全国2022年4月高等教育自考试药理学考题含解析

全国2022年4月高等教育自考试药理学考题一、单项选择题1、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平2、β1受体兴奋可引起______。A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩3、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸4、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性5、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛6、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠7、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导8、叶酸用于治疗______。A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血9、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足10、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素11、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素12、东莨菪碱主要用于治疗______。A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力13、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周14、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米15、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡16、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应17、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A．减弱B．增强C．不变D．消失18、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素19、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔20、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素21、下列属于长效强心苷类药物的是______。A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．西地兰D．地高辛22、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成23、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A．精神分裂症B．躁狂症及其他精神病伴有妄想症C．晕动病所致的呕吐D．顽固性呃逆24、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌25、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应26、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺27、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A．用于分娩止痛时,不延长产程B．镇痛作用比吗啡强C．作用持续时间比吗啡长D．大量使用也不引起支气管平滑肌收缩28、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔29、伴糖尿病肾病的高血压患者最宜选用的药物是______。A．血管肾张素I转化酶抑制药B．β受体阻断药C．噻嗪类利尿药D．钙拮抗剂30、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫草31、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因32、影响磺胺类药物作用效果的是______。A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度33、新斯的明的禁忌证是______。A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻34、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压35、A药的LD50比B药大,说明______。A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小二、填空题36、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。37、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。38、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。39、药物的消除方式主要包括______和______。40、药物的体内过程主要包括：吸收、分布、______和______。三、名词解释题41、药物42、安全范围43、效价强度44、受体45、吸收四、简答题46、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。47、简述钙通道阻滞药的降压机制。48、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。49、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。50、简述主动转运的特点。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、A2、A3、A4、D5、C6、A7、C8、B9、B10、D11、A12、C13、D14、C15、C16、B17、B18、A19、D20、A21、A22、B23、C24、B25、C26、A27、A28、B29、A30、A31、D32、C33、D34、C35、B二、填空题36、氯丙嗪；哌替啶(顺序可调)37、细胞壁；蛋白质38、扩瞳；升高眼内压(顺序可调)39、零级动力学消除(或恒量消除)；一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)40、代谢；排泄(顺序可调)三、名词解释题41、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。42、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。43、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。44、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。45、指药物从给药部位进入体循环的过程。四、简答题46、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。47、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。48、(1)分类：青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类；(2)机制：与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂；同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。49、副作用是在治疗剂量下发生的；毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的；变态反应与剂量无关。50、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性；(4)具有饱和性；(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。六、论述题51、药理作用：(1)阻断M胆碱受体：①抑制腺体分泌；②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹；③解除内脏平滑