执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷3（共264题）

执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷3（共6套）（共264题）执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷第1套一、A1/A2型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)1、从植物、动物、矿物中提取出来的用于制剂生产使用的有效成分、有效部位、挥发油、浸膏等的成分统称为()。A、有效部位B、有效成分C、制剂D、制品E、提取物标准答案：E知识点解析：暂无解析2、将制剂分为无菌制剂、浸出制剂属于()。A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类标准答案：D知识点解析：暂无解析3、真溶液型液体制剂的分类方法是()。A、物态分类方法B、分散系统分类方法C、制备方法分类方法D、给药途径与方法分类E、其他分类方法标准答案：B知识点解析：暂无解析4、阴道、尿道给药的中药制剂没有规定不得检测出()。A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、白色念珠菌D、梭菌E、沙门菌标准答案：E知识点解析：本题主要考查非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂微生物限度标准。阴道、尿道给药不得检测出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌，中药制剂还不得检测出梭菌。5、除另有规定外，研粉口服用贵细饮片，每10g不得检出的微生物是()。A、霉菌B、沙门菌C、酵母菌D、需氧菌E、大肠埃希菌标准答案：B知识点解析：本题主要考查中药提取物及中药饮片的微生物限度。研粉口服用贵细饮片、直接口服及泡服饮片，不得检出沙门菌(10g)，耐胆盐革兰阴性菌应小于104cfu(1g)。6、下列除哪项外，均可作为影响药物制剂稳定性的因素()。A、温度B、溶剂C、酸碱性D、光化反应E、天气情况标准答案：E知识点解析：暂无解析7、防止药物氧化的方法是()。A、加入消泡剂B、控制微量金属离子C、加入起泡剂D、改变溶剂E、制成干燥固体标准答案：B知识点解析：本题主要考查提高中药制剂稳定性的方法。防止氧化的方法有：驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子、避光。8、下列关于药品贮藏的有关规定，不正确的是()。A、密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入B、避光是指贮藏时避免日光直射C、凉暗处是指贮藏温度不超过20℃D、遮光是指用不透光容器包装。如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器E、密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入标准答案：C知识点解析：本题主要考查通常有关贮藏条件的规定。凉暗处是指避光条件下贮藏且温度不超过20℃。二、X型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)9、下列中药剂型属于液体剂型的是()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析10、中药制剂剂型选择的基本原则有()。标准答案：A,C,D,E知识点解析：本题主要考查剂型选择的基本原则。(1)根据药物性质；(2)根据临床治疗的需要；(3)根据生产和“五方便”的要求(用、产、带、运、贮)。11、中药制剂按分散系统分类的方法，可将剂型分为()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析12、下列药物易水解的有()。标准答案：A,C,E知识点解析：本题主要考查药物易水解的类型。易水解的药物结构有苷类药物、酰胺类药物、酯类药物。13、用于呼吸道给药不得检出的微生物有()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：本题主要考查非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂的微生物限度标准。呼吸道给药的控制菌群是大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐胆盐革兰阴性菌。14、下列哪些属于中药制剂中可被微生物污染的途径()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题主要考查中药制剂微生物污染的途径。中药制剂由于自身的特殊性，在进行生产的各个环节均有可能被微生物污染，其主要途径包括制药设备与器械、制药环境、操作人员、原药材、药用辅料、包装材料等各项环节即“接触即污染”。15、中药制剂主要的降解途径有()。标准答案：A,C知识点解析：本题主要考查影响中药制剂稳定性的因素。中药制剂中可能含有原药材粉末以及多种成分的混合体，存在状态很不稳定，极易发生水解、氧化、聚合、脱羧及异构化等化学反应，其中水解、氧化是主要的降解途径。16、某企业生产的保肾乙丸检验报告的部分项目结果如下：其中检测数据结果符合规定的项目有()。标准答案：B,C,D知识点解析：本题主要考查保肾乙丸的质量检测。对应表格标准限度和检测测量数据即可得到正确选项为BCD。一、A1/A2型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)17、从植物、动物、矿物中提取出来的用于制剂生产使用的有效成分、有效部位、挥发油、浸膏等的成分统称为()。A、有效部位B、有效成分C、制剂D、制品E、提取物标准答案：E知识点解析：暂无解析18、将制剂分为无菌制剂、浸出制剂属于()。A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类标准答案：D知识点解析：暂无解析19、真溶液型液体制剂的分类方法是()。A、物态分类方法B、分散系统分类方法C、制备方法分类方法D、给药途径与方法分类E、其他分类方法标准答案：B知识点解析：暂无解析20、阴道、尿道给药的中药制剂没有规定不得检测出()。A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、白色念珠菌D、梭菌E、沙门菌标准答案：E知识点解析：本题主要考查非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂微生物限度标准。阴道、尿道给药不得检测出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌，中药制剂还不得检测出梭菌。21、除另有规定外，研粉口服用贵细饮片，每10g不得检出的微生物是()。A、霉菌B、沙门菌C、酵母菌D、需氧菌E、大肠埃希菌标准答案：B知识点解析：本题主要考查中药提取物及中药饮片的微生物限度。研粉口服用贵细饮片、直接口服及泡服饮片，不得检出沙门菌(10g)，耐胆盐革兰阴性菌应小于104cfu(1g)。22、下列除哪项外，均可作为影响药物制剂稳定性的因素()。A、温度B、溶剂C、酸碱性D、光化反应E、天气情况标准答案：E知识点解析：暂无解析23、防止药物氧化的方法是()。A、加入消泡剂B、控制微量金属离子C、加入起泡剂D、改变溶剂E、制成干燥固体标准答案：B知识点解析：本题主要考查提高中药制剂稳定性的方法。防止氧化的方法有：驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子、避光。24、下列关于药品贮藏的有关规定，不正确的是()。A、密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入B、避光是指贮藏时避免日光直射C、凉暗处是指贮藏温度不超过20℃D、遮光是指用不透光容器包装。如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器E、密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入标准答案：C知识点解析：本题主要考查通常有关贮藏条件的规定。凉暗处是指避光条件下贮藏且温度不超过20℃。四、B1/B型题（含2小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．药物B．剂型C．制剂D．新药E．中成药25、《中国药典》规定，将原料药物加工制成具有一定规格药物的制品称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析26、《中国药典》规定，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析A．50％B．80％C．90％D．45％E．20％27、从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成分组成的提取物，其中结构明确成分的含量应占提取物的()以上。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析28、从植物、动物、矿物等物质中提取得到的天然的单一成分，其单一成分的含量应当占总提取物的()以上。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．氧化B．聚合C．变旋D．水解E．晶型转换29、穿心莲内酯在碱液中易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析30、青霉素类药物易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题主要考查药物易水解易氧化实例。易水解药物的结构有苷类药物、酰胺类药物如青霉素、酯类药物如穿心莲内酯。易氧化药物的结构有具有酚羟基或潜在酚羟基的有效成分、含有不饱和碳链的油脂、挥发油等。五、B1/B型题（含4小题）(本题共8题，每题1.0分，共8分。)A．吸潮B．晶型转变C．水解D．氧化E．风化31、含有潜在酚羟基的药物易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析32、酯类药物易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析33、含有不饱和碳链的油脂、挥发油的药物易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析34、酰胺类药物易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．制剂工艺B．处方因素C．贮藏条件D．防止氧化E．延缓水解影响中药制剂稳定性的因素中：35、根据药物性质，满足临床需要，设计适宜剂型、制剂方法，提高制剂稳定性是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析36、某些包装材料可与药物相互作用引起化学反应是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析37、温度越高，大多数药物的反应速度常数k值越大是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析38、容易水解的药物可采用极性相对较小的非水溶性溶剂，如丙二醇、甘油、乙醇等，可保证药物的稳定性是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：本题主要考查影响中药制剂稳定性的因素。制剂工艺是根据药物性质，满足临床需要，设计适宜剂型、制剂方法，提高制剂稳定性。贮藏条件的变化即某些包装材料可与药物相互作用引起化学反应；也可以通过调节温度的高低，即温度越高，大多数药物的反应速度常数k值越大。处方因素通常影响力度比较大．如容易水解的药物可采用极性相对较小的非水溶性溶剂，如丙二醇、甘油、乙醇等，可保证药物的稳定性。二、X型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)39、下列中药剂型属于液体剂型的是()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：暂无解析40、中药制剂剂型选择的基本原则有()。标准答案：A,C,D,E知识点解析：本题主要考查剂型选择的基本原则。(1)根据药物性质；(2)根据临床治疗的需要；(3)根据生产和“五方便”的要求(用、产、带、运、贮)。41、中药制剂按分散系统分类的方法，可将剂型分为()。标准答案：A,B,C,D知识点解析：暂无解析42、下列药物易水解的有()。标准答案：A,C,E知识点解析：本题主要考查药物易水解的类型。易水解的药物结构有苷类药物、酰胺类药物、酯类药物。43、用于呼吸道给药不得检出的微生物有()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：本题主要考查非无菌化学药制剂、生物制剂、不含药材原粉中药制剂的微生物限度标准。呼吸道给药的控制菌群是大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耐胆盐革兰阴性菌。44、下列哪些属于中药制剂中可被微生物污染的途径()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题主要考查中药制剂微生物污染的途径。中药制剂由于自身的特殊性，在进行生产的各个环节均有可能被微生物污染，其主要途径包括制药设备与器械、制药环境、操作人员、原药材、药用辅料、包装材料等各项环节即“接触即污染”。45、中药制剂主要的降解途径有()。标准答案：A,C知识点解析：本题主要考查影响中药制剂稳定性的因素。中药制剂中可能含有原药材粉末以及多种成分的混合体，存在状态很不稳定，极易发生水解、氧化、聚合、脱羧及异构化等化学反应，其中水解、氧化是主要的降解途径。46、某企业生产的保肾乙丸检验报告的部分项目结果如下：其中检测数据结果符合规定的项目有()。标准答案：B,C,D知识点解析：本题主要考查保肾乙丸的质量检测。对应表格标准限度和检测测量数据即可得到正确选项为BCD。执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷第2套一、A1/A2型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)1、在规定的释放介质中．药物缓慢非恒速释放的制剂称为()。A、控释制剂B、混悬液型C、乳浊液型D、缓释制剂E、高分子溶液标准答案：D知识点解析：本题主要考查缓释制剂的含义。在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物．其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，能显著增加患者顺应性的制剂。2、缓释、控释制剂仅具有扩散作用，使用的材料是()。A、水溶性骨架材料B、脂溶性骨架材料C、溶蚀性骨架材料D、不溶性骨架材料E、单硬脂酸甘油酯标准答案：D知识点解析：本题主要考查骨架材料的性质。不溶性骨架材料制成的缓释、控释制剂释放药物仅有扩散作用。3、不宜制成缓释、控释制剂的药物有()。A、吸收较好或有吸收规律的药物B、生物半衰期过短(t1/2＜1h)的药物C、生物半衰期适宜的药物D、剂量不需要精密调节的药物E、药效平缓的药物标准答案：B知识点解析：本题主要考查不宜制成缓释、控释制剂的药物。单服剂量很大(大于1g)的药物；生物半衰期(t1/2)很短(小于1h)或很长(大于24h)的药物；需在肠道中特定部位主动吸收的药物；药效剧烈、溶解度小、吸收无规律、吸收差或吸收易受影响的药物。4、下列对药物固体分散体特点的描述，不正确的是()。A、掩盖药物的不良气味和刺激性B、促进药物的氧化C、达到不同的释药目的D、延缓药物的水解E、使液体药物固体化标准答案：B知识点解析：本题主要考查固体分散体的特点。固体分散体具备如下特点：①达到不同的释药目的：利用亲水性高分子载体材料增加难溶性药物的溶解度和溶出度，提高药物的生物利用度：利用难溶性高分子载体材料延缓或控制药物释放；利用肠溶性高分子载体材料控制药物于小肠或结肠定位释放。②延缓药物的水解和氧化。③掩盖药物的不良气味和刺激性。④使液体药物固体化。固体分散体的主要缺点是：久贮可能出现药物晶型改变、重结晶、结晶粗化和药物溶出度降低等老化现象。在一定程度上影响了固体分散体的临床应用。5、微球属于靶向制剂中的()。A、主动靶向制剂B、磁性制剂C、热敏靶向制剂D、栓塞靶向制剂E、被动靶向制剂标准答案：E知识点解析：本题主要考查靶向制剂的分类。靶向制剂根据作用方式分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂。其中微囊、微球和脂质体属于被动靶向制剂．主动靶向制剂主要是修饰的脂质体和修饰的微球以及修饰的微乳、修饰的纳米球等。物理化学靶向制剂又分为磁性制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂等，主要有磁性微球和磁性纳米囊。6、在中药制剂新技术中，关于药物β一环糊精包合物作用的说法，错误的是()。A、液体药物粉末化B、增加药物溶解度C、减少药物刺激性D、增加药物的靶向性E、提高药物的稳定性标准答案：D知识点解析：本题主要考查β一环糊精的作用。中药制剂新技术的β一环糊精包合物的作用有：提高药物稳定性；增加药物溶解度；减少药物刺激性，掩盖不良气味；调节药物释放速度；使液体药物粉末化而便于制剂。7、按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类，二级靶向制剂可使药物定向作用于()。A、靶器官B、靶组织C、靶细胞D、靶细胞器E、靶细胞核标准答案：C知识点解析：本题主要考查药物的靶向制剂。一级靶向制剂系指进入靶部位的毛细血管床释药：二级靶向制剂主要的作用部位是特殊细胞(如肿瘤细胞)，而不作用于正常细胞；三级靶向制剂主要作用于细胞内的某些特定的靶点。8、下列关于缓释、控释制剂的说法，错误的是()。A、缓释制剂给药后血药浓度较为平稳B、渗透泵片可以均匀地恒速释放药物C、药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂D、肌内注射药物的混悬液具有缓释作用E、胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效标准答案：C知识点解析：本题主要考查内容为缓释、控释制剂的类型及特点。缓释、控释制剂药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围(治疗窗)之内以维持疗效。渗透泵式控释制剂系指利用渗透压原理制成的控释制剂．能均匀恒速地释放药物。药效剧烈、溶解度小、吸收无规律、吸收差或吸收易受影响的药物不宜制成缓释、控释制剂。注射用缓释制剂系将药物制成油溶液型或混悬液型注射剂．注入人体后油中药物或混悬药物粒子．通过向注射部位体液中分配或溶解的延缓作用而达到缓释目的。胃滞留型缓释、控释制剂可以提高主要在胃内及十二指肠部位吸收的药物的生物利用度，提高药物在胃及十二指肠部位的局部治疗效果。二、X型题(本题共1题，每题1.0分，共1分。)9、胶剂中，使用的油类主要为()。标准答案：A,C,D知识点解析：本题主要考查胶剂辅料油类的分类。油类通常为植物油，以用纯净无杂质的新制花生油、豆油、麻油为佳，酸败者禁用。一、A1/A2型题(本题共8题，每题1.0分，共8分。)10、在规定的释放介质中．药物缓慢非恒速释放的制剂称为()。A、控释制剂B、混悬液型C、乳浊液型D、缓释制剂E、高分子溶液标准答案：D知识点解析：本题主要考查缓释制剂的含义。在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物．其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，能显著增加患者顺应性的制剂。11、缓释、控释制剂仅具有扩散作用，使用的材料是()。A、水溶性骨架材料B、脂溶性骨架材料C、溶蚀性骨架材料D、不溶性骨架材料E、单硬脂酸甘油酯标准答案：D知识点解析：本题主要考查骨架材料的性质。不溶性骨架材料制成的缓释、控释制剂释放药物仅有扩散作用。12、不宜制成缓释、控释制剂的药物有()。A、吸收较好或有吸收规律的药物B、生物半衰期过短(t1/2＜1h)的药物C、生物半衰期适宜的药物D、剂量不需要精密调节的药物E、药效平缓的药物标准答案：B知识点解析：本题主要考查不宜制成缓释、控释制剂的药物。单服剂量很大(大于1g)的药物；生物半衰期(t1/2)很短(小于1h)或很长(大于24h)的药物；需在肠道中特定部位主动吸收的药物；药效剧烈、溶解度小、吸收无规律、吸收差或吸收易受影响的药物。13、下列对药物固体分散体特点的描述，不正确的是()。A、掩盖药物的不良气味和刺激性B、促进药物的氧化C、达到不同的释药目的D、延缓药物的水解E、使液体药物固体化标准答案：B知识点解析：本题主要考查固体分散体的特点。固体分散体具备如下特点：①达到不同的释药目的：利用亲水性高分子载体材料增加难溶性药物的溶解度和溶出度，提高药物的生物利用度：利用难溶性高分子载体材料延缓或控制药物释放；利用肠溶性高分子载体材料控制药物于小肠或结肠定位释放。②延缓药物的水解和氧化。③掩盖药物的不良气味和刺激性。④使液体药物固体化。固体分散体的主要缺点是：久贮可能出现药物晶型改变、重结晶、结晶粗化和药物溶出度降低等老化现象。在一定程度上影响了固体分散体的临床应用。14、微球属于靶向制剂中的()。A、主动靶向制剂B、磁性制剂C、热敏靶向制剂D、栓塞靶向制剂E、被动靶向制剂标准答案：E知识点解析：本题主要考查靶向制剂的分类。靶向制剂根据作用方式分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂。其中微囊、微球和脂质体属于被动靶向制剂．主动靶向制剂主要是修饰的脂质体和修饰的微球以及修饰的微乳、修饰的纳米球等。物理化学靶向制剂又分为磁性制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂等，主要有磁性微球和磁性纳米囊。15、在中药制剂新技术中，关于药物β一环糊精包合物作用的说法，错误的是()。A、液体药物粉末化B、增加药物溶解度C、减少药物刺激性D、增加药物的靶向性E、提高药物的稳定性标准答案：D知识点解析：本题主要考查β一环糊精的作用。中药制剂新技术的β一环糊精包合物的作用有：提高药物稳定性；增加药物溶解度；减少药物刺激性，掩盖不良气味；调节药物释放速度；使液体药物粉末化而便于制剂。16、按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类，二级靶向制剂可使药物定向作用于()。A、靶器官B、靶组织C、靶细胞D、靶细胞器E、靶细胞核标准答案：C知识点解析：本题主要考查药物的靶向制剂。一级靶向制剂系指进入靶部位的毛细血管床释药：二级靶向制剂主要的作用部位是特殊细胞(如肿瘤细胞)，而不作用于正常细胞；三级靶向制剂主要作用于细胞内的某些特定的靶点。17、下列关于缓释、控释制剂的说法，错误的是()。A、缓释制剂给药后血药浓度较为平稳B、渗透泵片可以均匀地恒速释放药物C、药效作用剧烈的药物宜制成控释制剂D、肌内注射药物的混悬液具有缓释作用E、胃漂浮片可提高药物在十二指肠的疗效标准答案：C知识点解析：本题主要考查内容为缓释、控释制剂的类型及特点。缓释、控释制剂药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围(治疗窗)之内以维持疗效。渗透泵式控释制剂系指利用渗透压原理制成的控释制剂．能均匀恒速地释放药物。药效剧烈、溶解度小、吸收无规律、吸收差或吸收易受影响的药物不宜制成缓释、控释制剂。注射用缓释制剂系将药物制成油溶液型或混悬液型注射剂．注入人体后油中药物或混悬药物粒子．通过向注射部位体液中分配或溶解的延缓作用而达到缓释目的。胃滞留型缓释、控释制剂可以提高主要在胃内及十二指肠部位吸收的药物的生物利用度，提高药物在胃及十二指肠部位的局部治疗效果。四、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．增加胶剂的硬度B．降低胶块的黏度C．沉淀胶液中的泥沙D．收胶时利于气泡逸散E．收胶时起消泡作用18、胶剂制备时，应用冰糖的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析19、胶剂制备时，应用明矾的目的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：本题主要考查胶剂辅料的作用。冰糖的作用是增加透明度和硬度：明矾的作用则是沉淀胶液中的泥沙杂质，增加胶剂透明度。五、B1/B型题（含3小题）(本题共3题，每题1.0分，共3分。)A．进入靶部位的毛细血管床释药B．物理化学靶向制剂C．细胞内某些特定靶点D．主动靶向制剂E．靶部位的特殊细胞(如肿瘤细胞)释药20、一级靶向制剂是指()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析21、三级靶向制剂的使用是针对()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析22、二级靶向制剂的使用是针对()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本题主要考查按靶向制剂的作用部位进行的分类，共分为三大类：一级靶向制剂：指进入靶部位的毛细血管床释药。二级靶向制剂：指进入靶部位的特殊细胞(如肿瘤细胞)释药。三级靶向制剂：指作用于细胞内某些特定靶点的靶向制剂。六、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．矫味、矫臭B．降低黏性、便于切胶C．增加胶剂的可塑性D．沉淀胶液中的泥沙杂质．增加胶剂的透明度E．增加胶剂透明度、硬度及矫味作用23、胶剂中加入辅料麻油的作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析24、胶剂中加入辅料冰糖的作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析25、胶剂中加入辅料黄酒的作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析26、胶剂中加入辅料明矾的作用是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：本题主要考查胶剂的辅料。油类：以用纯净无杂质的新制花生油、豆油、麻油为佳，酸败者禁用。油类可降低胶块黏度，便于切胶且在浓缩收胶时可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。冰糖：色白、洁净无杂质为佳，可增加胶剂透明度、硬度及矫味作用，可用白糖代替。酒类：多绍兴黄酒，可用白酒代替。起矫味矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。可沉淀胶液中的泥沙杂质，增加胶剂透明度的胶剂辅料是明矾。七、B1/B型题（含5小题）(本题共5题，每题1.0分，共5分。)A．驴皮B．猪皮C．牛皮D．鳖甲E．鹿骨27、制备阿胶所使用的原料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析28、制备黄明胶使用的原料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析29、制备鳖甲胶使用的原料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析30、制备鹿骨胶使用的原料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析31、制备新阿胶使用的原料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共1题，每题1.0分，共1分。)32、胶剂中，使用的油类主要为()。标准答案：A,C,D知识点解析：本题主要考查胶剂辅料油类的分类。油类通常为植物油，以用纯净无杂质的新制花生油、豆油、麻油为佳，酸败者禁用。执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷第3套一、A1型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)1、根据《中国药典》《国家食品药品监督管理局药品标准》规定的处方，将药物加工制成具有一定规格的可直接用于临床的药物制品，称为()。A、剂型B、中成药C、非处方药D、制剂E、新药标准答案：D知识点解析：暂无解析2、将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于()。A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类标准答案：A知识点解析：暂无解析3、浸出制剂属于()。A、物态分类方法B、分散系统分类方法C、制备方法分类方法D、给药途径与方法分类方法E、其他分类方法标准答案：C知识点解析：按制备方法分类：①浸出制剂：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏与浸膏剂等均采用浸出方法制备；②无菌制剂：注射液、滴眼液、口服安瓿等均采用灭菌或无菌操作法制备。4、关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是()。A、避光是指贮藏时避免日光直射B、阴凉处是指遮光且贮藏温度不超过20℃C、凉暗处是指遮光且贮藏温度不超过20℃D、常温是指贮藏温度为10℃～30℃E、冷处是指贮藏温度为2℃～10℃标准答案：B知识点解析：暂无解析5、下列不作为药剂微生物污染途径考虑的是()。A、原料药材B、操作人员C、制药设备D、包装材料E、天气情况标准答案：E知识点解析：暂无解析6、影响药物制剂稳定性的外界因素为()。A、温度B、离子强度C、pH值D、溶剂E、表面活性剂标准答案：A知识点解析：暂无解析7、防止药物水解的方法是()。A、避光B、驱逐氧气C、加入抗氧剂D、加入表面活性剂E、制成干燥的固体标准答案：E知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)8、中药剂型选择的基本原则是()。标准答案：C,D,E知识点解析：暂无解析9、中药剂型的分类方法有()。标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析10、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为()。标准答案：C,D,E知识点解析：暂无解析11、药剂可能被污染的途径有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析12、用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有()。标准答案：A,B知识点解析：暂无解析13、贮藏条件能影响制剂稳定性，主要包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析14、可增加药物稳定性的方法有()。标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析三、A1型题/单选题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)15、根据《中国药典》《国家食品药品监督管理局药品标准》规定的处方，将药物加工制成具有一定规格的可直接用于临床的药物制品，称为()。A、剂型B、中成药C、非处方药D、制剂E、新药标准答案：D知识点解析：暂无解析16、将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于()。A、按照分散系统分类B、按照性状分类C、按照物态分类D、按照制备方法分类E、按照给药途径分类标准答案：A知识点解析：暂无解析17、浸出制剂属于()。A、物态分类方法B、分散系统分类方法C、制备方法分类方法D、给药途径与方法分类方法E、其他分类方法标准答案：C知识点解析：按制备方法分类：①浸出制剂：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏与浸膏剂等均采用浸出方法制备；②无菌制剂：注射液、滴眼液、口服安瓿等均采用灭菌或无菌操作法制备。18、关于药品贮藏有关规定的说法，错误的是()。A、避光是指贮藏时避免日光直射B、阴凉处是指遮光且贮藏温度不超过20℃C、凉暗处是指遮光且贮藏温度不超过20℃D、常温是指贮藏温度为10℃～30℃E、冷处是指贮藏温度为2℃～10℃标准答案：B知识点解析：暂无解析19、下列不作为药剂微生物污染途径考虑的是()。A、原料药材B、操作人员C、制药设备D、包装材料E、天气情况标准答案：E知识点解析：暂无解析20、影响药物制剂稳定性的外界因素为()。A、温度B、离子强度C、pH值D、溶剂E、表面活性剂标准答案：A知识点解析：暂无解析21、防止药物水解的方法是()。A、避光B、驱逐氧气C、加入抗氧剂D、加入表面活性剂E、制成干燥的固体标准答案：E知识点解析：暂无解析四、B1/B型题（含2小题）(本题共13题，每题1.0分，共13分。)A．药物B．剂型C．制剂D．新药E．中成药22、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析23、根据药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品的是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．提取物B．中药饮片C．有效部位D．有效成分E．中药材24、流浸膏、浸膏或干浸膏、有效部位、有效成分等是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析25、从植物、动物、矿物等中提取的一类或数类有效成分组成的提取物，其中结果明确成分的含量应占提取物的50％以上称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析26、从植物、动物、矿物等中提取得到的天热的单一成分，其单一成分的含量应占总提取物的90％以上称为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：①提取物：凡是经过一定的提取方式从植物、动物、矿物等中获得的用于制剂生产的挥发油、油脂、流浸膏、浸膏或干浸膏、有效部位、有效成分等均为提取物。②有效部位：有效部位是指从植物、动物、矿物等中提取的一类或数类有效成分组成的提取物，其中结果明确成分的含量应占提取物的50％以上。③有效成分：有效成分指从植物、动物、矿物等中提取得到的天然的单一成分，其单一成分的含量应占总提取物的90％以上。有效成分一般指化学上的单体化合物，能用分子式或结构式表示，并具有一定的理化性质，如灯盏花素、岩白菜素等。A．吸潮B．晶型转变C．水解D．氧化E．风化27、酯类药物易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析28、具有酚羟基的药物易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析29、苷类药物易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析30、中药的干浸膏粉易()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：水是制剂最常用的溶剂，多数制剂制备过程中都会接触或应用到水。因此水解是药物常见的引起药物不稳定的因素。易发生水解反应的药物主要有：①酯类药物。具有酯键结构的药物较易水解，相对分子量小的脂肪族酯类极易水解，几乎无法制成稳定的液体制剂。酯类药物制成水溶液时要特别注意pH的调节。一般而言，溶液碱性愈强，水解愈快，如穿心莲内酯在pH7时内酯环水解极其缓慢，而在偏碱性溶液中则水解加快。②酰胺类药物。一般较酯类药物难水解，如青霉素等。③苷类药物。苷类药物在酶或酸碱的作用下产生水解反应，水解的难易程度与构成苷类药物的糖、苷元的种类以及苷元和糖连接的方式有关。如强心苷易水解，故常以较高浓度的乙醇为溶剂，其注射剂多采用水与乙醇、丙二醇或甘油等混合溶剂。A．延缓水解的方法B．防止氧化的方法C．制备稳定衍生物的方法D．改进工艺的方法E．防止光照的方法31、改变溶剂是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析32、添加抗氧剂是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析33、控制微量金属离子是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析34、片剂包衣是()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：延缓水解的方法有调节pH、降低温度、改变溶剂和制成干燥固体。防止药物氧化的方法有降低温度、避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子和调节pH。二、X型题(本题共7题，每题1.0分，共7分。)35、中药剂型选择的基本原则是()。标准答案：C,D,E知识点解析：暂无解析36、中药剂型的分类方法有()。标准答案：B,C,D知识点解析：暂无解析37、按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为()。标准答案：C,D,E知识点解析：暂无解析38、药剂可能被污染的途径有()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析39、用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有()。标准答案：A,B知识点解析：暂无解析40、贮藏条件能影响制剂稳定性，主要包括()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：暂无解析41、可增加药物稳定性的方法有()。标准答案：A,C,D知识点解析：暂无解析执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷第4套一、A1/A2型题(本题共18题，每题1.0分，共18分。)1、溶液剂中药物粒子的大小一般为()。A、＜0．1nmB、＜1nmC、＜10nmD、＜100nmE、500～1000nm标准答案：B知识点解析：本题主要考查分散体系中微粒大小与特征。溶液剂粒径＜1nm。2、可制成混悬液型液体药剂的是()。A、剧毒性药物B、剂量小药物C、可降低在水溶液中稳定性的药物D、可发挥速效作用的药物E、需制成液体的难溶性药物标准答案：E知识点解析：本题主要考查适宜制成混悬型液体制剂的药物。适宜制成混悬液的有：为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物、需制成液体的难溶性药物。不适宜制成混悬液的有剧毒药物、剂量小的药物。3、关于胶体溶液中高分子溶液的叙述，正确的是()。A、电位差是决定其稳定性的主要因素B、加入乙醇、丙酮可保护水化膜C、盐析加入电解质保护水化膜D、絮凝可保护水化膜E、水化膜是决定其稳定性的主要因素标准答案：E知识点解析：本题主要考查高分子溶液的稳定性。高分子溶液中分子周围的水化膜可阻碍质点的相互聚集。水化膜的形成是决定其稳定性的主要因素，任何能破坏分子周围水化膜形成的物质均会影响高分子溶液稳定性。如向高分子溶液中加入大量电解质或乙醇、丙酮等脱水剂时．会破坏高分子质点水化膜而使其凝结沉淀。絮凝使高分子溶液的水化膜破坏。4、《中国药典》规定，口服制剂标签上应注明“用前摇匀”的是()。A、溶液剂B、混悬剂C、乳剂D、糖浆剂E、合剂标准答案：B知识点解析：本题主要考查液体制剂生产与贮藏的有关规定。口服混悬剂分散均匀且应标注“用前摇匀”。5、微生物的代谢产物或尸体，注射后能引起特殊的致热反应的物质称为()。A、有效成分B、致癌物C、热原D、毒性成分E、有效部位标准答案：C知识点解析：本题主要考查热原。热原是微生物的代谢产物或尸体．注射后能引起特殊的致热反应的物质，其中制热能力最强的热原是革兰阴性杆菌。6、产生热原最主要的物质是()。A、内毒素B、磷脂C、蛋白质D、细胞自身结构成分E、药物因素标准答案：A知识点解析：本题主要考查热原的致热活性构造。产生热原最主要的物质是内毒素。7、下列除哪项外，均属于热原的性质()。A、耐热性B、滤过性C、水溶性D、不挥发性E、吸附性标准答案：E知识点解析：本题主要考查热原的基本性质。耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性．即“惹郭蓉不挥手相惜”，E选项吸附性不属于热源的基本性质。8、下列备选项中不得添加增溶剂的是()。A、滴眼剂B、皮内注射剂C、肌内注射剂D、皮下注射剂E、脊椎腔注射剂标准答案：E知识点解析：本题主要考查注射剂附加剂的使用注意事项。脊椎腔为神经丛高度聚集的部位．不得使用增溶剂。9、实验条件下可除去热原的方法是()。A、150℃干热灭菌30minB、250℃干热灭菌10minC、250℃干热灭菌30minD、水蒸气蒸馏法E、弱酸性缓冲溶液标准答案：C知识点解析：本题主要考查除去热原的方法。制药器具上的热原需在强酸、强碱、强氧化剂的条件下除去。一般热原需在250℃干热灭菌30min方可除去。10、可作为注射剂非水性溶剂的一般溶剂是()。A、丙醇B、植物油C、注射用水D、灭菌注射用水E、适宜浓度的氯化钠溶液标准答案：B知识点解析：本题主要考查注射剂溶剂的类型。非水溶性溶剂一般使用植物油，主要有大豆油、丙二醇、聚乙二醇及乙醇等，应严格控制用量。水溶性溶剂常用的是注射用水及0．9％氯化钠溶液等。11、注射剂需要控制一定的酸碱度，pH范围是()。A、4．0B、4．0～8．0C、4．0～9．0D、5．0～7．0E、7．0标准答案：C知识点解析：暂无解析12、下列关于注射用水，叙述错误的是()。A、注射用水不得用于注射用无菌粉末的配制与稀释B、注射用水是用纯化水采用适宜方法处理制成C、注射用水可用于注射剂的配制溶剂D、注射用水可用于滴眼剂的配制溶剂E、注射用水可用于非灭菌制剂用器具的粗洗用水标准答案：E知识点解析：本题主要考查制药用水中注射用水的性质及使用。用于注射用无菌粉末的配制与稀释的制药用水是灭菌注射用水。注射用水是用纯化水采用适宜方法处理制成。注射用水可用于注射剂及滴眼剂的配制溶剂。注射用水可用于灭菌制剂用器具的精洗用水。13、中药注射剂的半成品中．以多成分制备的中药注射剂，其结构明确成分的含量应不低于总固体量的()。A、70％B、80％C、90％0．00％D、65％标准答案：B知识点解析：本题主要考查中药注射剂半成品的基本要求。以有效成分制成的中药注射剂．其有效成分的纯度应达到90％以上；以多成分制备的中药注射剂，在测定总固体量的基础上．其中结构明确成分的含量应不低于总固体量的80％。有效成分浓度要求相对较高。14、通常条件下，增加药物溶解度的常用附加剂是()。A、亚硫酸钠B、氯化钠C、二氧化碳D、氢氧化钠E、聚山梨酯80标准答案：E知识点解析：本题主要考查注射剂常用的附加剂。作为增加注射剂溶解度的常用附加剂有聚山梨酯80、蛋黄卵磷脂、大豆磷脂等。15、中药注射剂的制药用水pH应为()。A、4．0B、4．0～8．0C、4．0～9．0D、5．0～7．0E、7．0标准答案：D知识点解析：本题主要考查注射剂制药用水pH值。制药用水的酸碱度范围是5．0～7．0。16、热原污染最主要的原因是()。A、工作人员B、溶剂C、输液器具D、原药材材料E、附加剂标准答案：B知识点解析：本题主要考查注射出现热原的主要途径。注射剂污染热原的途径有很多，其中最主要的污染原因是溶剂。17、下列注射剂有关规定的说法，错误的是()。A、除另有规定外，注射剂容器应足够透明以便内容物的检视B、混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应易分散均匀C、乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应容易分散均匀D、注射用无菌粉末的标签说明书中应标明配制溶液所用的溶剂的种类E、注射剂用辅料中若有抑菌剂，标签或说明书中应标明其种类和浓度标准答案：C知识点解析：本题主要考查注射剂的生产与贮藏的有关规定。溶液型注射剂应澄明：若有可见沉淀，振摇时应容易均匀分散。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射。乳状液型注射液不得有相分离现象，不得用于椎管注射。输液应尽可能与血液等渗。18、下列有关灭菌注射用水的说法，正确的是()。A、由纯化水经蒸馏所得B、不可用作配制注射剂的溶剂C、不可用作配制滴眼剂的溶剂D、不可用作注射剂容器的清洁E、用作注射用无菌粉末的溶剂标准答案：E知识点解析：本题主要考查灭菌注射用水的使用。注射用水是由纯化水蒸馏得到，注射用无菌粉末的配制溶剂是灭菌注射用水。二、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)19、下列乳剂的不稳定现象中为不可逆过程的是()。标准答案：D,E知识点解析：暂无解析20、下列分散体系属于均相分散体系的是()。标准答案：A,B知识点解析：本题主要考查液体制剂的均一性。属于均相制剂的是真溶液、高分子溶液。其他选项为非均相体系。21、不适宜制成混悬型液体制剂的药物为()。标准答案：A,B知识点解析：本题主要考查混悬液型液体制剂。不宜制成的药物是毒性较强或剂量较小的药物。22、表面活性剂的分类为()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：本题主要考查表面活性剂的分类。表面活性剂可分为两大类：离子型表面活性剂如阴离子型、阳离子型、两性离子型，非离子型表面活性剂。三、案例分析题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)分子中同时具有亲水基团和亲油基团，能使液体的表面张力显著下降，具有很强的表面活性作用的物质叫作表面活性剂。表面活性剂具有一定的毒性，在制剂中常作增溶剂、起泡剂、去污剂、消泡剂、抑菌剂或消毒剂、乳化剂、润湿剂等。23、在表面活性剂的分类中，豆磷脂属于()。标准答案：C知识点解析：暂无解析24、表面活性剂具有较强的溶血作用，其中溶血作用最小的是()。标准答案：C知识点解析：暂无解析一、A1/A2型题(本题共18题，每题1.0分，共18分。)25、溶液剂中药物粒子的大小一般为()。A、＜0．1nmB、＜1nmC、＜10nmD、＜100nmE、500～1000nm标准答案：B知识点解析：本题主要考查分散体系中微粒大小与特征。溶液剂粒径＜1nm。26、可制成混悬液型液体药剂的是()。A、剧毒性药物B、剂量小药物C、可降低在水溶液中稳定性的药物D、可发挥速效作用的药物E、需制成液体的难溶性药物标准答案：E知识点解析：本题主要考查适宜制成混悬型液体制剂的药物。适宜制成混悬液的有：为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物、需制成液体的难溶性药物。不适宜制成混悬液的有剧毒药物、剂量小的药物。27、关于胶体溶液中高分子溶液的叙述，正确的是()。A、电位差是决定其稳定性的主要因素B、加入乙醇、丙酮可保护水化膜C、盐析加入电解质保护水化膜D、絮凝可保护水化膜E、水化膜是决定其稳定性的主要因素标准答案：E知识点解析：本题主要考查高分子溶液的稳定性。高分子溶液中分子周围的水化膜可阻碍质点的相互聚集。水化膜的形成是决定其稳定性的主要因素，任何能破坏分子周围水化膜形成的物质均会影响高分子溶液稳定性。如向高分子溶液中加入大量电解质或乙醇、丙酮等脱水剂时．会破坏高分子质点水化膜而使其凝结沉淀。絮凝使高分子溶液的水化膜破坏。28、《中国药典》规定，口服制剂标签上应注明“用前摇匀”的是()。A、溶液剂B、混悬剂C、乳剂D、糖浆剂E、合剂标准答案：B知识点解析：本题主要考查液体制剂生产与贮藏的有关规定。口服混悬剂分散均匀且应标注“用前摇匀”。29、微生物的代谢产物或尸体，注射后能引起特殊的致热反应的物质称为()。A、有效成分B、致癌物C、热原D、毒性成分E、有效部位标准答案：C知识点解析：本题主要考查热原。热原是微生物的代谢产物或尸体．注射后能引起特殊的致热反应的物质，其中制热能力最强的热原是革兰阴性杆菌。30、产生热原最主要的物质是()。A、内毒素B、磷脂C、蛋白质D、细胞自身结构成分E、药物因素标准答案：A知识点解析：本题主要考查热原的致热活性构造。产生热原最主要的物质是内毒素。31、下列除哪项外，均属于热原的性质()。A、耐热性B、滤过性C、水溶性D、不挥发性E、吸附性标准答案：E知识点解析：本题主要考查热原的基本性质。耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性．即“惹郭蓉不挥手相惜”，E选项吸附性不属于热源的基本性质。32、下列备选项中不得添加增溶剂的是()。A、滴眼剂B、皮内注射剂C、肌内注射剂D、皮下注射剂E、脊椎腔注射剂标准答案：E知识点解析：本题主要考查注射剂附加剂的使用注意事项。脊椎腔为神经丛高度聚集的部位．不得使用增溶剂。33、实验条件下可除去热原的方法是()。A、150℃干热灭菌30minB、250℃干热灭菌10minC、250℃干热灭菌30minD、水蒸气蒸馏法E、弱酸性缓冲溶液标准答案：C知识点解析：本题主要考查除去热原的方法。制药器具上的热原需在强酸、强碱、强氧化剂的条件下除去。一般热原需在250℃干热灭菌30min方可除去。34、可作为注射剂非水性溶剂的一般溶剂是()。A、丙醇B、植物油C、注射用水D、灭菌注射用水E、适宜浓度的氯化钠溶液标准答案：B知识点解析：本题主要考查注射剂溶剂的类型。非水溶性溶剂一般使用植物油，主要有大豆油、丙二醇、聚乙二醇及乙醇等，应严格控制用量。水溶性溶剂常用的是注射用水及0．9％氯化钠溶液等。35、注射剂需要控制一定的酸碱度，pH范围是()。A、4．0B、4．0～8．0C、4．0～9．0D、5．0～7．0E、7．0标准答案：C知识点解析：暂无解析36、下列关于注射用水，叙述错误的是()。A、注射用水不得用于注射用无菌粉末的配制与稀释B、注射用水是用纯化水采用适宜方法处理制成C、注射用水可用于注射剂的配制溶剂D、注射用水可用于滴眼剂的配制溶剂E、注射用水可用于非灭菌制剂用器具的粗洗用水标准答案：E知识点解析：本题主要考查制药用水中注射用水的性质及使用。用于注射用无菌粉末的配制与稀释的制药用水是灭菌注射用水。注射用水是用纯化水采用适宜方法处理制成。注射用水可用于注射剂及滴眼剂的配制溶剂。注射用水可用于灭菌制剂用器具的精洗用水。37、中药注射剂的半成品中．以多成分制备的中药注射剂，其结构明确成分的含量应不低于总固体量的()。A、70％B、80％C、90％0．00％D、65％标准答案：B知识点解析：本题主要考查中药注射剂半成品的基本要求。以有效成分制成的中药注射剂．其有效成分的纯度应达到90％以上；以多成分制备的中药注射剂，在测定总固体量的基础上．其中结构明确成分的含量应不低于总固体量的80％。有效成分浓度要求相对较高。38、通常条件下，增加药物溶解度的常用附加剂是()。A、亚硫酸钠B、氯化钠C、二氧化碳D、氢氧化钠E、聚山梨酯80标准答案：E知识点解析：本题主要考查注射剂常用的附加剂。作为增加注射剂溶解度的常用附加剂有聚山梨酯80、蛋黄卵磷脂、大豆磷脂等。39、中药注射剂的制药用水pH应为()。A、4．0B、4．0～8．0C、4．0～9．0D、5．0～7．0E、7．0标准答案：D知识点解析：本题主要考查注射剂制药用水pH值。制药用水的酸碱度范围是5．0～7．0。40、热原污染最主要的原因是()。A、工作人员B、溶剂C、输液器具D、原药材材料E、附加剂标准答案：B知识点解析：本题主要考查注射出现热原的主要途径。注射剂污染热原的途径有很多，其中最主要的污染原因是溶剂。41、下列注射剂有关规定的说法，错误的是()。A、除另有规定外，注射剂容器应足够透明以便内容物的检视B、混悬型注射剂允许有可见沉淀，但振摇时应易分散均匀C、乳状液型注射剂允许出现相分离，但振摇时应容易分散均匀D、注射用无菌粉末的标签说明书中应标明配制溶液所用的溶剂的种类E、注射剂用辅料中若有抑菌剂，标签或说明书中应标明其种类和浓度标准答案：C知识点解析：本题主要考查注射剂的生产与贮藏的有关规定。溶液型注射剂应澄明：若有可见沉淀，振摇时应容易均匀分散。混悬型注射液不得用于静脉注射或椎管内注射。乳状液型注射液不得有相分离现象，不得用于椎管注射。输液应尽可能与血液等渗。42、下列有关灭菌注射用水的说法，正确的是()。A、由纯化水经蒸馏所得B、不可用作配制注射剂的溶剂C、不可用作配制滴眼剂的溶剂D、不可用作注射剂容器的清洁E、用作注射用无菌粉末的溶剂标准答案：E知识点解析：本题主要考查灭菌注射用水的使用。注射用水是由纯化水蒸馏得到，注射用无菌粉末的配制溶剂是灭菌注射用水。五、B1/B型题（含2小题）(本题共2题，每题1.0分，共2分。)A．消泡剂B．絮凝剂C．润湿剂D．助悬剂E．反絮凝剂43、司盘类表面活性剂在混悬液型液体药剂中常作为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析44、西黄蓍胶在混悬液型液体药剂中可作为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析六、B1/B型题（含4小题）(本题共4题，每题1.0分，共4分。)A．非离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．天然两性离子型表面活性剂D．阴离子型表面活性剂E．合成两性离子型表面活性剂45、聚山梨酯属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析46、肥皂类属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析47、卵磷脂属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析48、洁尔灭属于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析二、X型题(本题共4题，每题1.0分，共4分。)49、下列乳剂的不稳定现象中为不可逆过程的是()。标准答案：D,E知识点解析：暂无解析50、下列分散体系属于均相分散体系的是()。标准答案：A,B知识点解析：本题主要考查液体制剂的均一性。属于均相制剂的是真溶液、高分子溶液。其他选项为非均相体系。51、不适宜制成混悬型液体制剂的药物为()。标准答案：A,B知识点解析：本题主要考查混悬液型液体制剂。不宜制成的药物是毒性较强或剂量较小的药物。52、表面活性剂的分类为()。标准答案：A,B,C,E知识点解析：本题主要考查表面活性剂的分类。表面活性剂可分为两大类：离子型表面活性剂如阴离子型、阳离子型、两性离子型，非离子型表面活性剂。三、案例分析题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)分子中同时具有亲水基团和亲油基团，能使液体的表面张力显著下降，具有很强的表面活性作用的物质叫作表面活性剂。表面活性剂具有一定的毒性，在制剂中常作增溶剂、起泡剂、去污剂、消泡剂、抑菌剂或消毒剂、乳化剂、润湿剂等。53、在表面活性剂的分类中，豆磷脂属于()。标准答案：C知识点解析：暂无解析54、表面活性剂具有较强的溶血作用，其中溶血作用最小的是()。标准答案：C知识点解析：暂无解析执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷第5套一、A1/A2型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)1、泡腾颗粒剂使用的辅料有()。A、硬脂酸镁和有机酸B、碳酸氢钠和有机酸C、硬脂酸钠和有机酸D、碳酸氢钙和有机酸E、磷酸氢钙和有机酸标准答案：B知识点解析：本题主要考查泡腾颗粒剂的辅料。泡腾颗粒剂的辅料主要含有碳酸氢钠和有机酸．其中有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。2、颗粒剂的粒度为不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过()。A、8．0％B、6．0％C、9．0％D、15．0％E、12．0％标准答案：D知识点解析：本题主要考查颗粒剂的粒度检查。颗粒剂的粒度为不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15％。3、颗粒剂水分含量一般为()。A、≤12．0％B、≤8．0％C、≤5．0％D、≤15．0％E、≤9．0％标准答案：B知识点解析：暂无解析4、关于颗粒剂的质量要求错误的是()。A、含水量在8．0％以内B、具有一定硬度C、无吸潮、结块现象D、颗粒大小均匀，色泽一致E、规定含量均匀度的，需进行装量差异的检查标准答案：E知识点解析：本题主要考查颗粒剂的质量要求。颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。水分：颗粒剂含水分不得过8．0％；粒度：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15％；溶出度：混悬颗粒剂应进行溶出度检查；释放度：缓释颗粒和控释颗粒应分别符合缓释制剂和控释制剂的有关要求，并应进行释放度检查。肠溶颗粒应进行释放度检查；溶化性：可溶性颗粒，取供试品10g，加20倍量热水搅拌5min，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊；泡腾颗粒，取供试品3袋．分别置盛有200ml水的烧杯中，水温为15℃～25℃，应迅速产生气体而成泡腾状，5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中。混悬颗粒可不进行溶化性检查；装量差异：单剂量包装每袋装量与标示装量相比．超出装量差异的不得多于2袋，不得有1袋超出限度1倍。凡规定含量均匀度的，不再进行装量差异的检查；其他：装量、微生物限度、定性鉴别、含量测定、均匀度均应符合规定。5、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是()。A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、泡腾颗粒3min内颗粒均应完全分散或溶解于水D、混悬性颗粒剂可不进行溶化性检查E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体标准答案：C知识点解析：本题主要考查颗粒剂的溶化性要求。可溶性颗粒．取供试品10g．加20倍量热水搅拌5min，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊；泡腾颗粒，取供试品3袋．分别置盛有200ml水的烧杯中，水温为15℃～25％，应迅速产生气体而成泡腾状，5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中。6、N检查溶化性的颗粒剂是()。A、泡腾颗粒B、混悬颗粒C、缓释颗粒D、控释颗粒E、肠溶颗粒标准答案：B知识点解析：本题主要考查颗粒剂的溶化性要求。混悬颗粒可不进行溶化性检查。二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)7、丸剂包衣材料可提高丸剂的稳定性，属于丸剂药物衣的为()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题主要考查丸剂的药物衣。丸剂的药物衣有：朱砂衣、黄柏衣、雄黄衣、青黛衣、百草霜衣。8、消渴病患者不得使用的剂型有()。标准答案：A,B,C知识点解析：本题主要考查消渴症患者即糖尿病患者不宜使用的丸剂。因糖尿病患者不宜进食过多含糖类的食物及药物，A、B、C选项辅料均含有蜂蜜，故不宜为糖尿病患者使用。三、案例分析题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)丸剂在我国具有悠久的历史。公元前四世纪《黄帝内经．素问》中“四鸟鲗骨一芦茹丸，二物并合之，丸似雀卵，大如小豆，以五丸为后饭，饮以鲍鱼汁”的记载。对丸剂的名称、处方、规格、剂量以及服法等作了叙述。唐代丸剂得到迅速发展，至宋代神宗熙宁九年(公元1076年)朝廷设立了太医局的熟药厅，即太平惠民药局，其《太平惠民和剂局方》所记载的788个方剂中，丸剂占了总数的36％。近代，丸剂依然在我国中成药制剂中应用广泛。9、以下选项中。丸剂的质量要求叙述错误的是()。标准答案：B知识点解析：主要考查丸剂的质量要求：丸剂外观应圆整均匀、色泽一致；蜜丸应细腻滋润、软硬适中；蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡点和颗粒；滴丸应圆整均匀，色泽一致，无粘连现象，表面无冷凝液介质黏附。10、关于丸剂包衣的目的错误的是()。标准答案：C知识点解析：考查包衣的目的：可提高药物稳定性，防止主药氧化、变质或挥发，防止吸潮及虫蛀，掩盖臭味、减少药物的刺激性。控制药物作用速度或部位，药物衣包于丸剂表面，可首先被吸收，包肠溶衣可在肠内溶散吸收，包缓释衣可制成长效制剂等。11、下列对于糊丸赋形剂的说法不正确的是()。标准答案：B知识点解析：考查糊丸的赋形剂：糊粉和制糊方法不同，所制糊的黏合力和糊丸的溶散时间不同，糊粉稠度或用量过多，可导致糊丸溶散时间超限。糯米粉糊的黏合力最强；面粉糊使用广且黏合力较好；黍米粉、神曲粉也有使用。一、A1/A2型题(本题共6题，每题1.0分，共6分。)12、泡腾颗粒剂使用的辅料有()。A、硬脂酸镁和有机酸B、碳酸氢钠和有机酸C、硬脂酸钠和有机酸D、碳酸氢钙和有机酸E、磷酸氢钙和有机酸标准答案：B知识点解析：本题主要考查泡腾颗粒剂的辅料。泡腾颗粒剂的辅料主要含有碳酸氢钠和有机酸．其中有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。13、颗粒剂的粒度为不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和不得超过()。A、8．0％B、6．0％C、9．0％D、15．0％E、12．0％标准答案：D知识点解析：本题主要考查颗粒剂的粒度检查。颗粒剂的粒度为不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15％。14、颗粒剂水分含量一般为()。A、≤12．0％B、≤8．0％C、≤5．0％D、≤15．0％E、≤9．0％标准答案：B知识点解析：暂无解析15、关于颗粒剂的质量要求错误的是()。A、含水量在8．0％以内B、具有一定硬度C、无吸潮、结块现象D、颗粒大小均匀，色泽一致E、规定含量均匀度的，需进行装量差异的检查标准答案：E知识点解析：本题主要考查颗粒剂的质量要求。颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。水分：颗粒剂含水分不得过8．0％；粒度：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15％；溶出度：混悬颗粒剂应进行溶出度检查；释放度：缓释颗粒和控释颗粒应分别符合缓释制剂和控释制剂的有关要求，并应进行释放度检查。肠溶颗粒应进行释放度检查；溶化性：可溶性颗粒，取供试品10g，加20倍量热水搅拌5min，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊；泡腾颗粒，取供试品3袋．分别置盛有200ml水的烧杯中，水温为15℃～25℃，应迅速产生气体而成泡腾状，5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中。混悬颗粒可不进行溶化性检查；装量差异：单剂量包装每袋装量与标示装量相比．超出装量差异的不得多于2袋，不得有1袋超出限度1倍。凡规定含量均匀度的，不再进行装量差异的检查；其他：装量、微生物限度、定性鉴别、含量测定、均匀度均应符合规定。16、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是()。A、可溶性颗粒剂用热水冲服时应全部溶化B、可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C、泡腾颗粒3min内颗粒均应完全分散或溶解于水D、混悬性颗粒剂可不进行溶化性检查E、泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体标准答案：C知识点解析：本题主要考查颗粒剂的溶化性要求。可溶性颗粒．取供试品10g．加20倍量热水搅拌5min，可溶颗粒应全部溶化，允许有轻微混浊；泡腾颗粒，取供试品3袋．分别置盛有200ml水的烧杯中，水温为15℃～25％，应迅速产生气体而成泡腾状，5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中。17、N检查溶化性的颗粒剂是()。A、泡腾颗粒B、混悬颗粒C、缓释颗粒D、控释颗粒E、肠溶颗粒标准答案：B知识点解析：本题主要考查颗粒剂的溶化性要求。混悬颗粒可不进行溶化性检查。五、B1/B型题（含3小题）(本题共6题，每题1.0分，共6分。)A．朱砂衣B．黄柏衣C．雄黄衣D．青黛衣E．赭石衣18、清下焦湿热类中药丸剂常包()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析19、清热解毒类中药丸剂常包()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析20、解毒杀虫类中药丸剂常包()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：本题主要考查丸剂包衣中药物衣的具体作用。朱砂衣作用为镇静安神。黄柏衣的作用是利湿渗水清下焦湿热。雄黄衣的作用是解毒杀虫。青黛衣、百草霜衣的作用是清热解毒。A．亲水性药粉B．矿物药、富含纤维的药粉C．黏性中等的药粉D．疏水性药粉E．黏性较强药粉21、嫩蜜适用于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析22、中蜜适用于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析23、老蜜适用于()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：本题主要考查炼蜜的应用。嫩蜜适用于较多黏液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强药粉；中蜜适用于黏性中等的药粉制丸，为大部分蜜丸所采用；老蜜适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。六、B1/B型题（含4小题）(本题共12题，每题1.0分，共12分。)A．糖丸B．蜜丸C．糊丸D．滴丸E．蜡丸24、适合于儿童用药，多用于疫苗制剂的剂型为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析25、疗效迅速，生物利用度高的剂型为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析26、体内不溶散，仅缓缓释放药物的剂型为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析27、溶散迟缓，可延缓药效的剂型为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析A．蜂蜡B．糯米糊C．乙醇D．炼蜜E．药汁28、蜜丸的制备材料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析29、水丸的制备材料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：暂无解析30、糊丸的制备材料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B知识点解析：暂无解析31、蜡丸的制备材料为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析A．不检查水分B．根据所属类型的规定判定C．不得超过15．0％D．不得超过12．0％E．不得超过9．0％32、小蜜丸的水分含量为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C知识点解析：暂无解析33、滴丸的水分含量为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A知识点解析：暂无解析34、浓缩水蜜丸的水分含量为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D知识点解析：暂无解析35、浓缩水丸的水分含量为()。A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E知识点解析：本题主要考查丸剂的含水量。蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过15．0％；水蜜丸和浓缩水蜜丸不得过12．0％；水丸、糊丸、浓缩水丸、不得过9．0％；蜡丸、滴丸不检查水分。二、X型题(本题共2题，每题1.0分，共2分。)36、丸剂包衣材料可提高丸剂的稳定性，属于丸剂药物衣的为()。标准答案：A,B,C,D,E知识点解析：本题主要考查丸剂的药物衣。丸剂的药物衣有：朱砂衣、黄柏衣、雄黄衣、青黛衣、百草霜衣。37、消渴病患者不得使用的剂型有()。标准答案：A,B,C知识点解析：本题主要考查消渴症患者即糖尿病患者不宜使用的丸剂。因糖尿病患者不宜进食过多含糖类的食物及药物，A、B、C选项辅料均含有蜂蜜，故不宜为糖尿病患者使用。三、案例分析题(本题共3题，每题1.0分，共3分。)丸剂在我国具有悠久的历史。公元前四世纪《黄帝内经．素问》中“四鸟鲗骨一芦茹丸，二物并合之，丸似雀卵，大如小豆，以五丸为后饭，饮以鲍鱼汁”的记载。对丸剂的名称、处方、规格、剂量以及服法等作了叙述。唐代丸剂得到迅速发展，至宋代神宗熙宁九年(公元1076年)朝廷设立了太医局的熟药厅，即太平惠民药局，其《太平惠民和剂局方》所记载的788个方剂中，丸剂占了总数的36％。近代，丸剂依然在我国中成药制剂中应用广泛。38、以下选项中。丸剂的质量要求叙述错误的是()。标准答案：B知识点解析：主要考查丸剂的质量要求：丸剂外观应圆整均匀、色泽一致；蜜丸应细腻滋润、软硬适中；蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡点和颗粒；滴丸应圆整均匀，色泽一致，无粘连现象，表面无冷凝液介质黏附。39、关于丸剂包衣的目的错误的是()。标准答案：C知识点解析：考查包衣的目的：可提高药物稳定性，防止主药氧化、变质或挥发，防止吸潮及虫蛀，掩盖臭味、减少药物的刺激性。控制药物作用速度或部位，药物衣包于丸剂表面，可首先被吸收，包肠溶衣可在肠内溶散吸收，包缓释衣可制成长效制剂等。40、下列对于糊丸赋形剂的说法不正确的是()。标准答案：B知识点解析：考查糊丸的赋形剂：糊粉和制糊方法不同，所制糊的黏合力和糊丸的溶散时间不同，糊粉稠度或用量过多，可导致糊丸溶散时间超限。糯米粉糊的黏合力最强；面粉糊使用广且黏合力较好；黍米粉、神曲粉也有使用。执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷第6套一、A1/A2型题(本题共16题，每题1.0分，共16分。)1、将原料药物及附加剂与适宜抛射剂共同封装于具有特制阀门系统耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出的剂型是()。A、混悬颗粒剂B、缓、控释制剂C、吸入喷雾剂D、吸入气雾剂E、透皮贴剂标准答案：