贫血缺铁再障溶血

第十章血液与造血系统疾病第一节红细胞系统疾病

广东医学院第二临床学院内科教研室童金生

血液造血系统有形成分（血细胞）无形成分(血浆)白细胞WBC红细胞RBC血小板PLT肝、脾、肾脏、胸腺、淋巴结和骨髓血液稀释、浓缩时易判断失误。不是一个单独疾病。正常人Hb浓度与海拔高度等有关。指人体血红蛋白（Hb）浓度，低于正常范围下限的一种临床病理生理状态。什么是贫血？我国：成男：Hb<120g/L

成女：Hb<110g/L

孕妇：Hb<100g/L<6y：Hb<110g/L6-14y：Hb<120g/LHb<30g/L30-59g/L60-90g/L>90g/L贫血严重程度极重度重度中度轻度贫血的标准及分度红细胞生成减少性贫血红细胞破坏过多性贫血失血性贫血原料缺乏一、二干细胞原因三溶血四、五、六、七、八贫血的病因贫血的临床表现一、乏力二、皮肤、粘膜苍白三、心血管系统：心悸为最突出的症状之一，严重贫血可听到舒张期杂音，心脏扩大、心力衰竭。四、呼吸系统:：气急或呼吸困难五、中枢神经系统：头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡等均为常见症状。六、消化系统：食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘等为最多见的症状。七、生殖系统：妇女患者中常有月经失调八、泌尿系统：贫血严重者可有轻度蛋白尿及尿浓缩功能减低。一、缺铁性贫血(IronDeficientAnemia,IDA)定义是体内储存铁缺乏，不能满足正常红细胞生成的需要而发生的一种小细胞低色素性贫血。需铁量增加而铁摄入不足、吸收障碍、丢失过多是本病病因。贫血中常见类型，普遍存在于世界各地。在发展中国家、经济不发达地区、生育年龄妇女（特别是孕妇）和婴幼儿这种贫血的发病率很高。病因及流行病学外源性铁来自食物，正常人每天从食物中吸收的铁量约1.0～1.5mg。内源性铁主要来自衰老和破坏的红细胞，每天制造红细胞所需铁的量约20～25mg。铁来源铁缺乏

红细胞内铁缺乏（irondeficiencyerythropoiesis,IDE）缺铁性贫血（irondeficientanemia,IDA）贮存铁耗竭（irondepletion,ID）组织缺铁表现贫血一般表现缺铁原发病表现临床表现舌炎、嘴角炎毛发干枯反甲缺铁性吞咽困难（plummer-Vinson征）神经、精神系统异常：异食癖（pica）

有缺铁的病因临床表现有缺铁的实验室检查依据血清铁总铁结合力血清铁蛋白红细胞内游离原卟啉小细胞低色素性贫血治疗后网织红的增高诊断血常规表现√血象呈小细胞低色素性贫血慢性感染、炎症、恶性肿瘤伴发的贫血01慢性病性贫血（anemiaofchronicdisease，ACD）02与小细胞性贫血鉴别鉴别诊断有家族史，有溶血表现，脾肿大，黄疸血片：多量靶形红细胞珠蛋白肽链合成数量异常：HbF↑、HbA2↑血清铁蛋白、骨髓可染铁、血清铁和铁饱和度常↑010203042.海洋性贫血遗传或不明原因导致的红细胞铁利用障碍性贫血01血清铁蛋白↑、骨髓外铁及内铁↑，出现环形铁粒幼细胞。血清铁和铁饱和度↑，总铁结合力不低02染色体核型异常。骨髓象幼红细胞畸形变化033.铁粒幼细胞性贫血铁幼粒细胞性贫血环铁幼粒细胞：粗大深染的铁颗粒围绕胞核，呈环状分布口服铁剂有效的表现05肌注方法04口服方法03首选口服铁剂02补铁治疗01治疗原则：根除病因，补足贮铁防治缺铁主要实验检查指标有哪些？缺铁性贫血治疗的原则是什么？思考题：0102

二、再生障碍性贫血

aplasticanemia,AAAA是一种骨髓造血组织减少、功能衰竭引起全血细胞减少，出现贫血、出血、感染为主要表现的疾病。免疫抑制治疗有效。病因可能与肝炎病毒、微小病毒B19、氯霉素等药物、电离辐射及个体敏感性有关。发病率1.87～2.1/10万【概述】【发病机制】1.造血干细胞（CD34+）量、质异常。2.骨髓基质细胞异常3.免疫异常CD4+T辅助细胞Th1/Th2型，血清IFN-r、TNF水平增高↑。CD4+/CD8+T细胞↓，CD8+T抑制细胞、CD25+T细胞和γδTCR+细胞↑。IFN-r、TNFCD8+T抑制细胞促进造血干细胞凋亡、基质细胞受损【定义】AA是由于T细胞免疫功能亢进而引起造血干细胞破坏、减少，导致造血功能衰竭，最终出现全血细胞减少的疾病。贫血出血感染急性再障以贫血为主要表现出血、感染相对较轻慢性再障【临床表现】【诊断】全血细胞减少、网织红绝对值减少一般无肝脾肿大骨髓检查显示至少一部位增生减低或重度减低（如增生活跃，需有巨核细胞明显减少，骨髓小粒中非造血细胞增多)除外其它引起全血细胞减少的疾病一般抗贫血药物治疗无效阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）骨髓增生异常综合症(MDS)低增生白血病脾功能亢进免疫相关性全血细胞减少症急性造血停滞Fanconianemia贫血【鉴别诊断】保护措施预防感染：卫生、消毒隔离避免出血：防止外伤避开危险因素：禁用抑制骨髓造血 的药物及影响血小板功能的药物【治疗】对症治疗纠正贫血：Hb<60g/l可输血(浓缩RBC)止血：①促凝血药，如止血敏子宫出血可肌注丙酸睾丸酮严重出血者可输浓缩血小板控制感染：感染菌不明者，选用广谱抗菌素细菌明确者选用敏感的抗菌素发生霉菌感染者用抗霉菌治疗针对发病机制的治疗1、免疫抑制治疗（1）抗淋巴/胸腺细胞球蛋白（ALG/ATG）：适于SSA，马ALG10~15mg/（kg·d）×5d，静滴12—16h，兔ALG3~5mg/（kg·d）×5d，同上。（2）环孢素：适所有AA。6mg/（kg·d），po×1年以上副作用—肝肾功能损害，牙龈增生，消化道反应（3）其他：①CD3单克隆抗体②CTX③甲泼尼龙

2、促造血治疗雄激素：适所有AA①司坦唑醇（康力龙）2mg，tid,，po②十一酸睾酮（安雄）40~80mgtidpo③达那唑0.2gimqd④丙酸睾酮100mgimqd

副作用：男性化，肝功能损害造血因子：适所有AA，尤其重型再障①GM-CSF/G-CSF，5ug/kg·d②Epo50~100u/kg·d造血干细胞移植适应症:<40岁,无并发症,有合适供体的重型再障01重型再障临床表现？02再障诊断标准？思考题三、溶血性贫血概论hemolyticanemia01溶血02溶血性疾病03溶血性贫血【概念】红细胞内部异常所致的溶血性贫血遗传性红细胞膜异常遗传性球形（椭圆形）细胞增多症红细胞酶异常丙酮酸激酶缺乏、G6PD缺乏【根据发病机制分类】珠蛋白肽链量或质的异常肽链量的异常—海洋性贫血(地中海贫血）肽链质的异常—异常血红蛋白病获得性获得性细胞膜锚链膜蛋白（GPI）异常—阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）细胞外部因素所致的溶血性贫血免疫因素自身免疫性溶血性贫血新生儿同种免疫性溶血血型不同的输血后溶血药物性免疫性溶血性贫血0102030405物理与机械因素创伤性心源性溶血性贫血微血管病性溶血性贫血行军性血红蛋白尿大面积烧伤0102(三)化学及生物因素疟疾、支原体肺炎、传染性单核细胞增多症化学毒物及药物:苯肼、磺胺生物毒素：蛇毒、毒蕈中毒（四）感染因素:01溶血表现02贫血表现急性和慢性【临床表现】提示红细胞破坏的实验室检查血管外溶血时提示红细胞破坏的实验室检查高胆红素血症12345尿胆原排出增多粪胆原排出增多【实验室检查】血红蛋白血症实验室检查血红蛋白尿含铁血黄素尿血管内溶血时提示红细胞破坏的血清结合珠蛋白降低010203040506红细胞代偿性增生表现01网织红细胞增多02周围血液中出现幼红细胞03骨髓内幼红细胞明显增多04（以中、晚幼红为主）050504020301高铁血红蛋白还原试验：G6PD缺乏抗人球蛋白试验（Coombstest）：自溶免酸溶血试验（Hamtest）↘蔗糖溶血试验→PN