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文档简介

医院医疗器械购置与验收制度第一章总则第一条为规范医院医疗器械的购置与验收，确保医疗器械的质量和安全，提高医疗服务质量和安全水平，订立本制度。第二条本制度适用于医院内各科室的医疗器械购置与验收工作。第三条医院医疗器械的购置与验收应依法依规进行，符合国家相关法律法规和政策，遵从公开、公平、公正的原则。第二章医疗器械购置第四条医疗器械的购置由医院设立的医疗器械采购委员会负责，由相关部门负责人担负主任委员，各科室的负责人担负委员。第五条医疗器械采购委员会依据医院的需求，编制医疗器械需求计划，并提出采购申请。采购申请应包含医疗器械名称、规格、数量、品牌、技术要求等内容，并附上相关的技术资料和证明文件。第六条医疗器械的采购应进行招标、比选等程序，确保采购过程公开、公平、公正。第七条医疗器械的采购应考虑到医院的实际情况，兼顾器械的质量、价格、维护和修理保养等综合因素，提出合理的采购方案。第八条医疗器械采购委员会应定期召开会议，审查和决议采购申请，确保采购决策的科学性和合理性。第九条医疗器械的购买合同应明确医院和供应商的权责，明确合同履行的期限和条件，保证医院和供应商的合法权益。第十条医疗器械的购置费用应依照财务制度进行核算和管理，确保采购费用的合理使用和科学管理。第三章医疗器械验收第十一条医疗器械的验收应由医疗器械采购委员会牵头，相关科室的专业人员参加。第十二条医疗器械的验收应依照国家相关标准和技术要求进行，确保医疗器械的质量和性能符合相关要求。第十三条医疗器械的验收应包含外观检查、功能验证、性能测试等内容，确保医疗器械的各项指标符合标准要求。第十四条医疗器械的验收应订立认真的验收标准和验收记录，记录医疗器械的型号、数量、验收结果等信息。第十五条医疗器械验收合格后，应在医疗器械台账上登记，并及时进行标识、分类、存放等工作。第十六条医疗器械验收不合格应予以退货或调换，相关责任人应承当相应责任。第四章监督与管理第十七条医院医疗器械采购与验收工作应定期进行监督和检查，发现问题及时矫正并追究责任。第十八条医院应建立医疗器械使用和维护的档案，追溯医疗器械的使用情况和维护记录。第十九条医院医疗器械的保养和维护和修理应有特地的人员负责，定期进行检测和维护工作，确保医疗器械的正常运行。第二十条医院应定期进行医疗器械的质量监控和评估，对使用中的医疗器械进行追踪和评估，发现问题及时采取措施处理。第二十一条本制度自颁布之日起施行，如有需要修改的，应经医院领导同意后进行修订。第二十二条本制度解释权归医院管理负责人全部。以上为医院医疗器械购置

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