医疗设备购进审批制度

医疗设备购进审批制度第一章总则第一条为规范医院内医疗设备的购进程序，更好地保障医疗质量和医疗安全，特订立本制度。第二条本制度适用于医院内全部医疗设备的购进事务，包含但不限于医疗器械、医疗设备及相关耗材。第三条医疗设备的购进程序须依照国家和地方相关法律法规的要求进行，并遵从公开、公平、公正、透亮的原则。第四条医院内设立医疗设备购进审批委员会，由有关部门负责人担负主任委员，各相应专业科室、财务等部门代表构成，负责审核医疗设备购进申请和监督购进程序的合法性和规范性。第二章采购计划和申请第五条每年初，医院各科室负责人应依据医疗设备的近况及对将来发展需要的评估，订立医疗设备采购计划，并报市级、区级卫生行政部门备案。第六条医疗设备采购计划应包含设备名称、型号、数量、用途，购买理由，估计采购费用等内容。第七条科室负责人应在每年规定的时间内，将采购计划提交医务科，并填写《医疗设备购进申请表》。第八条医务科对医疗设备购进申请进行初步审核，确保申请表填写完整、准确，并汇总形成医院的总采购计划。第九条医务科将总采购计划报送医院设备购进审批委员会审批。第三章审批程序第十条医院设备购进审批委员会应定期召开会议，并依照事先公布的会议时间和议程进行。第十一条医院设备购进审批委员会在会议上对医疗设备采购计划进行评审，并对是否批准购进做出决策。第十二条医院设备购进审批委员会成员认真审核医疗设备采购计划，重点考虑医疗设备的必需性、紧迫性、规格、性能和价格等因素。第十三条医院设备购进审批委员会依据审核结果，决议是否批准购进医疗设备，并在会议纪要中记录相关信息。第十四条医院设备购进审批委员会决策需经过三分之二以上委员的支持方可生效。第十五条医院设备购进审批委员会在购进决策后，及时向医务科和相关科室负责人反馈审核结果。第十六条医务科依据医院设备购进审批委员会的决策结果，将购进决策书及相关采购料子转达给相关科室负责人。第四章采购实施和验收第十七条医院设备购进审批委员会批准购进的医疗设备，须依照国家和地方相关法律法规的要求进行公开、公平、公正、透亮的采购流程。第十八条医院设备购进审批委员会应与财务部门、相关科室建立联络机制，确保采购过程的数据和信息的及时沟通和互通。第十九条医院设备购进审批委员会应指定专人对采购程序进行监督，确保采购过程的合法性和规范性。第二十条医院设备购进审批委员会应指定专人对采购结果进行验收，包含但不限于设备的数量、规格、性能、合格证明及相关配套文件等。第二十一条验收合格的医疗设备，应由相关科室及时报备并布置专业人员进行安装、调试和培训。第二十二条验收不合格的医疗设备，医院设备购进审批委员会应及时向供应商提出质量异议，并依照国家相关法律法规的要求进行维权和退货。第五章监督管理第二十三条医院设备购进审批委员会应建立医疗设备购进档案，记录每次采购的决策依据、过程和结果等信息，供日后检查和审计使用。第二十四条医院设备购进审批委员会应定期向领导层报告设备购进工作的进展情况和存在的问题，接受领导的监督和引导。第二十五条相关科室负责人应依照医疗设备购进制度的要求，搭配医院设备购进审批委员会的工作，供应真实、准确的数据和信息，并及时反馈设备采购的实施情况。第二十六条相关部门应对医院设备购进审批委员会的工作予以支持和搭配，供应必需的技术、财务和法律等支持。第六章附则第二十七条本制度由医院设备购进审批委员会负责解释。第二十八条本制度自颁布之日起施行，如有需要