西药执业药师药学专业知识(一)模拟题349

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题349一、配伍选择题A.单室模型血管外给药C-t关系式B.单室模型静脉滴注给药C-t关系式C.单室（江南博哥）模型静脉注射给药C-t关系式D.双室模型静脉注射给药C-t关系式E.双室模型多剂量函数1.

C=C0e-kt为正确答案：C[解析]单室模型静脉注射给药的C-t关系用C=C0e-kt表示。故第1题选C。单室模型静脉滴注是以恒定速度向血管内给药的方式。在滴注时间t之内，以恒定速度k0增加药量，同时又以一级速度过程从体内消除。当滴注完成后，体内才只有消除过程。用微分方程表示为：故第2题选B。单室模型血管外给药的C-t关系表示为：(e-kt-ekaf)。故第3题选A。

2.

为正确答案：B

3.

为正确答案：A

A.赋形B.使制备过程顺利进行C.改变药物作用D.提高药物疗效E.提高病人用药的顺应性4.

液体制剂中加入溶剂的目的是正确答案：A[解析]赋形指辅料可将药物制成符合临床用药需要的制剂形态，如液体制剂中加入的溶剂，片剂中加入的稀释剂、黏合剂等。故第1题选A。在固体制剂中加入润滑剂以改善药物的粉体性质，使制备过程顺利进行。故第2题选B。

5.

固体制剂中加入润滑剂的目的是正确答案：B

A.维生素CB.肾上腺素C.维生素AD.盐酸氯丙嗪E.盐酸异丙嗪6.

分子中含有烯醇基，极易氧化的药物是正确答案：A[解析]维生素C是烯醇类药物的代表，分子中含有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为复杂。故第1题选A。酚类药物分子中具有酚羟基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。故第2题选B。

7.

分子中具有酚羟基的药物是正确答案：B

A.氧化B.异构化C.水解D.聚合E.脱羧8.

盐酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，属于正确答案：C[解析]水解时，盐酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用，故第1题选C。光学异构化可分为外消旋化作用和差向异构作用。如左旋肾上腺素具有生理活性，外消旋以后只有50%的活性，本品水溶液在pH4左右产生外消旋化作用。故第2题选B。

9.

左旋肾上腺素水溶液在pH4左右产生外消旋化作用，属于正确答案：B

A.阴凉处B.遮光C.冷处D.密闭E.凉暗处10.

将容器密闭，以防止尘土及异物进入，属于正确答案：D[解析]密闭系指用可防止尘土及异物进入的容器包装。该包装条件为药品贮藏包装的基本要求，除另有规定外，药品应密闭保存。故第1题选D。阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃。该贮藏要求适用于对温度均较为敏感的药品贮存。故第2题选A。凉暗处系指贮藏处避光且温度不超过20℃。该贮藏要求适用于对光与温度均较为敏感的药品贮存。故第3题选E。

11.

不超过20℃的贮藏条件，属于正确答案：A

12.

避光并不超过20℃，属于正确答案：E

A.薄膜衣片B.舌下片C.糖衣片D.含片E.口崩片

片剂亚剂型崩解时限检查的结果判定13.

应在1小时内全部崩解的是正确答案：C[解析]糖衣片应在1小时内全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。故第1题选C。薄膜衣片应在30分钟内全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。故第2题选A。舌下片应在5分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解或溶化，应另取6片复试，均应符合规定。故第3题选B。

14.

应在30分钟内全部崩解的是正确答案：A

15.

应在5分钟内全部崩解并溶化的是正确答案：B

A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.停药反应16.

在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应称为正确答案：B[解析]毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。故第1题选B。后遗效应是指在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。故第2题选C。副作用是在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。故第3题选A。

17.

在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应称为正确答案：C

18.

在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应称为正确答案：A

A.治疗作用B.饱和性C.药物效应D.药物作用E.选择性19.

去甲肾上腺素引起的血管收缩、血压上升为正确答案：C[解析]药物作用是指药物对机体的初始作用。药物效应或药理效应是药物初始作用引起的机体原有生理、生化等功能或形态的变化，是药物作用的结果。例如，去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞的α受体结合，属于去甲肾上腺素的药物作用。而去甲肾上腺索引起的血管收缩、血压上升，为其药物效应。故第1题选C，第2题选D。

20.

去甲肾上腺素与血管平滑肌细胞的α受体结合，属于去甲肾上腺素的正确答案：D

二、综合分析选择题

某药厂生产的一批卡马西平片，规格为0.1g，批号20191002，共1600盒，有效期2年。于2020年2月10日进行销售发货，发货前进行检验。1.

关于该药物的说法，不正确的是A.体内代谢生成开环化合物B.有肠-肝循环C.22时给药比8时给药Cmax明显升高D.引起嗜酸性粒细胞增多症E.属于抗癫痫药正确答案：A[解析]抗惊厥药卡马西平在体内代谢生成10，11-环氧化合物，是代谢活化产物。故本题选A。

2.

该药品的重量差异限度为A.±3.0%B.±4.0%C.±5.0%D.±5.5%E.±7.5%正确答案：E[解析]片剂的重量差异限度要求是：平均片重＜0.30g重量差异限度为±7.5%；平均片重≥0.30g，重量差异限度为±5.0%。故本题选E。

3.

该药品的有效期至A.2021年10月01日B.2021年10月02日C.2021年10月03日D.2021年9月30日E.2021年11月01日正确答案：A[解析]由批号可知该批药品生产日期为2019年10月02日，有效期2年，有效期应该是到标示日期的前一天即2021年10月01日。故本题选A。

4.

卡马西平的结构为

A．

B．

C．

D．

E．正确答案：A[解析]卡马西平是属于二苯并氮杂类抗惊厥药。卡马西平，在体内代谢生成10，11-环氧化物(选项B)，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢，被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S，11S-二羟基化合物(选项E)，经由尿排出体外。选项C为己烯雌酚，选项D为己烯雌酚环氧化物。故本题选A。

紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的又一个紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同：一是第10位碳上脱乙酰基，二是13位的侧链上，用特丁氧羰基取代苯甲酰基对3'-氨基进行修饰。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。5.

按药物来源分类，多西他赛属于A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素正确答案：B[解析]紫杉烷类属于天然产物类抗肿瘤药。其中，多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物。故本题选B。

6.

紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂正确答案：D[解析]聚氧乙烯蓖麻油可作增溶剂、润湿剂或乳化剂。故本题选D。

患者男，65岁，近期出现血尿、水肿等症状，被诊断为膀胱癌。7.

治疗该疾病的首选药物是A.顺铂B.羟喜树碱C.紫杉醇D.塞替派E.环磷酰胺正确答案：D[解析]塞替派可直接注射入膀胱，在临床上是治疗膀胱癌的首选药物。故本题选D。

8.

该患者在治疗过程中出现了严重的呕吐反应，应选择的止吐药物为A.奥美拉唑B.硫糖铝C.阿司匹林D.西咪替丁E.昂丹司琼正确答案：E[解析]昂丹司琼可用于治疗癌症患者的恶心呕吐症状。故本题选E。

吡罗昔康是常用的昔康类药物，其化学结构如图9.

关于吡罗昔康化学结构的说法，正确的是A.为芳基乙酸类药物B.为芳基丙酸类药物C.为1，2-苯并噻嗪类药物D.为苯胺类药物E.为水杨酸类药物正确答案：C[解析]吡罗昔康骨架为1，2-苯并噻嗪结构，含有烯醇型羟基药效团，是第一个上市的昔康类药物。故本题选C。

10.

下列关于吡罗昔康作用的说法，正确的是A.抗焦虑药B.抗癫痫药C.降压药D.抗精神病药E.解热镇痛抗炎药正确答案：E[解析]吡罗昔康用于治疗风湿性关节炎及类风湿关节炎，有明显的镇痛抗炎及一定的消肿作用。故本题选E。

三、多项选择题1.

用于药品晶型研究及晶型质量控制的方法有A.单晶X射线衍射法B.粉末X射线衍射法C.红外光谱法D.拉曼光谱法E.差示扫描量热法正确答案：ABCDE[解析]可采用单晶x射线衍射法鉴别固体晶型物质状态；或采用粉末X射线衍射法(PXRD)、红外光谱法(IR)、拉曼光谱法(RM)、差示扫描量热法(DSC)、光学显微镜法(LM)或偏光显微镜法(PM)相对法鉴别；用SXRD、PXRD、DSC、IR进行定量。故本题选ABCDE。

2.

下列有关金属离子络合剂的说法，正确的有A.金属离子能催化氧化反应的进行B.依他酸二钠最为常用，浓度一般为0.005%～0.05%C.与抗氧剂联合使用效果更佳D.易氧化药物在制备过程中，必要时可加入金属离子络合剂E.易氧化药物在制剂过程中应选用纯度较高的原辅料正确答案：ABCDE[解析]由于金属离子能催化氧化反应的进行，因此易氧化药物在制剂过程中所用的原辅料及器具均应考虑金属离子的影响，应选用纯度较高的原辅料，操作过程避免使用金属器皿，必要时还要加入金属离子络合剂。常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等，依地酸二钠最为常用，其浓度一般为0.005%～0.05%。金属离子络合剂与抗氧剂联合使用效果更佳。故本题选ABCDE。

3.

能引起药源性血液病的药物包括A.伯氨喹B.氯霉素C.非那西丁D.保泰松E.阿托伐他汀正确答案：ABCD[解析]药源性血液病约占药物不良反应总数的10%，虽然比例不高，但一旦发生，后果严重。药物对血液系统的毒性反应临床表现主要为各种血细胞和血小板数量减少，甚至引起出血及感染症状。根据外周血象的表现，药物对血液系统的毒性作用类型可分为四种类型：对红细胞的毒性作用；对白细胞的毒性作用；对血小板的毒性作用和骨髓抑制。常见引起血液系统毒性作用的药物有磺胺类药物，抗疟药伯氨喹，氯霉素，抗肿瘤药物，解热镇痛药非那西丁、保泰松等，抗癫痫药苯妥英钠，抗结核药物对氨基水杨酸、异烟肼、利福平等，免疫抑制剂环孢素以及抗精神失常药氯丙嗪等。故本题选ABCD。

4.

关于Ⅰ相官能团化反应的说法，错误的是A.CYP3A4是最主要的代谢酶B.苯妥英在体内经过氧化反应，一个苯环被羟基化，生成带有手性结构的化合物，并活化C.丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环被氧化D.吲哚关辛在体内约有50%经O-脱甲基代谢，生成无活性的化合物E.美沙酮代谢为美沙醇，发生还原反应正确答案：BC[解析]苯妥英在体内经过氧化反应，其中一个苯环被羟基化，生成带有手性结构的化合物，并失去生物活性。丙磺舒的苯环上有多个吸电子取代基，苯环的电子云密度减少，苯环不被氧化。故本题选BC。

5.

下列关于依那普利的说法，不正确的有A.依那普利是含有苯丙氧酸结构的药物B.依那普利分子中含有4个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D.结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药效团E.依那普利代谢为依那普利拉，具有抑制ACE作用正确答案：ABCD[解析]依那普利是双羧基的ACE抑制药的代表药；分子中含有三个手性中心，均为S-构型；依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉。依那普利在体内主要以非离子形式存在，因此，口服吸收较好。故本题选ABCD。

6.

下列药物通过可逆的结合方式与靶标连接的是A.美沙酮分子内形成的键合方式B.磺酰胺类利尿药和碳酸酐酶结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.氯喹插入到疟原虫的DNA碱基对之间结合E.二巯基丙醇与锑、砷、汞结合正确答案：ABCDE[解析]非共价键为可逆的结合方式，非共价键包括离子键(选项C)、氢键(选项B)、离子-偶极(选项A)、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物(选项D)、金属离子络合物(选项E)、疏水性作用。故本题选ABCDE。

7.

下列影响药物作用的因素中，属于遗传因素的有A.服用抗结核药异烟肼时，中国人易导致肝损害，白种人易发生神经炎B.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血C.肝中维生素K环氧物还原酶发生变异的患者，需要5～20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用D.肾上腺皮质激素在上午8时分泌最高，故将此药采用每日上午8时一次给药E.沙利