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文档简介
血型的概念“血型”最初主要指红细胞遗传的差异,随着相继发现白细胞、血小板等都有各自的遗传“型”,现在“血型”的概念是指各种血液成分的遗传多态性。血型及临床应用血液成份与血型血浆:血清蛋白型HP,Tf,Gm,Am等21系,137个血小板:HPA-1~16。白细胞:HLA-A,B,C,DP,DQ,DR等7系156个粒细胞:NA.NB.NC,ND,NE,9,Gr,HGA-3等8系30个红细胞:ABO,Rh,MNS,Kidd,Diego等27系400多个血型及临床应用人类血型-天文数字红细胞血型的表型数约4亿种以上HLA的表型数约为10亿种以上仅两者表型数约为4×107种,高于地球人口的总和除同卵双生子外,地球上无两个完全同型个体血型及临床应用血型-保障输血安全有效的重要基础血型众多复杂,导致输血同种免疫反应,轻则各种症状,输血无效;重则死亡对策配合型输血主要的血型系统(ABO,Rho(D))选择与受血者血型抗原抗体不相抵触即“血型配合”之血液成份血型及临床应用输血风险免疫反应
输血传染病
红细胞
白细胞
血小板血浆乙肝丙肝艾滋病
HTLVIⅠ
CMV
其它
急性溶血反应
迟发性溶血反应
发热
肺部浸润
GVHD
PTP
PTR
荨麻疹
抗IgA严重休克血型及临床应用输血死亡主要原因分析血型及临床应用输血的历史1665年,英国人罗维尔,失血过多的狗与另一健康狗血管用鹅毛管连接起来,救活1667年,法国国王御医丹尼斯首先进行动物血液输入人体的试验,400ml羊血输给一个年轻人,奇迹存活1668年,丹尼斯给一个患者输动物血,第一次病情好转,第二次出现发热、腹痛、大汗,血尿等症状,第三次输血后死亡,死者妻子告丹尼斯杀人罪,法国议会禁止输血。血型及临床应用1825年,英国布伦德尔医生第一次一个人直接输血给另一个人获得成功,偶然性医书记载:19世纪末,346人接受过输血治疗,129人被输入动物的血液血型尚未发现,输血治疗风险极大。血型及临床应用ABO血型的发现输血医学真正的、里程碑式的发展始于20世纪1900年奥地利维也纳大学Landsteiner对安全、有效输血做出划时代的贡献Landsteiner(1868-1943)获得1930年诺贝尔奖金发现了ABO、MN、P、RH等许多血型血型及临床应用为向全世界献血者尤其是长期志愿献血者表示敬意,进而唤起更多人尤其是年轻人加入无偿献血,2001年世界卫生组织、红十字会做出决定,将发现ABO血型的Landsteiner的生日6月14日,定位“世界献血者日”。血型及临床应用ABO血型发现的意义为临床输血铺平了道路,使它成为一项有效的治疗手段。血型及临床应用(红细胞抗原)血型(血浆中抗体)ABA和B无ABABO抗B抗A无抗A和抗B血型及临床应用血型鉴定
抗B抗A血型及临床应用血型及临床应用
ABO血型判断
血正定型反定型型
抗-A抗-BACBCOC?+
—
—
+
—
?
—
+
+
—
—
?
—
—
+
+
—
?
++
—
—
—
血型及临床应用不同婚配类型子女可能的血型A*OAOB*OBOA*BABABOAB*OABA*ABABABB*ABBAABA*AAO血型及临床应用ABO血型的配合性
是输血前试验的重要基础血型及临床应用ABO不配合输血IgM:血管内溶血,立即型机理:抗原-抗体反应,激活补体红细胞,在血管内迅速破坏,血红蛋白释放激活神经内分泌系统,激活凝血系统DIC,急性肾衰竭,休克,死亡
血型及临床应用严重输血死亡事故主要案例不合理的输血和血型输错子宫切除手术患者,O型出血<200毫升,输全血400毫升标本搞错,A型
O型输400毫升A型全血
死亡血型及临床应用RH血型系统血型及临床应用历史
1940年发现,三例ABO血型相同,同种输血后却发生了严重的输血反应。同一年,一名O型孕妇产后大出血,输入O型丈夫的血液后发生了溶血性输血反应。这就表明除ABO血型系统外,还存在另外的血型Landsteiner和Winener用人红细胞免疫恒河猴(RhesusMacacus),获得一种抗体。Rh是恒河猴(RhesusMacacus)外文名称的头两个字母.血型及临床应用Rh血型抗原D,E,e,C,c抗原的免疫原性:D>E>c>C>e免疫原性呈减低趋势血型及临床应用RhD血型的定义根据红细胞上D抗原的有无,可将人类红细胞分为RhD阳性和阴性,即红细胞上缺乏D抗原的人是RhD阴性;红细胞存在D抗原的人是RhD阳性。
有少数人的红细胞表面表达的D抗原数量明显减少(5~10%)或表达变异的D抗原。这类血型称为DU型和不完全D型(一般统称为弱D型)血型及临床应用RhD抗原的分布D抗原阳性百分比白种人:85%黑人:92%黄种人:99.6%RhD阴性不足1%,这其中AB型RhD阴性就更少见。有些民族:RhD阴性可达8.7%以上(维族)血型及临床应用RhD血型之表現型及基因型:表现型基因型
红细胞表面抗原
血浆抗体RhD阳性DD或Dd
D
无RhD阴性dd无无血型及临床应用RhD血型是如何遗传的?RhD阴性基因(dd)是隐性基因。当RhD阳性的父母(Dd)都带有RhD阴性基因,且同时遗传给后代时,其后代即表现为RhD阴性。当双亲中有一人是RhD阴性时,其子女为RhD阴性的机会增大。血型及临床应用父亲母亲孩子血型及临床应用父亲母亲孩子血型及临床应用RhD阴性血型的临床意义输血方面带有抗D抗体的RhD阴性受血者溶血性输血反应
妊娠方面
带有抗D抗体的RhD阴性孕妇新生儿溶血病
输入含有D抗原的血液妊娠RhD血型不配合胎儿血型及临床应用抗D抗体的产生人血清中不含天然抗D抗体输血初次免疫,2~6个月内出现抗体妊娠再次免疫,3周内可达到高峰
大约1/3的RhD阴性的人,经D抗原免疫后,不产生抗D抗体血型及临床应用例:输血供血者(RhD阳性)
第一次输RhD阳性血液……无输血反应受血者(RhD阴性)
通过免疫产生抗D抗体再次输RhD阳性血液……发生输血反应血型及临床应用抗D抗体
红细胞发生凝集溶血Rh血型系统受血者RhD阴性RhD阳性AA12×血型及临床应用抗D抗体主要是不完全抗体IgG,其分子小能透过胎盘例:分娩时胎儿RBC胎儿—(RhD阳性)胎盘胎儿红细胞发生凝集和溶血(新生儿溶血)第二次怀孕:第一次怀孕:诱导孕妇(RhD阴性)产生抗D抗体胎儿—(RhD阳性)血型及临床应用新生儿溶血血型及临床应用输血前Rh血型检查和ABO血型同等重要Rh阴性未生育女性,请做好计划生育以避免人工流产血型及临床应用Rh血型输血原则D(-)个体原则上输D(-)血紧急抢救时权衡利弊,严格进行输血前检查
Rh阴性的用血原则
Rh-HDN一般择期手术血型及临床应用严重输血死亡事故主要案例临床医师缺乏血型知识子宫切除手术患者,O型、Rh阴性曾有Rh新生儿溶血病患儿生产史,检出抗D抗体手术时输注“
O”型,Rh阳性血
死亡血型及临床应用
人类白细胞抗原
血型系统
血型及临床应用人类白细胞抗原存在于白细胞表面,含量最多,称之为人类白细胞抗原系统(humanlekucyteantigen,HLA)HLA:A、B、C、D、DR、DQ、DP7系统156个抗原血型及临床应用HLA的主要遗传特征之一:高度多态性多态性的意义:
(1)赋于种群适应多变环境的能力:抵御各种病原体的侵袭。
(2)调控机体免疫应答的能力:MHC控制机体对特定抗原是否应答以及应答的强度。
(3)个体的终身遗传标志:无亲缘个体间出现HLA型别完全相同的机率极低。
(4)寻找同种器官移植供体的依据:根据HLA配型结果筛选适宜供体,是寻找器官移植供体的唯一方法。血型及临床应用HLA与器官移植
进行组织器官移植时,往往因供受者之间的HLA型别不同而发生移植排斥反应,其排斥反应的强弱依次为:>>>无亲缘关系者亲属同胞同卵孪生儿血型及临床应用中华造血干细胞资料库简称中华骨髓库,总部设在在中国红十字总会,统一管理志愿捐献者的组织、征集、登记、HLA分型、开展为患者寻找配型相合的捐献者、移植治疗服务等工作.各省红十字会设有分库,全国设有25个HLA分型实验室血型及临床应用为什么要建立中华造血干细胞捐献者资料库我国有众多造血系统及免疫系统功能障碍性疾病的病人,且每年患者人数不断增加造血干细胞移植是治疗白血闰病\再生障碍性贫血\淋巴瘤\地中海贫血等造血及免疫系统功能障碍性疾病的成熟技术和重要手段,对有些疾病有根治性疗效因HLA具有高度多态性,亲属间不易找到相配合的骨髓/造血干细胞进行移植,因此必须建立中国人的造血干细胞捐献者资料库,为患者提供非血缘关系的干细胞进行移植,并且志愿者越多,患者找到相合捐献者的机会应越多血型及临床应用志愿者报名登记后,是否马上就要捐献造血干细胞志愿者报名登记后,首先抽取大约10ml左右的抗凝血,血样将被送到指定的HLA配型实验室进行HLA分型分型资料被录入中华造血干细胞捐献者资料库的计算机数据库中,需移植的患者通过登录这个数据库查找相配合的捐献者,捐献者与患者的HLA相吻合,所在分库会通知捐献者做捐献的准备,因HLA高度多态性,因此等待捐献的过程可能很短,也可能要等若干年.血型及临床应用血小板抗原共有抗原HLA抗原
ABH抗原其它抗原
特异性抗原(HPA抗原)血型及临床应用血小板血型与临床血小板抗原同种异体抗原
HLA-I,HPA,ABH
同种抗原
GPⅡb/Ⅲa,CD36
自身抗原
GPⅡb/Ⅲa,GPⅠb/Ⅸ
药物依赖性抗原肝素、奎宁等非特异性抗原血小板免疫性疾病血小板输注无效症新生儿血小板减少症输血后紫癜自身免疫性血小板减少症药物引起的血小板减少症移植相关的血小板减少症临床病症淤点淤斑流产(颅内)出血死亡血型及临床应用血小板血型与临床---同种异体抗原输血妊娠骨髓移植致敏血小板并引起破坏抗供者血小板抗体抗父亲血小板抗体抗供者血小板抗体出血/紫癜流产/死胎移植排斥血小板血型及临床应用血小板输血是提高患者(特别是肿瘤和移植患者)血小板计数,防止出血最为快速、有效的方法和手段。然而,血小板输血并不是每次都能达到满意效果,特别是反复多次随机输注血小板的患者,体内极易产生血小板抗体,从而破坏输入的血小板并引起输注无效。文献报道约有20%~50%白血病患者,80%的再生障碍性贫血患者长期随机输注血小板后会出现输注无效状态,导致患者因血小板计数低下而自发出血或出血不止,甚至死亡。我国目前大多数临床单位采用随机输注血小板,导致血小板输注无效频繁发生。后果:患者病情得不到改善,病危甚至死亡;浪费财力、物力;浪费宝贵的血小板资源;不利于血站及输血科业务水平的提高。血小板输血?血型及临床应用血小板输注无效(post-transfusionrefractoriness,PTR)
多次输入血小板后,由于产生了免疫相关及非免疫相关因素的影响,致使血小板输注无效,出血趋势不减轻,甚至加重出血。发生率30-70%,此外还可引起发热反应或输血性紫癜。血型及临床应用多因素引起PTR非免疫性因素:血小板本身质量、发热、败血症、脾肿大、弥散性血管内凝血(DIC)及药物作用等约80%以上,单独非免疫性原因约70%免疫性因素:患者常出现畏寒、发热等症状约25%与免疫性原因有关血型及临床应用PTR免疫性原因80%为HLA抗体?白细胞的污染,输注未去除白细胞血液的输血病人中,30-100%产生HLA抗体20%为HPA抗体?多与HLA抗体同时存在。ABH不配合可成为PTR原因血小板自身抗体:ITP患者药物相关的血小板抗体:肝素、奎宁、头孢菌素、苯巴比妥、消炎痛、安替比林等血型及临床应用血小板抗体发生率血小板特异性抗原的临床意义(五)血型及临床应用血小板无效输注的治疗血小板无效输注的治疗,针对不同原因采用不同的方法,非免疫原因以治疗原发病为主,以增加血小板的输人量来提高血小板输注的效果。免疫因素为主病例则以预防为主。研究较多的治疗为免疫原因所致的无效输注。配型相合的血小板输注ABO血型相合,HLA配型相合,血小板抗原(HPA)相合血型及临床应用患者:吴××,5岁,再障血小板输注反应:PTP,PTR血小板计数0.9×1010/L抗体筛查:抗HLA(-),抗HPA(+)(HPA-4b)匹配型血小板:HPA-1(a+b-),2(a+b-),3(a+b+),4(a+b-),5(a+b-),6(a+b-),15(a+b+)HLA-A2,74;B-35,61效果:24小时计数7×1010/L
血小板无
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