




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
2023江苏版化学高考第二轮复习
专题九化学反应的热效应
高频考点
考点一化学反应中能量变化的有关概念、的计算
基础化学反应中能量变化的有关概念。
重难由键能计算反应热。
综合反应能量图像分析。
限时25分钟,正答率:/8。
基础
1.(2015江苏单科,3,2分)下列说法正确的是()
A.分子式为CzHQ的有机化合物性质相同
B.相同条件下,等质量的碳按a、b两种途径完全转化,途径a比途径b放出更多热能
曰Q
途径a:C说?C0+H:痴氤;Oz+HQ
O2
途径b:C瀛CO?
C.在氧化还原反应中,还原剂失去电子的总数等于氧化剂得到电子的总数
D.通过化学变化可以直接将水转变为汽油
答案C
重难
高温_
2.(2020江苏单科,8,2分)反应SiCl,(g)+2H2(g)—Si(s)+4HC1(g)可用于纯硅的制备。下列有关该反
应的说法正确的是()
A.该反应AH>0、AS<0
B.该反应的平衡常数K1二黑力H、
C(S1C14)XC"(H2)
第1页共31页
C.悬)温下反应每生成1molSi需消耗2X22.4LH?
D.用E表示键能,该反应AH=4E(Si-Cl)+2E(H-H)-4E(H-Cl)
答案B
3.(2022盐城中学、南通中学一联,6)甲硫醇是合成染料和农药的原料,可通过甲醇与硫化氢反应得到,
热化学方程式为H2s(g)+CH:QHa)—>CH3sH⑴+HQ(1)AH=-21kj/mol0硫化氢与甲醇合成甲硫醇的
催化反应过程如下图。下列说法中不正确的是()
H2s
HIIS
\IICH,OH
*777777777777/777777777777^*zzz/z/zz/zzzzzzzz/zz/z/zzzr
催化剂①催化剂②
CH,.CH,
I/\
HHSOHHHSOH
-J力.—
■,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,',,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
催化剂③催化剂
SH
I
HCH2OHH
_、・✓/jzzzzzlzz/zzxzzzzzzz/zzz•CH'SH+H、。
④催化剂⑤32
A.过程①和②均吸收能量
B.过程④形成了0—H键和C-S键
C.E(H—S)+E(C—0)>E(C—S)+E(H—0)(E表示键能)
D.适当降温加压可提高甲醇的平衡转化率
答案C
石久口
4.(2021南通海安调研,15)2019年9月我国科研人员研制出Ti-H-Fe双温区催化剂,其中Ti-H区域和
Fe区域的温度差可超过100°C。Ti-H-Fe双温区催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表
面上的物种用*标注。下列说法正确的是()
第2页共31页
相对能量(eV)
Ti—H—Fe+N,
(n)Tf'
''①过渡本
\②必心Ti-H-
力S7'[④*N-Fe
4.Ti-H-祢器-3.O9@405
婕+-Ti-NH,--Fe
反应历程
A.能量变化最大的过程中发生了N=N键的断裂
B.过程②③处于高温区域,过程⑤处于低温区域
C.过程⑤表示N原子由Fe区域向Ti-H区域传递
D.使用双温区催化合成氨,使合成氨反应转化为吸热反应
答案B
5.(2022湖南,12,4分)(双选)反应物(S)转化为产物3或9•Z)的能量与反应进程的关系如下图所示:
下列有关四种不同反应进程的说法正确的是()
A.进程I是放热反应
B.平衡时P的产率:II>1
c.生成P的速率:[n>n
D.进程tv中,z没有催化作用
答案AD
6.(2021浙江1月选考,24,2分)在298.15K、100kPa条件下,Nz(g)+34(g)—2NH3(g)AH=-92.4
kJ-mor',N2(g)xHKg)和NHKg)的比热容分别为29.1、28.9和35.6J•K’•mol[一定压强下,1mol
反应中,反应物EN2(g)+3民(g)]、生成物[2NL(g)]的能量随温度T的变化示意图合理的是()
第3页共31页
cD
答案B
7.(2022如皋中学调研,14)碳单质在生产生活中用途广泛。炭黑可以活化氧分子得到活化氧(0*),活化
氧可以快速氧化S0,,从而消除雾霾。其活化过程中的能量变化如图所示,下列说法错误的是()
A.活性炭可去除水中的悬浮杂质
B.生成活化氧的AH>0
C.活化过程中有水时的活化能降低了
D.氧化S0:的过程中,炭黑起催化作用
答案B
8.(2022江苏七市二模,13)甲烷双重整制备合成气(C0和也)包括了水蒸气重整(反应I)和二氧化碳重
整(反应11)两个反应。在p=3.2X106Pa下,向密闭容器中按n(CHO:n(H20):n(C02)=5:4:2通入混
合气,发生反应(E“表示反应中基元反应的最大活化能)
第4页共31页
1
■I:CH1(g)+H20(g)—C0(g)+3H2(g)AHi=206.2kJ•molEa=240.1kJ•mol'
11
反应n:CHKg)+C02(g)—2co(g)+2Hz(g)AH2=247.0kJ•mol-Ea=577.6kJ•mol
副反应:CHi(g)---C(s)+2H2(g)
重整体系中,各气体的平衡体积分数随温度的变化如图所示。下列说法正确的是()
求
四
余40
修30
长20
10
曷0
中
S1迳
r
850900温度/t
A.曲线X表示CH,的平衡体积分数随温度的变化
B.适当增加水蒸气或CO,的用量均可减少碳的生成
C.在相同条件下,反应I的反应速率小于反应II的反应速率
-1
D.CO(g)+H20(g)C02(g)+H2(g)AH=40.8kJ•mol
答案B
考点二热化学方程式的书写盖斯定律及其应用
基础热化学方程式的书写。
重难反应热的大小比较。
综合盖斯定律与反应热的计算。
限时40分钟,正答率:—/7。
基础
1.(2022常州期中,13)C0/崔化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术,该过程主要发生下列反
应:
1
反应①:C02(g)+3H2(g)—CH30H(g)+H2(g)AH=-49.5kJ-mol
反应②:C02(g)+H2(g)—CO(g)+40(g)AH=41.2kJ•mol"
第5页共31页
在0.5MPa条件下,将n(CO2):n(H2)为1:3的混合气体以一定流速通过装有催化剂的反应器,实验测得
n(CH3OH)
CO:的转化率、CH:,()H的选择性xi00%与温度的关系如图所示。下列有关说法错误的是
“总转化(7物7)r
A.反应②继续加氢生成甲醇的热化学方程式可表示为CO(g)+2H2(g)—CHQH(g)AH=-90.7
kJ•mol1
B.其他条件不变,增大起始n(CO。:n(Hj的比值,可提高CO2的平衡转化率
C.其他条件不变,在280~400C之间,产物中n(CH-OH)随温度的升高先增大后减小
D.为高效生产CHQH,需研发低温下C0:转化率高和CHaOll选择性高的催化剂
答案B
重难
2.(2018浙江11月选考,21,2分)已知:皿(或一H20(l)AH,
CfiH1206(g)C6Hl2。6(s)△H2
C6H12OC(S)+602(g)—6H20(g)+6CO2(g)AH3
C6H,206(g)+6O2(g)6H20(1)+6CO2(g)AHi
下列说法正确的是()
A.AH,<0,AH2<0,AH3<AH,
B.6AH)+AH2+AH;rAH4=0
C.-6AHi+AHz+AH3-AHi=0
D.-6AHi+AHz-AH3+AH,=0
答案B
3.(20215•3原创)降冰片二烯(NBD)与四环烷(Q)之间的转化关系为:
第6页共31页
又知:
A"
NBD(I)Q(l)
ML
AH,
7CO,(g)+4H,O(g)7CO/g)+4H,O(l)
下列说法正确的是()
A.AHi、AH2X△七均/」\于0
B.AH>+AHrAH2+AL=AHs
C.AH2<AHi
D.可表示NBD(l)的燃烧热
答案B
综合
4.(2020北京,12,3分)依据图示关系,下列说法不正确的是()
A.石墨燃烧是放热反应
B.1molC(石墨)和1molCO分别在足量中燃烧,全部转化为CO2,前者放热多
C.C(石墨)+C02(g)—2C0(g)
AH=AH-AH2
D.化学反应的AH,只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关
答案C
5.(2021北京,14,3分)丙烷经催化脱氢可制丙烯:C3HBic3He+Hz。600℃,将一定浓度的CO,与固定浓度
的C3%通过含催化剂的恒容反应器,经相同时间,流出的C3H6、CO和压浓度随初始CO2浓度的变化关系如
图。
第7页共31页
i1
已知:①。凡(g)+50z(g)^=3C02(g)+4H2(1)AH=-2220kJ•mol
±1
②C3H6(g)+|02(g)^=3C02(g)+3H20(l)AH=-2058kJ•mol-
③似g)+如(g)—HQ⑴AH=-286kJ•mol"
下列说法不正确的是()
A.GHfi(g)-C3H6(g)+Hz(g)
AH=+124kJ•mol1
B.c往)和c(C1k)变化差异的原因:也+上一CO+HX)
C.其他条件不变,投料比c(CN)/c(C02)越大,C3&转化率越大
D.若体系只有CH、CO.1L和H20生成,则初始物质浓度c“与流出物质浓度c之间一定存
在:3coea)+c0(C02)=c(C0)+c(C02)+3c(C:)HS)+3c(C:!H6)
答案C
6.(1)[2022苏州期末,18⑴]CO罐化加氢合成甲烷过程中发生下列反应:
1
I.C02(g)+4H2(g)—CH.,(g)+2H20(g)△H.=T65kJ-mol-
II.CO2(g)+H2(g)="CO(g)+HQ(g)
1
AH2=+41kJ,mol
s==
III.CO(g)+3H2(g)CHi(g)+H2O(g)AH3
反应III的AH3=0
(2)[2022如皋期中,18(l)]C0,和CH,重整可制合成气(主要成分为CO、H2)o已知下列热化学方程式:
C(s)+2H2(g)—CH,(g)CH-74.5kJ•moV
CO(g)+H2O(g)C02(g)+H2(g)△H=-40.0kJ,mol
1
C(s)+HzO(g)^C0(g)+H2(g)AH=+132.0kJ•mol
反应C02(g)+CH.,(g)—2C0(g)+2H?(g)的△H=kJ•mol'o
第8页共31页
(3)[2022前黄高中、如东中学、姜堰中学三校阶段性测试,18(1)]用天然碱生产小苏打的母液(主要溶
质为碳酸钠)吸收烟气中S0二的相关反应的热化学方程式如下:
2Na2C03(aq)+S02(g)+H20(1)Na2S03(aq)+2NaHC0;((aq)AH=akJ•mol'
1
2NaIIC0;i(aq)+S02(g)—Na2S03(aq)+2C02(g)+H20(DAH=bkJ•mol
Na2sOB(aq)+SO2(g)+H20(1)—2NaHS03(aq)
AH=ckJ•mol'
反应NaEOKaqHSOzlg)^3Na2soNaq)+C()2(g)的△H=kJ,mol1.
答案(1)-206kJ•mol1(2)+246.5(3)券
7.(2018江苏单科,20,14分)NO,(主要指NO和NO?)是大气主要污染物之一。有效去除大气中的N0、是环
境保护的重要课题。
(1)用水吸收NO、的相关热化学方程式如下:
-1
2N02(g)+H20(l)^HN0:<(aq)+HN02(aq)AH=-116.1kJ•mol
1-
3HN02(aq)==HNO:((aq)+2N0(g)+HQ(1)AH=75.9kJ•mol'
反应3N02(g)+H/0a)—2HN0式aq)+N0(g)的AH=kJ-mol1.
(2)用稀硝酸吸收NO.得到HNO:,和HNO2的混合溶液,电解该混合溶液可获得较浓的硝酸。写出电解时阳
极的电极反应式:.
(3)用酸性(NHz)2co水溶液吸收N0“吸收过程中存在HNO?与(NHJ2co生成&和C0;的反应。写出该反应
的化学方程式:.
(4)在有氧条件下,新型催化剂M能催化NH,与N0,反应生成N2O
①NH与NO?生成N2的反应中,当生成1molN::时,转移的电子数为mol.
②将一定比例的0八NH,和N0,的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应(装置见图1).
NO逑测仪|NO,簟测仪
混合气体]」Un—讪.
催化NQ还原反应器
图1
第9页共31页
100
60
40
20
0M,,,,,,…,I
0100200300380500
温度/七
图2
反应相同时间NO,的去除率随反应温度的变化曲线如图2所示,在50^250℃范围内随着温度的升高,NO.
的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因
是______________________________________________________________________________________
;当反应温度高于380℃时,N0,的去除率迅速下降的原因可能是.
答案(1)-136.2
(2)HN02-2e>H20^3H*+N0g
(3)2HN02+(NH2)2C0—2N2t+C02f+3H20
(4)①今②迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NO,去除反应速率迅速增大;上
升缓慢段主要是温度升高引起的N0、去除反应速率增大催化剂活性下降;NL与0z反应生成了N0
易混易错
1.盖斯定律(2022苏北四市调研,14)在CO。与反应制甲醇的反应体系中,主要反应的热化学方程式为
反应I:CO2(g)+3H2(g)—CH;,OH(g)+H20(g)AH,=-49.5kj/mol
反应II:CO(g)+2H>(g)—CH30H(g)AH2
:C02(g)+H2(g)—CO(g)+H20(g)AH3=40.9kj/mol
向恒压密闭容器中通入1molC0?和3mol比,CO由勺平衡转化率、CH30H的平衡产率随温度的变化如图
所示。下列说法正确的是()
第10页共31页
10oO
10
80
8o兴
60/
40榔
6o20工
趣
T
4ot
H
O
2OH
。
300400500
温度/七
A.反应]的平衡常数K市焉%
B.A390.4kj/mol
C.曲线a代表的是CO,的平衡转化率
D.其他条件相同时,改变用量可使C02的平衡转化率与CH;iOH的平衡产率相等
答案C
2.能量图像分析(2022连云港调研,5)工业上常选择黄铁矿为原料制备硫酸,接触室内发生反应的热化
学方程式为2S02(g)+02(g)=2SO3(g)AH=akJ-mor;450℃、V2O5催化SO,和0:反应时,反应机理
如下:
反应①:va(s)+S()2(g)—VO(s)+SO:,(g)AH(=+24kJ•mol'(快反应)
反应②:2V2。*(s)+02(g)—2V2O5(S)AH2=-246kJ-moL(慢反应)
下列说法不正确的是()
A.a=-198
B.反应①的AS>0
C.通入过量空气,可提高SO,的平衡转化率
D.在V。催化下,S0,被。:氧化生成S。,的能量变化可用上图表示
第11页共31页
答案D
3.盖斯定律(2016江苏单科,8,2分)通过以下反应均可获取此下列有关说法正确的是()
①太阳光催化分解水制氢:2H2O(1)—2H,.(g)+02(g)
AHF571.6kJ•mol-1
②焦炭与水反应制氢:C(s)+HzO(g)—CO(g)+Hz(g)AH2=131.3kJ-mor'
1
③甲烷与水反应制氢:CH,(g)+H20(g)-C0(g)+3H2(g)AH3=206.1kJ-mol
A.反应①中电能转化为化学能
B.反应②为放热反应
C.反应③使用催化剂,△&减小
1
D.CH,(g)—C(s)+2H2(g)KAH=74.8kJ•moK
答案D
题型模板
模型一能量守恒思想模型
模型认知
根据盖斯定律计算AH
将已知的热化学方程式按照所要获得的反应方程式进行变换,对不需要的物质进行定量的“消
元”一一都是反应物(或都是生成物)的可做减法;一项是反应物、一项是生成物的可做加法;AH也进行
相应的加减即可。
1.(2021浙江6月选考,21,2分)相同温度和压强下,关于反应的AH,下列判断正确的是()
第12页共31页
A.AHi>0,AH2>0
B.AH3=A1L+△H2
C.AH1>AH2,AH3>AH2
D.AH2=△H3+△H4
答案c
2.(2021河北新高考适应卷,7)已知25C、101kPa下,1mol水蒸发为水蒸气需要吸热44.01kJ
2H20(l)~2H2(g)+02(g)
△H=+571.66kJ•mol1
C(s)+H2O(g)~CO(g)+H,(g)
AH二+131.29kJ•mol1
则反应C(s)+1/202(g)~CO(g)的反应热为()
A.AH=-396.36kJ•moT1
B.AH=-198.55kJ•mol1
C.AH=-154.54kJ•mol1
D.AH=-110.53kJ•mol1
答案D
3.(2021江苏六市一调,4)工业上利用NH,和C0,制取尿素[CO(NH?)有关反应的热化学方程式如下:
±
反应I:2NH3(l)+C02(g)^H2NCOONH((1)
△H=akJ•mol1
1
反应II:HzNCOONH4(1)HQ(1)+CO(NH2)2(1)AH=bkJ•mol-
下列有关说法正确的是()
1
A.2NH;S(1)+CO2(g)HzO(D+CO(NH2)2(D的AH=(a-b)kJ•mol
B.反应I在一定温度下能自发进行,则a>0
第13页共31页
C.采用高压,既能加快反应I的速率,又能提高原料的平衡转化率
D.生产过程中及时将水分离出去,可以加快反应II的正反应速率
答案C
4.(2019课标IH,28,15分)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅
速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:
(1)Deacon发明的直接氧化法为:4HC1(g)+02(g)—2C12(g)+2H.0(g)o下图为刚性容器中,进料浓度比
c(HCl):c(0j分别等于1:1、4:1、7:1时HC1平衡转化率随温度变化的关系:
送
#
汽
』
芹
A
O
H
可知反应平衡常数K(300C)K(400C)(填“大于”或“小于”)。设HC1初始浓度为c。,根据
进料浓度比c(HCl):c(02)=l:1的数据计算K(400C)=(列出计算式)。按化学计量
比进料可以保持反应物高转化率,同时降低产物分离的能耗。进料浓度比c(HCl):c(0j过低、过高的
不利影响分别是.
(2)Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:
CuCh(s)----CuCl(s)+^C12(g)
AH,=83kJ•mol1
CuCl(s)+i02(g)~CuO(s)+ici2(g)
1
△H2=-20kJ•moF
CuO(s)+2HC1(g)CuC12(s)+H2O(g)
△H3=-121kJ-mol-1
kJ•mol[
贝U4HC1(g)+O2(g)~2C12(g)+2HQ(g)的△H二
第14页共31页
(3)在一定温度的条件下,进一步提高HC1的转化率的方法是____________________________.(写出2
种)
(4)在传统的电解氯化氢回收氯气技术的基础上,科学家最近采用碳基电极材料设计了一种新的工艺方
案,主要包括电化学过程和化学过程,如下图所示:
负极区发生的反应有(写反应方程式)。电路中转移1
m。]电子,需消耗氧气L(标准状况)。
(0.42)2x(0.42)2
答案(1)大于4
(1-O.84)X(1-O.21)CO
0而5分离能耗较高、HC1转化率较低
(2)-116
(3)增加反应体系压强、及时除去产物
3t2,3
(4)Fe+e^Fe",4Fe+02+4H*^4Fe>2H205.6
模型实践
根据键能计算反应热
1.AH=E(反应物键能)-E(生成物键能)
2.熟记常见物质中的化学键数目,如1mol金刚石中含2molC—C键、11noi石墨中含1.5molC-C
键、1mol晶体硅中含2molSi—Si键、1molSiO:1中含4molSi—0键、1mol白磷中含6molP-P
键、1molCO2中含2molC=:0键等。
5.(2021浙江1月选考,20,2分)已知共价键的键能与热化学方程式信息如下表:
共价键H-HH—0
键能/
436463
(kJ・mol-1)
第15页共31页
热化学方程式2H2(g)+0z(g)-2HzO(g)AH=-482kJ-mol'
贝I」20(g)—02(g)的AH为()
A.428kJ•mol1B.-428kJ•mol1
C.498kJ•mol'D.-498kJ•mor1
答案I)
6.(2021连云港调研,4)下图为凡分子在催化剂作用下发生一系列转化的示意图,下列叙述正确的是
)
N,3HNJ
oH
•0
H29r^?〃〃〃,ON
催化剂a催化剂h
A.若N—N键键能是akJ-mol'jl-ll键键能是bkJ-mol1,H-N键键能是ckJ•moL,则每生成2
molNIh,放出(6c-a-3b)kJ热量
B.NH,分子和H20分子的中心原子杂化类型不同
C.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂
D.在催化剂b作用下发生转化得到的两种生成物,均为直线形分子
答案A
模型应用
反应热大小的比较
1.同一反应,反应物(或生成物)状态不同,常用的比较方法有:①运用盖斯定律直接计算,有时还需结合
物质的状态来比较AH的大小;②利用能量图来进行比较。如:
a.2H2(g)+02(g)==2H20(g)△Hi
b.2H2(g)+O2(g)2H20(1)AH2
方法一:a-b,可得2HzO⑴2H2O(g)△H=△H-△H2>0,即可知AH,>△也
方法二:在图像上可以看出放出或吸收热量的多少,若是放热反应,放出热量越多,△H越小;若是吸热反
应,吸收热量越多,AH越大。
第16页共31页
E
2H,(g)+O2(g)
A/7.
2H20(g)|A%
____________|2H2O(1)
-------------------►反应进程
2.两个有联系的不同反应的比较:常利用已知的知识进行比较。如:
①C(s)(g)CO?(g)AHi<0
-1
②C(s)+/(g)CO(g)AH2<0
反应①为c的完全燃烧,反应②为C的不完全燃烧,所以△HXA必
7.(2020浙江7月选考,22,2分)关于下列△H的判断正确的是()
CO打(aq)+H'(aq)HCOg(aq)AHi
C0^~(aq)+H20(1)kiHCO3(aq)+0H(aq)△H2
OH(aq)+H'(aq)H20(l)AH3
OH(aq)+CH3coOH(aq)CH:tCOO(aq)+H2(1)AH,
A.AH^OAH2<0B.AH1<AH2
c.AH3<OAH,>OD.AH3>AH4
答案B
8.(2019浙江4月选考,23,2分)MgCOs和Ca(U的能量关系如图所示(M=Ca、Mg):
2
M+(g)+COg(g)型M"(g)+0"(g)+C02(g)
|AH,|AH5
△H,、
MCO:,(s)--M0(s)+C02(g)
已知:离子电荷相同时,半径越小,离子键越强。下列说法不正确的是()
A.AHi(MgC03)>AHi(CaC03)>0
B.AH2(MgC0;i)=AH2(CaC03)>0
C.CH.(CaC0:!)-AHi(MgC03)=△%(CaO)-AC(MgO)
D.对于MgCO:,和CaC03,DH,+DH2>DH3
答案C
9.(2014江苏单科,10,2分)已知:(:(5)+029)—0)2小)AH,
第17页共31页
C02(g)+C(s)—2C0(g)AH2
2CO(g)+02(g)—2C02(g)AH,
4Fe(s)+302(g)^2Fe203(s)AH,
3C0(g)+Fe。(s)—3C02(g)+2Fe(s)AH5
下列关于上述反应婚变的判断正确的是()
A.AH>>0,AH3<0B.AH2>0,AH4>0
C.AH(=AH2+AH3D.An3=AH,+△H5
答案c
模型二数形结合思想模型
模型认知
反应历程与能量图像
活化能和速率的关系:基元反应的活化能越大,反应物到达过渡态就越不容易,该基元反应的速率就越
慢。速率最慢的基元反应是决定整个反应快慢的步骤,称为“定速步骤”或“决速步骤”。
1.(2021湖南,14,4分)(双选)铁的配合物离子{用[L—Fe—H]表示}催化某反应的一种反应机理和相对
能量的变化情况如图所示:
UCOOH
,金”过渡态1%过渡态2
O.lo
-L-22.6
」
+m'、
Hv2
++12.16-46
O」
(=oNI
UcJ++
Ho+
+H
cOd'¥O'3
Ox(o+
OoX
U(+
HHd,
HO
O
3
H
反应进程
下列说法错误的是()
第18页共31页
催化剂
A.该过程的总反应为HCOOH----C02t+H2t
B.H浓度过大或者过小,均导致反应速率降低
C.该催化循环中be元素的化合价发生了变化
D.该过程的总反应速率由11-HI步骤决定
答案CD
O
II
2.(2021扬州中学月考,8)我国有较多的科研人员在研究甲醛的氧化,有人提出HCHO(H-C-H)与&
在羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO,、H20的历程,该历程示意图如图(图中只画出了HAP的部分结
构)。
下列说法正确的是()
A.该反应的氧化产物是C02
B.HCHO在反应过程中有C=0键发生断裂
C.根据图示信息,C0。分子中的氧原子全部来自02
D.HAP能提高HCHO与0」反应的活化能,但不改变反应路径
答案A
模型实践
反应历程与活化能图像
1.DH:正反应活化能-逆反应活化能。
2.在解题中需要牢记催化剂改变活化能,不改变婚变。在反应历程图中要有分步反应的观念,弄清楚催
化剂与中间物质之间的关系。
第19页共31页
3.(2020浙江1月选考,22,2分)在一定温度下,某反应达到了化学平衡,其反应过程对应的能量变化如
图。下列说法正确的是()
A.E,为逆反应活化能,E;为正反应活化能
B.该反应为放热反应,AH=E7-Ea
C.所有活化分子的平均能量高于或等于所有分子的平均能量
D.温度升高,逆反应速率加快幅度大于正反应加快幅度,使平衡逆移
答案D
4.(2021广东名校联考,11)十氢祭(CMJ是具有高储氢密度的氢能载体,经历“C°H通一*CIOH12一
脱氢过程释放氢气。下列说法正确的是()
/公圈G凡(D+5町g)
JfC10H12(l)+3H2(g)
£。乩刈
反应历程
A.总反应的△H=Eai-Ea2
B.CJk(l)脱氢过程中,不会有大量中间产物C,OH12(1)
C.十氢蔡脱氢的总反应速率由第二步反应决定
D.选择合适的催化剂不能改变治]、Ea?的大小
答案B
模型应用
反应历程与能垒图像
第20页共31页
该类图像的纵坐标是能量,横坐标是反应过程,图像描述的是反应历程中各阶段不同中间产物所对应的
能量(或相对能量)。图像中,“爬坡”即为能垒。最大能垒步骤属于“慢反应”,决定整个反应速率。
科学研究工作的方向是寻找合适的催化剂,降低最大能垒步骤的能量,提高反应速率,提高生产效率。
5.(2020天津,10,3分)理论研究表明,在101kPa和298K下,HCN(g)-HNC(g)异构化反应过程的能
量变化如图所示。下列说法错误的是()
反应进程
A.HCN比HNC稳定
B.该异构化反应的AH=+59.3kJ-mol'
C.正反应的活化能大于逆反应的活化能
D.使用催化剂,可以改变反应的反应热
答案D
6.(2021连云港调研,7)J^ZC(s)+HQ(g)=C0(g)+H2(g)△hCO(g)+压0(g)=C02(g)+H2(g)
△乩,在催化剂表面CO、压0的反应历程如下图所示。其中吸附在催化剂表面上的物种用“•”标注,1
19
eV=l.6X10Jo下列说法正确的是()
>2
c
1
il超
0
玄
要1
一
过
((a-过3
S••
sc)0HO
渡
oC0渡O
xZOCX
态
H=<态+H
z+='++++
+I•u•a3
••HF
aOH
c=+eHX
X++++
。+•s
•H•3
•HOHc
0O0)。
+O0
。D3)
-
c
o
第21页共31页
A.AH2>0
B.反应H,0•—OH•+H•能量变化为1.57eV
C.正反应历程中的最大活化能为2.24eV
D.反应C(s)+CO2(g)12C0(g)的△H=△H2-AH.
答案B
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2025年计算机二级JAVA图形界面试题及答案
- 2025年JAVA程序调试技巧试题及答案
- 小学一年级体育下册教案
- 贸易自由化与国内产业结构调整的关系试题及答案
- 高效C语言学习资源分享试题及答案
- 财务成本管理的逻辑审视与反思试题及答案
- 计算机算法分析试题及答案
- 逻辑思维在商业决策中的应用试题及答案
- 经济法考试备考中的心理调适与准备试题及答案
- 财务成本管理的前景与机遇试题及答案
- T-JAMIA 001-2023 超高强度聚乙烯纤维
- GB/T 41028-2021航空航天流体系统液压软管、管道和接头组件的脉冲试验要求
- GB/T 28728-2012溶液聚合苯乙烯-丁二烯橡胶(SSBR)微观结构的测定
- GB/T 12359-1990梯形螺纹极限尺寸
- 领退转款账户确认书
- 精益生产精管理培训课件
- 监理大纲(综合)
- 第6章职业肿瘤和职业性传染病课件
- 陕西省汉中市各县区乡镇行政村村庄村名居民村民委员会明细
- FIDIC银皮书(中英文对照)
- 癫痫护理查房.ppt课件
评论
0/150
提交评论