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文档简介
2022届高考化学二轮复习专题模拟一实验题
学校:姓名:班级:考号:
1.(2021•山东•高考真题)六氯化鸨(WCk)可用作有机合成催化剂,熔点为283℃,沸点为340℃,易溶于
CS2,极易水解。实验室中,先将三氧化鸨(WO3)还原为金属鸨(W)再制备WC16,装置如图所示(夹持装置
略)。回答下列问题:
(1)检查装置气密性并加入WO3。先通N2,其目的是—;一段时间后,加热管式炉,改通H2,对B处逸
出的H2进行后续处理。仪器A的名称为—,证明WO3已被完全还原的现象是—o
(2)WC)3完全还原后,进行的操作为:①冷却,停止通H2;②以干燥的接收装置替换E;③在B处加装盛
有碱石灰的干燥管;④……;⑤加热,通Cb;⑥……o碱石灰的作用是—;操作④是—,目的是
(3)利用碘量法测定WCk产品纯度,实验如下:
①称量:将足量CS2(易挥发)加入干燥的称量瓶中,盖紧称重为mig;开盖并计时1分钟,盖紧称重为
m2g;再开盖加入待测样品并计时1分钟,盖紧称重为m3g,则样品质量为—g(不考虑空气中水蒸气的干
扰)。
②滴定:先将WC16转化为可溶的Na2WO4,通过101离子交换柱发生反应:WOt+Ba(IO3)2=BaWO4+2IO
交换结束后,向所得含IOJ的溶液中加入适量酸化的KI溶液,发生反应:IO]+5I-+6H+=3l2+3H2O;
-
反应完全后,用Na2s2。3标准溶液滴定,发生反应:l2+2S2O3=2r+S4Or»滴定达终点时消耗cmoM/i
的Na2s2O3溶液VmL,则样品中WCk(摩尔质量为Mg・moE)的质量分数为—。称量时,若加入待测样
品后,开盖时间超过1分钟,则滴定时消耗Na2s2。3溶液的体积将—(填“偏大”“偏小”或“不变”),样品中
WCk质量分数的测定值将一(填“偏大”“偏小"或‘不变")。
2.(2021・北京•模拟预测)某小组同学对Na2sO3与AgNOs在不同的pH下反应进行探究。
(1)测得Na2sO'溶液pH为10,AgNOs溶液pH为5,用离子方程式表示Na2sO3溶液显碱性的原因
⑵调节Na2s与AgNOs混合后的初始pH,实验记录如下:
实验PH现象
a10产生白色沉淀,稍后沉淀溶解
b6产生白色沉淀,一段时间后,沉淀未溶解
c2产生大量白色沉淀,一段时间后,产生海绵状棕黑色物质X
资料:i.Ag2SO3:白色,不溶于水,可溶于过量Na2sO3溶液。
ii.Ag2O:棕黑色,不溶于水,能和酸反应。
针对实验a中白色沉淀提出两种推测:
推测1:白色沉淀为Ag2s
推测2:白色沉淀为Ag2sO”
①推测1产生该沉淀的反应用离子方程式表示o
②推测2的理论依据是o
③取b、c中白色沉淀,分别置于过量NazSOs溶液中,沉淀均溶解经实验证明白色沉淀不是Ag2s实
验过程:另取Ag2s固体置于溶液中,未溶解。
(3)为确认X组成,将c中X过滤、洗涤,继续实验:
I.向X中滴加稀盐酸,无明显变化;
II.向X中加入过量浓HNC)3,产生红棕色气体;
III.用Ba(NC)3)2、Back检验II中反应后的溶液,前者无变化,后者产生白色沉淀。
①I的目的是。
②根据III的现象,可判断X的元素组成o
③II中反应的化学方程式是。
(4)综合以上实验,分析X产生的可能原因:
①甲同学认为随着溶液酸性增强,Ag2SO3中的Ag+氧化性增强。
②乙同学认为。
3.(2021・湖南•模拟预测)二氧化氯(C1O2)是目前国际上公认的高效安全消毒剂,其熔点为-59.0℃,沸点
为11.0℃。某同学查得工业上制取CIO2的一种方法:在60℃时用潮湿的KC1O3与草酸(H2c2O4)反应。该
同学设计如图装置,模拟工业制取并收集CKX
回答下列问题:
(DC1O2易溶于水但不与水发生化学反应,从分子结构的角度解释其易溶于水的原因___________;C1O2
分子中存在离域兀键W,则a的数值为。
⑵装置A中的生成物还有K2cCh和C1O2等,写出该反应的化学方程式。
(3)装置B的作用是。
(4)该同学设计的装置A中还应安装的玻璃仪器是;装置C存在安全隐患,改进的方法是
(5)将收集的C1O2溶于水得到C1O2溶液。为测定溶液中C1O2的含量,进行下列实验:
步骤1:准确量取ClCh溶液10.00mL,稀释成50.00mL试样,量取10.00mL试样加入锥形瓶中;
步骤2:调节试样的pH=2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;
步骤3:加入淀粉指示剂,用O.lOOOmolLNa2s2。3溶液滴定,发生反应2Na2s2O3+L=Na2s4C)6+2NaI。到
达滴定终点时消耗Na2s2O3溶液12.00mL„
①步骤1中准确量取C1O2溶液所用的仪器是。
②步骤2的目的是(用离子方程式表示)。
③原溶液中C1O2的含量为mg-L'o
4.(2021・全国•模拟预测)二氧化硫是国内外允许使用的一种食品添加剂,可用于食物的增白、防腐等,
但必须严格遵守国家有关标准使用。某学习小组设计了如图1装置用于制取SO2并验证其性质。
(2)装置A中反应的化学方程式___________o
(3)烧杯E中的试剂可以是。(填序号)
a.饱和NaHSCh溶液b.饱和Na2cO3溶液c.NaOH溶液d.饱和NaCl溶液
(4)实验时装置D中溶液变为浅绿色,检验氯化铁未反应完的实验操作及现象是o
(5)学生甲预测装置C中没有白色沉淀产生,但随着反应的进行,发现装置C中产生了少量白色沉淀。为
进一步探究产生沉淀的原因,分别用煮沸和未煮沸过的蒸储水配制的Ba(NCh)2和BaCb溶液,进行如图2
实验:
G(煮沸)H(煮沸)1(未煮沸)
图2
如图2实验中G、H、I烧杯中观察到的现象如表:
烧杯实验现象
G无白色沉淀产生,pH传感器测得溶液pH=5.3
H有白色沉淀产生
I有白色沉淀产生,I中出现白色沉淀比H中快很多
①H中的白色沉淀是(写化学式)
②由I中出现白色沉淀的速率比H中快很多,可推得水溶液中的氧化性>
5.(2022•全国•模拟预测)高氯酸镂(NH4CIO4可用作火箭推进剂,已知NH4cIO」受热不稳定,400℃时发
生分解反应:2NH4C1O4=N2T+2O2T+C12T+4H2Oo某化学兴趣小组利用实验室常用试剂,设计下图
装置(已略去夹持装置)对NH4C1O4热分解产生的气体进行分步吸收或收集。
回答下列问题:
(1)装置A为NH4CIO4的热分解装置,可选取的装置是(填字母)。
(2)暂不连接装置A,仪器组装完毕后,关闭弹簧夹1,打开弹簧夹2,点燃酒精灯微热装置D中的玻璃
管,装置F中有气泡从导管口冒出,关闭弹簧夹2,打开弹簧夹1,停止微热,若,则装置
气密性良好。
(3)装置B吸收的是NH4cIO,分解产生的CL,装置B中加入的试剂可以是,发生反应的离子
方程式为»
(4)装置C中的试剂为浓硫酸,其作用是,装置E的作用是,装置F中收集到的
气体是(写分子式)。
(5)装置D中加入铜粉,吸收NH4CIO4分解产“生的。2,实验结束后,某同学取少量装置D中的固体物质
倒入洁净的试管中,加入蒸储水,振荡、静置,观察到上层溶液为蓝色,产生该现象的原因可能是
,试设计实验进行验证:»
6.(2021・吉林・通化县综合高级中学模拟预测)无水A1CL可用作有机合成的催化剂、食品膨松剂等
已知:①AlCb、FeCb分别在183℃、315℃时升华;②无水AlCb遇潮湿空气变质。
I、实验室可用下列装置制备无水AlCb。
(1)组装好仪器后,首先应进行的操作为。
(2)装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是o装置C中盛放的试剂是
。若用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用,所装填的试剂为
II、工业上可由铝土矿(主要成分是AI2O3和FezCh)和焦炭制备,流程如下:
焦炭焦炭Cl2…।A粉
]A1O|
____I___c23|卜绘eC?h________
铝土矿一焙烧炉re»十氯化炉-------.十升华器一AlCh
CO和残余。2Fe和少量FeCb
(3)氯化炉中AI2O3、C12和焦炭在高温下发生反应的化学方程式为。
(4)700℃时,升华器中物质充分反应后降温实现FeCb和AlCb的分离。温度范围应为。
a、低于183℃b、介于183℃和315℃之间c、高于315℃
(5)样品(含少量FeCb)中AlCb含量可通过下列操作测得(部分物质略去)。
m克样品——ggj—>NaAlO2溶液——孤~~>A1(OH)3——等~>n克AI2O3
计算该样品中AlCb的质量分数(结果用m、n表示,不必化简)。
7.(2021・湖南•模拟预测)下面为甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙
酸乙酯的实验过程。
I.装置设计:甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置:
(1)请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置,不应选择的装置是
—(填“甲”或"乙”)。丙同学装置中的球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是—O
II.实验步骤:
a.按选择的装置组装仪器,在试管中先加入amLCH3cH20H(密度为pg/cm。)和过量的冰醋酸(CH3co0H),
并边振荡边缓缓加入2mL浓H2SO4;
b.将试管固定在铁架台上;
c.在试管②中加入适量的饱和Na2cCh溶液;
d.用酒精灯对试管①加热;
e.当观察到试管②中有明显现象时认为反应基本完成。
回答下列问题:
(2)按步骤a装好实验装置,加入药品前还应—o
(3)写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式一。
(4)下列玻璃仪器中可用于分离试管②中的乙酸乙酯是一(填标号)。
A.分液漏斗B.漏斗C.玻璃棒
III.如图装置可用于提纯乙酸乙酯,填写下列空白。
(5)B仪器的名称是—,B仪器内的水流方向是—(选答“上进下出”或“下进上出”)。
8.(2021.全国.模拟预测)CS(NH2)2(硫JR,白色而有光泽的晶体,溶于水,20℃时溶解度为13.6g;在
150℃时转变成NH4SCN)是用于制造药物、染料、金属矿物的浮选剂等的原料。某化学实验小组同学用
Ca(HS)2与CaCN2(石灰氮)合成硫麻并探究其性质。
⑴制备Ca(HS)2溶液,所用装置如图(已知酸性:H2CO3>H2S):
①使装置a中反应发生的操作为;装置b中盛放的试剂是o
②装置C中的长直导管的作用是0
(2)制备硫服:将CaCN2与Ca(HS)2溶液混合,加热至80°。时,可合成硫胭,同时生成一种常见的碱。合
适的加热方式是;该反应的化学方程式为0
(3)探究硫版的性质:
①取少量硫)R溶于水并加热,验证有NH4SCN生成,可用的试剂是—(填化学式,下同)。
②向盛有少量硫掘的试管中加入NaOH溶液,有NH3放出,检验该气体的方法为。
③可用酸性KMnCU溶液滴定硫胭,己知MnO1被还原为Mn2+,CS(NH2)2被氧化为CCh、N2及SO;,
该反应的离子方程式为
9.(2021•全国•模拟预测)地下水中硝酸盐造成的氮污染已成为一个世界性的环境问题,利用零价铁还原
NO3脱除地下水中硝酸盐的方法备受关注。化学研究性学习小组利用Fe粉和KNO3溶液反应探究脱氮原
理,实验装置如图。
实验过程如下:
I.打开弹簧夹,缓慢通入N2,并保持后续反应均在N2氛围中进行;
II.加入pH已调至2.5的O.Olmol/LKNCh酸性溶液100mL,一段时间后铁粉部分溶解,溶液逐渐变为浅
绿色;待铁粉不再溶解,静置后发现,剩余固体表面有少量白色物质附着;
III.过滤剩余固体时,表面的白色物质变为红褐色;
W.检测到滤液中存在NO]、NH:、Fe2+
⑴先用0.1mol/LH2sO’洗涤Fe粉,其目的是。
(2)通入N2并保持后续反应均在N2氛围中进行的目的是,用化学方程式解释白色物质变为红
褐色的原因:»
(3)取少量滤液,向其中加入几滴KSCN溶液,无明显现象;再加入几滴稀硫酸,溶液呈红色。溶液变成
红色的原因是(用文字表述)。
(4)该同学进一步查阅资料发现,用铁粉、碳粉的混合物脱除硝酸盐,效果更佳。他用上述KNO3溶液继
续设计如下实验,探究碳粉的作用。
假设实验操作现象及结论
假设1:碳粉可用作还原剂,向烧杯中加入①-----------,一段时NC»3浓度无明显变化,说
脱除硝酸盐间后,测定烧杯中NO3的浓度明假设1不成立
按下图所示组装实验装置,一段时间
后,测定N*°3浓度
jr
假设2:碳粉、铁粉形成无数o
o②,说明假设
F^h飞C
个微小的原电池,促进了硝酸e—
2成立
盐的脱除
pH=2.50.01mol-L-1
KNO,溶液
③关于碳粉的作用,还可以提出的假设是o
10.(2021.山东.模拟预测)氮化锢(SnN。在工业上广泛应用于生产荧光粉。已知铜和铁位于同主族且银
比镁活泼,锢与氮气在加热条件下反应产生氮化锢,氮化锢遇水剧烈反应。某学习小组拟设计两套方案
制备氮化银并测定产品的纯度。
方案I:根据下列装置制备氮化锢:
饱和氯化
-镂溶液
已知:实验室用饱和氯化镀溶液和亚硝酸钠溶液共热制备氮气。回答下列问题:
(1)气流从左至右,选择装置并排序为(用字母表示)。
(2)写出实验室制备N2的化学方程式:0
方案n:某氮气样品可能含有少量的co、CO2、02等气体杂质,某同学设计如下装置制备氮化锅(各装
置盛装足量试剂)。已知:醋酸二氨合亚铜CH3coO[CU(NH3)2]溶液能定量吸收CO,但易被02氧化,
失去吸收CO能力;连苯三酚碱性溶液能定量吸收02。
(3)试管II、m、IV盛装的试剂分别是(填标号)。
a.连苯三酚碱性溶液b.浓硫酸c.醋酸二氨合亚铜溶液
(4)装置VI的作用是。
测定产品纯度:称取6.0g方案II中所得产品,加入干燥的三颈瓶中,然后由恒压漏斗加入蒸储水,通入
水蒸气,将产生的氨全部蒸出,用200.00mL1.00mol/L的盐酸标准溶液完全吸收(吸收液体体积变化忽略
不计)。从烧杯中量取20.00mL的吸收液,用LOOmol/L标准NaOH溶液滴定过剩的HCL到终点时消耗
16.00mLNaOH溶液(图中夹持装置略)。
1.水
2.长玻璃管
3.蒸储水
4.方案中所得产品
5.盐酸标准溶液
⑸用LOOmol/LNaOH标准溶液滴定过剩的盐酸时所选指示剂为(填标号)。
a.石蕊试液b.甲基橙c.酚醐试液
(6)产品纯度为%(保留一位小数)。
⑺下列实验操作可能使氮化银(SnN。测定结果偏低的是(填标号)。
a.锥形瓶洗涤干净后未干燥,直接装入待测液
b.滴定时未用NaOH标准溶液润洗滴定管
c.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失
d.读数时,滴定前平视,滴定后俯视
11.(2021・辽宁・模拟预测)硫酸亚铁钱又称马尔氏盐,为浅蓝绿色结晶或粉末,比一般的亚铁盐稳定,
能溶于水,几乎不溶于乙醇,木材工业中用作防腐剂医药中用于治疗缺铁性贫血,还可以与糅酸、没食
子酸等混合配制蓝黑墨水。如图是某化学研究小组设计的制备硫酸亚铁镀的装置图。
(1)锥形瓶中所加的铁屑要先用热碳酸钠溶液浸泡几分钟,其作用是O
(2)由于+2价铁很容易被氧化,因此制备硫酸亚铁镂的过程应在还原性氛围中完成,在操作时应先打开活
塞、关闭活塞(在"A"、"B”、"C”中选择填写),再滴加硫酸与铁屑反应。铁屑中
往往含有少量硫化物杂质,请写出氢氧化钠溶液中发生的离子方程式O
(3)将制得的硫酸亚铁镂溶液蒸发浓缩、冷却结晶、减压过滤后用乙醇洗涤晶体。与水相比,用乙醇洗涤
的优势为、O
(4)取实验所得硫酸亚铁镀晶体[(NH4)2SOFeSC)4-6H20]wg溶于水配成500mL溶液,每次取出其中的
25.00mL,用bmol/L的酸性KMnCU溶液滴定3次,平均消耗酸性KMnCU溶液25.00mL。滴定过程中发
生反应的离子方程式为,滴定终点的现象是,通过实验数据计算的该产品纯度
为(用含有w、b的最简式表示,已知硫酸亚铁钱相对分子质量为392)。
12.(2021.全国.模拟预测)常用调味剂花椒油是一种从花椒籽中提取的水蒸气挥发性香精油,溶于乙
醇、乙酸等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉,经分离提纯得到花椒油。
实验步骤:
i.在A装置的圆底烧瓶中装入2/3容积的水,加1~2粒沸石。在B的圆底烧瓶中加入20g花椒籽粉和
50mLo
ii.加热A装置中的圆底烧瓶,当有大量蒸气产生时关闭弹簧夹,进行蒸储。
出.向储出液中加入食盐至饱和,再用15mL乙醛萃取2次,将两次萃取的酸层合并,加入少量无水
Na2SO4;将液体倾倒入蒸储烧瓶中,蒸储得花椒油。
回答下列问题:
⑴装置A中玻璃管的作用是。
(2)步骤ii中,当观察到现象时,可停止蒸储。蒸储结束时,下列操作的顺序为
____________(序号)。
①停止加热②打开弹簧夹③关闭冷凝水
(3)在储出液中加入食盐的作用是;加入无水Na2sO,的作用是。
RCOOCHz
(4)实验结束后,冷凝管中残留物以RiCOOqH表示,清洗冷凝管的最佳试剂是.(填标号)。
R.COOCH:
A.蒸储水B.稀盐酸C.苯D.NaOH溶液
(5)为测定在花椒油中油脂的含量,取20.00mL花椒油溶于乙醇中,加80.00mL0.5mol-LJ1NaOH的乙
醇溶液,搅拌,充分反应,加水配成200mL溶液。移取25.00mL于锥形瓶中,滴加酚醐溶液,用0.1
mol•厂盐酸进行滴定,滴定终点消耗盐酸20.00mL。则该花椒油中含有油脂g-L(花椒油
R(COOCHZ
中油脂以RiCOOfH计,相对分子质量:884)。
R,COOCH:
13.(2021.全国•模拟预测)肉桂酸是香料、化妆品、医药、塑料和感光树脂等的重要原料。实验室可通
过苯甲醛与乙酸酊反应制备,反应原理:if^fCHO+KzC°3>^y^C00K—£一>
o
QpAoH
相关物质的一些理化数据如下表所示:
物质M/g^moP1熔点/℃沸点/℃溶解性
苯甲醛106-26179.62微溶于水,易溶于乙醇
乙酸酎102-73.1138.6能与水反应生成乙酸
难溶于冷水,易溶于热水;能溶于乙
肉桂酸148135300
醇
实验步骤:
I.在装有温度计、空气冷凝管和搅拌器的三颈烧瓶A(如图1)中,加入0.03mol无水碳酸钾、0.09moL
乙酸酊和0.03moL苯甲醛,加热、搅拌条件下反应2h。
II.反应完毕,分批加入20mL水,再加入适量K2cCh固体,调节溶液pH=8,将三颈烧瓶组装为水蒸气
蒸储装置(如图2),B中产生的水蒸气通入A中,进行水蒸气蒸储。
III.向A中残留液加入少量活性炭,煮沸数分钟,趁热过滤。在搅拌下往热滤液中小心加入浓盐酸至
pH=3,冷却,待结晶完全后,抽滤,洗涤,干燥,收集到粗产品3.0g。
n空
回答下列问题:
(1)步骤I中所用仪器需要干燥,且须用新蒸储过的苯甲醛和乙酸酎,保证不含水分,原因是
(2)步骤I中空气冷凝管的作用为,三颈烧瓶中反应初期有大量泡沫产生,原因是有
___________气体生成。
(3)步骤II中加入碳酸钾调节溶液pH=8,此时溶液中盐类物质除肉桂酸钾外,还有;进行水
蒸气蒸储至__________为止,说明三颈烧瓶中苯甲醛已被完全蒸出。
(4)步骤III中趁热过滤的目的是,洗涤时,为了降低肉桂酸的溶解度,应选择(填
标号)的方法进行操作。
a.冷水洗涤b.热水洗涤c.无水乙醇洗涤
(5)本实验的粗产率约为(保留2位有效数字),要将粗产品进一步提纯,可用作溶
剂进行重结晶。
14.(2021・辽宁・模拟预测)弱酸钠(NaBiC^)是分析化学中的重要试剂,某化学兴趣小组设计了如图所示
装置制取弱酸钠(其中加热和夹持仪器已略去),B装置中加入13.0gBi(OH1和50.0mL4moiNaOH
溶液,相关物质性质如下表:
物质摩尔质量/g.mo-颜色状态溶解性性质
在沸水或酸中能迅
NaBiO3280浅黄色固体难溶于冷水
速分解
Bi(OH%260白色固体难溶于水
回答下列问题:
(1)锁在元素周期表中的位置为。
(2)装置A中a的作用为。打开Ki,装置A中发生反应的化学方程式为o
(3)装置B中发生反应生成NaBiC^的离子方程式为。当判断反应已结束时,应关闭Ki、K3并
停止加热,其原因是。
(4)该实验装置存在明显缺陷,应采取的改进措施是o
(5)请从环境保护的角度分析装置A中NaOH溶液的作用:(用离子方程式表示)。
(6)反应结束后应将装置B所得溶液置于冰水中,其目的是然后经过滤、洗涤、干燥、称量,得NaBiC>3样
品11.2g,则该实验的产率为(保留两位有效数字)。
15.(2021・山东•模拟预测)实验室用如图所示装置制备FeSO4溶液,再与等物质的量的(NH4)2SCU反应,
制备补血剂硫酸亚铁镀晶体[(NH4)2Fe(SO4)2-6H2O]°
已知:硫酸亚铁镂晶体在空气中不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇。
(1)尾气吸收
由于加入的铁粉不纯,反应过程中会产生少量PH3气体,故需使用封闭装置。用CuSCU溶液吸收PH3时
会生成H3P。4和Cu,则该反应的化学方程式为O
(2)药品用量
将0.7g铁粉、10mLlmoLL-iH2sCU溶液加入烧瓶中反应。采取上述原料配比除铁粉不纯外,主要原因是
(3)制备(NH4)2Fe(SO4)2-6H2O
先制备FeS04溶液:保持温度在70℃〜80℃之间,至反应无明显气泡产生后,停止加热,趁热过滤,称
量残余固体质量。向FeSCU溶液中加入一定质量的(NH4)2SC>4固体,在70℃~80℃条件下溶解后,趁热倒
入50mL乙醇中,析出晶体。乙醇的作用为。
(4)产品检验
请补充完整测定产品中SO:含量的实验方案:准确称取0.4g样品,将样品溶于70mL水中,加入
2moi.L-i的HC1溶液酸化,—,将沉淀移入生期,灼烧至恒重称量,记录数据。
(5)已知酸性高镒酸钾溶液可与Fe2+发生氧化还原反应。现称取4.198g(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O产品(杂质只有
FeSO#7H2。)溶于稀硫酸中,然后用O.lOmol-L1的高锌酸钾溶液滴定,达到终点时消耗了22.00mL高锦酸
钾溶液。
①滴定终点时的现象是一。
②产品中(NH4)2Fe(SO4)2・6H2O的质量分数为(结果保留四位有效数字)。
参考答案:
1.排除装置中的空气直形冷凝管不再有水凝结吸收多余氯气,防止污染空
气;防止空气中的水蒸气进入E再次通入N2排除装置中的H2(m3+mi-
cVM
2m2)120(砥+叫一2mJ%不变偏大
2.(1)SO^+H2OHSOJ+OH
+
⑵2Ag+SOt=Ag2SO3^SO;-有还原性,可能被氧化为so:,与Ag+反应生成
AgzS。,白色沉淀过量Na?SO3
⑶证明X不是Agq含有Ag元素,不含S元素Ag+2HNC)3(浓)
=AgNO3+NO2T+H2O
(4)随着溶液酸性增强,Ag2SO3中的SO:还原性增强
3.(1)C1O2的空间结构为V形,属于极性分子,水分子也为极性分子5
A
⑵H2c2O4+2KCIO3=K2CO3+2CIO2T+CO2T+H2O
⑶冷凝收集C102
(4)温度计导管末端连接球形干燥管
+
(5)酸式滴定管(25.00mL)2C1O2+1OI+8H=5I2+2C1+4H2O8100
4.(1)分液漏斗
(2)Na2sCh+H2sO4=Na2sO4+H2O+SO2T
⑶be
(4)取少量E中溶液于试管中,滴加1~2滴KSCN溶液,溶液变红,则FeCh未反应完
(5)BaSO4O2>HNO3
5.(l)b
(2)装置B、C中有气泡从导管口冒出
(3)NaOH溶液Cl2+2OH=Cr+CIO+H2O
(4)吸收水蒸气安全瓶(或防止F中液体倒吸入装置D)N2
(5)D中有少量CuCl?生成(或Cl2未被完全吸收)取上层蓝色溶液,滴加过量NaOH溶
液,出现蓝色沉淀,过滤,在滤液中加入稀硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,有白色沉淀生
成
6.(1)检查装置气密性
(2)除去氯气中的HC1浓硫酸碱石灰或固体氢氧化钠
高温
(3)A12O3+3C12+3C^2A1C13+3CO
(4)b
(5)而x/xx100%^4^2-x100%^
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