分子生物学生物信息的传递上

分子生物学生物信息的传递上转录通论一、RNA转录得一般过程

1、模板识别

2、转录起始

3、通过启动子

4、转录得延伸

5、终止二、转录得原料:1、RNA聚合酶;2、双链DNA模板;3、NTPs;4、辅助因子三、转录得方向:5’3’四、转录中模板上得信号:(保守序列)启动子(promotor),终止子(terminator)调控序列(操纵子operator,增强子enhancer)五、不对称转录一、原核生物转录得特点

RNA聚合酶(

2’):全酶=核心酶+

提高酶与启动子序列得亲和力(103),降低与非特异序列得亲和力(104),注意点1、原核生物mRNA,tRNA,rRNA都由同一种RNA聚合酶转录(真核生物就是3种);2、

提高酶与启动子序列得亲和力(103),降低与非特异序列得亲和力(104),就是核心酶得别构效应物、3、不同得

识别不同得启动子序列;4、

参与模板识别和转录起始;5、核心酶负责转录得延伸、启动子(promoter)碱基定位::转录得起点为+1,下游方向依次为+2,+3----;上游方向依次-1,-2,-3-+1一般为A(mRNA转录起始点)两段保守序列:-10box(Pribnowbox),-35box-10box与-35box得最佳距离为17

1bp越接近保守序列,起动子越强(下调突变,上调突变)、强启动子还有一些额外得元件,如E、coli编码rRNA得rrngene中得UPelement(上游元件),可提高表达数十倍延伸(elongation)核心酶起极其重要得作用,

亚基参与转录出得RNA得磷酸二酯键得形成、9大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流转录终止(终止子)(1)不依赖于因子得终止强终止子=“一段反向互补序列“+“一段富含T得区域”(2)依赖于因子得终止、;弱终止子=“一段反向互补序列“不依赖于因子得终止依赖于因子得终止二、真核生物mRNA转录RNA聚合酶IIII类启动子:增强子(沉默子)无方向,位置,距离得限制具有组织特异性有时两者可相互转换、不属于启动子能调节基因得转录起动子,增强子与沉默子都属于顺式作用元件、SV40virusearlycontrolregionEnhancerGCboxes真核生物得转录因子起始,延伸,终止都需要因子得帮助、(与原核转录得区别)分为:(1)通用转录因子-------都需要(2)基因特异转录因子-----调控转录起始转录终止没有明确得终止子,但有终止信号转录会在AATAAA下游0、5-2kb处终止(AATAAA下游15-30bp加PolyA)前体mRNA得加工(时序性)(1)5′加帽(转录早期进行30nt)(2)3′加尾(前体mRNA加polyA)(3)切除内含子(4)编辑和修饰

5’cap得特殊结构和功能3’m7GpppNmNm-----3’

(G得方向与N得方向相反,通过5’-5’相连)功能:

(1)

保护mRNA(2)提高翻译能力(效率)(3)有利于mRNA在细胞内得运输(运出细胞核)(4)使mRNA前体得能正确剪接(第一个内含子)poly(A)得功能(1)保护mRNA:延长其寿命(半衰期)(2)提高mRNA得翻译能力:能与poly(A)结合蛋白结合,促进翻译,促进mRNA与核糖体结合(3)poly(A)能促进最后一个内含子得剪接(3)RNA剪接(RNAsplicing)剪接信号(属于内含子得边界)

主要:GU---AG(剪切体)次要:AU---AC//自我剪切得I,II内含子剪接体:snRNAs(核小分子RNA)参与特殊剪接方式选择性剪接:

一个基因转录出来得RNA前体,通过不同得剪接方式(选择不同得外显子)而形成不同得成熟mRNA,产生不同得蛋白质[组成型剪接-----非特异得、默认得、唯一得剪接方式]反式剪接:

参与剪接得外显子并不在同一个基因中(即在不同得RNA分子中)[顺式剪接-----所有参与剪接得外显子都在同一个基因中(同一个RNA分子中)]123456AATAAAATAA1234456321Calcitonin(thyoidcell甲状腺)CGRP(