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第三章水溶液中的离子反应与平衡第四节沉淀溶解平衡第一课时难溶电解质的沉淀溶解平衡

1.能描述沉淀溶解平衡,知道溶解平衡的特征。

2.根据化学平衡理论,分析影响沉淀溶解平衡的因素。3.了解离子积与Ksp的相对大小跟沉淀溶解平衡的关系。课程目标

云水洞洞口有赵朴初先生亲笔所题写的"云水洞"三个大字。走进洞来,便见洞内石钟乳,石笋目不暇接。[新课•导入]在初中化学中,我们曾根据物质溶解度的大小,将物质分为易溶物、可溶物、微溶物和难溶物。例如,AgCl、BaSO4、Fe(OH)3等都属于难溶物。根据表格信息回答下列问题。【思考与讨论】(1)通常我们所说的难溶物在水中是否完全不能溶解?(2)生成AgCl沉淀的离子反应完成后,溶液中是否还有Ag+和Cl-?溶解度与溶解性的关系:20℃0.01110S/g人们习惯上将溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质。尽管难溶电解质的溶解质的溶解度很小,但在水中并不是绝对不溶。【思考分析】阅读课本P65~66思考与交流【实验】向盛有2mL0.1mol/LAgNO3溶液的试管中加入2mL0.1mol/LNaCl溶液。现象

。【实验】取上层清液,滴加KI溶液,现象:得出结论生成AgCl沉淀后,AgCl(s)、Ag+(aq)、Cl-(aq)共存AgCl(s)⇌

Ag+(aq)+Cl-(aq)1、定义:

在一定温度下,难溶电解质溶于水,沉淀的溶解和生成速率相等,溶液达到饱和状态时,即建立了溶解平衡(也叫沉淀溶解平衡)。一、难溶电解质的溶解平衡2、沉淀溶解平衡的建立v溶解

v沉淀,固体溶解;v溶解

v沉淀,溶解平衡;v溶解

v沉淀,析出晶体。>=<3、特征可逆动态=离子浓度4、表达式难溶电解质用“s”标明状态,溶液中的离子用“

”标明状态,并用“⇌

”连接。

aq当堂练习请写出BaSO4、CaCO3、Ag2S的沉淀溶解平衡表达式。

Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq)CaCO3(s)

Ca2+(aq)+CO(aq)2−3BaSO4(s)

Ba2+(aq)+SO(aq)2−45、生成难溶电解质的离子反应的限度反应完全的标志对于常量的化学反应来说,化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于

时,沉淀就达完全。1×10-5根据本节课所学内容,请思考如何使沉淀反应完成后,溶液中的Ag+浓度能够尽量小?你能想出几种办法?【思考分析】二、沉淀溶解平衡的影响因素沉淀溶解平衡属于化学平衡,外界因素对其的影响,同样遵守勒夏特列原理。①内因难溶电解质本身的性质,这是决定因素。②外因温度——绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解方向移动;少量平衡向生成沉淀的方向移动,特例:a.随温度变化不明显:NaClb.随温度升高反而降低:Ca(OH)2c.与水任意比混溶:乙醇等二、沉淀溶解平衡的影响因素浓度——加水稀释,平衡向

的方向移动同离子效应——向平衡体系中加入难溶物相应的离子,平衡向

的方向移动其他——向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向

的方向移动溶解生成沉淀溶解对于平衡Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq)改变哪些条件,平衡能发生移动?改变条件平衡移动方向c(Cu2+)c(OH-)Ksp升

加水

加NaOH(s)

加CuCl2(s)

加Na2S(s)

加Cu(OH)2(s)

加盐酸

【思考与讨论】[课堂•专练]D上述1mL

0.012mol/L的NaCl溶液与1mL

0.010mol/LAgNO3溶液充分反应后,溶液中剩余Ag+的浓度是多少?涉及化学平衡的计算常需要哪些数据?【思考与讨论】

1、定义:

在一定温度下,沉淀达溶解平衡后的溶液为

溶液,其离子浓度

,溶液中各离子浓度幂之积为常数,叫做溶度积常数(简称溶度积),用

表示。三、溶度积饱和不再发生变化Ksp2、表达式Ksp只与难溶电解质的

有关。溶液中离子浓度的改变只能使平衡移动,不能改变溶度积。性质温度例如:Ag2S(s)2Ag+(aq)+S2-(aq)Ksp=

c2(Ag+)·c(S2-)

3、影响因素常见难溶电解质的溶度积常数(25

℃)

化学式Ksp化学式KspAgCl1.8×10-10CuS6.3×10-36AgBr5.4×10-13ZnS1.6×10-24AgI8.5×10-17PbS8.0×10-28Ag2S6.3×10-50FeS6.3×10-18Ag2SO41.2×10-5HgS1.6×10-52观察发现①Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力。

Ksp越小,越难溶。

对同类型的难溶电解质,如AgCl、AgBr、AgI,在相同温度下,Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),则溶解度

。S(AgCl)<S(AgBr)<S(AgI)②Ksp与温度有关。其它条件一定时,一般温度越高,Ksp越大。

4、意义

通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积——离子积Qc的相对大小,可以判断难溶电解质在给定条件下沉淀能否生成或溶解:①Qc>Ksp,溶液过饱和,有

析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。②Qc=Ksp,溶液饱和,沉淀与溶解处于

。③Qc<Ksp,溶液未饱和,无

析出,若加入过量难溶电解质,难溶电解质

直至溶液

。沉淀平衡状态沉淀溶解饱和5、应用【课堂专练】

2、1mL

0.012mol/LNaCl溶液与1mL

0.010mol/LAgNO3溶液充分反应后剩余Ag+的浓度为(忽略溶液体积变化):c(Cl-)=1mL×0.012mol/L-1-1mL×0.010mol/L1mL+1mL=0.001mol/Lc(Ag+)=Kspc(Cl-)=1.8×10-7mol/L=0.0011.8×10-10根据:Ksp=

c(Ag+)·c(Cl-)=1.8×10-10

国家各行业污染物排放标准中,规定了不同的Ag+排放标准,例如有些行业规定不能超过约1×10-7

mol/L。一般情况,当溶液中剩余离子的浓度小于1×10-5mol/L时,化学上通常认为生

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