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文档简介

病例摘要患者，女，40Y，上腹部疼痛2月余，临床诊断：胃Ca？胃肠道间质瘤？实验室检查CYFRA(非小细胞肺癌相关抗原)0.91ng/mlAFP：2.33ng/mlCEA：0.47ng/mlCA125：15.1ng/ml胃淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤多见，在消化道淋巴瘤中发病率最高，约占50%以上，占胃恶性肿瘤的5%-8%，与胃癌比较发病年龄较年轻，多在40～50岁，男女发病无差异。病变起自胃黏膜下的淋巴组织，常多发也可单发，部分胃淋巴瘤与幽门螺旋杆菌慢性感染有关。临床表现缺乏特异性可以出现腹痛、上腹不适；呕血和黑便为表现的上消化道出血症状；腹部肿块纳差、消瘦、贫血;消化道梗阻症状0102分为原发和继发性淋巴瘤临床诊断主要依据：浅表淋巴结无肿大；（2）纵隔淋巴结无肿大；（3）白细胞计数及分类正常；（4）肝脾无异常；（5）病变以胃为主，可伴有区域淋巴结转移。如不符合上述条件则认为是继发性胃淋巴瘤，即全身性淋巴瘤的一部分胃淋巴瘤简单分期II期：有淋巴结侵犯贰I期：肿瘤局限于胃壁，无淋巴结侵犯壹IV期：有远处转移肆III期：肿瘤侵犯临近器官叁胃内可见单发或多发结节、肿块，或广泛的黏膜增厚、增宽，其表面可有溃疡呈“牛眼征”。病变在黏膜下蔓延，引起胃壁明显增厚，甚至达70～90mm。而黏膜表面相对正常。病变范围广泛，可是胃窦部、胃体和胃底部，也可是全胃，一般均超过胃壁周长的一半，胃窦部病变可跨越幽门，侵及十二指肠，胃底病变可跨越贲门侵及食管下端。胃的外界光滑，与邻近的器官之间脂肪间隙存在。一般有脾脏增大及弥漫性腹膜后和肠系膜淋巴结肿大。病变沿胃长轴生长，因缺乏纤维成分质地柔软。增强扫描病灶一般呈轻到中度均匀强化CT分型弥漫侵润型原发胃淋巴瘤节段型或局灶型息肉或结节型弥漫浸润型原发性胃淋巴瘤CT图像.A:胃底、胃体壁增厚(箭示);B:胃体、胃窦壁增厚(箭示)。节段型原发性胃淋巴瘤CT图像.A:平扫;B:增强扫描静脉期多发结节(箭示)原发性胃淋巴瘤CT图像鉴别诊断胃癌：好发部位胃窦、小弯侧、贲门区，黏膜破坏比较明显，胃壁僵硬，蠕动消失，多直接侵犯邻近器官，大多数黏膜表面不光整，溃疡多见，且较多出现黏膜皱襞集中、中断和破坏等改变，静脉期病灶强化明显，强化可出现分层现象。淋巴瘤：好发胃窦及胃体，多呈全周性胃壁增厚，平均厚约4cm，胃壁光整，胃周脂肪线清晰。病灶表面的黏膜面破坏少，黏膜皱褶粗大、隆起，呈脑回样改变较常见，病灶内血管走行柔软、自然，即血管漂浮增强后一般轻中度均匀强化A.平扫示胃体、胃窦壁不规则增厚，与邻近肝左叶分界不清（箭）；B.动脉期示肿块不均匀强化，其内见走行僵硬的血管影，且粗细不均（箭）；C、D.门静脉期、平衡期示肿块持续不均匀强化，肝左叶受累（D中箭）A.平扫示胃底、胃体壁不规则弥漫性增厚，呈脑回样改变（箭）；B.动脉期示肿块轻度强化，其内见迂曲、柔软走行的血管影，即“血管漂浮征”（箭）

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