2023年化学检验工高级工理论知识试题题及答案

化学检查工高级工理论知识复习题

一、单项选择（第1题〜第160题。选择一种对的答案，将对应字母填入题内括号中。）

1.以压S04作为Ba+沉淀剂，其过量合适百分数为（D）。

A、10%B、10-20%C、100~200%D、20〜30%

2.消除试剂误差措施是（A）。

A、对照试验B、校正仪器

C、选择合适分析措施D、空白试验

3.（C）不是工业生产中危险产品。

A、浓硫酸B、无水乙醇C、过磷酸钙D、碳化钙

4.可以用碱原则溶液直接滴定含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

5.铁矿石试样常见（A）溶解。

A、盐酸B、王水C、氢氧化钠溶液D、水

6.KcaY2=101°69,当pH=9时，logaY（H）=1.29,则K'豌丫2-等于（c）。

A,1011-98B、I。',。C、109.40D>1O1096

标淮治液加入量

A、标准湾旗加入呈B、

8.在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为（C）o

A、E-V曲线最低点B、土-V曲线上极大值点

AV

及E

C、------V为负值点D、E-V曲线最高点

AV

10、某人根据置信度为90%对某项分析成果计算后写出如下汇报、汇报、合理是（A）。

A、(30.78±0.1)%B、(30.78±0.1448)%

C、(30.78±0.145)%D、(30.78±0.14)%

11.下列各混合溶液，哪个不具有PH值缓冲能力（A）。

A、100mllmol/LHAC+100mllmol/LNaOH

B、100ml1mol/LHCl+2mol/LNH3-H2o

C、200ml1mol/LHAC+100mllmol/LNaOH

D、100ml1mol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3•H20

12.在硅酸盐分析中，在镂盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9,溶液中Fe3\Al3\77。产形成

（B）而和Ca"Mg如分离。

A、络合物B、沉淀物C、挥发物D、有色物

13.沉淀中若杂质含量太大，则应采用（A）措施使沉淀纯净。

A、再沉淀B、升高沉淀体系温度C、增长陈化时间D、减小沉淀比表面积

14.将PH=13.0强碱溶液和PH=1.0强酸溶液以等体积混合，混合后溶液PH值为（B）。

A、10.0B、7.0C、6.0D、6.5

15.各厂生产氟离子选择性电极性能标不同样，均以KFH表达如下。若CL离子活度为F100倍,

要使C1离子对F测定干扰不不小于0.1%,应选择下面（B）种。

A、10-5B、10-1C、103D、ICT2

16.以AgNCh为指示剂，用K24原则溶液滴定试液中Ba?+滴定分析属于（A）。

A、莫尔法B、佛尔哈德法C、法扬司法D、非银量法

17.根据气体物料物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用多种（）进行分析鉴定。

A、仪器分析法B、化学分析法C、燃烧分析法D、吸取分析法

18.在原子吸取光谱法中，减小狭缝，也许消除（D）。

A、化学干扰B、物理干扰C、电离干扰D、光谱干扰

19.硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并（B）o

A、立即做人工呼吸B、用生理盐水洗眼C、用2%碳酸氢钠冲洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤

20.在火焰原子吸光谱法中，（C）不是消解样品中有机体有效试剂。

A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、盐酸+磷酸D、硫酸+过氧化氢

21.在托盘天平上称得某物重为3.5g,应记（B）

A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD、3.500g

22.用配有热导池检测器，氢火焰检测器气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：P,样子

方顶峰，则也许原因是（C）。

A、载气污染B、仪器接地不良

C、进样量太大D、色谱柱接点处有些漏气

23.在金属离子M和EDTA配合平衡中，其条件稳定常数和多种副反应系数关系式应是（B）。

22n

A、aM（L）=1+Pi[L]+32[L]+......+B』L]B、logk'n,Y=logk™Y-logaM-logay+lgamy

C、LogK'„,Y=logKmv-logaM-logaYD、logk'mY=logkmv-logay

24.使用高温电炉灼烧完毕，对的操作是（C）。

A、拉下电闸，打开炉门，用长柄用烟钳取出被烧物件

B、打开炉门，用长柄坦瑞钳取出被烧物件，拉下电闸

C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄生烟钳取出物件

D、打开炉门，用长柄生烟钳取出被烧物件

25.在气相色谱分析中，一般以分离度（D）作为相邻两峰已完全分开标志。

A、1B、0C、1.2D、1.5

26、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这也许是由于（B）。

A、标尺不在光路上B、测门未关

C、盘托过高D、灯泡接触不良

27.甲烷燃烧后缩减体积是燃烧前体积（D）倍。

13

A、一B、1C、一D、2

22

28.在气相色谱定性分析中，运用保留指数定性属于（B）措施。

A、运用化学反应定性B、运用保留值定性

C、和其他仪器结合定型D、运用检测器选择性定性

29.对一难溶电解质AB（S）=nA'mBb要使沉淀从溶液中析出，则必需（B）。

A、彩降B、[Am+]°[Bnm>KsRC、[A,l+]n[Bn]XKSPD、[A,,,+1]>[B"1]

30、在下面有关祛码论述中，（D）不对的。

A、祛码等级数愈大，精度愈高

B、祛码用精度比它高一级祛码检定

C、检定祛码须用计量性能符合规定天平

D、检定祛码可用替代法

31.气体特点是质量较小，流动性大且（C）随环境温度或压力变化而变化。

A、纯度B、质量C、体积D、密度

32.在气相色谱分析中，试样出峰次序由（D）决定。

A、记录系统B、检测系统C、进样系统D、分离系统

33.（A）是吸取光谱法一种。

A、电子自旋共振波谱法B、原子荧光光度法

C、荧光光度法D、原子发射光谱法

34.在下面有关祛码论述中，（D）不对的。

A、工厂试验室常见三等祛码

B、二至五等磋码面值是它们真空质量值

C、多种材料祛码统一约定密度为8.0g/cm3

D、相似级祛码质量愈大，其质量允差愈大

35.在气相色谱定量分析中，必需在已知量试样中加入已知量能和试样组分完全分离且能在待测物

周围出峰某纯物质来进行分析，属于（B）。

A、外标法单点校正法B、内标法

C、归一化法D、外标法原则曲线法

36.不能提高分析成果对的度措施有（C）。

A、对照试验B、空白试验C、一次测定D、测量仪器校正

37.操作中，温度变化属于（D）o

A、系统误差B、措施误差C、操作误差D、偶尔误差

38.控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵照原理是（B）。

A、欧姆定律B、法拉弟电解定律C、比尔定律D、龙考维奇公式

39.配制好盐酸溶液贮存于（C）中。

A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶

40.待测组分在试样中相对含量在0.01〜1%范围内分析为：（D）

A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析

41.41、用分光分光度计测量有色配合物浓度相对原则偏差最小时吸光度为（A）

A、0.434B、0.343C、0.443D、0.334

42.库仑滴定法和一般容量滴定法关键辨别在于（D）。

A、滴定反应原理B、操作难易程度

C、对的度D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生

43.王水是（B）混合液体。

A、3体积硝酸和1体积盐酸B、1体积硝酸和3体积盐酸

C、1体积盐酸和3体积硫酸D、3体积盐酸和1体积硫酸

44.硝基苯在（C）溶液中被还原为苯胺。

A、非水B、碱性C、酸性D、中性

45.在气相色谱定性分析中，运用某官能团化合物经部分特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移

后甚至消失等变化来定性，属于（C）

A、和其他仪器结合定性B、运用检测器选择性定性

C、运用化学反应定性D、运用保留值定性

46.721型分光光度计不能测定（C）。

A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸取光波长＞800nm溶液D、较浓溶液

47.在下面有关非水滴定法论述中，不对的是（A）□

A、质子自递常数越小溶剂，滴定期溶液pH变化范围越小

B、LiAlH,常见作非水氧化还原滴定强还原剂

C、同一种酸在不同样碱性溶剂中，酸强度不同样

D、常见电位法或指示剂法确定滴定终点

2+

48.[CM(AW3)4],在溶液中电离方程式对的是(D)。

A、CM(N4)；+；++NLB、CM(N&)；+-CM(N&)；++2NH3

C、CM(N&)：+=CM(N&)；++3NLD、CM(N4)/=O?++4阳

49.有机化合物中卤素测定关键是(C),过程简朴，迅速，适于生产分析。

A、卡里乌斯法B、改良斯切潘诺夫法

C、氧瓶燃烧分解法D、过氧化钠分解法

50.在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂原则溶液是(B)。

A、重铭酸钾法B、碘量法C、饰量法D、澳酸钾法

51.(D)不属于吸光谱法。

A、紫外分光光度法B、X射线吸取光谱法

C.原子吸取光谱法D、化学发光法

52.氯化碘加成法关键用于测定动物油脂(D)。

A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度

53.卤素加成法测定不饱和有机物大所有是使用卤素(A)。

A、单质B、化合物C、混合物D、乙醇溶液

54.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于(B)。

A、排阻色谱法B、吸附色谱法

C、分派色谱法D、离子互换色谱法

55.用pH玻璃电极测定pH=5溶液，其电极电位为+0.0435V,测定另一未知试液时，电极电位则

为+0.0145V。电极响应斜率为58.0mV/pH,此未知液pH值为（C）。

A、4.0B、4.5C、5.5D、5.0

56.（D）对大量和少许试样缩分均合用。

A、园锥法B、二次分样器C、棋盘法D、四分法

57.用一定量过量HC1原则溶液加到含CaCOs和中性杂质石灰试应完全后，再用一种NaOH原则溶液

滴定过量HC1达终点，根据这两个原则溶液浓度和用去体积计算试样中CaCOs含量，属于（B

成果计算法。

A、间接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置换滴定法

58.在薄膜电极中,基于界面发生化学反应而进行测定是（B）。

A、玻璃电极B、气敏电极C、固体膜电极D、液体膜电极

59.在同样条件下，用标样替代试样进行平行测定叫做（B)

A、空白试验B、对照试验C、回收试验D、校正试验

60.下列基准物质干燥条件对的是A)

A、H2C2O4«2H2O放在空干燥器中B、NaCl放在空干燥器中

C、Na2CO3在105〜110℃电烘箱中D、邻苯二甲酸氢钾在500〜600°。电烘箱中

61.下列物质不能在烘箱中烘干是A)

A、硼砂B、碳酸钠C、重铭酸钾D、邻苯二甲酸氢钾

62分光光度法中，摩尔吸光系数和D）有关

A、液层厚度B、光强度C、溶液浓度D、溶质性质

63.在分光光度法中，宜选择吸光度读数范围（D)

A00.2BooC12D0.20.8

64.用722型分光光度计作定量分析理论基础是（D）

A、欧姆定律B、等物质量反应规则C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律

65.有两种不同样有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定期若比色皿厚度，入射光强度，溶液浓度

所有相等，如下哪种说法对的（D）

A、透过光强度相等B、吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法所有不对

66.某溶液浓度为（g/L）,测得透光度为80%,当其浓度变为2（g/L）时，则透光度为（B）

A、60%B、64%C、56%D、68%

67.有机含硫化合物中硫测定常见氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后（B）表明样品分解不完全。

A、加入指示剂溶液变黄色B、残留有黑色小块

C、瓶内充斥烟雾D、瓶内烟雾消失

68.在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪程序升温作用部件是（A）o

A、梯度洗提装置B、温控装置C、色谱柱D、进样器

69.能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响污染物称为（C）污染物。

A、三废B、环境C、第一类D、第二类

70.热浓H2SO4和澳化钠晶体相作用生成产物也许是（D）。

A、HBr、NaHSO4H2O

B、Bi2、SO2、Na2so4、H2O

C、HBr、NaHSO4>Br2、H2O

D、HBr、Br2>SO2>NaHSCU、H2O

71.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（D）。

A、分派色谱法B、排阻色谱法

C、离子互换色谱法D、吸附色谱法

72.由于胺所有具有不同样强度（C）,因此可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它

们含量。

A、两性B、酸性C、碱性D、缓冲性

73.氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得具有硫化物、一氧化碳等杂质，否

则（C）。

A、反应不完全B、加成速度很慢C、催化剂中毒D、催化剂用量大

74.某铜矿样品四次分析成果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

75.（C）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。

A、硫醇B、磺酸C、磺酸盐D、硫酸

76.当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采用急救措施是（A）。

A、就地立即做人工呼吸B、作体外心脏按摩C、立即送医院急救D、请医生急救

77.镶取片码，不要（D）o

A、夹住其卷角B、夹住其折边C、稳拿稳放D、互相碰击

45

78、己知Kcay=10"69在pH=10.00时，aY（H）=10°-,以1。*10-211101/1江1）1人滴定20.00ml1.0X

ICPinol/LCa?+溶液，在滴定化学计量点pCa为（C）。

A、6.27B、10.24C、10.69D、0.45

79、721型分光光度计不能测定（C）。

A、单组分溶液B、多组分溶液

C、吸取光波长＞800nm溶液D、较浓溶液

80、用EDTA滴定金属离子M,在只考虑酸效应时，若规定相对误差不不小于0.1%,则滴定酸

度条件必需满足（D）。

式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，a丫为EDTA酸效应数，KMY和K'MY分别为金属离子M

和EDTA配合物稳定常数和条件稳定常数。

k

A、CM^^^IO6B、CMKMY^IO6

aY

k，乂

C、CM^^-^106D、ayK7MY^IO6

aY

81、以测定量A、B、C相加减得出分析成果R=A+B-C,则分析成果最大也许绝对误差（A7?）

max是（B）o

A、AA+AB+ACB、AA+AB—AC

AA,AB,ACAA,ABAC

C、一+一+一D、一+---

ABCABC

82.（C）不是721型分光光度计构成部件。

A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器

C、10伏7.5安鸨丝鼓励光源D、数字显示屏

83、以测定量A、B、C、相乖除，得出分析成果R=AB/C,则分析成果相对偏差平方

,（SR^\科丁，、

（N等于（D）。

SA2・SB2

SR'Y_AB

R)SC^

~C~

84、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用领苯二甲酸氢钾试剂规格是（A）。

A、GRB、CPC、LRD、CR

85.使用火焰原子吸取分光光度计做试样测定期，发现指示试器（表头、数字或记录器）忽然波动,

也许原因是（D）。

A、存在背景吸取B、外光路位置不正C、燃气纯度不够D、电源电压变化太大

86.使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法

调回“0”位，这也许是由于（C）。

A、电源开关损坏了B、电源变压器初级线圈断了

C、光电管暗盒内硅胶受潮D、保险丝断了

87.下面说法对的是（D）o

A、冰箱一旦电源中断时，应立即再接上电源

B、冰箱内物品宜装紧凑些以免挥霍空间

C、除霜时可用热水或电吹风直接加热

D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源

88.一种总样所代表工业物料数量称为（B）。

A、取样数量B、分析化验单位C、子样D、总样

89.（A）是适合于图所示酸碱滴定指示剂。

原则溶液加入量

A、酚麟（PH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（PH变色范围1.3-3.2）

C、硝胺（PH变色范围11-12.0）D、甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）

90.使用明火（D）不属于违规操作。

A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂C、检查气路装置与否漏气D、点燃洒精喷灯

91.使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这也许是由于（A）。

A、物镜焦距不对B、盘托过高C、天平放置不水平D、重心正位置不合适

92.下列选项不属于称量分析法是（B）□

A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法

93.长期不用酸度计，最佳在（B）内通电一次。

A、1〜7天B、7〜15天C、5〜6月D、1〜2年

94.自不同样对象或同一对象不同样时间内采用混合样品是（D）。

A、定期试样B、定位试样C、平均试样D、混合试样

95、分析工作中实际可以测量到数字称为（D）

A、精密数字B、对的数字C、可靠数字D、有效数字

96、1.34*10—3%有效数字是（）位。（C）

A、6B、5C、3D、8

97、pH=5.26中有效数字是（）位。（B）

A、0B、2C、3D、4

98、原则是对（）事物和概念所做统一规定。（D）

A、单一B、复杂性C、综合性D、反复性

99、试验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）替代餐具。（B）

A、食品，烧杯B、药物，玻璃仪器C、药物，烧杯D、食品，玻璃仪器

100、使用浓盐酸、浓硝酸，必需在（）中进行。（D）

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨

101.下列说法对的是（B）。

A、反应级数愈大，反应速度愈快

B、一般化学反应应在一定温度范围内，温度每升高10K反应速度约增长1〜3倍

C、反应速度只决定于温度，温度相似时各反应速度常数相等

D、活化能越大，反应速度越快

102.含烷氧基化合物被氢碘酸分解，生成（D）沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸储法储出。

A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷

103.在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于（C）。

A、吸附色谱法B、离子互换色谱法C、分派色谱法D、排阻色谱法

104.在酸碱滴定中，若规定滴定终点误差W0.2%,终点和化学计量点之差为±0.2pH,则下列

0.1mol/L（D）不可用强碱原则溶液对的滴定。

A、HCOOH（pKa=3.74）B、C6H500H（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HCN（pKa=8.21）

105.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（B）。

A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分派色谱法D、离子互换色谱法

106、用过极易挥发有机溶剂，应（C）

A、倒入密封下水道B、用水稀释后保留C、倒入回收瓶中D、放在通风厨保留

107、由化学物品引起火灾，能用水灭火物质是（D）

A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物D、三氧化二铝

108.化学烧伤中，酸蚀伤，应用大量水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（B）

109.符合分析用水PH范围是（B）=

A、不小于5.2B、5.2~7.6C、不不小于7.6D、等于7

110.甲、乙、丙、丁四分析者同步分析SiOz%含量，测定分析结

甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%,54.18乐54.15%；

T：55.30%,55.35%、55.28%,其测定成果精密度最差是（B）。

A、甲B、乙C、丙D、丁

Hl.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（A）。

A、分派色谱法B、排阻色谱法C、离子互换色谱法D、吸附色谱法

112.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（D）。

A、分派色谱法B、排阻色谱法C、离子互换色谱法D、吸附色谱法

113.在下面四个滴定曲线中，（A）是强酸滴定弱碱滴定曲线。

B、

114.在置信度为90%时，数据应舍弃原则是（B）□

A、Q<Q0.90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0

115.PH=5和PH=3两种盐酸以1：2体积比混合，混合溶液PH是（A）。

A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2

116.在下面有关祛码论述中，（A）不对的。

A、祛码等级数愈大，精度愈高B、祛码用精度比它高一级祛码检定

C、检定祛码须用计量性能符合规定天平D、检定祛码可用替代法

2

SR

117.以测定量A、B、C相乘除,得出分析成果R=AB/C,则分析成果相对偏差平方等于

R

D)o

SA2•SB2

SR2_AB

B、

RSC2

C

222222

SA・SB・SCSRSASBSC

C、D、++

ABC，~A.~B

118.itA+B(固)R—C反应中,若增长压强或减少温度，B转化率增大，则反应体系应是

B)o

A、A（固）、C（气）吸热反应B、A（气卜C（液）放热反应

C、A（气）、C（液）吸热反应D、A（气）、C（气）吸热反应

119.以EDTA滴定法测定水总硬度,可选（D）作指示剂。

A、钙指示剂B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示剂

120.可以用碱原则溶液直接滴定含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

0.0234x4.303x7L07#申目/、

121.------------------------------成果是(D)

127.5

A、0.0561259B、0.056C、0.05613D、0.0561

122.在具有O.Olmol/Lr、B「、C「溶液中逐滴加入AgNO3试剂，沉淀出现次序是(A)

1013)

(Ksp,Agci=1.8X10->Ksp,Agi=8.3XIO-"、Ksp,AgBr=5.0X10-

A、AglAgBrAgClB、AgClAglAgBr

C、AglAgClAgBrD、AgBrAglAgCl

123.(D)含量一般不能用乙酰化法测定。

A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇

124.某铜矿样品四次分析成果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

125、三个对同同样品分析，采用同样措施，测得成果为：甲：

31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。

则甲、乙、丙三人精密度高下次序为（B）。

A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙

126.溶液电导值（C）o

A、随离子浓度增长而减小B、随电极间距离增长而增长

C、随温度升高而升高D、随温度升高而减少

127.使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这也许是由于（B）。

A、标尺不在光路上B、侧门未关C、盘托过高D、灯泡接触不良

128.在滴定分析法测定中出现下列状况，导致系统误差是（B）o

A、试样未经充足混匀B、祛码未经校正C、滴定管读数读错D、滴定期有液滴溅出

129.（D）不是721型分光光度计构成部件。

A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器C、10伏7.5安鸨丝鼓励光源D、数字显示屏

130.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好溶液是（C）。

A、CuSOi溶液B、铁镂乳溶液C、AgNOs溶液D、Na2c溶液

131.在分光光度法中，宜选择吸光度读数范围为（D）。

A、0-0.2B、0.1〜8c、1-2D、0.2~0.8

132.（D）不属于吸取光谱法。

A、紫外分光光度法B、X射线吸吸光谱法C、原子吸取光谱法D、化学发光法

133.在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃组件是（A）o

A、工作电极系统B、滴定管C、电磁搅拌装置D、PH-mV计

134.有机含氮化合物中氮测定期，消化是指在催化剂作用下（D）过程。

A、有机含氮化合物分解后生成氨进行蒸储，用硼酸钠吸取

B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸储

C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸

D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸取

135..氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10：2：1：7,则此混合气体在原则

状态下密度为（C）。

A、1.08B、0.54C、0.482D、0.95

136.（C）是适合于图所示酸碱滴定指示剂。

A、甲基橙（pH变色范围3.1-4.4）B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）

C、酚酷（pH变色范围8.0-9.6）D、澳酚蓝（pH变色范围为3.1-4.6）

137.分析测定中出现下列状况，属于偶尔误差是（A）。

A、某分析人员几次读取同一滴定管读数不能获得一致

B、滴定期所加试剂中，具有微量被测物质

C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低

D、蒸储水具有杂质

138.（A）是适合于图所示酸碱滴定指示剂。

A、酚麟（pH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（pH变色范围1.332）

C、硝胺（pH变色范围11-12.3）D、甲基黄（pH变色范围2.940）

139.更换色谱柱时必需清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必需（B）o

A、先用重铭酸钾洗液浸泡，再用水冲洗洁净，干燥后备用

B、先用5-10%氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗洁净，干燥后备用

C、先用10%盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗洁净，干燥后备用

D、先用热水浸泡，再用水冲洗洁净，干燥后备用

140.使用（C）采用易吸湿、氧化、分解等变质粉粒状物料。

A、取样器B、取样钻C、双套取样管D、取样阀

141.由干扰物导致分光光度分析误差不也许用（D）来减免。

A、双波长分光光度法B、选择性好显色剂

C、选择合适显色条件D、示差分光光度法

142、有色溶液摩尔吸取系数越大，则测定期（A）越高

A、敏捷度B、对的度C、精密

度D、吸光度

143、对于721型分光光度计，下列说法中不对的是

(C)

A、搬动后要检查波长对的性B、长时间使用后要检查波长对

的性

C、波长对的性不能用错敏滤光片检定D、应立即更换干燥剂

144、721型分光光度计不能测定

(C)

A、单组分溶液B、多组分溶液C、吸取光波长＞850nm溶液D、较浓溶液

145、反射镜或准直镜脱位，将导致721型分光光度计光源灯亮但（D）故障。

A、无法调零B、无法调“100%”C、无透射

光D、无单色光

146、人眼能感觉到光称为可见光，其波长范围是D

A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm

147、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸取了白光中（C）

A、蓝色光B、绿色光C、黄色光D、青色光

148、CuS04溶液在Na光灯下展现（D）颜色。

A、蓝色B、黄色C、白色D、黑色

149、目视比色法中常见原则系列法是比较D

A、入射光强度B、透过溶液后光强度

C、透过溶液后吸取光强度D、一定厚度溶液颜色深浅

150、测定水中Fe含量，取3.00口g/mLFe原则溶液10.00mL,显色后稀释至50.00mL,测得其吸

光度为0.460,另取水样25.00mL,显色后也稀释至50.00mL,测得吸光度0.410,则水样中Fe含

量为B

A、1.07ug/LB、1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L

151、比色分析中，当试样溶液有色而显色剂无色时，应选择（C）做参比溶液。

A、溶剂B、试剂空白C、试样溶液D、褪色参比

152、在丙酮CH3-C-CH3中，n-*跃迁吸取带，在（B）溶剂中，其最大吸取波长最

长。

A、甲醇B、正己烷C、水D、氯仿

153、在分光光度法定量分析措施中，不分离干扰离子就可以消除干扰措施是D

A、原则曲线法B、原则加入法C、差示分光光度法D、双波长分光光度法

154、吸取池透射比偏差不不小于（B）方可配套使用。

A、<0.2%B、<0.5%C、<1.0%D、<2.0%

155、紫外分光光度法测定物质对紫外光吸取是由什么电子跃迁产生（A）

A、分子中价电子B、分子中内层电子C、分子中原子内层电子D、分子转动

156、下列分子中能产生紫外吸取是（B）

A、N2OB、C2H2C、CH4D、K2O

157、吸光度由0.434增长到0.514时则透光度T变化了B

A、增长了6.2%B、减少了6.2%C、减少了0.080D、增长了0.080

158、Cu2+和氨水形成显色反应属于B

A、氧化反应B、配位反应C、吸附反应D、还原反应

159、比色测定期间应控制在C

A、有色物生成后B、有色物反应完全后C、有色物反应完全后和分解之前D、在分解后来

160入射光波长选择原则是C

A、吸取最大