有机化学A学习通超星期末考试答案章节答案2024年

有机化学A学习通超星期末考试章节答案2024年有机物共价键均裂发生_________反应。共价键异裂发生_________反应。

答案:自由基；自由基型；游离基；均裂;离子型；异裂有机物的结构分为______、______、_____三个层次。

答案:构造;构型;构象分子的极性大小用分子的_______度量。

答案:偶极矩共价键的断裂方式有______和______。

答案:均裂;异裂亲核试剂多数是负离子或有孤对电子物种。

答案:对三氟化硼是一种路易斯酸。

答案:对在酸碱电子理论(即Lewis酸碱理论)中,能够提供电子对的物种是酸,能够接受电子对的物种是碱。

答案:错对于多原子分子中同一类型共价键的键解离能不同,故其键能为几个同类型共价键的解离能的平均值,如甲烷分子中碳氢键的键能为四个键解离能的平均值。

答案:对氯化铝是一种路易斯碱

答案:错饱和碳原子（即碳原子以四个单键与其他原子相连）均为sp3杂化。

答案:对分子的偶极矩越大,分子的极性就越大。

答案:对亲电试剂多数是正离子或缺电子物种。

答案:对共价键的键能即键解离能。

答案:错键矩即分子偶极矩。

答案:错叁键碳原子（不管是碳碳三键键，还是碳氮三键，）均为sp2杂化

答案:错对于双原子分子,键矩(键偶极矩的简称)即分子偶极矩;对于多原子分子来说,分子偶极矩是各键键矩的向量和。

答案:对下列化合物中，同时存在sp2和sp3杂化碳原子的是(

)

答案:甲苯;丙烯;乙醛（CH3CHO）下列共价键为极性键的是（）

答案:C—Cl;H—Cl(多选)下列分子中既有sp2又有sp杂化碳原子的是(

)

答案:CH≡C—CH=CH2;CH2=CH—C≡N在Lewis酸碱电子理论中,下列属于碱的是

答案:

NH3下列哪一种不是亲电试剂()

答案:Br-以下为非极性分子的是

答案:四氯化碳下列哪一种不是亲核试剂()

答案:Br+烷烃的卤代反应中共价键的断裂属于异裂。

答案:错对反应的全面详细描述和理论解释叫作反应历程或反应机理。

答案:对烷基自由基的稳定性次序为3ºR·>2ºR·>1ºR·>·CH3

答案:对在烷烃的卤代反应中,氢原子被取代的活性顺序为:叔氢>仲氢>伯氢。

答案:对分子的对称性增加,它们在晶格中的排列越紧密,熔点也越低。

答案:错烷烃的氯代反应属于自由基取代,其反应历程包括链引发、链传递(链增长)、链终止。

答案:对/star3/origin/7d60994d491b747a744e7189fae59218.png

答案:仲丁基；1-甲基丙基;二；2/star3/origin/c8f4dfe491966efdb1b403b10d4e47dc.png

答案:异丙基;二；2/star3/origin/dc13c5a2dc350c8d132049f12f7593e2.png

答案:正丁基；丁基;一；1/star3/origin/bf471d731439bd8832f4cf98b6f55bd6.png

答案:32514/star3/origin/4eadcc3cbc67e95fade67fe58e6b948f.png

答案:2,3-二甲基-4-乙基己烷/star3/origin/6fc04771d802cce6d5158a6f08963bee.png

答案:正丙基；丙基;一；1/star3/origin/ace833b65eabbd984a62aaa6bd9725b6.png

答案:2-甲基-3-乙基己烷/star3/origin/87dd915d063d60331c98201553fef23b.png

答案:异丁基；2-甲基丙基;一；1/star3/origin/c67c72839f287216773c567ccf453cf6.png

答案:2-甲基-3-乙基庚烷/star3/origin/e67e9eceea3cff13c0f192574dab0341.png

答案:叔丁基;三；3/star3/origin/7df064ad24dc188e9c1517c3f1117762.png

答案:2,2,4-三甲基戊烷/star3/origin/47825e2d892608a99522fccc42a0773d.png

答案:异丙基

是二级烃基/star3/origin/865a39fd48abcf2706954f89a7236b0f.png

答案:三级碳原子/star3/origin/2522068e937996898d5315b887a1ed48.png

答案:仲丁基

是二级烃基烷烃的氯代属于()

答案:自由基取代反应烷烃中不存在

答案:季氢烷烃的卤代反应中，被取代活性最高的氢原子是

答案:叔氢在(CH3)2CHCH2CH3分子中,不存在下述哪种碳原子()

答案:季碳原子下列烷烃沸点最低的是

答案:2,3-二甲基戊烷以下关于烷烃的描述不正确的是()

答案:一般可溶于水仲丁基为

答案:二级烃基以下自由基最稳定的是()

答案:(CH3)3C·/star3/origin/8fa318a05028699ad5512ef7ccf7676d.png

答案:顺-3-甲基-4-乙基-3-庚烯；（E）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯/star3/origin/41d8c400b70e50e2a24cca5a6d131a98.png

答案:2-乙基-1-戊烯；2-乙基戊烯/star3/origin/eceb0701f2bddb002bd37f65d8c19280.png

答案:(Z/star3/origin/5708c6c3a636b842d70c88e0c956f042.png

答案:(E/star3/origin/7df1d7e50edbf635b0e3ea9378f16885.png

答案:反-5-甲基-2-庚烯；(E/star3/origin/36683e27bb3a46387a24e9ff893cfb57.png

答案:2-乙基-1-丁烯；2-乙基丁烯任何成π键的两个碳原子之间必定有σ键

答案:对双键碳上烷基越多的烯烃越稳定。

答案:对烯烃经臭氧化、锌粉还原水解规律:双键碳上没有H原子,产物为酮,连有一个H原子产物为醛,连有2个氢原子,产物为甲醛。

答案:对2，3-二甲基-2-丁烯氢化热高于乙烯。

答案:错烯烃直接水化和间接水化得符合马氏规则的醇。

答案:对双键碳上连接烷基越多的烯烃与卤化氢加成的活性越高。

答案:对碳正离子的稳定性次序为：3ºR+＜2ºR+＜1ºR+＜CH3+

答案:错烯烃的构型异构中顺式即Z式，反式即E式。

答案:错烯烃与HBr在过氧化物或日光照射下发生自由基加成。

答案:对乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化作用下与水加成，三者反应速度逐渐增大。

答案:对烯烃的硼氢化氧化水解反应得符合马氏规则的醇。

答案:错烯烃在光照或过氧化物存在下与溴化氢的反应属于亲电加成。

答案:错氢化热越小的烯烃越稳定。

答案:对在H2O2存在下,(CH3)2C=CH2+HCl产物主要是()

答案:(CH3)2CClCH3下列不对称烯烃的反应中,哪一个得反马氏规则的产物()。

答案:硼氢化反应下列烯烃被浓热的高锰酸钾溶液氧化时,有CO2产生的是

答案:CH3CH2CH=CH2烯烃和卤化氢的亲电加成是通过()历程来进行的

答案:碳正离子以下关于说法错误的是(

)

答案:烯烃的构型异构中顺式即Z式，反式即E式。以下关于烯烃的说法错误的是(

)

答案:烯烃在光照或过氧化物存在下与溴化氢的反应属于亲电加成。CH3CH=CH2+Cl2+H2O的主要产物为:

答案:CH3CHOHCH2Cl

化合物(CH3)2C=CHCH(CH3)2的正确名称是()

答案:2,4-二甲基-2-戊烯以下关于说法错误的是()

答案:烯烃的构型异构中顺式即Z式,反式即E式。下列碳正离子最稳定的是（

）

答案:叔丁基正离子下列化合物中可能有E,Z异构体的是（

）

答案:2-戊烯下列化合物,有顺反异构的是()

答案:CH3CH=CHCH3下列碳正离子最稳定的是()

答案:(CH3)3C+某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛，则该化合物是

答案:(CH3)2C=CHCH3某烯烃经臭氧化和锌粉还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为()

答案:(CH3)2C=C(CH3)2根据次序规则下列取代基最大的是()

答案:-Br/star3/origin/16123a6846654e2b56ba0741cde7e877.png

答案:5-乙基-1，3-环己二烯/star3/origin/e50dc75d461a68fbd6db9b1e46f9fc3e.png

答案:1-己烯-5-炔/star3/origin/9995398a18c4e914f8fb327e86b9b7c9.png

答案:反-1，3-戊二烯；（E）-1，3-戊二烯/star3/origin/fcc81ac3bd97457ee87e78af59a5cedb.png

答案:4-甲基戊炔；4-甲基-1-戊炔/star3/origin/5cc5f29a054b8a600286f4ea21caeee7.png

答案:顺-1，3-戊二烯；（Z）-1，3-戊二烯/star3/origin/d8b6368d527d5d848cf51a631d2330ca.png

答案:3-甲基丁炔；3-甲基-1-丁炔/star3/origin/3d4d56722845e66e68e0270ba36ccc51.png

答案:5-甲基-1，3-环戊二烯/star3/origin/7ea04b7779b1ef213ca95d882d8f3609.png

答案:4-乙基-2-辛烯-6-炔/star3/origin/b571007def67d3884d9e998cc6578519.png

答案:5-溴-2-己炔因为酸性H2O＞CH3OH＞CH≡CH，故碱性NaOH＜CH3ONa＜CH≡CNa。

答案:对1,3-丁二烯和1-丁炔是同分异构体。

答案:对炔烃的催化加氢使用金属Ni,Pt,Pd等催化剂得烷烃，反应不会停留在烯烃阶段。

答案:对炔烃与溴化氢加成时也有过氧化物效应。

答案:对在分子结构中，含有三个或三个以上相邻且共平面的原子时，这些原子中相互平行的轨道之间相互交盖连在一起，从而形成离域键体系称为共轭体系。

答案:对所有的叁键碳原子均为sp杂化。

答案:对双键碳上烷基越多的烯烃越不稳定，是因为σ-π超共轭效应。

答案:错烯炔烃的命名，碳链编号以双键和三键位置的两个数字之和最小为原则，当数字之和相同时，使双键的位号更小。

答案:对共轭体系有下列特点：（1）电子云密度平均化。（2）键长趋于平均化。（3）内能较低，分子趋于稳定。（4）共轭效应的传递是沿着共轭链交替传递，不因链长而减弱（交替、远程传递）。（5）正负电荷交替出现。（6）分为供电子共轭效应（+C），吸电子共轭效应（-C）

答案:对由于可围绕中心碳原子和a碳间的C-C建旋转，σ-p超共轭效应是所有a碳氢键的平均效应，和碳正原子相连的a碳氢键越多,也就是能起超共轭效应的碳氢s键越多，越有利于碳正原子上正电荷的分散，就可使碳正离子的能量更低，更趋于稳定。

答案:对炔烃的催化加氢使用金属钠、锂或钾/液氨作催化剂得顺式烯烃。

答案:错炔烃与烯烃一样能与卤素、卤化氢等亲电试剂进行亲电加成反应，但不遵守马氏加成规则。

答案:错炔氢与具有弱酸性，仅仅是相对于烷烃和烯烃而言，它的酸性比水还弱，根据酸碱质子理论，它们的共轭碱的碱性为炔基负离子强于氢氧根离子。

答案:对Br2的CCl4溶液和酸性KMnO4溶液都不能用来鉴别乙烯和乙炔。

答案:对烯醇式结构不稳定，容易重排为醛酮式结构。

答案:对炔烃的催化加氢使用林德拉催化剂得顺式烯烃。

答案:对下列分子中碳原子杂化方式均为sp2的是

答案:CH2=CHCH=CH2下列对共轭效应的叙述正确的是

答案:共轭效应的显著特点是键长趋于平均化丙炔与水加成反应的主产物是?

答案:丙酮鉴别环戊烷、2-丁烯、1-戊炔需要的试剂是

答案:AgNO3的氨溶液;KMnO4溶液苯乙烯中存在(

)

答案:π-π共轭下列化合物中,具有p-π共轭体系的是

答案:1-氯丙烯CH2=CH-CHO、1,3,5-己三烯中存在(

)

答案:π-π共轭CH3CH2+、（CH3）3C·中存在(

)

答案:σ-p超共轭

下列化合物中,能与酸性高锰酸钾反应放出CO2的是()

答案:2–甲基–1–丁烯下列化合物中,同时存在sp和sp3杂化的是()。

答案:丙炔下列物质中,在室温下不能使高锰酸钾溶液褪色的是

答案:环丙烷/star3/origin/a86c5aa14ab448e486d13e7ecbd5a7cb.png

答案:p-π共轭

氯苯、CH2=CHCl中存在(

)

答案:p-π共轭

无对称面、对称中心，单独拥有

交替对称轴的分子是极个别的，因此，一般来说，一个分子既无对称面，也无对称中心，我们就可以初步判定它是一个手性分子。

答案:对分子中有两个或两个以上手性中心时,就有非对映异构现象。

答案:对分子和其镜像在任何情况下都是对映异构体。

答案:错一对对映异构体总是物体与镜像的关系,比旋光度数值相等,方向相反,物理性质不同,化学性质相同。

答案:错如果一个化合物没有对称面,则必定是手性化合物。

答案:错某些非对映异构体可以是物体与镜像的关系。

答案:错所有具有手性碳原子的化合物都是手性的。

答案:错如果一个化合物有对映体,它一定是手性分子。

答案:对非对映体之间熔沸点相同,化学性质相似。

答案:错所有手性化合物都有非对映异构体。

答案:错具有S构型的化合物是左旋(-)的。

答案:错物体和镜像分子在任何情况下都是对映异构体。

答案:错一对对映异构体总是物体与镜像的关系。

答案:对/star3/origin/5f216c898d5f20c114f987efd4200b52.png

答案:（2）;（3）;（4）;（6）/star3/origin/194964eb2019d6b8acbafd0fc49f45c7.png

答案:(1);(2)下列物质或物体具有手性的是

答案:耳朵（单只）;眼睛（单只）;鞋子（单只）;贝壳;海螺;剪刀;螺丝钉分子没有______、没有______、也没有________，以上三者均无的分子一定是手性分子。

答案:对称面;对称中心;交替对称轴；旋转反映对称轴手性分子能使平面偏振光振动平面旋转的特性称为物质的______。具有旋光性的物质称为旋光性物质，也称为__________。能使偏振光振动平面向右旋转的物质称________，能使偏振光振动平面向左旋转的物质称________，使偏振光振动平面旋转的角度称为________，用α表示。通常用“_____”表示右旋；“______”表示左旋。

答案:旋光性;光活性物质;右旋体；右旋物质;左旋体；左旋物质;旋光度;+;-丙酸CH3CH2COOH分子，其中2号碳原子连有_____种不同的基团，这样的碳原子______（填是或不是）手性碳原子。丙酸分子______（填是或不是）手性分子。

答案:三；3;不是;不是/star3/origin/a2e39029d164111a2828a97e26faf411.png

答案:四；4;手性碳原子；不对称碳原子;是/star3/origin/cde6f4185b02345147acaf4ce693bfc0.png

答案:(S;(R;(S;(S;(R/star3/origin/f3d23725ad69179c6c953acde7daa37c.png

答案:2;2;2;0;0;4;0;2;2;(10)0;(11)0;(12)2;关于对映体，下列说法错误的是（

）

答案:化学性质不相同关于比旋光度，下列说法错误的是（

）

答案:与样品管长度、样品浓度或密度有关以下关于对映体的说法不正确的是（

）

答案:互为实物与镜像的两个分子是对映体手性分子是

答案:不能与其镜像重合的分子手性是指

答案:物体与其自身镜像不能重合的特性/star3/origin/cfd2e35d6bc14cf7af6502f0cfd8f222.png

答案:相同化合物/star3/origin/f7dd8ea3a49ac85f779a97ea1322fb5f.png

答案:无旋光性/star3/origin/23514f606e1f173f3751129ce5c70be2.png

答案:同一种化合物/star3/origin/a78bc7e1a16204203d921dbebd258420.png

答案:非对映体/star3/origin/a493338bdb6d873b0fdd3c94e0dcf170.png

答案:非对映体/star3/origin/ef747a9d0b7b05dbd754b4b3e8ae48a6.png

答案:同一种化合物以下有机物中,没有手性碳原子的是()

答案:2-氯丙二酸手性分子是()

答案:不能与其镜像重合的分子/star3/origin/99c3eddfc4834650f227b6a42f189434.png

答案:3-甲基-1-环己烯；3-甲基环己烯/star3/origin/152c771e333bd6c674bb6c52ffe1c302.png

答案:1,3-二甲基-1-环己烯；1,3-二甲基环己烯/star3/origin/226a36386f0b6048f6664ca0f1698dd3.png

答案:1-甲基-3-乙基环戊烷/star3/origin/1eff28fd3ec67b41fd6c5646cda86b32.png

答案:甲基环戊烷；1-甲基环戊烷/star3/origin/86a30071013099f5dee259d45bfa7d8d.png

答案:甲基环丁烷；1-甲基环丁烷环丙烷的烷基衍生物与HX加成，环的破裂发生在含H最多和最少的两个碳原子之间，且符合马氏规律。如，甲基环丙烷与溴化氢加成，生成的主要产物为1-溴丁烷，不是2-溴丁烷。

答案:错环丙烷的烷基衍生物与HX加成，环的破裂发生在含H最多和最少的两个碳原子之间，且符合马氏规律。如，甲基环丙烷与溴化氢加成，生成的主要产物为2-溴丁烷，不是1-溴丁烷。

答案:对环丙烷的烷基衍生物与氢气加成，环的破裂发生在含H最多和最少的两个碳原子之间。如甲基环丙烷与氢气加成，主要产物为正丁烷，不是异丁烷。

答案:错环丙烷的烷基衍生物的加氢反应，生成的有支链的化合物稳定。如甲基环丙烷与氢气发生开环加成，主要产物为异丁烷，不是正丁烷。

答案:对常温下，小环烷烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

答案:错除了环丙烷,其它的环烷烃分子的碳原子均不在同一个平面上。

答案:对环丁烷分子也是一个存在较大张力的环,不稳定,加热条件下可以与溴的四氯化碳溶液和溴化氢的水溶液发生开环加成反应。

答案:对环丙烷分子内存在较大的角张力和扭转张力,不稳定,易开环加成,常温下就可以与溴的四氯化碳溶液和溴化氢的水溶液发生反应。

答案:对小环烷烃(3,4元环)易加成,难氧化,似烷似烯。普通环以上难加成,难氧化,似烷。

答案:对下列能在加热或常温下使溴的四氯化碳溶液褪色的是

答案:环丙烷;环丁烷;丙烯;丙炔顺反异构可以存在于哪些物质

答案:烯烃;环烷烃关于环丙烷与丙烯，以下说法不正确的是(

)

答案:都能使酸性KMnO4溶液褪色下列常温下能使棕红色Br2/CCl4褪色不能使紫红色KMnO4褪色的是

答案:甲基环丙烷下列物质不能使KMnO4溶液褪色的是

答案:环丙烷环丁烷与溴的四氯化碳溶液在加热条件下

答案:发生开环加成/star3/origin/abe703ad13ac4c52b7335bf893ac8744.png

答案:自由基取代脂环烃中最稳定的是

答案:五~六元环小环脂环烃是指

答案:3~4元环下列环烷烃最易发生开环加成的是

答案:环丙烷以下环烷烃环张力最大,最不稳定的是

答案:环丙烷以下关于环丙烷的说法错误的是()

答案:能使酸性高锰酸钾溶液褪色常温下能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色的是(

)

答案:环丙烷下列四句话对环丙烷描述正确的是()

答案:能使溴水褪色当苯环上两个取代基时，若定位效应不一致，同类定位基，第三个取代基进入的位置由强的决定；若为不同类型定位基，第三个取代基进入的位置由间位定位基决定。

答案:错苯的付克烷基化反应中进攻苯环的亲电试剂是碳正离子，即该反应经历了反应中间体碳正离子，故会有重排反应，很难在苯环上引入正构烷基。

答案:对邻对位定位基与苯环直接相连的原子上,一般只具有单键，并且带负电荷或未共用电子对，能与苯环形成p-π共轭体系，从而对苯环产生供电子的共轭效应使苯环活化。

答案:对当苯环上两个取代基时，若定位效应一致，第三个取代基进入的位置由它们共同决定。

答案:对苯的付克烷基化反应中烷基化试剂不仅可以是卤代烃，还可以是烯烃和醇。

答案:对邻对位定位基具有邻对位定位效应，而且反应比苯难以进行(卤基-X例外),也就是它们能使苯环钝化。

答案:错当苯环上连接有-NO2、-CN，COOH，-CF3等强吸电子基（这些取代基是常见的强间位定位基）时，苯环上电子云密度会大大降低而至使亲电取代反应变得困难，如使付克烷基化、酰基化反应受阻（即不能发生）。

答案:对苯分子是正六边形，碳和氢均处于同一平面,离域p键使得苯环非常稳定，不易发生加成反应。但环状的p电子云均匀地分布在苯环分子平面的上下，容易引起亲核试剂的进攻而发生亲核取代反应。

答案:错常用的付克酰基化试剂有

答案:酰卤RCOX;酸酐(RCO)2O常用的付克烷基化试剂有

答案:卤代烷烃;烯烃;醇以邻硝基甲苯为原料制备2-硝基-4-溴苯甲酸，最佳合成路线为

答案:溴代、氧化以对二甲苯为原料，合成2-硝基-1,4-苯二甲酸，最佳合成路线为

答案:硝化、氧化以间二甲苯为原料，合成5-硝基-1,3-苯二甲酸，最佳路线为

答案:氧化、硝化以苯为原料，合成4-硝基-2-溴甲苯，最佳路线为

答案:付克烷基化、硝化、溴代/star3/origin/39b6d93fc0ed61b27cf1557aeaad91ba.png

答案:付克酰基化、硝化对硝基甲苯合成2,4-二硝基苯甲酸，最佳合成路线为

答案:硝化、氧化以苯为原料，制得间硝基溴苯，合成路线应为

答案:硝化、溴代以苯为原料，制得对硝基溴苯，合成路线应为

答案:溴代、硝化以下物质发生苯环上的亲电取代反应活泼性由强到弱次序是1氯苯

2对氯苯甲酸

3对氯甲苯

答案:312以下物质发生苯环上的亲电取代反应活泼性由强到弱次序是1苯甲酸

2甲苯

3对二甲苯

4间硝基苯甲酸

答案:3214以下物质发生苯环上的亲电取代反应活泼性由强到弱次序是1苯

2甲苯

3硝基苯

4溴苯

答案:2143以下物质发生苯环上的亲电取代反应活泼性由强到弱次序是1苯

2甲苯

3间二甲苯

答案:321以下苯的同系物不能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸的是

答案:叔丁基苯当苯环上连接有下列哪个基团时付克反应不能进行(

)

答案:-SO3H下列基团连接在苯环上使环上的亲电取代反应最易发生的是(

)

答案:–NH2下列取代基不属于邻对定位基的是(

)

答案:–SO3H下列基团是第一类定位基，但对苯环略微钝化的是(

)

答案:-Cl以下基团中，属于邻对位定位基是（

）

答案:—X/star3/origin/e8a212290adbf4d7d8a8fc974e4e9daf.png

答案:3-氯环己烯/star3/origin/eda6691a7c62eb12033719f1374e886a.png

答案:间溴甲苯；3-溴甲苯/star3/origin/7b45be8221c61240e7d49f6802ce443f.png

答案:仲丁基溴；2-溴丁烷/star3/origin/f813c44370d511b9b45f7a93df37e11c.png

答案:苄基氯；苄氯；氯化苄；苯甲基氯/star3/origin/3149b19cb8edb8d0cbe58b0559e31b0c.png

答案:烯丙基溴；3-溴丙烯；3-溴-1-丙烯/star3/origin/890dafbd92f732d0c166d8f5dd7cbb95.png

答案:2-甲基-3-氯-6-溴-1，4-己二烯/star3/origin/2ae9b723aabb85f166a498d41c09da51.png

答案:2-溴-1-碘丁烷/star3/origin/86266acdd78d37fd45df139366e165bd.png

答案:1，4-二氯丁烷/star3/origin/1ae52fa77b721bbc31e7c049b0b8f491.png

答案:异丁基氯；2-甲基-1-氯丙烷/star3/origin/b23edcd5c58ed6819e33404e51f12614.png

答案:2-甲基-4-氯戊烷/star3/origin/ac725e9708b82259821e5a66f25094f6.png

答案:（E）-2-氯-3-己烯；反-2-氯-3-己烯/star3/origin/c14d39164a50252fe563b2d5a7c65ecb.png

答案:2-甲基-2-溴丙烷；叔丁基溴/star3/origin/67ba4014ca61a8b2f2e2038a7a4d10f4.png

答案:3-甲基-3-碘-1-戊烯；3-甲基-3-碘戊烯/star3/origin/d9422b10086de472816f95b52e96ffc6.png

答案:2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷下列卤代烃与AgNO3（乙醇）溶液反应最容易的是

答案:叔丁基溴氯仿是指

答案:CHCl3下列卤代烃与硝酸银的醇溶液需加热才出现沉淀的是

答案:一氯丙烷下列卤代烃发生亲核取代反应最困难的是(

)

答案:氯乙烯下列化合物①CH2=CHCH2CH2Br

②CH3CH2CH=CHBr③CH3CH=CHCH2Br与AgNO3（乙醇）溶液反应，其活性顺序排列正确的是（

）

答案:③>①>②制备格氏试剂时，最好可用下述化合物中的（

）作为溶剂。

答案:无水乙醚/star3/origin/a901eef8d5106310a8e9d1e97c37b505.png

答案:①>③>②下列卤代烃发生亲核取代反应最困难的是

答案:对氯甲苯/star3/origin/7b0339b0f761a7e69b4da0b8cd2b63d5.png

答案:1,2-丙二醇/star3/origin/4cbc8cf25e72dac333d03a0624362059.png

答案:1,3-丙二醇/star3/origin/8f29e346a8c78e8d7c073a495757df92.png

答案:1,2,3-丙三醇；丙三醇/star3/origin/b7668367eaa4ca86230e10cfb71db940.png

答案:仲丁醇；2-丁醇/star3/origin/d85241fcde7830521ee407561736d747.png

答案:异丁基醇；异丁醇；2-甲基-1-丙醇；2-甲基丙醇/star3/origin/434d98a74cea180be81ac6435745b19a.png

答案:苄醇；苯甲醇；苄基醇/star3/origin/dc6d101c263a3b1fe9763ec086a960d0.png

答案:2-甲氧基己烷/star3/origin/bec0cd09824e1522f2222c203c1b73eb.png

答案:苯乙醚/star3/origin/25cc9c6ed1da590b47220aaa9af28cc7.png

答案:正丙基乙烯基醚；丙基乙烯基醚；丙氧基乙烯/star3/origin/88477b1270f50090b75d3762c3500d7f.png

答案:乙基叔丁基醚；2-甲基-2-乙氧基丙烷/star3/origin/4e8aad53f201a208ee350da85a160e4c.png

答案:3-氯-1-丙醇；3-氯丙醇/star3/origin/f73aa9951a598883fa996a63f3236f73.png

答案:2-环己烯醇；2-环己烯-1-醇/star3/origin/8c0e2a5363480070c5621d04b9014be9.png

答案:（E）-2-壬烯-5-醇；反-2-壬烯-5-醇/star3/origin/45734544eb20ea60eddd804c807b7680.png

答案:烯丙醇；2-丙烯-1-醇/star3/origin/2bf951851da7f69068bb8e17f49f799c.png

答案:β-苯乙醇；β-苯基乙醇；2-苯乙醇；2-苯基乙醇；2-苯基-1-乙醇/star3/origin/b4ac30bc7234f43e056013fb35613683.png

答案:α-苯乙醇；1-苯乙醇；1-苯基-1-乙醇/star3/origin/57dd4c9788e9e25570d65821412ff209.png

答案:异丙醇；2-丙醇/star3/origin/24d8dc99e37b19b3a1c743f219e3a26c.png

答案:1,3-丙二醇/star3/origin/98ea152b9747efd7e9e8f4552e473c7e.png

答案:1-丁醇；正丁醇；丁醇/star3/origin/c8254e46e3061a54d3a1de3a6406202b.png

答案:4-甲基-2-己醇/star3/origin/420b968157bda942d556aafe8a4a6354.png

答案:3,5-二甲基-3-己醇/star3/origin/84531fb914192ed4c5e4ea2378a636cd.png

答案:2-戊醇醇羟基能与水分子形成氢键，故醇都易溶于水。

答案:错直链伯醇的沸点最高，带支链的醇的沸点要低些，支链越多，沸点越低。

答案:对在蒸馏乙醚之前，必须检验有无过氧化物存在，以防爆炸。

答案:对醇与PI3、PBr3、PCl5、SOCl2生成相应的卤烃，会发生重排。

答案:错醇钠遇水即反应生成醇和氢氧化钠。

答案:对醇脱水反应的取向也遵循扎依采夫规则。

答案:对醇与卢卡斯试剂的反应，不同的醇反应的活性次序为：苄醇和烯丙醇>叔醇>仲醇>伯醇>甲醇。

答案:对醇的酸性次序：甲醇>伯醇>仲醇>叔醇，所以有醇钠的碱性次序为：甲醇钠答案:对制备甲基叔丁基醚CH3OC(CH3)3选择以下哪种原料组合

答案:叔丁醇钠和一氯甲烷以下醇分子酸性最弱的是

答案:叔丁醇以下醇分子酸性最强的是

答案:甲醇以下醇分子沸点最低的是

答案:叔丁醇/star3/origin/d3f0206d69038c8fe51c9a6b88f3a7e7.png

答案:乙醚以下有机物，沸点最高的是（

）

答案:HOCH2CH2OH醇、醚中氧原子的杂化方式为（

）

答案:sp3以下有机物分子量相近，沸点最高的是（

）

答案:乙醇①丙醇②1，3-丙二醇③1，2，3-丙三醇的沸点由高到低的次序是（）

答案:③②①下列醇与卢卡斯试剂产生浑浊分层现象最快的是（

）

答案:2-甲基-2-丁醇下列醇与金属钠反应速度最快的是()

答案:甲醇羟基是强的邻对位定位基，使苯环活化。

答案:对苯酚与醇类似，容易与羧酸发生酯化反应。

答案:错能与FeCl3发生显色反应的不一定是酚类。

答案:对苯酚的苯环上吸电子基的存在使苯酚的酸性增强，吸电子基越多酸性越强。反之，苯环上供电子基的存在使苯酚的酸性减弱，，供电子基越多，酸性越弱。

答案:对苯环上硝基的存在使卤苯的水解变得困难。

答案:错由于酚羟基中的氧原子为sp2杂化，氧原子与苯环形成p-π共轭体系，氧原子上孤对电子离域到苯环上活化苯环，使得苯环上的亲电取代反应变得容易。

答案:对由于酚羟基中的氧原子为sp2杂化，氧原子与苯环形成p-π共轭体系，苯酚（C6H5OH）中13个原子都在同一平面上。

答案:对醇羟基、醚键中的氧原子均为sp3杂化，而酚羟基中的氧原子为sp2杂化。

答案:对下列分子能形成分子内氢键的是

答案:邻硝基苯酚;邻氟苯酚/star3/origin/15033aaa6c9220bcdaa90cf5752cfbeb.png

答案:对甲氧基苯酚；4-甲氧基苯酚/star3/origin/5f28c24e72ba9f87ba0fcbb92c8a9ec5.png

答案:对羟基苯磺酸；4-羟基苯磺酸/star3/origin/eb40136f69285d504ecd2935a8b73712.png

答案:邻甲氧基苯酚；2-甲氧基苯酚/star3/origin/71d6e251c3126c4c7ac29db8f61f4a19.png

答案:2，4，6-三硝基苯酚/star3/origin/7179a34d5e565b4733181224a399b793.png

答案:2，3-二甲基苯酚/star3/origin/507e576ed525dc36d3bcd79394e08bac.png

答案:4-乙基-1，3-苯二酚/star3/origin/a69c415c4e0df1116fc1c29a5fda7ef3.png

答案:邻甲苯酚；2-甲苯酚；邻甲基苯酚；2-甲基苯酚以下几种化合物哪种的酸性最强

答案:碳酸下列化合物在水中溶解度最大的是

答案:丙醇下列化合物不能与FeCl3发生显色反应的是

答案:乙酰水杨酸/star3/origin/23842adc5ec91a5291dd8215b49209b6.png

答案:1234苯酚比环己醇的酸性强，是因为苯酚中存在(

)

答案:p-π共轭

以下物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是

答案:乙二酸;甲酸;丙烯酸;顺丁烯二酸甲酸存在于峰类、某些蚁类和毛虫的分泌液中，有刺激性、腐蚀性和毒性，接触后可能引起皮肤红肿、起泡。

答案:对苯甲酸的酸性强于乙酸、弱于甲酸。

答案:对/star3/origin/5f97eb9445f0202d6fa853a26cc4a380.png

答案:错羧酸衍生物发生水解、醇解、氨解反应的活性次序为：酰氯>酸酐>酯>酰胺。

答案:对二元羧酸HOOC－（CH2）n－COOH，n越小酸性越强。如乙二酸强于丙二酸。

答案:对二元羧酸HOOC－（CH2）n－COOH由于诱导效应一般比一元羧酸酸性强，其pKa1＜pKa2。

答案:对羧基能与基团共轭时，酸性增强，如苯甲酸酸性强于乙酸。

答案:对吸电子诱导效应使羧酸的酸性减弱，供电子诱导效应使酸性增强。

答案:错羧酸由氢键形成双分子缔合体，故羧酸的沸点低于分子量相近的醇。

答案:错羧酸由于p–π共轭，羧基碳的正电性减弱，不易发生典型的亲核加成。

答案:对羧酸根离子为p–π共轭体系，并非单双键交替结构，两个碳氧键键长相等。

答案:对下列有机物1、苯甲酸

2、对甲基苯甲酸

3、对硝基苯甲酸

4、对甲氧基苯甲酸

5、2,4-二硝基苯甲酸

酸性由强到弱的顺序是（用编号回答，回答格式如“12345”，不空格）

答案:53124下列有机物1、甲酸

2、乙酸

3、丙酸

4、2-甲基丙酸酸性由强到弱的顺序是（回答格式如4123，不空格）

答案:1234下列有机物1、醋酸

2、丙二酸、3、苯酚

4、甲酸

5、草酸

6、环己醇

酸性由强到弱的顺序是（回答格式如125346，不空格）

答案:524136/star3/origin/d921846f056ad9fec6cc81361415862a.png

答案:戊二酸;

1，5-戊二酸;1,5-戊二酸/star3/origin/4867abf6d9ea01e22c9ac84f1617c4fd.png

答案:乙二酸/star3/origin/7118e1a95bed69426fa555925b31474e.png

答案:乙酰氯/star3/origin/a32dc0683d67cf98e71986c8ef24adf1.png

答案:N,N-二甲基甲酰胺/star3/origin/16ba38ef3ce6368b7ba8ce34d37cbf1d.png

答案:3-硝基-5-羟基苯甲酸/star3/origin/0e62b33c86733c01bfed1f05a19eb80a.png

答案:3-戊烯酸；β-戊烯酸/star3/origin/802abbe228b722786d81e3d9e6f5e067.png

答案:3-氯丁酸；β-氯丁酸相同条件下，化合物水解反应最快的是

答案:苯甲酰氯下列羧酸衍生物水解速度最快的是

答案:乙酰氯下列化合物不能用四氢铝锂还原的是

答案:丙烯戊二酸受热(300°C)后发生什么变化?

答案:失水成酐花果飘香，是哪种羧酸衍生物具有的愉快香味

答案:酯下列取代羧酸酸性最强的是()

答案:2，4-二硝基苯甲酸以下那种羧酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色()

答案:乙酸下列羧酸酸性最强的是()

答案:乙二酸绝大多数重氮盐对热不稳定,高温易分解。干燥的重氮盐不稳定，遇热易爆炸。

答案:对伯芳胺在低温及强酸(主要是盐酸或硫酸)水溶液中,与亚硝酸作用可生成重氮盐。

答案:对重氮化合物－N=N－原子团的两端都与烃基直接相连；偶氮化合物:－N=N－原子团只有一个氮原子与烃基直接相连。

答案:错胺的酰基化反应常用于保护氨基。

答案:对鉴别苯胺、苯酚可以用浓溴水，苯酚与浓溴水产生白色沉淀，苯胺不能。

答案:错芳胺极易被氧化，在进行其他部位的氧化反应时，应保护氨基，防止被氧化。

答案:对对硝基苯胺碱性强于对甲基苯胺。

答案:错胺类碱性次序：脂肪胺﹥氨﹥芳香胺，其中脂肪胺在水溶液里的碱性次序：（CH3)2NH﹥CH3NH2﹥(CH3)3N﹥NH3，对于苯胺，当苯环上有钝化基团时（如：-NO2，-Cl，-CN）其碱性减弱，有活化基团（如：-OH，-CH3，-OCH3）时碱性增强。对于芳香胺，共轭程度越大，碱性越弱，如碱性