2025届高三化学一轮复习：常见有机物及其应用2

2025届高三化学复习一一常见有机物及其应用

一'单选题

1.化学推动着社会的进步和人类的发展，下列有关说法错误的是

A.火箭表面涂层的成分为石墨烯，该成分是一种烯煌

B.C1O2是国际上公认的安全、无毒的绿色消毒剂，可代替氯气用于自来水消毒

C.月球上插着一面用芳纶纤维特制的五星红旗，芳纶纤维属于有机高分子材料

D.液晶显示器是一种采用液晶为材料的显示器，液晶是介于液态和晶态之间的物质状态

2.下列反应中，属于取代反应的是（）

A.甲烷在空气中燃烧

B.用光照射甲烷和氯气的混合气体

C.葡萄糖与新制氢氧化铜反应

D.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色

3.下列叙述正确的是

A.高分子材料中的有机物分子均呈链状结构

B.聚乙烯的分子中含有碳碳双键

C.纤维素、合成纤维、光导纤维都是有机高分子化合物

D.橡胶硫化的过程中发生了化学反应

4.关于化合物结构如图所示，下列说法不正确的是

A.分子中至少有11个碳原子共平面

B.分子中含有2个手性碳原子

C.能与盐酸或氢氧化钠溶液反应生成盐

D.能发生取代反应、氧化反应、还原反应

5.天津大学在DNA存储信息方面取得重大突破，可让信息保存上万年.合成DNA的脱氧核糖的结构

如右图所示.下列说法不正确的是（）

CHO

卜&-H

H-C-OH

CH,OH

A.不能溶于水B.含有手性碳

C.属于单糖D.能发生加成反应

6.甘茶素是一种甜味剂，兼具多种药理作用和保健功效，其结构简式如下图所示。下列关于甘茶素分子

的说法正确的是

A.分子式为C16Hl2。5

B.该物质有三种官能团，酸性条件水解得两种产物

C.所有原子可能共平面，苯环上的一氯代物有7种

D.Imol甘茶素最多能与6moiH?发生加成反应

7.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是

选项实验操作和现象实验结论

A向酒精中加入少量钠块，有气泡产生酒精中含有水

石油裂解产生了乙

B将石油裂解产生的气体通入滨的CC14溶液，溶液褪色

烯

C向蛋白质溶液中加入饱和Na2s04溶液，产生白色沉淀蛋白质发生变性

在淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热冷却后，再加入碘水，溶

D淀粉未完全水解

液变蓝

A.AB.BC.CD.D

8.最近几年烟酰胺火遍了全网，它的美白功效一直以来都广受好评。烟酰胺的结构简式如图所示，下列

有关叙述正确的是

o

A.烟酰胺属于胺

o

B.烟酰胺与盐酸反应生成HO人QjJ和NH4cl

O

C.烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成HO和氨气

D.烟酰胺分子中氮原子的杂化方式只有1种

9.下列叙述正确的是（）

①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性②用甲醛溶液浸泡海产品保鲜③变质的油脂

有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应④棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝

的主要成分都是蛋白质⑤蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打或稀

氨水

A.①④⑤B.②③④C.①②④⑤D.全部

10.下列实验操作、现象及解释均正确的是（）

选

操作现象现象解释

项

将浓硫酸加入盛有NaCl固体的试试管口有白

A酸性：H2SO4>HC1

管中，加热雾出现

向盛有无色溶液的试管中滴加几

B滴NaOH溶液，将湿润的pH试试纸无变化溶液中不含NH：

纸放在试管口

酸性

向盛有甲苯的试管中滴加几滴酸

CKMnO4溶甲苯中含有碳碳双键

性KM11O4溶液，振荡

液褪色

向CuSO溶液中加入一定量KC1溶液由蓝色

42U2-

D[Cu（H2O）4]>4Cr[CC14]+4H2O

固体变为绿色

A.AB.BC.CD.D

11.阿格列汀(M)是一种治疗糖尿病的临床药物，结构简式如下图所示。

M

下列说法不正确的是

A.M不属于芳香煌

B.M分子中含有手性碳原子

C.M分子中碳原子有3种杂化类型

D.ImolM与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2moiNaOH

12.下列方案设计、现象和结论都正确的是

选

实验方案现象结论

项

出现白色沉淀酸性:

A往稀硫酸溶液中滴加BaCl2H2SO4>HC1

将铁锈溶于浓盐酸，滴入KMnC>4

B溶液中紫色褪去铁锈中含有二价铁

溶液

室温碱性条件下，在淀粉与碘水的混合液的蓝色迅速褪去，氧化性(碱性条件

C

并产生棕褐色沉淀下):)

混合溶液中滴加FeCl2溶液Fe(OH3>I2

石蜡油加强热，将产生的气体通入

D溶液红棕色变无色气体中含有不饱和燃

Br?的CCI4溶液

A.AB.BC.CD.D

13.研究成果表明，塑料经改造后能像金属一样导电，要使塑料聚合物导电，其内部碳原子之间必须交

替地以单键与双键结合(再经掺杂处理)。由上述分析，下列聚合物经掺杂处理后可以制成“导电塑料”的是

A.fCH2-CH=CH-CHJn

Bf氤

FF

cECH—CH.-<）>—CH—CH.5f

D.

CH,

14.下列物质中，不能向人体提供能量的是（）

A.无机盐B.油脂C.蛋白质D.糖类

15.下列表示的物质中，属于链状烷煌的是（）

IlIIIJ

①CH3cH20H②CH3(CH2)4CH3③@H-C-C-II®HAC—c—(II,©

IIJ

IIHCHJ,

⑦C8H18⑧CCL

A.②④⑤⑦B.②④⑤⑥⑦C.①②③④D.④⑥⑧

16.煤燃烧时，烟气中NO含量随温度和氧气含量的变化如图所示。下列说法不正确的是

d日

e

眄

修

O

N

-frr

毁

A.燃煤过程中发生了氮的固定B.燃煤温度越高N0、.污染越重

C.含氧量越高越容易生成NOD.煤燃烧不影响自然界氮循环

17.化学与生活息息相关，下列说法中正确的是

A.农艺师将大豆和玉米套种实现了既减少氮肥施用量又增产增收不涉及氧化还原反应

B.科研人员将铝硅酸盐制作的分子筛作为吸附剂使用

C.月青纶需通过缩聚反应制备

D.利用白磷着火点低的性质，可以制造烟幕弹

18.布洛芬（图丁）是一种非留体抗炎药，下面是其一条高产率的合成路线。下列说法正确的是

A.甲中最多有8个碳原子共平面

B.乙转化为丙为加成反应或还原反应

C.与丙有相同官能团的同分异构体只有6种

D.丁与乙酸互为同系物

19.某有机物中间体结构如图所示，下列说法错误的是（）

A.存在顺反异构和对映异构

B.含有4种官能团

C.所有碳原子有可能共面

D.检验其中碘元素所用试剂为NaOH溶液、稀硝酸、硝酸银溶液

20.辅酶Qio结构简式如下，具有预防动脉硬化的功效，为黄色至橙黄色结晶性粉末，无臭无味，遇光易

分解。下列说法不正确的是

A.分子式为C59H90O4,含有14个甲基，含有3种官能团

B.在合适条件下，最多与14moiHz或12molBr2发生加成反应

C.分子中的四个氧原子及六元环上的碳原子在同一平面

D.该分子属于高分子化合物，聚合度为10

二'综合题

21.已知A是石油化学工业重要的基本原料，相对分子量为28,在一定条件下能发生如下图的转化关

系，已知F是一种高分子化合物。

请回答：

（D有机物B的结构简式是。

（2）有机物D中的官能团名称是0

（3）有机物A与D在一定条件下发生加成反应生成E的化学方程

式O

（4）下列说法正确的是。

A.F能使澳的四氯化碳溶液褪色

B.B可以直接与酸性高镒酸钾溶液反应生成D

C.A生成B与C生成D的反应类型相同

D.D能使石蕊试液变红

22.A,B,C,D,E五种有机物的结构简式如下所示。

@2蝇。H衽金（gtSS严@3为

ABCD

⑴A—C的反应类型是oC中含氧官能团的名称。

（2）上述有机物能发生银镜反应的是（填代号），互为同分异构体的是（填代

号）。

（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则上述分子中所有原子有可能都在同一平面的是

（填代号）。

（4）由C形成高聚物的结构简式是

23.完成下列小题

（1）有下列各组微粒或物质:

HH

„CHI|

A.O2和O3B.和nC.CH3cH2cH2cH3和I3D.Cl—C—Cl和Cl—C-H

CH3cH2cHeH3II

HCl

CH3

E.CH3cH2cH2cH3和

CH3cHe用

互为同位素的是（填序号，下同）；属于同系物的是;属于同一种物质的

是;互为同分异构体的是

（2）香豆素（⑷产）是一种天然香料，常存在于黑香豆、兰花等植物中。

①香豆素的分子式是,属于（填“无机化合物”或“有机化合物

②香豆素能使滨水褪色，因为结构中含（填官能团名称），其与Bn发生

反应（填反应类型）。

③香豆素具有还原性，向酸性高镒酸钾溶液加入足量的香豆素，充分振荡，实验现象

为。

（3）①写出以乙烯制备PE（聚乙烯）发生反应的化学方程式。

24.奶油中含有一种化合物A,可用作香料。在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为化合物B。A发生

的一系列化学反应如下:

完成下列填空：

（1）写出反应类型：反应①反应②

（2）写出反应③所需的试剂与条件：

（3）写出结构简式：F

（4）写出一种满足下列要求的A的同分异构体的结构简式：

i.含有酯基ii,能发生银镜反应

(5)写出C-D反应的化学方程式：

(6)C也能与乙二酸反应形成环状化合物(C6H8。4),写出该环状化合物的结构简式：

QU0H

(7)写出以C为原料合成1,4-丁二醇(II)的合成路线。(合成路线常

CH2-CH2-CH2-CH2

.反应试剂c反应试剂

用的表示方式为:“标产物

A反应条件反应条件

反应试剂反应试剂

A-------------口标产物)

反应条件反应条件

25.苯巴比妥是1903年就开始使用的安眠药，其合成路线如图(部分试剂和产物略)。

已知：①NBS是一种澳代试剂

+CHONaOR,O

②Ri-1-OC2H525+C2H5OH

R2cH2-&OC2H5->RrC-dH-C-OC;Hs

@Ri—COOC2H5+R2-?-NH7父件Rj^-NH-C-R,+C2H50H

请回答下列问题：

(1)下列说法正确的是

A.ImolE在NaOH溶液中完全水解，需要消耗2moiNaOH

B.化合物C可以和FeCh溶液发生显色反应

C.苯巴比妥具有弱碱性

D.试剂X可以是CO(NH2)2

(2)B中官能团的名称，化合物H的结构简式为»

(3)D―E的化学方程式为-

(4)苯巴比妥的一种同系物K,分子式为C10H8N2O3,写出K同时符合下列条件的同分异构体的结构

简式_____________

①分子中含有两个六元环；且两个六元环结构和性质类似

②能够和FeCb发生显色反应

③核磁共振氢谱显示分子中由5种氢

()

rI

(5)参照流程图中的反应，设计以甲苯为原料合成聚酯H(XHC-o,1________________(用流程图表

人

示，无机试剂任选)

答案解析部分

L【答案】A

【解析】【分析】A.火箭表面涂层的成分为石墨烯，该成分是碳单质，故A符合题意；

B.常用氯气对自来水消毒，C102是国际上公认的安全、无毒的绿色消毒剂，可用于自来水消毒，故B

不符合题意；

C.芳纶纤维属于有机高分子材料，故C不符合题意；

D.液晶不是液态的晶体，液晶是介于液态和晶态之间的物质状态，故D不符合题意。

故答案为：Ao

【分析】依据物质的组成和性质分析，其中A.火箭表面涂层的成分为石墨烯，该成分是碳单质。

2.【答案】B

【解析】【解答】A.在空气中的燃烧反应为氧化反应，故A不符合题意

B.-C1去取代甲烷中的-H,为取代反应，故B符合题意

C.葡萄糖与新制的氢氧化铜反应，为氧化反应，故C不符合题意

D.乙烯使澳的四氯化碳溶液褪色，为加成反应，故D不符合题意

故答案为：B

【分析】取代反应：用一个原子或原子团，去取代另一个原子或原子团的反应

3.【答案】D

4.【答案】A

5.【答案】A

【解析】【解答】A、DNA中含有较多羟基，羟基能与水分子间形成氢键，则能溶于水，故A符合题意;

CHO

I

H—C—II

B、该物质含有手性碳原子，如图用“*"标记：H<•OH-故B不符合题意；

H—<^-OH

I

ClbOII

C、根据结构可知，属于单糖，故c不符合题意；

D、醛基能与氢气发生加成反应，故D不符合题意；

故答案为：A。

【分析】A、羟基是亲水基；

B、手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子；

C、属于单糖；

D、醛基能加成。

6.【答案】D

7.【答案】D

8.【答案】B

【解析】【解答】A.氨分子中的一个或多个氢原子被烧基取代后的产物，称为胺，由于烟酰胺中还含有

N和O原子，则不属于胺，故A不符合题意；

B.酰胺在酸催化下水解得到竣基和氨，氨可进一步与酸反应生成钱盐，则烟酰胺与盐酸反应生成

0

和NH'l，故B符合题意；

C.酰胺在碱催化下水解得到竣基和氨，竣基可与碱进一步反应，则烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成

o

zcJ-y介N和氨气，故c不符合题意；

Nau

D.烟酰胺分子中存在C=N键和C-N键，分子中氮原子的杂化方式有sp2、sp3共2种，故D不符合题

思；

故答案为：Bo

【分析】A.烟酰胺分子中含有N、0元素，不属于胺；

0

C.烟酰胺与氢氧化钠溶液反应生成NaO火和氨气；

D.烟酰胺中氨基上的N原子价层电子对数是4,环上的N原子价层电子对数是3。

9.【答案】A

【解析】【解答】①强紫外线的照射下蛋白质变性，人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性,

①符合题意；

②福尔马林（35%-40%的甲醛水溶液）有毒，不能用福尔马林浸泡食品，②不符合题意；

③变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生氧化反应，③不符合题意；

④棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质，④符合题意；

⑤小苏打或稀氨水可以与甲酸反应，中和酸性，所以蜂蚁叮咬人的皮肤时可在患处涂抹小苏打或稀氨

水，⑤符合题意；

综上所述，①④⑤符合题意，

故答案为A。

【分析】①紫外线具有很高的能量，可将蛋白质杀死变性②甲醛虽具有防腐的作用，但是不能进行

保鲜食品③油脂变质主要是由于空气中的氧气作用④考查的物质的主要成分，含有纤维素和蛋白

质的物质⑤甲酸是一种酸，故可以用碱性物质进行涂抹

10.【答案】D

【解析】【解答】A.该实验班现象可以证明HC1是挥发性酸，不能证明硫酸和盐酸的酸性强弱，A选项是

错误的；

B.该实验未加热，因此即使原溶液中汉语版NH4+,也不会产生NH3,B选项是错误的；

C.甲苯中不含有碳碳双键，C选项是错误的；

D.因为离子之间发生络合反应，所以出现溶液颜色的变化，D选项是正确的。

故答案为：Do

【分析】A.硫酸是难挥发性酸，HC1是挥发性酸；

B.在检验NH4+时，应该使用强碱溶液，加热后再用湿润的pH试纸来检验；

C.苯环是吸电子基，使苯环上锁连的-CH3上的C原子具有一定的不还原性，因此可以被酸性高镒酸钾溶

液氧化；

2

D.溶液由蓝色变为绿色的原因是：[Cu(H2O)4]>4Cr.[CuClJ，4H2。。

11.【答案】D

12.【答案】D

【解析】【解答】A.稀硫酸与BaCb溶液反应生成BaSCU沉淀和HC1,由于H2s。4和HC1都是强酸，无法

直接根据该反应比较二者的酸性强弱，A不符合题意；

B.KMnCU溶液具有氧化性，能将C「氧化成C12,因此浓盐酸能使KMnCU溶液褪色，无法判断是否含有

Fe2+,B不符合题意；

C.产生的棕褐色沉淀为Fe(OH)3沉淀，说明12将Fe2+氧化成Fe3+,碱性溶液中形成Fe(OH)3沉淀，因此

可得氧化性：L>Fe(OH)3,C不符合题意；

D.溶液红棕色变为无色，说明Br2发生反应，则石蜡油加热产生的气体中含有不饱和烧，D符合题意；

故答案为：D

【分析】A、H2so4、HC1都是强酸，其酸性强弱与酸的浓度有关；

B、KMnCU能将C「氧化成Cb,使得KMnCU溶液褪色；

C、棕褐色沉淀为Fe(OH)3沉淀，L将Fe2+氧化后形成；

D、溶液红棕色变为无色，则Bn发生反应，说明有不饱和煌产生；

13.【答案】B

【解析】【解答】根据题意“导电塑料”的结构特征在于是“其内部的碳原子之间必须交替地以单键和双键结

合”；

A.内部的碳原子之间不是单双键交替，故A不符合题意；

B.内部的碳原子之间是单双键交替，故B符合题意；

C.内部的碳原子之间不是单双键交替，故C不符合题意；

D.内部的碳原子之间不是单双键交替，故D不符合题意。

故答案为：Bo

【分析】对聚合物结构式的考察，可以将选项中的结构写出两个重复结构单元，再分析可得答案。

14.【答案】A

【解析】【解答】由于糖类、油脂、蛋白质在人体中均能产生能量；而人体中的无机盐大部分以离子形式

存在于体液中，不能产生能量。

故答案为：Ao

【分析】糖类、油脂、蛋白质在人体中均能产生能量；

15.【答案】A

【解析】【解答】①属于醇类，是燃的衍生物；②属于链状烷煌；③属于烯煌；④属于链状烷

煌；⑤属于链状烷煌；⑥属于链状烷妙；⑦属于链状烷煌；⑧属于妙的衍生物。因此A选项

符合题意。

故答案为：A„

【分析】链状烷煌的通式是CnH2n(n>l)„

16.【答案】D

17.【答案】B

18.【答案】B

【解析】【解答】A.甲中苯环上的6个碳原子共平面，和苯环直接相连的碳原子也共平面，以该碳原子

为中心，取代基上与该碳原子直接相连的碳原子与其共面，以此类推，取代基上还有一个碳原子与它们

共面，所以总共是6+1+1+1=9,所以最多有9个碳原子共平面，A选项不符合题意；

B.乙转化为丙是在催化剂的作用下，碳氧双键与氢气发生加成反应生成二?HOH,是加成反应或还原反

应，B选项符合题意；

C.与丙有相同官能团即含有-OH,除了苯环外，取代基有6个C原子，并且可以是一取代、二取代、三

取代等取代方式，所以同分异构体种类远远超过6种，C选项不符合题意；

D.丁的分子式为Cl3Hl8。2，乙酸的分子式为c2H4。2,分子组成上并不是相差n个-CH2-,故不互为同系

物，D选项不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.根据苯为平面结构，甲烷为正四面体结构且单键可以旋转进行分析。

B.根据官能团的变化确定反应类型；

C.与丙有相同官能团即含有-OH,除了苯环外，取代基有6个C原子，并且可以是一取代、二取代、三

取代等取代方式，所以同分异构体种类远远超过6种；

D.同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物，官能团数目和种

类相等。

19.【答案】A

【解析】【解答】A、碳碳双键位置存在顺反异构，该分子中不存在碳原子4个单键连接不同的部分，不

存在对映异构，A正确；

B、分子中含有碳碳双键、酸键、氨基、碳碘键，B错误；

C、分子中不存在1个碳原子周围连接3个单键碳原子的情况，所以碳原子可以共平面，C错误；

D、该有机物在氢氧化钠溶液加热的条件下生成碘化钠，碘化钠中滴加稀硝酸和硝酸银溶液，可以产生黄

色沉淀，用于鉴别碘离子的存在，D错误；

故答案为：A

【分析】A、手性碳原子指的是一个碳原子周围连接四个完全不相同的结构；

B、分子中含有碳碳双键、叫键、氨基、碳碘键；

C、共平面的判断要注意一个原子周围有3个或以上的单键连接时，最多两个单键原子共平面；

D、卤代煌在氢氧化钠溶液加热的条件下可以生成卤化盐。

20.【答案】D

21.【答案】(1)CH3cH20H

(2)较基

,一定条件下

⑶CH3COOH+CH2=CH2TCH3COOCH2CH3

(4)B；D

【解析】【解答】乙烯是石油化学工业重要的基本原料，且相对分子量为28,故A为乙烯，乙烯在催

化剂的条件下发生加聚反应生成聚乙烯，即F；乙烯与水反应生成乙醇，乙醇氧化生成乙酮，乙酮氧化

生成乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。

(1)有机物B为乙醇，结构简式为CH3cH20H。

(2)有机物D为乙酸，含有的官能团名称是竣基。

(3)乙烯与乙酸在催化剂作用下生成乙酸乙酯，反应前有碳碳双键，反应后无碳碳双键，则反应为加成

—一定条件下

反应。化学方程式为。

CH3COOH+CH2=CH29CH3COOCH2CH3

(4)A：聚乙烯分子内无碳碳双键，不能与澳发生加成反应，不能使澳的四氯化碳溶液褪色，故A不符

合题意；

B：乙醇可以被酸性高镒酸钾溶液直接氧化为乙酸，故B符合题意；

C：乙烯转化为乙醇的反应是加成反应，乙酮转化为乙酸的反应是氧化反应，反应类型不同，故C不符

合题意；

D：乙酸显酸性，能使石蕊试液变红，故D符合题意；

故答案为：BD

【分析】解题关键是推断出A为乙烯，乙烯由于含有碳碳双键，可以发生加成反应和加聚反应，推断出

B为乙醇，F为一种高分子化合物，F为聚乙烯；乙醇可以分步氧化成乙酮、乙酸，也可以直接被酸性高

镒酸钾溶液氧化为乙酸，乙醇与乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯。

22.【答案】(1)消去反应；羟基、竣基

(2)BD；CE

(3)C

⑷I3丁

《ycooH

【解析】【解答】(1)根据反应和生成物的结构式发生(ptcolS<,0H*T(O)Z5OOHH，+HO

生成了双键，发生消去反应，C中的官能团是竣基

(2)发生银镜条件是含有醛基，B和D中均含有醛基，故能发生银镜反应，写出ABCDE物中有机物

的分子式，A.C9H10O3,B.C9H8。3,C.C9H8。2,D.C10H10O4,E.c9H8。2然后找出官能团不同的有机物,C

和E互为同分异构体

(3)苯环上的所有原子均在一个平面上，而双键也可与同一平面。烷基的原子不能在一平面上，羟基

可以通过旋转与其他原子共面，C中含有苯环，双键，和竣基可能共面

-CHj催化剂C型

(4)C中有双键，可以发生加聚反应n->C-COOH

【分析】(1)根据反应物和生成物的官能团的不同即可判断

(2)考查的是同分异构体的定义，分子式相同，具有不同的官能团的有机物

(3)考查的是结构式中原子的共面问题，一定共面的是苯，乙烯等等

(4)考查的是双键的性质，可以发生加聚反应

23.【答案】(1)B；C；D；E

(2)C9H6。2；有机化合物；碳碳双键；加成反应；紫色褪去

(3)n(H.=CH,定条件A—CH七

【解析】【解答】(1)同位素指的是同种元素的不同原子，即B表示同位素；同系物指的是分子结构相

似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2,即C表示同系物；同一个C几个部分的位置

可以互换，为同种物质，即D表示同一种物质；同分异构体指的是分子式相同，结构不同的分子，即E

表示同分异构体；故答案为：B；C；D；E；

(2)①分子中含有9个C、6个H、2个O,其分子式为C9H6。2,分子中含有C,属于有机化合物，

故答案为：C9H6。2；有机化合物；

②分子中含有碳碳双键，可以和澳发生加成反应，使漠水褪色，故答案为：碳碳双键；加成反应；

③碳碳双键具有还原性，可以和酸性高镒酸钾溶液反应，使酸性高镒酸钾溶液褪色，故答案为：紫色褪

去；

(3)①乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯双键断开连接，标出中括号和聚合度，故答案为：

n(H,=CH,定条件.—(H>-|-O

【分析】(1)同素异形体指的是同种元素的不同单质；

同位素指的是同种元素的不同原子；

同系物指的是分子结构相似，官能团数目和种类相同，分子组成上相差若干个-CH2；

同分异构体指的是分子式相同，结构不同的分子；

(2)①分子式要结合C、H、0三种元素的原子总数判断；有机化合物：含碳元素的化合物，除一氧

化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸氢盐、碳酸盐；

②碳碳双键可以发生加成反应，使漠水或澳的四氯化碳溶液褪色；

③碳碳双键具有还原性，可以使酸性高镒酸钾溶液褪色；

(3)①乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，乙烯双键断开连接，标出中括号和聚合度。

24.【答案】(1)氧化反应；取代反应

(2)NaOH、醇，加热

0

⑶

CH3-C-CH=CH2

(4)HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2(选填一种)

(5)+2H2O

9H浓电双八Br2

11—>CH?=CH・CH=CH2-------------->CH2-CH=CH-CH2

CH3-CH-CH-CH3A||

BrBr

(7)

upfNaOH

->CH2-CH2-CH2-CH2—7一>CHi-CH?-CH?-CH?

11A11

BrBrOHOH

【解析】【解答】(1)根据分析，反应①为氧化反应；反应②为取代反应；(2)根据分析，反应③是卤代煌

的消去反应，故反应③所需的试剂与条件：NaOH、醇，加热；(3)根据分析，F的结构简式为

;(4)从A结构分析，A分子的不饱和度为1,A的同分异构体含有酯基，能发生银

CH3-C-CH=CH2

镜反应，且不饱和度为1,满足条件的官能团为HCOO-,则符合条件的A的同分异构体的结构简式：

HCOOCH2cH2cH3、HCOOCH(CH3)2；(5)根据分析，C—D反应的化学方程式

+2H2O；(6)C与乙二酸反应，分子间

Q、A

脱去2分子水，形成环状化合物(C6H8。4),则该环状化合物的结构简式:0；(7)以c为原料合

H

0HOH

成1,4-丁二醇（I）,碳链未发生变化，羟基的位置发生改变，羟基在1、4号碳原

CH2-CH2-CH2-CH2

子，可以对2,3-丁二醇先进行消去,再进行1,4一加成，对生成的卤代煌还原和水解可得产物，故合

OH浓出SO.Br?

II---■■■■>CHi=CH-CH=CH2--------i->CHJ-CH=CH-CHi

CH3-CH-CH-CHiA1I

BrBr

成路线为：

tjpfNaOH

.2>—>CH2-CH2-CH?-CH2------------*CH2-CH2-CH?-CH?

11AII

BrBrOHOH

【分析】从A分子式角度出发，A有一个不饱和度，可能是碳碳双键或者碳氧双键或者1个环，A-B

分子上少2个氢，反应①为氧化反应，说明A中本身含有联基和羟基，根据B的结构可知A的结构简

00H

式为III;A-C分子式多了2个氢原子，反应④为还原反应，C的结构简式为

CHi-C-C-CHJ

OHOH

;C与苯甲酸在浓硫酸加热的条件下可以发生酯化反应生成D,则D为

CHi-CH-CH-CHi

;A与HBr加热条件下与羟基发生取代反应，则E为CH3coeHBrCH3,F

分子为C4H60,故E-F发生消去反应，F为

CHJ-C-CH=CH2

25.【答案】（1）C；D

⑸。£氐蟋0~,斯瑞^CE-COOH慝。-CHBr-COOH嗤丝

()

OH

Hr(KHCi()H

【解析】【解答】根据上述分析可知A是；B是^^-CHiBr;C是

。一CHz-COOH；D是O—CHL^—CI；E是^-CHi-t-O-C^Hs；F是H0℃-

o

~~\S-OC.H,

COOH；J是C2H5OOC-COOC2H5；G是;H是广置o(l)A.E结构简式是

j><x州，

O

O

，含有酯基，在NaOH溶液中完全水解产生CHi-COONa和

C2H5OH,所以1molE完全水解，需消耗1molNaOH,A不正确;

B