由大到小顺序为。
(3)AuC§是一种褐红色晶体,吸湿性极强,易溶于水和乙醇,无论是固态还是气态,它都是以二聚体Au2cL
的形式存在。依据以上信息判断AuCh晶体的结构属于晶体,写出Au2cL的结构式___________
(4)①Au单质的晶体为面心立方最密堆积,Au的配位数为。以下金属和金具有相同的堆积模型
的是O
a.Pob.Nac.Znd.Cu
②若Au的原子半径为anm,Au单质的摩尔质量为Mg/moL阿伏伽德罗常数为NA,求Au单质的密度为P二
g/cm_3o(用含a、NA>M的代数式表示)
第十二章物质结构与性质
能力提升检测卷
时间:90分钟分值:100分
一、选择题(每小题只有一个正确选项,共16*3分)
1.(2023・上海宝山•模拟预测)下列物质所属晶体类型分类正确的是
选项ABCD
共价晶体石墨生石灰碳化硅金刚石
分子晶体冰固态氨氯化钠干冰
离子晶体氮化铝食盐明矶芒硝
金属晶体铜汞铝铁
【答案】D
【解析】A.氮化铝常用作砂轮及耐高温的材料,熔融时不导电为共价化合物,熔点高、硬
度大,为共价晶体,另外石墨属于混合型晶体,故A错误;B.生石灰为CaO,为离子晶体,
故B错误;C.氯化铀为活泼金属的氯化物,为离子晶体,故C错误;D.金刚石为共价晶
体,干冰为二氧化碳,属于分子晶体,芒硝为硫酸钠,属于离子晶体,铁为金属单质,为金
属晶体,故D正确;答案选D。
Pd
2.(2023・湖北・枣阳一中模拟预测)用化学用语表示COS+4HO—CO,+H,SO+3HQ中
22硫酸一4一
的相关微粒,其中正确的是
A.中子数56,质量数102的Pd原子:.Pd
B.COS的结构式:O=C=S
C.硫原子核外电子排布式:Is22s22P63s23P6
D.凡。?的电子式:H+[:O:O:]2H+
【答案】B
【解析】A.中子数56,质量数102的Pd原子的质子数=102-56=46,该原子正确的表示方
法为黑Pd,故A错误;B.COS的结构与二氧化碳类似,结构式为:O=C=S,故B正确;
C.硫原子核外有16个电子,则核外电子排布为622s22P63s23P3故C错误;D.H2O2为共
价化合物,H2O2的电子式为,故D错误;故选:B。
3.(2023•海南•模拟预测)PC15在气态和液态时,分子结构如图所示,下列关于PCk分子的
说法中镇送的是
A.每个原子都达到8电子稳定结构,且为非极性分子
B.键角(NC1-P-C1)有120。、90。、180。几种
C.PC15受热后会分解生成PCb,PCb分子呈三角锥形
D.分子中5个P-C1键键能不都相同
【答案】A
【解析】A.P原子最外层有5个电子,形成5个共用电子对,所以PC15中P的最外层电子
数为10,不满足8电子稳定结构,故A错误;B.上下两个顶点与中心P原子形成的键角
为180。,中间为平面结构,构成三角形的键角为120。,顶点与平面形成的键角为90。,所以
键角(NC1-P-C1)有120。、90。、180。几种,故B正确;C.三氯化磷分子中,P原子价层电子
对数=3+1(5-3xl)=4,且含有1个孤电子对,所以其空间构型为三角锥型,故C正确;D.键
长越短,键能越大,键长不同,所以键能不同,故D正确;故选A。
4.(2023・上海黄浦・一模)关于氯化钠晶体,下列说法正确的是()
A.硬度大于金刚石B.熔点高于冰C.沸点大于石墨D.能导电
【答案】B
【解析】A.氯化钠晶体为离子晶体,而金刚石为原子晶体,离子晶体的硬度小于原子晶体,
则氯化钠晶体的硬度小于于金刚石,A说法错误;B.氯化钠晶体为离子晶体,冰为分子晶
体,离子晶体的熔点高于分子晶体,则氯化钠晶体的熔点高于冰,B说法正确;C.氯化钠
晶体为离子晶体,而石墨为混合晶体,氯化钠晶体的沸点小于石墨,C说法错误;D.氯化
钠晶体中的阴阳离子不能自由移动,不能导电,D说法错误;答案为B。
5.(2023•江苏•模拟预测)氨气是一种重要的化工原料,以氨为原料可以生产化肥和硝酸,
在催化剂条件下,氨催化氧化生成NO,进而继续被氧化为NO2,再与水反应生成硝酸,氨
1
气与硝酸反应可得氮肥硝酸锈。4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.8kJ-molo
工业上将含NCh废气通入氢氧化钠溶液中可获得NaNO3和NaNCh,也可向废气中通入NH3
在催化剂的条件转化为无毒无害的气体排放。下列说法正确的是
A.NH3转化为NH:,键角变大
B.[Cu(NH3)4]+中含有离子键、配位键
C.NO:空间构型为直线形
D.氨气易溶于水的原因是氨气分子间存在氢键
【答案】A
+
【解析】A.氨气中有孤对电子,氨气转化为铁根离子键角变大,A正确;B.[CU(NH3)4]
中含有配位键和极性共价键,不含离子键,B错误;C.NO:中氮原子价层电子对数为
2+-x(5+l-2x2)=3,含有一对孤对电子,空间构型为V形,C错误;D.氨气易溶于水的原
2
因是氨气分子与水分子之间能形成氢键,D错误;答案选A。
6.(2023•北京市十一学校三模)AX’四面体(1)在无机化合物中很常见。E按图所示方式相
连,可形成一系列“超四面体”(12、T3...),下列说法正确的是
0•
di•
°O°。。=。.
J八德•
1T2T3
A.超四面体系列的各物质最简式相同
B.AX,每个面都是正三角形,键角为60。
C.SiO2>SiC、SiCl4等硅的化合物均可形成超四面体系列
D.AX4四面体形成的无限三维结构对应的晶体可能为共价晶体
【答案】D
【解析】A.工、T,和Ts的化学式分别为AX4、A,%。和Ai/?。,故超四面体系列的各物质
最简式不相同,A错误;B.AX,是正四面体结构,每个面都是正三角形,但是键角为109。28,,
B错误;C.观察“超四面体”(T2、T3...)结构图,不难发现A为中心原子,与四个X连接,
应为硅、楮等原子;而X为配位原子,可以与两个A原子相连,应为氧、硫等原子,表明SiO?、
SiC可形成超四面体系列,Si。,不可以形成超四面体系列,C错误;D.共价晶体的微观空
间中没有分子,可无限延伸,AX,四面体形成的无限三维结构对应的晶体可能为共价晶体,
D正确;故合理选项为D。
7.(2023・山东•模拟预测)近年来,光催化剂的研究是材料领域的热点方向。一种Ru配合物
(如图所示)复合光催化剂可将CO2转化为HCOOHo下列说法错误的是
A.Ru配合物中第二周期元素的电负性由大到小的顺序为O>N>C
B.如图结构的毗咤环((J)中C、N原子的杂化方式均为sp2
N
C.该配合物中Ru的配位数是6
D.HCOOH的沸点比HCHO高,主要因为HCOOH相对分子质量大于HCHO
【答案】D
【解析】A.第二周期主族元素从左向右元素电负性逐渐增强,因此电负性由大到小的顺序
为O>N>C,A正确;B.如图结构的毗喔环(j^)中C、N原子的价层电子对数均为3,
N
故杂化方式均为sp2,B正确;C.由图示结构可知,该配合物中Ru的配位数是6,C正确;
D.HCOOH存在分子间作用力和氢键,因此HCOOH的沸点比HCHO高,D错误;答案选
D„
8.(2023•江苏・启东中学模拟预测)工业上利用
A人人
MgCL-6H2O+6soe12=MgCL+6SO2个+12HC1T制备无水MgCL。下列说法正确的是
A.SO?为非极性分子
B.MgCl2中既含离子键又含共价键
C.H?。的电子式为
D.基态O原子的价电子排布式为2s22P4
【答案】D
【解析】A.利用ABn型分子极性的判断方法可知,中心硫原子化合价的绝对值不等于最外
层电子数,SO?为极性分子,A错误;B.MgCl,中Mg2+分别于两个C1-形成离子键,两个
C1-之间无化学键,则MgC]中只含离子键,B错误;C.H?。为共价化合物,其电子式为,
C错误;D.。为8号元素,基态O原子的价电子排布式为2s22PtD正确;故选D。
9.(2023•江苏连云港•模拟预测)石灰氮(CaCN2)是一种氮肥,与土壤中的H2O反应生成鼠
胺(H2N-C三N),家胺可进一步转化为尿素[CO(NH2)2]。下列说法正确的是
2+2B
A.CaCN2的电子式:Ca[:N::C::N:]--氏0的空间填充模型:80
C.CO(NH2)2中含有的化学键为共价键和氢键D.1个H2N-C三N分子中含3个0键
【答案】A
【解析】A.CaCN2属于离子化合物,根据Ca、C、N原子结构特点,要达到8电子稳定结
构,可知CaCNz的电子式为:Ca2+['N"C"N-]2-'A正确;B.氧原子比氢原子大,且
水分子为V形,H2O的空间填充模型中氧原子在中间应比两边的氢原子大、且三个原子不
HOH
在一条直线,B错误;C.CO(NH2)2的结构为:||,属于分子晶体,含有的
H—N—C—N—II
化学键为共价键,分子间存在氢键,但是氢键不是化学键,C错误;D.1个H2N-C三N分子
中含3个©键单键,碳氮三键中含有1个0键,则H2N-C三N分子中含4个。键,D错误;
故选Ao
10.(2023・湖北•宜昌市夷陵中学模拟预测)过渡金属Q与锢(La)形成的合金是一种储氢材
料,其中基态Q原子的价电子排布式为nd2n+2(n+l)s-L该合金的晶胞结构和z轴方向的投
则下列说法错误的是
A.元素Q为Ni
B.La与9个Q原子配位(配位指的是La周围的Q原子数,距离最近但不一定相等)
C.该合金的晶胞含有Q、La原子个数分别为5、1
D.该合金的晶胞体积为由aZcxloTcn?
2
【答案】B
【解析】A.基态Q原子的价电子排布式为nd2n+2(n+l)sx知,s能级最多容纳的电子数为2,
n-l=2,可得”=3,即价电子排布式为3d84s2,则Q原子为Ni,A正确;B.将晶胞扩大
(黑球为Q,白球为功),则面心为或同层距离最近
6个Q,其上下体内各6个Q,La有18个Q原子配位,B错误;C.一个晶胞中,La的个
数为4X!+4X《=1,Ni的个数为1+8X(=5,C正确;D.晶胞底面积FH?,晶胞
61222
体积为由a'cxlO3cm3,D正确;答案选B。
2
11.(2023•辽宁・大连市一0三中学模拟预测)依据元素周期律,下列判断不正确的是
A.第一电离能:U<Be<BB.原子半径:Mg<Na<K
C,电负性:N<O<FD.酸性:H2SiO3<H3PO4<HC1O4
【答案】A
【解析】A.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,钺原子的2s轨道为稳定的全
充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则锂、钺、硼的第一电离能由小到大的顺序为
Li<B<Be,故A错误;B.同周期元素,从左到右原子半径依次减小,同主族元素,从上
到下原子半径依次增大,则钠、镁、钾的原子半径由小到大的顺序为Mg<Na<K,故B正
确;C.同周期元素,从左到右元素的电负性依次增大,则氮、氧、氟的电负性由小到大的
顺序为N<O<F,故C正确;D.同周期元素,从左到右原子元素的非金属性依次增强,
最高价氧化物对应水化物的酸性依次增强,则硅、磷、氯的最高价氧化物对应水化物的酸性
由小到大的顺序为HzSi03cH3Po4VHeIO,,故D正确;故选A。
12.(2023・湖北・黄冈中学二模)某物质用途非常广泛,可用来制造耐火陶瓷,作颜料,还可
以用于冶炼金属。其具有的长方体形晶胞结构可用下图表示,已知6个N原子形成了正八
面体,晶胞参数的单位为pm,M原子的相对原子质量为m,N原子的相对原子质量为n。
下列说法错误的是
A.该物质的化学式可能为MN2
2(m+2n\々
B.该晶胞密度为炊10-3*/皿3
aCNA
C.M原子的配位数为6,N原子的配位数为3
D.若Ni原子的坐标为(x,x,0),则N2原子的坐标为(1-x,1-x,0)
【答案】B
【解析】A.由图示晶胞可知,一个晶胞中含有M的个数为:初2=2,N的个数为:42-
82
=4,故该物质的化学式可能为MN2或者为N2M,A正确;B.由A项分析可知,一个晶胞
,.2m+4n
2m+4n--------g
的质量为:g,一个晶胞的体积为:a2cxlO-3°cm3,则该晶胞密度为mN
N.n--=------A----
A"Va2c?10°cm3
=2m^nxlo3Ogecm^B错误已由图示晶胞可知,一个M原子周围距离最近且相等的N
原子个数为6,则M原子的配位数为6,一个N原子周围距离最近且相等的M原子个数为
3,则N原子的配位数为3,C正确;D.由图示晶胞可知,Ni、N2原子均在底面上,可知
若Ni原子的坐标为(x,x,0),则N2原子的坐标为(1-x,1-x,0),D正确;故答案为:B„
13.(2023•北京朝阳•一模)干冰(固态二氧化碳)在-78℃时可直接升华为气体,其晶胞结构如
图所示。下列说法不正确的是
A.干冰晶体是共价晶体
B.每个晶胞中含有4个CO?分子
C.每个CO2分子周围有12个紧邻的CO2分子
D.干冰升华时需克服分子间作用力
【答案】A
【解析】A.由题干信息可知,干冰(固态二氧化碳)在-78℃时可直接升华为气体,干冰晶体
是分子晶体,A错误;B.由题干图示晶胞图可知,每个晶胞中含有践>去[=4个CO?分
子,B正确;C.由题干图示晶胞图可知,以其中面心上的一个CO2为例,其周围有3个相
互垂直的平面,每个平面上有4个CO2与之最近且距离相等,则每个CO?分子周围有12个
紧邻的CO2分子,C正确;D.已知干冰是分子晶体,故干冰升华时需克服分子间作用力,
D正确;故答案为:A。
14.(2023・湖北・黄冈中学模拟预测)碑化镉晶胞结构如图。图中“①”和"②”位是“真空”,晶
QoQo2分
胞参数为apm,建立如图的原子坐标系,①号位的坐标为(宁,宁,宁)。已知:碑化镉的
摩尔质量为Mg/mol,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.碑化镉中Cd与As原子个数比为3:2
B.两个Cd原子间最短距离为0.5apm
C.③号位原子坐标参数为(|,a,|)
M
D.该晶胞的密度为N(axlO-y
【答案】D
【解析】A.由图示晶胞可知,一个晶胞中As个数为:混刈=4;,Cd的个数为6,故
碑化镉中Cd与As原子个数比为6:4=3:2,A正确;B.由图示晶胞可知,平行与边的同一
直线上Cd原子将边长4等分,故两个Cd原子间最短距离为0.5apm,B正确;C.由图所
示可知,③号位原子位于右侧面的面心上,故其坐标参数为(1,a,|),D正确;D.由A
项分析可知,一个晶胞中含有6个Cd和4个As,即含有2个As2cd3,故该晶胞的密度为
2M
N(axlO10)3§,cm3,D错误;故答案为:Do
15.(2023•天津•模拟预测)关于晶体的叙述中,正确的是
A.原子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高
B.分子晶体中,分子间的作用力越大,该分子越稳定
C.分子晶体中,共价键的键能越大,熔、沸点越高
D.某晶体溶于水后,可电离出自由移动的离子,该晶体一定是离子晶体
【答案】A
【解析】A.原子晶体中,熔化要破坏共价键,共价键的键能越大,熔、沸点越高,故A
正确;B.分子晶体中,分子间的作用力越大,熔沸点越高,分子的稳定性由分子内共价
键强弱来决定,故B错误;C.分子晶体中,分子间的作用力越大,熔、沸点越高,共价
键的键能越大,分子越稳定,故C错误;D.某晶体溶于水后,可电离出自由移动的离子,
该晶体可能是离子晶体,也可能是分子晶体,故D错误;故选A。
16.(2023・湖北•模拟预测)红碑镇是一种六方晶体(底面为60。和120。的菱形),其晶胞如图
所示。下列说法错误的是
A.晶胞中Ni原子个数为2
B.红碑银晶体的化学式为NiAs
C.晶胞中Ni周围距离最近且等距的As有6个
D.Ni和As间的最短距离为叁pm
4
【答案】D
【解析】A.由晶胞图用分摊法计算,Ni原子数目为:4廿+收=2'故A正确;B.由
晶胞图用分摊法计算'有两个As原子‘Ni原子数目为+=因此化学式为NiAs,
故B正确;C.晶胞中Ni和As的个数相同,配位数相同,有晶胞可知As的配位数为6,
则Ni的配位数也为6,故C正确;D.该晶体是一种六方晶体(底面为60。和120。的菱形),
则以下面As分析,如图:
顶点Ni与As垂直地面的交点距离为逼,因此最短距离为22
—故D错误。综上所
3316
述,答案为D。
二、主观题(共5小题,共52分)
17.(2023•内蒙古赤峰•模拟预测)(10分)材料的发展水平始终是时代进步和人类文明的标
志。当前含铁的磁性材料在国防、电子信息等领域中具有广泛应用。请回答下列问题:
(1)基态铁原子的价电子排布图为,基态铁原子核外电子的空间运动状态有
种,其处在最高能层的电子的电子云形状为o
(2)一种新研发出的铁磁性材料M的分子结构如图1所示。
Fe
图1
①M分子中C、N、O三种元素的电负性由大到小的顺序为0
②M分子中的Fe2+与上下两个五元碳环通过配位键相连且Fe2+共提供了6个杂化轨道,则
铁原子最可能的杂化方式为(填序号)。
A.sp2B.sp3C.dsp2D.d2sp3
③分子中的大兀键可用符号兀;表示,其中m代表参与形成大兀键的原子数,n代表参与
形成大兀键的电子数(如苯分子中的大兀键可表示为人),则M分子中由碳、氧组成的五元
环中的大无键应表示为。
(3)铁氮化合物因其特殊的组成和结构而具有优异的铁磁性能,某铁氮化合物的立方晶胞结
构如图2所示。
图2
①若以氮原子为晶胞顶点,则铁原子在晶胞中的位置为=
②该化合物的化学式为,若晶胞中距离最近的铁原子和氮原子的距离为apm,阿伏
加德罗常数的值为NA,则该晶胞的密度为g-cnr3(列出计算式即可)。
【答案】(除标注外,每空1分)(1)I।tll।t।It।It।It।I[t工il15球形
3d4s
(2)O>N>CD7i®
56x4+14
⑶棱心和体心FedNQaxKD仁分)
【解析】⑴基态铁原子的价电子排布图为tltttt,基态铁原子核外电
3d4s
子排布为Is22s22P63s23P63d64s2,空间运动状态有15种,其处在最高能层为4s层,电子的
电子云形状为球形。
(2)①M分子中C、N、0三种元素的电负性根据同周期元素,从左到右电负性增大分析,由
大到小的顺序为O>N>C„
②M分子中的Fe2+与上下两个五元碳环通过配位键相连且Fe2+共提供了6个杂化轨道,则
铁原子最可能的杂化方式为d2sp3。
③分子中的大兀键可用符号兀:表示,其中m代表参与形成大兀键的原子数,n代表参与
形成大兀键的电子数(如苯分子中的大兀键可表示为兀:),则M分子中由碳、氧组成的五元
环中五个原子参与,每个碳上提供一个电子,氧原子提供2个电子,故大兀键应表示为兀;。
(3)①若以氮原子为晶胞顶点,则原来在定点的铁原子为晶胞的棱心,原子在面心的铁原子
在体心。
②该晶胞中铁原子的个数为84+6X;=4,氮原子个数为1,则该化合物的化学式为FedN,
oZ
若晶胞中距离最近的铁原子和氮原子的距离为apm,为棱长的一半,则晶胞的体积为,
,56x4+1456x4+14
(2axl010)3cm3,晶胞的质量为f—g,该晶胞的密度为国万伸齐[g-cm%
18.(2023・湖南•雅礼中学模拟预测)(11分)GaN是研制微电子器件、光电子器件的第三代
半导体材料。
(1)基态Ga的核外电子排布为[Ar]3d1°4s24Pl,转化为下列激发态时所需能量最少的是
(填标号)。
3d4s4P.3d4s4p,
A-[Ad[nwriuiu]msnz]B-[Ar]iTiiTiiTHTiiuim
3d4s4p3d4s4p
c[AHHIMMMNInrnTrnD-[Ar]।川川川口丁川।
⑵与家同主族的B具有缺电子性,硼氢化钠(NaBH”)是有机合成中重要的还原剂,其阴离
子BH:的立体构型为。另一种含硼的阴离子[BQ5(OH)4「的结构如图所示,其中
B原子的杂化方式为o
-OHI2'
/o-r°\
HO-BOB-OH
\I/
O—B—O
I
OH
(3)GaN、GaP、GaAs熔融状态均不导电,据此判断它们是(填“共价”或“离子”)化合
物,它们的晶体结构与金刚石相似,其熔点如下表所示,试分析GaN、CaP、GaAs熔点依
次降低的原因:o
物质GaNCaPGaAs
熔点/℃170014801238
⑷GaAs的晶胞结构如图甲所示,将Mn掺杂到GaAs的晶体中得到稀磁性半导体材料如图
乙所示。
①图甲中,GaAs的相对分子质量为M,晶体密度为pg・cm-3,NA表示阿伏加德罗常数的值,
则晶胞中距离最近的两个Ga原子间距离为_______nm(列出计算式)。
②图乙中掺杂Mn之后,晶体中Mn、Ga、As的原子个数比为。
【答案】(除标注外,每空1分)(
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