2023届高考化学备考一轮训练题-有机推断题

2023届高考化学备考一轮训练题一有机推断题

1.(2022•重庆市二。三中学校高三阶段练习)以芳香族化合物A和有机物D为原料，制备有机物M和高

聚物N合成路线如图:

CH=CCH3H2

催化剂/X

oCHCH3

CHCHCHC-O-Q

DHCNL,浓硫酸/HG32

CH3CHCH3CHCHCHCOOH

国__32CH3C:H3

CHO催化剂/△&H

N

cH

l3

CH3OH

力

--->[H]----------->十c-cH

浓硫酸/△J催化剂/△ll

CH3COOCH3

已知：LA—B是最理想的“原子经济性反应

OH

0等。RI—1—R2(RI、R2表示COOH、氢原子或烽基)

n.II

Ri—CR2

COOH

(1)D的系统命名为。

(2)B—C、ETF的反应类型分别为

(3)A的结构简式为o

(4)H生成N的化学方程式为

(5)同时满足下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)；在上述异构体中，核磁共振氢谱

图峰面积比为1：1：2：2：6的共有种。

①能发生银镜反应；②苯环上连有两个或三个取代基。

oCH

III3..

HO-fC—C—O匕H

(6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备CH3的合成路线

2.(2022•北京四中高三期中)色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下:

浓HN03

回

浓H2s

已知:

O

+R+HC1(R代表煌基)

①LCl

0工O，

R、代表煌基)

②+R'OH~°R+RCOOH(RR

00

Rk

RCHf2R3^-OR4

③Ri、R2、R3、R4代表煌基)

(1)A的结构简式是;根据系统命名法，F的名称是

(2)试剂b的结构简式是

(3)C与足量的NaOH反应的化学方程式为

(4)G与新制CU(OH)2反应的化学方程式为

(5)已知:①2H一定条件>J+H2O；②J的核磁共振氢谱只有两组峰。

以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式:

中间中间

E+

产物1声物2

E：J»中间产物1：中间产物2：

3.(2022•广东广东•高三期中)化合物E(5,5一二乙胺基戊酮)是合成抗疟疾药物磷酸氯哇的重要中间体,

其合成路线及相关反应如图所示:

试卷第2页，共13页

H,SOQHQHBr试剂a

H./PK-HQ-『CH2cH2cHQH时D餐

o

Ac

CC/C,HH/NiH/C,H《

-CH,CH,CH,N125N%,C2H5°H»H3cCH,CH,CH,N、5叫小i_►H'C—C—CH,CH,CH,N、

HH3

OC2H5NH、C2H592〜125cI、C2H5

NH

F2

F

知

已

@ROH+HBr町。,>R-Br+H2O；

②R—Br+RWh口呼、RNHR'+HBr。

回答下列问题：

(1)物质A的分子式为一，其连接环上的取代基是—(写名称)。

(2)下列说法正确的是―(填字母)

a.可以用滨水检验A中是否含有碳碳双键；

b.物质B一定条件下可发生加成反应、取代反应、氧化反应

c.物质C中不含手性碳原子

(3)出D生成E的化学方程式为—=

(4)有机物H与C互为同分异构体，满足下列条件的H共有一种(不考虑立体异构)。

①能发生银镜反应

②ImolH与足量金属钠反应产生0.5molH2

其中核磁共振氢谱显示有4种峰，峰面积之比为6：2：1：1且不能发生消去反应的物质的结构简式为

CH-CH-CHj—CHCH--CH—CH—CH

I2II2I2I2I2

(5)参照题中所给信息，请设计以BrOHBr为原料，合成BrNH2Br的路线

(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。

4.(2022•福建・上杭一中高三期中)如图是利用芳香燃A制备聚酯类化合物G的流程图。

CH.

FE

回答下列问题：

(1)E中官能团的名称为»

(2)写出反应②的化学方程式：0

(3)反应④的反应类型为o

(4)设计反应③⑤的目的是0

(5)G的结构简式为0

(6)同时符合下列条件的F的同分异构体有种。

①遇FeCh溶液显紫色；

②能够发生银镜反应；

③结构中不含有-0-0-键，核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1:1:2:2。其中在溶液中能够与

NaOH以物质的量之比为1:3发生反应的物质的结构简式为。

5.(2022•北京海淀•高三期中)我国科研人员发现，中药成分黄苓素能明显抑制新冠病毒的活性。黄苓素

的一种合成路线如下：

OO

200℃,6h

OH0

黄苓素

已知：

®R-Br+CH3ONa——~~>R-OCH3+NaBr

0

CH-C-O-C-CHC

33HrC-OH

0

c

O0一定条件,

③II+IIR—CH=C—c

：—R"+H2O（R,R'、R”为炫基或H）

R—C—HR'—CH2—C—R"

回答下列问题:

试卷第4页，共13页

⑴A中所含的官能团为,A-B的反应类型为，

(2)B-D中反应i的化学方程式为o

(3)E与F反应生成G的化学方程式为o

(4)H分子中有三个六元环状结构，其结构简式为0

(5)下列关于黄苓素的说法中，正确的是(填字母序号)。

A.分子中有3种含氧官能团，所有碳原子均为sp2杂化

B.能与Na2cCh溶液反应，能与Br?发生取代反应和加成反应

C.存在含苯环、碳碳三键和竣基的同分异构体

D.“H-黄岑素”反应中通入用的目的可能是防止黄岑素被氧化

(6)有文献指出，C的另外一种合成方法如下：

oO

nH

回4eC

H3催化剂》回+2CH3coOH

I与NaHCCh溶液反应产生气体，其结构简式为—(不考虑立体异构)。

,CH2cH3o

「T-CHMCH-g-OCzHs

6.(2022•黑龙江・哈尔滨七十三中高三阶段练习)有机物H(结构简式为(力)是合

成高分子化合物M的单体，H可以通过有机物A(分子式为C7H8。)和丙酮为原料来进行合成，其合成路线

如图：

9H2cH3

NaOHCH3cH?Br

浓硫酸，△CH3cH20H

②浓硫酸，△③

已知：①gSs+CrCH。

请回答下列问题：

(1)G中所含官能团的名称是。①和②的反应类型分别是、。

(2)检验有机物A中官能团的方法为o

(3)高分子化合物M的结构简式为。

7.(2022・广东・清远市华侨中学高三阶段练习)有机物G是目前临床上常用的一种麻醉、镇静药物，其合

成路线如下:

回答下列问题:

(1)C中官能团的名称为

(2)B中碳原子的杂化方式为,B—C的反应类型为0

(3)写出C—D的化学方程式：o

(4)H是E的同分异构体，ImolH与足量的NaHCCh溶液反应生成88gCC>2，则H的结构有种，其

中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1的结构简式是。

写出相应的X，和F，的结构简式：、oX分子中有个手性碳(碳原子上连有4个不同

的原子或基团时，该碳称为手性碳)。

NHNH

例如二甲基胺(/)、苯胺),

8.(2022•贵州•贵阳市南湖实验中学高三阶段练习)有机碱,

毗咤(\一!/)等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机

超强碱F的合成路线：

试卷第6页，共13页

F

已知如下信息:

ClC

Z7\TJcci3copNa

①H2JCH2-乙二醇二甲醍/△

R1ClR1

②+RNH?湍—>NR

R2ClR2

③苯胺与甲基毗咤互为芳香同分异构体

回答下列问题：

(DA的化学名称为；F的分子式为。

(2)由B生成C的化学方程式为o

(3)C中所含官能团的名称为o

(4)由C生成D的反应类型为=

(5)D的结构简式为0

(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6：2：2：1

的有种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为o

9.(2023•北京・清华附中高三阶段练习)乌药内酯具有抗炎、镇痛作用。乌药内酯的中间体X合成路线如

图所示(部分反应条件或试剂略去)。

(1)A的官能团的电子式为一，B的名称是

(2)B—D的化学方程式是o

(3)已知2D—E+A,E的结构简式是.

(4)下列关于有机物I的说法不正确的是—o(填序号)。

a.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应

b.存在酚类同分异构体

c.可以用酸性KMnCU溶液检验其中的碳碳双键

d.核磁共振氢谱中有6种信号峰，是手性分子

(5)1-J的化学方程式是

(6)已知:

0000H

IIII碱II

—C—CH—+—C—>—C—CH—C—

①

oOH

||碱、I

—C—CH—y----C=CH—

G与L可以在碱性条件下经过如图所示的多步反应得到X。

-HCl-H2O

G+L一中间产物1U中间产物2f中间产物3―

中间产物1、中间产物3的结构简式是

10.(2022.重庆八中高三阶段练习)有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用a

-澳代狱基化合物合成了J,其合成路线如图:

(1)A的名称是；F中官能团的名称是

(2)H的结构简式是

(3)下列反应属于取代反应的是(填序号)。

a.A—Bb.B—Cc.C—Dd.H+F—J

(4)化合物E在一定条件下可脱水生成一种含有六元环的二元酯，该酯的结构简式是。

(5)请写出D-E过程的反应①的化学方程式：o

(6)化合物X是D的同系物，且分子量比D大14,则X的同分异构体中满足下列条件的有种(不含

试卷第8页，共13页

X)o

a.能发生银镜反应b.不含醛基(C—O—C)

请写出上述同分异构体中能发生水解反应，且核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为1：1：2：6的结构

简式：。

11.(2022•吉林・长春博硕学校高三期末)大豆昔元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑

制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。大豆昔元的合成路线如图所示：

钛

硅

分

子

筛

OH

RLHWJ—LR2

已知：H

回答下列问题：

(1)C的名称为,E的结构简式为。

⑵G中所含官能团的名称为o

⑶H的分子式为,ImolH最多与molHz加成。

(4)由C与F合成G的化学方程式为o

12.(2022・陕西・延安市第一中学高三阶段练习)根据下列有机物转化流程回答:

②NaOH碗

A

⑥NaOH溶液

D△~*

⑴写出A的结构简式：o

(2)属于取代反应的有(填序号)：,属于加成反应的有(填序号)：0

(3)写出第①步反应的化学方程式:。写出物质B与新制Cu(OH)2溶液反应的化学方程式:,

写出第⑥步反应的化学方程式：。

13.(2023•广西南宁•高三开学考试)药物替卡格雷可用于降低急性冠脉综合症(ACS)患者的血栓性心血管

事件的发生率。H是合成替卡格雷的重要中间体，其合成路线如图。

+

®NaCN/Na2cO3C2H5OH/H(SW!jX/NaOH\T

C1CH2COOH-K----------*-B———*-CD-------»N^N

@H2SO4C2H5ONa/C2H5OH②HC1丫

A

HNO3

CH3COOH

g①NaCN/Na2cg(

①RiX------------------------&COOH[X=­Cl成

已知：@H204\f)

②RJOOCCHJCOORJ%=—CH$或一CH2cH3)

CzHoONa/CzHjOHT

SNa

回答下列问题:

(1)A的化学名称为

(2)B-C的化学方程式为

(3)D的结构简式为,E—F的反应类型为

(4)试剂X为一澳代物，则X的结构简式为

(5)试剂Y中含氧官能团的名称为,Y中手性碳的个数为.

(6)为了探究C-D的反应机理，某同学查阅资料发现：C-D分两步，第一步发生取代反应，机理类似酯

的水解反应，得到链状M；第二步M成环得到D,M的结构简式为

14.(2021・四川.宁南中学高三阶段练习)I.按要求完成下列问题:

(1)用系统命名法给下列有机物命名:

CH3

CH3—CH2—C——CH—CH3

CH3C2H5

n.某姓A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种

植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应，其中①②③属于同种反应类型。根据如图回答

下列问题:

试卷第10页，共13页

CU光照

A

H2/Ni①

凡0/稀硫酸HC1V

D<'-------AC

③~@~^

④催化剂

E(高分子化合物)

⑵写出C、D的结构简式：C,Do

(3)写出①、②、④三步反应的化学方程式，并注明反应类型：

①,反应类型_________。

②,反应类型_______。

④，反应类型_______。

(4)G的相对分子质量是A的两倍，则G的同分异构体H(与A互为同系物)有种。

15.(2022•贵州•黔西南州同源中学高三阶段练习)H是一种香料，可用如图的设计方案合成。

已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系:

H2O2

R-CH2-CH2X

HX为卤素原子)

R-CH=CH2(X

R-CHX-CH3

②煌A和等物质的量的HC1在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生

成含有两个甲基的F。

回答下列问题：

(1)D的结构简式为o

(2)F-G的化学反应类型为o

(3)煌A-B的化学反应方程式是0

(4)E+G-H的化学反应方程式是o

(5)H有多种同分异构体,其中含有一个较基,且其煌基上一氯代物有两种的是(用结构简式表示)。

16.(2022•山西师范大学实验中学高三阶段练习)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，其合成路

线如下图所示：

(1)写出反应④⑥的化学方程式及反应类型：；o

(2)乙酸乙酯的同分异构体中能与NaHCCh溶液反应能产生气泡且核磁共振氢谱有三组峰的结构简式是

;乙醇在一定条件下反应可以获得乙烯，写出该反应的化学方程式

(3)实验室可利用反应⑥制备乙酸乙酯，常用装置如下图

试管G中应加入的溶液是,G中导管不能伸入液面以下的原因是0

17.(2022•山东省单县第二中学高三阶段练习)奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其

由水杨酸为起始物的合成路线如图:

OH

COOH

CH3OH

浓H2so

水杨酸

OH

NaNO2/HCl/k/COOCHj

0~5℃

N^cr

足量NaOH/%。

△

奥沙拉秦

回答下列问题:

(1)X的结构简式为；由水杨酸制备X的反应类型为o

⑵由X制备Y的反应试剂为。

(3)工业上常采用廉价的CO2与Z反应制备奥沙拉秦,通入的CO2与Z的物质的量之比至少应为

试卷第12页，共13页

(4)若将奥沙拉秦用HC1酸化后，分子中含氧官能团的名称为。

(5)W是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应；W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。W的结

构简式为o

18.(2022・河北•模拟预测)有机物M是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示：

COOHCOOC,H«

O2jC2H5OH

Cu,加热'C^CHO浓硫酸加点-

回答下列问题：

(1)A的化学名称为,E+N-M的反应类型为0

(2)C—D反应的化学方程式为0

(3)设计F—G和H—I两步反应的目的为0

(4)M中手性碳原子的数目为o

(5)N的沸点高于I的原因为o

(6)同时满足下列条件的C的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

I.遇FeCl3溶液能发生显色反应；

n.能与NaHCO3溶液反应生成C02；

HI.苯环上有三个取代基。

叶。丫十发

(7)参照上述合成路线，设计由乙醛为原料制备0的合成路线(无机试剂任

选)。

参考答案:

1.(1)2-甲基丙醛

C

IH-3

千

CcH力

—l

(4)CH3CH3COOCH3

(5)313

(6)

OH

H2OCu,O2HCNI催化剂

CH2=CH—CH3--►CH3—CH—CH3--CH3C—CH3-►CH—c—CH—

3催化剂I△H+3I3△

OHOCOOH

OCH

III3

HO-fC—C—O^H

CH3

CH3

【分析】根据B的结构可知A为OH,B与H2发生加成反应生成C为

,D与HCN反应,然后再酸化生成E为

H3C—C=CH—COOH

E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F为H3c,F与甲醇发生酯化反

H3C—C=CH—COOCH3

应生成H为H3c,H发生加聚反应生成N；F与氢气发生加成反应

生成G,G与C发生酯化反应生成M。

CH3CHCH3

【详解】(1)D为CHO,属于醛，系统命名为2-甲基丙醛；

(2)根据分析，B—C为加成反应，E-F为消去反应;

CH3

(3)根据分析，A为OH；

COOH

H为

,H发生加聚反应生成N,反应方程式为:

C

COOCH3IH-3

力

催化剂/Q千CcH

nCH3—C=CH—l

CH3CH3coOCH3.

(5)根据B的结构式可知①能发生银镜反应；②苯环上连有两个或三个取代基。有两种取

代基的有-CHO和-C3H7［包括-CH2cH2cH3和-CH(CH3)2］有邻间对共6种，-CH2cHO和

-CH2cH3，有3种；-CH2cH2cHO和-CH3,有3种；-CH(CH3)CHO和-CH3,有3种；有三

种取代基的有-CHO、-CH3、-CH2cH3,共10种；-CH2CHO、-CH3>-CH3,共6种；同分

异构体一共31种；核磁共振氢谱图峰面积比为1：1：2：2：6的有ChCHO、

CHO

0CH3

III

HO-fC—C—O^H

（6）以丙烯为原料（无机试剂任选），制备CH3的合成路线为：

0H

H20CU,O2HCNI催化齐I

CH2=CH—CH3-------►CH3—CH—CH3--------►CH3C—CH,------►CH3—C—CH3--------►

3催化剂।3△3nH+I△

OHOCOOH

0CH3

III

HO-fC—C—O^H

CH3

2.（1）1-丙醇

o

Clc2H5

⑵

(4)CH3cH2cHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O；+3H2O

◎

【分析】由分子式可知A为由转化关系可知B为由D可知

,结合E的分子式以及K的结构简式可知E为

试剂b为,F为CH3cH2cH2(DH,G

C2H5

为CH3cH2CHO,H为CH3cH2coOH,J为

◎

【详解】（1）由以上分析可知A为，F为CH3cH2cH2OH,为1-丙醇，故答案

（2）B与澳发生取代反应，需要FeBn作催化剂，所需试剂a是Bn、FeBr3,试剂b为

00

ClC2H5ClC2H5

,故答案为：

,与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为

(4)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3cH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH」^

CH3cH2coONa+Cu2O+3H2。。故答案为：CH3cH2cHO+2Cu(OH)2+NaOH

CH3cH2coONa+Cu2O+3H2。；

者先反应生成o,然后生成o

O2NOH

C2H5

最后发生消去反应可生成K,故答案为:0

3.(1)C5H4O,醛基

(2)bc

6D~8O℃

+HBr

CHLC—CH3

(4)12°HCH3

H2C—CH—CHJ—CH,

NH3,C2H50H)

CH—c—CHCHCHOH

【分析】根据ROH+HBr，i^^R—Br+lW,可知3I222和HBr反应生

CH3-C—CH2CH2CH2BI

成D是口；根据R—Br+RNH2但。。。＞

RNHR，+HBr,由E逆推，试齐ija是NH(C2H5)2；

【详解】(1)根据A的结构简式，可知A的分子式为C5H4O2,其连接环上的取代基是-CHO,

名称是醛基。

(2)a.碳碳双键、醛基都能与澳水反应，不能用滨水直接检验A中是否含有碳碳双键，

故不选a；

b.物质B中含有碳碳双键，一定条件下可发生加成反应、氧化反应，B含有甲基，在一定

条件下能发生取代反应，故b正确；

c.连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，物质C中不含手性碳原子，故c正

确；

选bco

CH3—C-CH2CH2CH2Br

(3)3和NH(C2H5)2发生取代反应反应生成

8和HBr,反应的化学方程式为

6D-8O℃

CH3~C~CH2cH2cH祖r+HN+HBi

(4)①能发生银镜反应，说明含有醛基；②ImolH与足量金属钠反应产生0.5molH2，说明

CHCH2CH2CH3

CH3-C-CH2CH2CH2OH

含有1个羟基;符合条件的的同分异构体有CH。

TH

CH2cHeH2cH3CH2cH2cH2cH2CH3cHeH2cH2CH3CHCHCH3

CHOCHOCHOCHOCHO

CHO

CH3CCHCH3CH2CHCHCH3H-CH-CH

CHOCHOOHCH3

OH

CH3-C-CH2—CHO

CH3，共12种;

其中核磁共振氢谱显示有4种峰，峰面积之比为6：2：1：1且不能发生消去反应的物质的

fHO

CjH2-C-CH3

结构简式为0HCH3

...............一??

发生催化氧化生成H2C-C-CH2-CH2,H2C-C-CH2-CH2与NH3反应

BrBrBrBr

俨俨

1

生成H2f_C_CH2-jH2，HJC-C-CHJ-『2被氢气还原为H2f2-CH2,合成路线为

BrBrBrBrBrBr

aRr

CH2-CH2

―竽―>H2C-C-CH2-CH2NH,QHQH>对广©12TH29-熊》

Br

BrBrBrBr

ONa

+NaBr+H20

(3)氧化反应

(4)保护酚羟基，防止被氧化

(6)3OH

A

【分析】由A与B的分子式，结合C的结构简式，可知A为、A与澳在Fe作催

少CH,

化剂条件下生成B为，B经水解反应引入酚羟基，酚羟基又与氢氧化钠发生中

和反应生成C,对比C和E的结构，结合D的分子式及反应条件，可知D的结构简式为:

,由此可知D发生氧化反应生成E,E重新引入酚羟基而生成F,由于酚

羟基易被氧化，可知设计反应③、⑤的目的是保护酚羟基，防止被氧化，F发生缩聚反应生

成聚酯类化合物G为

【详解】（1）根据E的结构简式可知其官能团为竣基和醒键，故答案为：竣基、醒键;

（2）结合以上分析可写出反应②的化学方程式:

故答案为:

（3）结合分析可知反应④的反应类型为：氧化反应，故答案为：氧化反应;

（4）结合分析可知设计反应③、⑤的目的是保护酚羟基，防止被氧化，故答案为：保护酚

羟基，防止被氧化；

（5）同时符合下列条件的F的同分异构体:①遇FeCl;溶液显紫色，说明含有酚羟基，②能

够发生银镜反应，说明含有醛基或甲酸形成的酯基，③结构中不含有-0-0-键，核磁共振氢谱

显示有4组峰，峰面积之比为1:1:2:2,说明存在对称结构，符合条件的同分异构体有:

OOCH

CHOCHO

(6)上述三种结构中，满足在溶液中能够与NaOH以物质的量之比1:3发生反应的物质的

OOCH

结构简式为，故答案为:

OH

5.(1)羟基取代反应

ONa

CHO</OCH

33+3NaB什CH30H

OCH3

(3)

cn

no

【分析】由信息②，结合A的分子式C6H60,推得A是,A和澳发生取代反应生成

B,由黄苓素的结构简式逆推,B是

CHO

由信息②可知E是;根据信息③可知，F是

OH3C^YOCH3

HO^Y^C—CH

CH3OII

和F生成G,G是O

应生成H,H分子中有三个六元环状结构，根据H的分子式可知，H是

与澳反应生成

Br反应类型为取代反应;

ONa

和ClhONa反应生成OCH3

反应方程式为

+3NaB什CH30H

(4)根据以上分析，H分子中有三个六元环状结构，其结构简式为

(5)A.分子中有羟基、鼠基、酸键3种含氧官能团，所有碳原子均为sp2杂化，故A正

确；

B.黄苓素分子中含有酚羟基，能与Na2cCh溶液反应，能与Br?发生取代反应，含有碳碳双

键，能与澳发生加成反应，故B正确；

C.不饱和度为11,所以可能存在含苯环、碳碳三键和竣基的同分异构体，故C正确；

D.酚羟基易被氧化，黄岑素含有酚羟基，“H-黄岑素”反应中通入N2的目的可能是防止黄

岑素被氧化，故D正确；

选ABCD。

（6）I与NaHCCh溶液反应产生气体，说明I含有竣基，根据原子守恒，由D、G的结构

（2—CH=CH-COOH

简式逆推，可知I的结构简式为\=/

6.（1）碳碳双键、竣基、酸键加成反应消去反应

（2）取有机物A少许于试管中，滴加氯化铁溶液，溶液显紫色

C2H5。

(3)

OCH2cH3

1

【分析】A（C7H8。）和NaOH反应生成B,B再和CH3cH2Br反应生成,则

OHONaOCH2CH3

H3：HO

A为为；根据“已知①”可知，C为;反应①中,

OCH2cH3

O

II

OH

C和CH3-C-CH3反应生成E,根据“已知②”可知，E为;反应②

OCH2cH3O

'?5>|-CH=CH—C-CH3

中，E在浓硫酸的作用下，受热反应生成F,F为；F和NalO

QCH2cH3