医学有机化学-第四章卤代烃

2024/11/151第四章卤代烃第一节分类和命名2024/11/152一、分类（一）按R种类分（二）按X数分烃分子中氢原子被卤素取代生成的化合物，称为卤代烃。通式：R-X（三）按X所连的碳原子分二、命名2024/11/153（一）简单卤代烃：烃名称前加卤素名；习惯俗名。（二）复杂卤代烃：系统命名法。卤原子作取代基，其它同烷烃或烯烃命名。2-溴甲苯氯化苄（苄基氯）氯仿3-甲基-1-氯丁烷3-甲基-4-溴己烷1-氯-2-丁烯第二节化学性质2024/11/154卤代烷的亲核取代反应卤代烃中X所连碳为-碳，是反应中心，称为中心碳原子。反应特点：卤代烃-碳带正电荷，受负电荷的(如OH-、CN-、RO-)或含孤电子对的试剂(如NH3)进攻，试剂与-碳成共价键，卤素离去。亲核取代反应：由亲核试剂进攻带部分正电荷的碳而发生的取代反应，以SN表示。进攻试剂叫做亲核试剂。X-在反应中被取代，称为离去基团。-（一）亲核取代反应机制2024/11/156logo1、SN1机制单分子亲核取代SN1机制的特点：(1)单分子反应，反应速率仅与卤代烷的浓度有关。(2)反应分步进行。(3)有活泼的中间体—正碳离子生成。2024/11/1572、SN2机制双分子亲核取代SN2机制的特点：

(1)双分子反应，速率与卤代烷及亲核试剂的浓度有关。

(2)反应一步完成，旧键断裂和新键的形成同时进行。

(3)反应中，中心碳原子构型转化。+slowCBrHHHHO-δ+δ--fast+Br-HOCHHHBrCHHHO[]δ-δ-H过渡态（二）影响亲核取代反应机制的因素2024/11/158（1）烷基结构SN1速率：叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>卤代甲烷

原因：①第一步定速，正碳离子越稳定，越易生成，速率越大。

②烃基越多越利于正电荷分散。

③正碳离子平面结构利于减少烃基间拥挤斥力。SN2速率：卤代甲烷>伯卤代烷>仲卤代烷>叔卤代烷原因：速率决定于过渡态形成。试剂从中心碳另一侧进攻，烃基越多，越不利于试剂的进攻，反应速率越小。2024/11/1510②>①>③由大到小排列SN1反应活性次序① ②

③想一想① ②

③由大到小排列SN2反应活性次序想一想②>①>③亲电加成亲电取代亲核取代典型反应烯苯卤代烷进攻试剂E+E+Nu-被进攻部分(反应中心）Cδ-Cδ-Cδ+结果E+、X-加成E+取代HNu-取代X小结二、卤代烷的消除反应2024/11/1512卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液共热，则脱去1分子卤化氢而生成烯烃。在这个反应中，卤代烷除失去X外，还从β-碳原子上脱去一个H原子，故称为β-消除反应。1、消除反应的取向2024/11/1513αββ仲卤代烷NaOH,C2H5OH81%19%2-丁烯1-丁烯+2-甲基-2-丁烯αβββ70%叔卤代烷30%实验证明：消除反应的主要产物是C=C碳原子上连有最多烃基的烯烃，这一经验规律称为Saytzeff规则（或取向）。(扎依切夫规律)此规则说明，卤代烷脱卤化氢时，氢原子主要是从含氢较少的β-碳原子上脱去的。（三）消除反应与取代反应的竞争2024/11/1515由于亲核试剂本身也是碱，所以卤代烷发生亲核取01反应的同时也可能发生消除反应。一般来说，叔卤02烷易消除，伯卤代烷易取代。03实验证明：对相同的卤代烷，以水为溶剂时，有利于04取代反应，以醇为溶剂时，则有利于消除反应。05写出下列反应的主要产物2024/11/1516想一想三、卤代烃与金属反应2024/11/1517卤代烃可与Li、Na、K、Mg、Al、Zn等金属反应生成含有C—M键的有机金属化合物。用途：制备多一个碳原子的羧酸RCOOHH3O+RMgX+CO2RCOOMgX低温格氏试剂C-Mg键具有较强的极性，是有机合成中常用的亲核试剂。四、不饱和卤代烃的取代反应2024/11/1518乙烯基卤代烃(存在P-π共轭)01卤代乙烯型X不活泼，不能生成AgX沉淀。022、烯丙基型卤代烃（可生成P-π共轭的烯丙基正碳离子）烯丙基型卤代烃，室温下很快与AgNO3生成AgX沉淀。苄基卤也一样。可见，卤代烯烃卤原子活性顺序：3、孤立型卤代烯烃2024/11/1520烯丙型（苯甲型）>孤立型>乙烯型双键相距X较远，影