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文档简介
ICS64.040A00
DB1304DB1304/T473—2024药品检验检测机构样品管理规范2024-11-10发布 2024-12-01实施邯郸市市场监督管理局 发布DB1304/T473DB1304/T473—2024II前 言GB/T1.1-20201本文件由邯郸市市场监督管理局提出并归口。本文件起草单位：邯郸市食品药品检验中心、邯郸市市场监督管理局。本文件主要起草人：郭迎霞、陈俊静、黄跃伟、任向东、郝彦伟、毕紫波、李敏。DB1304/T473DB1304/T473—2024PAGEPAGE1药品检验检测机构样品管理规范范围本文件适用于药品检验检测机构样品的管理工作。SN/T3509《实验室样品管理指南》SN/T3592-2013实验室化学药品和样品处理的标准指南国家市场监督管理总局2023年第21号公告《检验检测机构资质认定评审准则》下列术语和定义适用于本文件。样品由实验室按照规定方法制备的，用于试验的样品。与检验样品同质的样品，用于备查、复查、复检或仲裁复议。1.1药品检验检测机构应保证样品的储存条件符合要求。Ac)f)g)其他需要说明的情况。处置记录
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