肿瘤个体化治疗基因检测教程课件

肿瘤个体化治疗基因检测教程教程目录第一章病理常规操作第二章样本前处理（申请单填写、标本类型、标本评估及登记等）第三章样本预处理（DNA、RNA提取及质量评估）第四章基因操作（测序、片段分析及Q-PCR）第五章结果解读及诊断报告出具第六章资料汇总，资料库建立第一章病理常规操作1.病理样本的接收2.组织固定3.取材4.包埋5.组织石蜡切片6.HE染色首先核对病理申请单与标本上的红色号码是否一致。核查病理申请单上写明的送检标本及数目是否与实际送检标本一致。观察送检标本的大小及固定液比例是否合适。(1)穿刺活检及纤支镜所取的小标本，4％中性甲醛(10％中性福尔马林)固定组织的量应在6～10倍。(2)对于较大的手术切除标本，应及时切开固定；核对后将病理申请单和标本编上病理标本号。12345作为病理资料不仅要做好计算机录入工作，还须进行文字登记，以便病理档案长期保存。将病人姓名、性别、年龄、病历号、科别、临床诊断、部位、标本来源、标本例数等逐项录入电脑存储。临床医师切取标本后，应尽快将标本置于盛有足够量固定液的容器内，尽量避免可能出现固定不及时或不充分导致标本干涸或腐败，无法进行切片制作。添加的量应6～10倍于标本体积.3.取材及其后期处理病理科病理医生取材核对标本及其标志与申请单是否一致。按照病理取材规范选取病变及正常组织。对送检标本进行大体描述。取材后的标本保存至少两周。放入自动脱水机进行水洗－脱水－透明－浸蜡前处理。包埋先将熔化的石蜡倾入模具，再用加热的镊子夹取已经浸蜡的组织块，注意：特定的制定面或最下面向下埋入熔蜡。注意标本的编号和标本要对准，防止污染。为下一步切片准备，提供介质。125.切片捞片，烘干。03切5-10um的连续组织切片，置于玻片上。02刀片锋利，组织块预冷。016.HE染色苏木素－伊红染色。苏木素染细胞核（核酸），伊红染细胞质（蛋白），使组织细胞对比清晰，便于显微镜下观察。主要流程：二甲苯脱蜡－梯度酒精脱二甲苯－苏木素染色－分化、返蓝－伊红－梯度酒精、二甲苯－封片。《临床技术操作规范病理学分册》2004年第1版第二章标本前处理申请单填写登记患者基本情况，包括姓名、性别、年龄、送检单位、床位、门诊号/住院号、送检日期、取材部位、病理诊断、标本病理号等患者签署知情同意书，留下联系方式患者病史及临床情况患者病史及临床情况登记事项壹有无手术（穿刺标本）肆相关病史及家族史叁癌症有无转移，复发或者不能切除贰手术时间术前术后有无化疗，化疗方案及化疗效果及毒副作用（相关血项指标、胃肠反应、皮肤反应、神经反应等），治疗的单位。新鲜标本用10%中性福尔马林固定或用RNAlater浸泡20分钟以上（常温可保存10天）外借病理蜡块，常规病理大小即可常规石蜡切片（10张白片），5-10um，常温送检外周全血；胸腹水；痰；尿新鲜(冰冻)标本；内镜活检标本；手术标本蜡块或切片样本评估蜡块或白片：组织保存时间、福尔马林固定时间、组织大小、有无癌细胞胸腹水、尿及痰：涂片HE染色观察结果是否有癌细胞血：保存温度、时间，是否凝固将申请单登记入册01登记基因检测申请号、姓名、送检单位、病理号、检测项目02检测项目涉及肿瘤预测内容样本类型EGFR突变外显子18,19,21,(CA)n非小细胞肺癌、食道癌、头颈肿瘤等预测吉非替尼（易瑞沙）、厄罗替尼（特罗凯）石蜡白片或胸水300mL外显子20(T790M)K-ras突变密码子12,13,61肠癌、肺癌、胃癌、甲状腺癌预测西妥昔单抗（爱比妥）、帕尼单抗（维克替比）疗效，甲状腺癌辅助诊断石蜡白片BRAF突变V600EC-kit突变外显子9,11,17胃肠间质瘤、肉瘤预测伊马替尼（格列卫）疗效石蜡白片PDGFα突变外显子14、18检测项目涉及肿瘤预测内容样本类型JAK-2突变外显子12，14真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化、原发性血小板增多症辅助临床诊断2mL抗凝血或骨髓活检预测化疗和α干扰素疗效ABL突变酪氨酸激酶区点突变髓细胞白血病预测伊马替尼（格列卫）疗效2mL抗凝血或骨髓活检Her-2/CEP17FISH乳腺癌、胃癌乳头状癌诊断石蜡白片预测曲妥珠单抗（赫赛汀）疗效VEGF/β-actinVEGFR/β-actinmRNA表达量肠癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、肾癌预测贝伐单抗（阿瓦斯丁）疗效石蜡白片+2mL抗凝血检测项目涉及肿瘤预测内容样本类型ERCC1/β-actinmRNA表达量肺癌、胃癌、肠癌、卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、胰腺癌、胆囊癌预测铂类疗效石蜡白片+2mL抗凝血预测铂类疗效BRCA1/β-actinmRNA表达量紫杉醇类和长春碱类药物疗效RRM1/β-actinmRNA表达量肺癌、胰腺癌、胆管癌预测吉西他滨疗效石蜡白片+2mL抗凝血TS/β-actinmRNA表达量胃癌、肠癌、肺癌、乳腺癌、预测氟尿嘧啶类药物疗效石蜡白片+2mL抗凝血肺癌预测培美曲塞疗效检测项目涉及肿瘤预测内容样本类型TOP-ⅡA/CEP17FISH/mRNA表达量乳腺癌预测蒽环类药物疗效石蜡白片+2mL抗凝血预测蒽环类药物毒性UGT1A1启动子区多态性肠癌、肺癌、胃癌、乳腺癌预测伊立替康毒性石蜡白片前处理烤片（90-95℃，0.5小时）脱蜡（过夜，最后一缸换新二甲苯）HE染色镜下区分选择肿瘤组织刮片消化肿瘤组织（200μlTL+20μlOB酶，55℃2-3h消化时间视具体情况定）DNA的提取血DNA的提取01石蜡组织DNA的提取02250μl抗凝血加入250μlBufferBL和25μlOB酶，70℃孵育15分钟。加入260μl无水乙醇震荡混合约20秒。取上清转入收集柱中，12000rpm离心2分钟。将收集柱置一新收集管上，加入500μlHBsolution，12000rpm离心2分钟。加入700μlwashBuffer，12000rpm离心2分钟。空甩离心，12000rpm2分钟。将收集柱置一新1.5ml离心管上，加入50μl70℃预热的洗脱液，静置5分钟，12000rpm离心4分钟洗脱，即为DNA模板。琼脂糖电泳检测提取DNA质量（或用分光光度计定量并记录）。OmegaBloodDNAkitprotocol在消化充分的组织中加入220μlBUfferBL，震荡混合，于70℃孵育。加入220μl无水乙醇震荡混合约20秒。取上清转入收集柱中，12000rpm离心2分钟。将收集柱置一新收集管上，加入500μlHBsolution，12000rpm离心2分钟。加入700μlwashBuffer，12000rpm离心2分钟。空甩离心，12000rpm2分钟。将收集柱置一新1.5ml离心管上，加入50μl70℃预热的洗脱液，静置5分钟，12000rpm离心4分钟洗脱，即为DNA模板。琼脂糖电泳检测提取DNA质量（或用分光光度计定量并记录）。OmegaTissuseDNAkitprotocolRNA的提取石蜡组织RNA的提取血RNA的提取（化疗后需1200微升血→白细胞太少）RNAlater样本处理另注加入250μlbufferPKD和10μl的蛋白酶K,涡旋混匀后，55°C孵育2-3h，80°C15min。然后加入500μl的bufferRBC，充分混匀。将溶液转入gDNAEliminatorspin柱内，10000g离心30s，吸取收集管内液体至新的离心管，重复操作直至溶液都过滤收集柱。在溶液内加入1200μl无水乙醇，混匀，将溶液转入RNeasyMinElutespin柱内，10000g离心15s，弃收集管内液体。加入500μlbufferRPE，10000g离心15min，弃收集管内液体。加入500μlbufferRPE,10000g离心2min。小心将柱取出，放入一新的收集管内，最大速度离心5min（将柱盖打开）将柱放入1.5ml收集管内，加入40-60μl无Rnase酶水，盖上盖子，室温放置2min，最大速度离心1min洗脱RNA.QiagenRNEASYFFPERNAkitprotocol300μl全血+1500μl1×bufferERL（150μl10×ERL+1350μlH2O）混匀。同时做3管。冰上孵育10min，至半透明。450g4℃，10min，弃上清。600μl1×bufferERL混匀，洗涤细胞。洗涤后合并3管液体。450g4℃，10min，弃上清。600μlTRK裂解液+12μlβ-巯基乙醇吹打混匀（可以暂时-70℃冻存）。加等体积70%乙醇，吹打混匀。将液体转入HiBindRNA提取柱内（<800μl/次），10000g离心1min，弃收集管内液体，重复操作直至所有液体都过柱。加700μlRNAwashBufferⅠ，10000g离心1min弃收集管内液体。换新的收集管，加500μlRNAwashBufferⅡ，10000g离心1min弃收集管内液体。柱内加500μlRNAwashBufferⅡ，10000g离心1min弃收集管内液体。12000g空柱离心2min。取一新的1.5ml离心管，在柱中央加入40μl洗脱液，12000g离心1min。核酸蛋白仪检测提取RNA纯度及浓度。-70℃保存RNA。OmegaBloodRNAkitprotocol>2.1:核酸降解<1.6:蛋白质污染OD260/OD2801.8~2.0:纯度好Quantifiler数据评估提取RNA质量DNA提取测序反应上机测序及结果分析PCR扩增电泳检验电泳检验，PCR产物纯化测序产物纯化反应体系为：10×bufferdNTP(2mM)Mg2+TaqGenomeDNAPrimer-F（10μM）Primer-R（10μM）H2O2μl2μl0.75μl0.25μl1μl0.4μl0.4μl13.2μlTotal20μlPCR反应条件：01置PCR扩增仪中95℃预变性15min，用TouchdownPCR，94℃变性50秒，63℃-58℃退火1分钟，72℃延伸1分钟，共循环10次，94℃变性50秒，57℃退火1分钟，72℃延伸1分钟，共循环30次，最后于72℃延伸10分钟。02用1.5%琼脂糖凝胶电泳观察PCR扩增产物是否为单一目的条带。PCR产物纯化0504020301加100μlPCR-A液，混匀，转入纯化柱内，室温静置10min，12000rpm离心2min。弃收集管内液体，加700μlwashingbuffer，12000rpm离心2min。弃收集管内液体，加400μlwashingbuffer，12000rpm离心2min。弃收集管内液体，12000rpm离心2min。柱内加30μl70°C预热洗脱液，12000rpm离心2min。反应体系为：BigDye（2.5X）0.8μl

BigDyeSeqBuffer（5X）1.6μl

Primer0.3μlPCR纯化产物1μlddH2O6.3μlTotal10μl测序产物纯化1每管加1μlEDTA（125mM）;1μlNaAc（3M）到管里。2每管加100μl100%酒精，震荡混匀，室温静置15min。310°C;4000rpm离心30min，马上倒置，1200rpm离心1min。4每管加100μl70%酒精，5°C;4000rpm离心30min，马上倒置，1200rpm离心1min。537°C;30min挥发净酒精，加10μlHi-Di溶解DNA。695°C；变性5min，4°C；4min，加样上机。避光加LIZ、HIDI混合变性PCR扩增上机测序及结果分析步骤1多重荧光PCR：15μlPCRmix＋五种（胃肠）或七种（尿）引物0.8μl（其中D17S283加1.2μl）＋1μlDNA.条件：95°C15min，94°C1min，56°C1min，72°C1min，30个cycle.２μlPCR产物＋0.4μlLIZsizestandard+8μlHiDi,95°C5min,4°C冰冷5min。上机，分析数据。123RNA提取Q-PCR仪扩增结果分析RT分光光度计评估质量1.RT反应:gDNA1μl+RNA6μl；上机42°C，2min；离心。RTBuffer2μl，RT酶0.5μl，Primer0.5μl；上机A64程序。2.Q-PCR仪扩增（反应体系）2×SYBR2.5μlPrimer1(5uM)0.5μlPrimer2(5uM)0.5μlRT产物1μlNuclease-freewater1μlTotal

5μl7900PCR仪反应程序95°C10min；95°C15s；60°C1min