高考高中生物：必考重点知识点总结

高中生物：必考重点知识点总结

Hl细胞的分子组成

1,熟记有机物鉴定实验中的颜色反应2.糖类、脂肪、蛋白质和核酸的元素组成关系

(1)还原糖+斐林试剂一砖红色(水浴加热)。|脂朋I*-2^2,,------|c、-----J葡萄糖L多糖

元-----|脂肪酸H

素(2)脂肪+苏丹川(1¥)染液-橘黄色(红色)。蛋白质]氨基酸才N。加核甘酸一核酸黑

与(3)蛋白质+双缩脉试剂一紫色。

化

3.其他几种常见化合物的元素组成关系

合(4)DNA+甲基绿染液-，绿色。

物(5)RNA+吐罗红(派洛宁)染液一红色I叶鳏素版蛋白质

(6)线粒体+健那绿染液一蓝绿色,磷脂、核酸、ATPP1>甲状腺激素

(7)淀粉+碘液-蓝色。

1.组成蛋白质的氨基酸的判断

O-O-O-OEFEHZ1

(1)4有小氨S(-NHz)和仔g(-COOH),ODCHZIEHZHZHC

(2)都有一个氨基和一个段基连接在同一个碳氨基酸的种类不同,氨基酸的数目不同,

构成的肽链不同。构成的肽链不同。

蛋原子上。

白(3)组成蛋白质的氨基酸约有20种，不同氨基O-O-CHO/

质

酸理化性质差异的原因在于R基不同。O-CHD-C

2.多肽产蛋白质，在核糖体上经脱水缩合形成的氨基酸的排列顺序不同，肽链的盘曲折叠方式及

构成的肽链不同。形成的空间结构不同，构

是多肽而非蛋白质。成的蛋白质不同。

3.激素片都是蛋白质:性激素为脂质。蛋白质结构多样性的原因

1.“两看”法判断DNA与RNA

---------磷酸rATrr

氮碱基I'''

[A、U、G、C参与脱氧核甘酸构成

I—击砂站I脱氧核糖

核参与核糖核苗酸构成

五碳喉糖

酸

(1)一看五碳糖:核糖-RNA；脱氧核糖一DNA

表现

物种多样性、基因多样性、生态系统多样性(2)二看含氮碱基:U>RNA；TTDNA—

生物多样性的根本原因是的多样性;生

DNA、蛋白质和生物多样性的关系2.DNA

物多样性的直J妾原因是蛋白质的多样性，

1.孚廉和糖原只分布于动物细胞;蔗糖、麦芽糖、

糖

类淀粉和纤维素只分布于植物细胞，

脂

2.糖类K都是能源物质:核糖、脱氧核糖、纤维素

质

属于结构糖类。

和

无3.脂质主要包括脂肪、磷脂和固醉，其中固醉又

机

包括胆固醇、性激素和维生素D等。

盐

4.自由水/结合水的比值越大，生物新陈代谢越

常考细胞中水的综合旺盛，但其抗逆性相对较小。

1

囱细胞的结构和功能

1.没有细胞核#是原核细胞:哺乳

细胞核

细动物的成熟红细胞。

胞

的2.植物细胞#都含有叶绿体或大液

结泡:根尖细胞、表皮细胞。内质网

构

核糖体

及3.没有叶绿体关不能进行光合作

高尔基体

类用:蓝藻。

型植物细胞动物细胞

4.没有线粒体K不能进行有氧呼

真核细胞

吸:醋酸菌等需氧型原核生物

1,细胞膜含有糖蛋白，其他生物膜不

含c糖蛋白具有识别作用，分布于细

胞膜外侧,据此可判断细胞的内外。

细2.动物细胞膜含有胆固醇，植物细胞

胞

膜不含。

膜

3.常考的四种“膜蛋白”：信号分子的

受体膜蛋白——糖蛋白、膜载体蛋

白、膜上附着的具有催化作用的酶、

识别蛋白——糖蛋白。

1.核孔数量、核仁大小与细胞代谢相关，代谢旺盛、蛋白质合成最大

的细胞中，核孔数量多，核仁较大。

2.核膜和核孔具有选择透过性，大分子物质（蛋白质、RNA）通过核

细

胞孔进出细胞核，小分子物质可通过核膜进出细胞核。

核

3,核仁不是遗传物质的储存场所，只是参与rRNA的合成及核糖体

的形成。

4.功能:细胞核是遗传信息库，是DNA储存和复制的主要场所;细

胞核是细胞代谢和遗传的控制中心

分1.运输方.式:通过囊泡运输，以胞吐方式排出细胞，不需要载体蛋白

泌参与，消耗能量。体现生物膜的结构特点——具有一定的流动性,

蛋

白2.运输方.向:核糖体-内质网-囊泡―高尔基体一囊泡-细胞膜一

的

胞外。

合

成3,分泌过程中膜面积的变化:内质网膜面积减小，细胞膜面积增大,

与

高尔基体膜面积基本不变。

分

泌4.以“囊泡”形式运输的物质：分泌蛋白类（消化酶、蛋白质类激素、

分泌蛋白的分泌过程

淋巴因子、抗体）、神经递质

2

囱细胞的物质输入和输出

1.半透膜两侧溶质相同且不能通过半透膜的情况

（1）若I浓度〉，浓度,外观上表现为S,液面上升。

渗

透（2）若当浓度浓度,外观上表现为工液面卜降

作（3）若渗透平衡后，半透膜两侧液面仍存在液面差（Ah）,则半透膜两侧溶

用

液存在浓度差,的大小决定于浓度差的大小，浓度差越大越大,

分Ah,Ah

析

且液面高的一侧溶液浓度高（&浓度仍大于S2）

2.半透膜两侧溶质相同且能通过半透膜的情况：当与浓度〉S?浓度时，外

观上表现为S,液面先上升，然后下降,最终半透膜两侧液面齐平

装置2

细1.死细胞、动物细胞及未成熟的植物

《一细胞壁及世,全透性

胞细胞（如根尖分生区细胞）不发生质

伸缩性小

质

壁分离及复原现象。,飘父能一细胞膜

壁静：牡液泡膜原生质层四伊有选择透过性，相当于半透膜

分2.在一定浓度（溶质不能透膜）的溶液

细胞质伸缩性大

离中,植物细胞只会发生质壁分离现

与

象，不能自动复原。细胞液具有一定的浓度，能渗透吸水和失水

复

植物细胞渗透系统

原3.在一定浓度（溶质可透膜）的溶液

分

中,植物细胞可发生质壁分离后自动复原现象二

析

4.在较高浓度溶液中,植物细胞可发生质壁分离现象,但不会发生质壁分离复原现象。

1.物质进出细胞方式的判断

物

质

根据

进

分子

出

大小

细

胞

的

方协他扩散自由［•散I主动运输I

式-1被动运输I-2,被动运输和主动运输是小分子物质的跨膜运输,体现r

物质跨膜运输方式生物膜的选择透过性特点。胞乔与胞吐不属于跨膜运

输,体现生物膜的流动性特点。

物1.回纳记忆同一物质的不同运输方式2.物质运输的三个“不一定”

质

进入红细胞:协助扩散

运（1）小分子物质的运输方式不一定都是跨膜运

输（1）葡萄糖进入小肠绒毛上皮细胞输:神经递质的释放是胞吐作用。

方主动运输

肾小管重吸收葡萄糖（2）生物大分子不一定都是以胞吞、胞吐方式

式

特进入神经细胞:协助扩散（靠离子通道）运输:RNA和蛋白质通过核孔出入细胞核

殊(2)Na+

运出神经细胞：主动运输（Na*-K+泵）（3）消耗能量的运输方式不一定是主动运输:

实

例进入神经细胞:主动运输（Na，-IC泵）胞吞和胞吐也消耗能紧。

⑶K，

运出神经细胞:协助扩散（靠离子通道）

-3-

由细胞的能量供应和利用

1.酶的本质是蛋向质或RNA；活细胞都能产生酶;前在细胞内、细胞

AP~P~PUGAC

外和体外都能发挥作用。t一［Ji

I

酶腺苔腺噤吟核糖

2.酶并不改变反应的平衡点,不能提供能量，只降低反应的活化能。

（腺嗥吟+核糖）核苔酸

与

A3.酶在反应后并不失活，反应前后醐的化学性质和数量均保持不变。

TACGT

P4.激素/蛋白质产生激素的细胞一定产生酶，但产生酶的细胞不一ATGCA

定产生激素。腺噤吟腺噤吟脱氧

核昔酸

5.pH过高、过低及温度过高都会使前失活;温度过低只是使醐活性

降低,酶并不失活。几种化合物中“A”的含义

第一阶段（两种呼吸方式共有）1.反应场所:有氧呼吸主要在细胞质基质和线粒体中

进行，无氧呼吸在细胞质基质中进行，两者的第一

阶段完全相同。

细

［］的利用:有氧呼吸第一、二阶段产生的［］用于

胞2.HH

呼第三阶段与氧气结合生成水;无氧呼吸第一阶段产

吸生的［H］用于第二阶段将丙酮酸还原为酒精和二氧

化碳（或乳酸）。

3.能量:有氧呼吸三个阶段都能产生ATP；无氧呼吸只

有氧呼吸第三阶段有氧呼吸第二阶段在第一阶段产生ATP

1.场所：光反应阶段在叶绿体类曩体的薄膜上；暗反

应阶段在叶绿体的基质中。

光2.联系：光反应为暗反应提供［H］和ATP,暗反应产

合生的ADP.Pi为光反应ATP的合成提供原料：

作

用3,元素来源与去向分析

IliI1

6CO2+12HQ—►CeH.A+6HQ+60?

U1-I

光1.绿色组织在黑暗条件下或假绿色组织测得的数值为呼吸速

合率（A点）。

与

总

呼2.绿色组织在有光条件下光合作用与细胞呼吸同时进彳f.测得

光

合

吸的数据为净光合速率。

速

速

率

.总光合速率=净光合速率+呼吸速率

率3

曲4.A点时只进行呼吸作用;48段呼吸速率〉光合速率;8点时

线

呼吸速率=光合速率（光补偿点）;8c段呼吸速率〈光合速

率;C点时光合速率不再增加（光饱和点）“

4

[XI细胞的生命历程

植

细

物

细

胞

1,植物细胞的标志:有细胞壁，一般呈方•形,分裂后期出现细胞板,胞

分

无中心体;既有中心体又有细胞板的细胞为低等植物细胞分

裂

裂

图2.动物细胞的标志：没有细胞壁,最外层是细胞膜,一般呈网形，有

像中心粒，无细胞板,分裂末期通过缢裂方式分裂为两个细胞;

的

识3.原核细胞的标志：无细胞核，没有染色体,只能进行二分裂,不能

别进行有丝分裂。

根

1.根据染色单体变化判断各时期

据

柱有f前期、中期（甲图）

染色单体

状无f后期（乙图）、末期（丙图）

图

判2,根据比例关系判断各时期

断DNA：染色体：染色单体=

分

4N：2N：4N-前期、中期（甲图）

裂

时4＞：4.，\'：0-*后期（乙图）

期

2.V:2.V：0-•末期（丙图）

有

1.问期:呈细丝状，每条染色质复制后含有两条姐妹

丝

分染色单体。

裂

2.前期:由细丝状染色质变成染色体，排列散乱

染

色3.中期：着丝点排列在赤道板上;染色体形态稳定,

体数目清晰

变

化4.后期：着丝点分裂.染色单体变成子染色体，在纺

规锤丝牵引下向两极移动。

律

末期后期5.末期:染色体变成细丝状染色质。

受精卵1.原癌基因和抑癌基因普遍存在于所有体细胞中,

细

V有丝分裂并去只存在于癌细胞中,只不过在癌细胞中两种

胞

基因已发生突变。

的

生2.细胞癌变是细胞畸形分化的结果,对机体有害;

命啰胞凋亡'

细胞衰老和凋亡对机体的正常发育都是有利的,

历

细胞坏死对机体有害。

程

3.细胞凋亡与基因选择性表达有关,但不属于细胞

分化过程。

Lt］遗传的基本规律

CW9

P亲本不同性状

显1,根据子代性状判断

隐(1)不同性状的亲本杂交=子代只出现一种性状=子代所出现岭06/9F,子代只有一

性种性状

的性状为显性性状。

性

显性性状

状(2)相同性状的亲本杂交=子代出现不同性状=子代所出现的新

OU9

的的性状为隐性性状。P亲本一种性状

判

断2.根据子代性状分离比判断:具有一对相对性状的亲本杂交=%代

GC&子代出现新性状

性状分离比为3：1=分离比为3的性状为显性性状

隐性性状

纯

合1.自交法:主要应用于植物，而且操作最简单。

子aM人A®|若后代无性状分离,则待测个体为纯合子。

与待侧个体...———

结果分析►1若后代有性状分离，则待测个体为杂合子。

杂

合

子2.测交法:主要应用于动物。

的待洌「体结果।若后代无性状分离，则待测个体为纯合子。

判隐性1合子分析’?若后代有性状分离，则待测个体为杂合子。

断

1.一对相对性状的异常分离比2.两对相对性状的遗传现象

异(1)不完全显性:AaxAa-3种表现型。9：6：1=9：(3+3)：1

常

(2)显性纯合致死:AaxAa，显：隐=2：1。12：3：1=>(9+3)：3：1

分(1)基因互作

离9：4：3=9：(3+1)：3

比15：1=(9+3+3)：1

分

(2)连锁现象:若R测交后代性状分离比为1：1,

析

则说明两对基因位于同一对同源染色体上。

确定是否为伴、染色体遗传病，即是否“父病子全病"，无女性患者,*-，.用工染色体遗传

性,5

状确定是否为伴遗传病,最大可能为件X隐性

”无中生有］「隐性•x

否

遗即女患者的父、子都病一定为常染色体隐性」

传是

确定是否为伴X遗传病,最大可能为伴X显性

判有中生汨—，显性卜

方-u

否

断即男患者的母、女都病一定为常染色体显性

式

显

隐►晒

的假设

性-4不能判断显隐性

判隔代遗传卜W隐在「

断遗传方式

T患者男女tE而融一—►［一薪苞丽传

患者男多于女或女多于男卜——*r伴性遗传

-6-

应］遗传的细胞基础

细有一减I分裂前期（B）

胞

四分体［有T有丝分裂前期（A）前期图H

分无T同源染色体［无T减II分裂前期（C）

裂

图

像否一减I分裂中期（C）

着丝点是否排

的I有T有丝分裂中期（A）

列在赤道板上「同源染色体

判I无一减n分裂中期（B）

断

方染色体是否含有一减1分裂后期（C）

法

有染色单体I有T有丝分裂后期（A）

无T同源染色体I无一减n分裂后期（B）

1.若两个配子基因型完全相同（根据配子基因型判断），或

配两个配子染色体组成完全相同（根据染色体组成判断）,|问期

子

则来源于同一个次级精（卵）母细胞二

来

源2.若两个配子基因型互补.即互为等位基因（根据配子基

的

判因型判断），或两个配子染色体组成互补,即互为同源染

断色体（根据染色体组成判断）,则来源于同一个初级精

（卵）母细胞，两个次级精母细胞二

《FRP片P彳P性细胞

初级精母细胞

异

初级精初级精

常

o母细胞母细胞

分.正常

裂"不正常’次级精正常次级精

次级精

c母细胞

细母细胞母细胞

胞..不正常.«不正常、J...正常

判精细胞精细胞

断

减I过程中四分体发生交叉互换减।分裂同源染色体未分离减it分裂姐妹染色单体未分离

细

胞

分

裂

相

关

曲

线

分

析

7

囱遗传的分子基础

每个DNA分子片段中.游离磷酸基团有2个

D

数量关系A—T对间有2个氢键,G~C对间有3个氢键

N1.

A脱氧核糖数=磷酸数=含氮碱基数

结单链中相邻碱基:通过脱氧核糖一磷酸一

构

2.位置关系脱氧核糖连接

模

型互补链中相邻碱基：通过氢键相连

解

czu™氢键:连接互补链中相邻碱基的化学键

读3化学键

磷酸二酯键:连接单链中相邻两个脱氧核

甘酸的化学键平面结构

1.场所:主要在细胞核，线粒体、叶绿体和原核生物拟核中

D也发生DNA复制。

N2.时间：有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。

A

3.条件：能量——ATP；模板——两条DNA分子单链；原

复

制料——游离的4种脱氧核甘酸；酶——解旋酶、DNA聚

合酶。

4.特点:半保留复制、边解旋边复制

1.场所：真核细胞中转录主要在细胞核，翻译

细胞核

mRNA主要在细胞质中的核糖体上。

基2.模板:转录的模板是DNA的一条链,翻译的

因

模板是mRNA：

的

表3.原料:转录的原料是4种游离的核糖核苜

达

酸.翻译的原料是20种氨基酸。

4.酶:转录需RNA聚合醐，翻译需多种酶

基因的表达过程

5.产物:转隶产物是RNA.翻译产物是多肽、

基因在染色体上呈线性排列,

基因序号IU1.

基

因2.基因与性状的关系并不是线性关系：多数情

与

基因位置况下，一个基因控制一种性状;但一个基因也

性

可控制多个性状;一种性状可受到多个基因

状

的控制合成决定。

关蛋白质

系3.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过

程，进而控制生物体的性状;基因也可以通过

生物性状

控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

8

(Xi变异、育种与生物进化

1.本质：碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构

基因片段

的改变。

基2.发生时期:DNA复制时。

因

3.适用范围:任何生物均可发生。

突

变4.产生结果：产生新的基因，发生基因种类的改变或

“质”的改变，但“量”未变。

5.基因突变一定会引起基因结构的改变，但不一定会

引起生物性状的改变，也不一定都能遗传给后代

1.类型:非同源染色体上非等位基因间的重组；同源染

色体上非等位基因间的重组。

基

2.发生时期：减I后期或减I四分体时期,

因减I后期非同源染色体上非等位基因间重组

重3.适用范围:真核生物进行有性生殖产生配子时，在核

组遗传中发生。

4.产生结果：只改变基因型，未发生基因的改变，既无

“质”的改变，也无“量”的改变。

减I四分体时期同源染色体上非等位基因间重组

形态、大小完全相同的染色体有2条

染1.根据染色体形态判定:细胞中形态、大小完全相同的染色体有几

色条,则有几个染色体组。

体

组2.根据基因型判定:在细胞或生物体的基因型中，控制同一性状的

数基因(同一英文字母无论大写还是小写)出现几次,则含有几个染

的

色体组。

判

定3.根据染色体数和染色体的形态数推算:染色体组数=染色体总数/

染色体形态数。

1.染色体结构变异和基因突变的区别2.易位与交叉互换的区别

(1)染色体结构变异属于细胞水平的变异；染色体易位交叉互换

区基因突变是基因上某一位点的突变，属于分

分

生子水平的变异。

物(2)DNA分子上若干基因的缺失或重复属于

变发生于非同源染色体发生于同源染色体的非姐

染色体变异;DNA分子上若干碱基对的缺失

异之间妹染色单体间

区

或重复属于基因突变。

别属于染色体结构变异属于基因重组

(3)染色体结构变异在显微镜下可以观察到；可在显微镜下观察到在显微镜下观察不到

基因突变在显微镜下观察不到

9

应］动物生命活动的调节(1)

1.四种体液的判断方法：先找不与双向箭头相连的体

细

液淋巴，根据淋巴起源于组织液流回血浆，判断出胞

内

内

液

环组织液和血浆,最后剩余的体液是细胞内液

境2.血浆、组织液和淋巴组成人体内环境，其基本化学组成

相同,但化学成分的含量有差异。血浆中含有较多的蛋

白质，而组织液和淋巴中蛋白质较少。

四种体液间的关系

1.根据是否具有神经节:具有神经节的是传入神经。

反2.根据脊髓灰质结构判断:与脊髓灰质粗大的前角相连的

射为传舟神经，与后角相连的为传人神经。

弧

结3.根据脊髓灰质内突触结构判断:与“”相连的为传入

构神经，与“•一”相连的为传出神经。

判

断4,切断实验法:若切断某一神经,刺激远离中枢的位置,肌

肉不收缩,而刺激接近中枢的位置,肌肉收缩,则切断的

为传入神经,反之则为传出神经。

兴

1.静息电位:电位内负外正,K,外流,

奋

在2.动作电位:电位内正外负,Na，内流。

神

经3.兴奋传导

纤(1)传导形式:局部电流。

维

)传导过程:静息电位一刺激一动作电位一电位差一局

上(2

的部电流。

传

(3)传导特点:双向传递。膜外局部电流方向与兴奋传导

导先兴奋区兴奋区未兴奋g

"~兴奋传导方向"方向相反,膜内局部电流方向与兴奋传导方向相同

1.神经递质移动方向：突触小泡一突触前膜-突触间隙，

突触后膜。

突2.信号转换:电信号一化学信号一电信号

触

3.传递特点:单向传递

传

递4.神经递质的释放方式为胞吐，体现细胞膜的结构特

点-流动性。

5.递质被突触后膜上的受体识别,作用效果有两种:促进或

抑制。

-10-

由动物生命活动的调节(2)

电1.在神经纤维上

流(1)刺激a点.b点先兴奋.d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转

计

(2)刺激c点(bc=cd).b点和d点同时兴奋,电流计不发生偏转.

指

针2.在神经元之间

偏

(1)刺激b点，由于兴奋在突触间的传递速度小于在神经纤维上的传导

转

问速度，所以a点先兴奋,d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转。

题刺激点,兴奋不能传至点,点不兴奋,点可兴奋,电流计只发生

(2)caad(ab=bd)

一次偏转。

促进血糖氧化分解

血糖合成糖原

血血糖高血使血糖浓度降低,

糖肝糖原分解趋向于正常值

+!抑制

平