药品质量验收管理制度

第第页药品质量验收管理制度药品质量验收管理制度1.为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，依据《药品管理法》及有关法律法规，特订立本制度。2.药品质量验收应由质量验收人员负责，质量验收人员应具有依法资格认定药学技术职称或经有关培训考试合格。3.验收人员应依据药品购进票据，对到货药品进行逐批验收。4.验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货内1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。5.特殊管理药品和宝贵药品应由双人进行验收。6.验收时应依据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书及有关证明文件进行逐一检查：（1）药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、住址，有药品的通称名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。（2）验收整件药品包装中应有产品合格证。（3）验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。（4）验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。（5）验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、紧要成份以及注册证号，其最小单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告》或《进口药品通关单》验收；进口防备性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。（6）首次购进的品种，应有与首批到货药品同批号的药品厂检验报告书。篇2:药品购进、验收、保管和质量检查制度药品购进、验收、保管和质量检查制度1．药品必需从有合法资质的药品（医疗器械）经营（生产）企业购进。2、药品（医疗器械）供货方需经过审核并认定为合格方可建立药品（医疗器械）购销业务关系。3、药品质量管理人员负责依据库存情况、销量以及用药趋势、临床需要编制采购计划。采购计划经负责人批准后执行。4．药品质量管理人员负责对购进药品的验收。验收内容包含：（1）核对供货方供应的相关票据，查验进口药品（医疗器械）注册证等相关质量证明文件。（2）对照票据，检查药品（医疗器械）品名、规格、数量、生产单位、批号、有效期、批准文号等内容是否符合要求并及时如实填写《药械质量验收记录》。5、验收时发现不符合以上规定的药品（医疗器械）视为不合格品，移至退货区，并填写退货记录。对于可能存在质量问题的药品（医疗器械），报药监部门查处，不得擅自处理。验收人员必需在验收纪录上签字。6、未经验收合格的药品（医疗器械）不得使用。7、《药械质量验收记录》保管不得少于5年。8、药品质量管理人员应熟识药品（医疗器械）的性能及储存条件，验收合格的药品（医疗器械）按药品贮藏和陈设要求存放，并做到药品（医疗器械）储量合理、数量准确、帐目清楚、帐物相符。9、药房温度不的高于30℃，相对湿度保持在４５％７５％之间；需要特殊保管的药品（医疗器械）应按温、湿度要求，分别储存于阴凉处（20℃）或冷处（210℃）；药品质量管理人员负责定期检查药品的储存环境并做好记录。10、药品与非药品、内服药与外用药、外包装容易混淆的品种应分区存放，并有区域标识。11、使用药品遵奉并服从“先进先使用，近效期先使用”的原则。12、药品质量管理人员定期对使用的药械进行质量检查，并如实填写《药械质量检查纪录》。有效期在3个月之内的药品（医疗器械）为近效期药品（医疗器械），应及时填写《近效期药械月报表》。近效期药品（医疗器械）应放置近效期警示标志。对于可能存在质量问题的药品（医疗器械）应停止使用，放入不合格区，并按相关规定进行处理。篇3:药品验收管理制度药品验收管理制度1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2．范围:药品购进及售出退回验收工作3．责任人:验收员4.1药品验收必需依照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包含药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。4.3验收应在规定的时间内完成。4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必需具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。4.6验收进口药品，必需审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。4.7药品验收必需有验收记录。验收记录必需做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误.药品验收记录保管期限至少超出有效期后1年，但不得少于2年。4.8验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈设架销售。4.9验收工作中发现不合格药品时，应严格依照不合格品管理制度执行。4.10验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。4.11因人为原因导致不合格药品进入药店的，药店将视其情节轻重作出相应的惩罚。一．药品质量验收必需配备有确定专业训练、熟识生产过程，责任心强的药学人员担负。二．药品质量验收人员必需树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，引导群众性药品质量监督工作，并紧密合作，为推行药品质量全面管理发挥监督掌控作用。三．药品验收必需按规定的质量标准进行检验，并作出正确推断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必需坚持原则,检验不合格的药品不得用于临床，应帮忙分析不合格的原因。抽样或送样应有代表性，检验记录要完整，必需时可留样察看，以便研究药品的稳定性。4．药品验收项目有证件、外包装、内包装、药品外观形状、必需时采取全检或送检等在监测手段方面除化学滴定外，必需向仪器分析方面发展。五．建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、推断结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必需完整齐全，按年度装订成册，保管3年。有效期药品制剂保管至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、质量事故分析报告及返工处理等资料保管3年。购进药品检查验收是药品经营过程中的关键环节，《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必需建立并执行检查验收制度，验明药品合格证明和其它标识，不符合规定要求的，不得购进。依据此规定，药品验收的基本要求是：依照法定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回药品进行逐批号验收。同时，对药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明和文件进行逐一检查。验收药品时，除对药品包装、标签、说明书标明内容进行验收外，还应检查其它有关药品质量、药品合法性的证明文件。药品检查验收的实在内容包含（1）药品质量检查项目对购进药品及销后退回药品进行质量检查验收时，除了包装、标签、说明书及有关证明文件外，对质量有怀疑或性质不稳定的药品应进行外观质量抽查，检查时，可以《中华人民共和国药典》附录规定的制剂性状为基本依据，同时注意制剂变质的有关性状。对内在质量有怀疑时，应送县级以上药品检验机构检验确定。对药品的外观质量进行检查验收时，应依据验收养护室所配备的设施设备条件及企业实际管理的需要，确定质量检查项目，一般应对澄明度、装量差别、片重差别等项目进行检查。（2）包装质量检查①外包装检查内容：包装箱是否坚固、干燥；封签、封条有无破损；包装箱有无渗液、污损及破损。外包装上应清楚注明药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、贮藏、包装、批准文号及运输注意事项或其它标记，如特殊管理药品、外用药品、非处方药标识等，有关特定储运图示标志的包装印刷应清楚标明，不安全药品必需符合不安全药品包装标志要求。②内包装检查内容：容器应用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密；包装印字应清楚，瓶签粘贴坚固。（3）包装标签和说明书检查药品包装必需依照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必需注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少应标明品名、规格、批号三项；中药蜜丸蜡壳至少须注明药品名称。（4）产品合格证药品的每个整件包装中，应有产品合格证；合格证的内容一般包含药品的通用名称、规格（含量及包装）、生产企业、生产批号、化验单号、检验依据、出厂日期、包装人、检验部门和检验人员签章。（5）进口药品①应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》；②包装和标签应以中文标明药品的名称、紧要成分、“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；③进口药品包装应附有中文说明书；④进口防备性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；⑤进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥以上文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。（6）首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的检验报告书。（7）对销后退回的药品，无论何种退货原因，均应按规定的程序逐批验收。鉴于销后退回药品物流过程的特殊情况，为有效地发现非正常原因引起的意外质量问题，对销后退回药品的质量验收，应在实在操作中有针对性地进行检查验收，如核实退回药品是否为本企业售出药品、加大抽样量、必需的外观检查等。（8）中药材和中药饮片①应有包装，并附质量合格的标志；②中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位；③中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。其标签必需注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；④实施批准文号管理的中药材和中药饮片，在包装上应标明批准文号。购进药品检查验收是