2.3 伴性遗传 课件高一下学期生物人教版必修2

第2章基因和染色体的关系§2.3伴性遗传

一、人类红绿色盲症

色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图一、人类红绿色盲症红绿色盲患者眼中的色彩世界我国男性红绿色盲的发病率为7%，

女性红绿色盲的发病率为0.5%。一、人类红绿色盲症为什么红绿色盲患者男性要远远多于女性呢？

伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。分类一、人类红绿色盲症Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY性染色体生物体细胞内的染色体根据与性别的关系分为常染色体与性染色体，性染色体与生物的性别决定有关一、人类红绿色盲症

红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb

红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小,缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。XBBbYXb一、人类红绿色盲症（1）特点：致病基因位于X染色体上，是隐性基因，在Y染色体上没有它的等位基因（2）实例：人类红绿色盲女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲二、伴X隐性遗传伴X隐性遗传讨论人类红绿色盲的遗传方式的四种情况：情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。二、伴X隐性遗传

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。二、伴X隐性遗传情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。二、伴X隐性遗传男孩的色盲基因只能来自于母亲二、伴X隐性遗传情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。二、伴X隐性遗传女儿色盲父亲一定色盲二、伴X隐性遗传情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。二、伴X隐性遗传父亲正常女儿一定正常,母亲色盲儿子一定色盲二、伴X隐性遗传伴X隐性遗传特点1、男性患者多于女性2、具有交叉遗传的现象3、一般为隔代遗传4、女病——父子全病常见伴X隐性遗传病：人的红绿色盲、血友病、果蝇的红眼与白眼等二、伴X隐性遗传（1）特点：致病基因位于X染色体上，是显性基因，在Y染色体上没有它的等位基因（2）实例：抗维生素D佝偻病女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY三、伴X显性遗传伴X显性遗传伴X显性遗传特点：1）女患者多于男患者；2）代代相传；3）男病——母女全病抗维生素D佝偻病家系图谱IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324三、伴X显性遗传（1）特点：致病基因位于Y染色体上，在X染色体上没有它的等位基因（2）实例：人类外耳道多毛症1）无显隐性之分2）患病基因传男不传女。四、伴Y遗传

（一）常染色体遗传病

1、常染色体隐性遗传

2、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病

1、伴X染色体隐性遗传

2、伴X染色体显性遗传

3、伴Y染色体遗传

白化病、苯丙酮尿症、多指、并指红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症五、伴性遗传在实践中的应用1.生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定（2）鸡的性别决定方式是：ZW型

雄性:

ZZ

雌性:ZW（1）鸡羽毛具有伴性遗传的特点，芦花鸡由显性基因（B）决定，非芦花鸡由隐性基因（b）决定思考:

如果你是养殖场的老板，想要得到更多的母鸡来下蛋，应该选择什么样的亲本杂交，就可以通过毛色判断雌雄？ZbZb×ZBW五、伴性遗传在实践中的应用2.优生指导

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩五、伴性遗传在实践中的应用下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。165234？ⅠⅡⅢⅡ5与Ⅱ6的孩子是色盲的概率是____；是色盲男孩的概率是______；Ⅱ5与Ⅱ6生出一个男孩是色盲的概率是_______，生出一个女孩是色盲的概率是___1414120六、伴性遗传的计算下列系谱图中，6号无患病基因，7号和8号婚后生一个两病兼发男孩的概率是__________1/4812367845?红绿色盲男白化女六、伴性遗传的计算七、系谱图中遗传方式的判断

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324给你一个系谱图，我们该如何判断属于那种遗传方式？位于常染色体还是性染色体？是伴X遗传还是Y遗传？七、系谱图中遗传方式的判断判定方法（1）首先确定是否为细胞质遗传若子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传；若出现母亲患病，孩子有正常的情况、或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324（2）确定是否为伴Y染色体遗传：分析图谱判断是否符合伴Y染色体遗传病的遗传特点、若不符合再看下一步。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324七、系谱图中遗传方式的判断（3）确定是显性遗传还是隐性遗传双亲表现型一样，子代出现了不同于双亲的表现型。如双亲都不患病，生出了患病的孩子，即“无中生有”，则该病是隐性遗传病。如双亲都患病，生出了不患病的孩子，即“有中生无”，则该病是显性遗传病。七、系谱图中遗传方式的判断Aa×Aa七、系谱图中遗传方式的判断（4）判断致病基因是在常染色体上还是在X染色体上①对于隐性遗传病，在家系图中要找女性患者，看其父亲和儿子的情况a.如果她的父亲和儿子中有不患病的，则该致病基因一定在常染色体上。b.如果她的父亲和儿子都是患者，则该致病基因最可能在X染色体上，也可能在常染色体上。如果要进一步确定基因的位置，那就要用附加限制条件。

IIIIII12345678910111213141112345678910IIIIII②对于显性遗传病，在家系图中要找男性患者，看其母亲和女儿的情况a.如果他的母亲和女儿中，有不患病的，则该致病基因一定在常染色体上。b.如果他的母亲和女儿都是患者，则该致病基因最可能在X染色体上，但也可能在常染色体上。如果要进一步确定基因的位置，那就要用附加限制条件。IIIIII12345678910111213141112345678910IIIIII七、系谱图中遗传方式的判断规律总结：父子相传为伴Y。

典型家庭判显隐。

隐性遗传看女病，父子有正非伴性(伴X)。

显性遗传看男病，母女有正非伴性(伴X)。若没有特征系谱，该如何判断？⑴连续遗传最可能为显性遗传病⑵隔代遗传则最可能为隐性遗传七、系谱图中遗传方式的判断七、系谱图中遗传方式的判断八、相关练习(1)推测B基因控制合成的蛋白质可能位于________上，并且该蛋白质的作用可能与______________有关。(2)纯合白色植株和纯合深紫色植株作亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的基因型组合是____________________。(3)有人认为A、a和B、b基因是在一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代颜色和比例(不考虑交叉互换)。实验预测及结论：①若子代红玉杏花色为________________，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。②若子代红玉杏花色为______________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上,且A和B在一条染色体上。③若子代红玉杏花色为____________________________________，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体上。(4)若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则取(3)题中淡紫色红玉杏(AaBb)自交，F1中白色红玉杏的基因型有________种，其中纯种个体占________。1．已知红玉杏花朵颜色由两对基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。见下表。液泡膜H＋跨膜运输AABB×AAbb或aaBB×AAbb深紫色∶浅紫色∶白色＝3∶6∶7淡紫色∶白色＝1∶1深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶153/72．某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2，F2的表现型及比例如下表。(1)有眼对无眼为_______性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于_______染色体上。(2)若要验征F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法?_______，其原因是_______。(3)F2红眼雄性个体有_______种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有_______种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为_______。八、相关练习显X和Y不能aaXbXb个体致死458/593．人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题：基因型AAAaaa表现型男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。(2)图中Ⅱ­1与Ⅱ­2的基因型分别是__________、__________。(3)Ⅲ­1患秃顶的概率是________，同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。(4)若Ⅱ­1与Ⅱ­2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”)。八、相关练习自由扩散AAaXBXbAaXBY3/43/8女孩4．某种蛾子正常翅和裂翅、有翅和无翅分别由基因E/e、F/f控制，两对基因均隐性纯合时会出现胚胎致死现象，且其中一对基因位于性染色体同源区段上。科研人员用一只裂翅雌性个体和一只正常翅雄性个体多次交配，F1雄性既有正常翅也有无翅，雌性全为正常翅。让F1个体自由交配得到F2，F2的表现型及相应数量如下表所示，请回答下列问题

正常翅裂翅无翅雌性4801600雄性300100180（1）有翅性状和无翅性状中，显性性状为_________，其基因位于_________染色体上。（2）亲本裂翅雌性个体基因型为______________。（3）若想验证F1正常翅雌性个体的基因型，能否用测交方法，请一并说明原因是____________。（4）F2裂翅雄性基因型及比例为_____________________。八、相关练习有翅性eeZfWF否，不存在eeZfZf个体eeZFZF：eeZFZf=1：45．人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型为IAIB，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:（1）该遗传病的遗传方式为________________。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为______。（2）Ⅰ-5个体有_____种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为________。（3）如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为______、______。（4）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_______。若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为________。八、相关练习常染色体隐性2/323/101/41/85/1613/276．图为某家族中甲