医疗器械使用与清洁管理制度

医疗器械使用与清洁管理制度第一章总则第一条为了规范医疗器械的使用与清洁管理，保障患者安全，提高医疗质量，订立本规章制度。第二条本制度适用于我院全部科室和相关人员，包含医生、护士、技术人员等。第二章医疗器械的选购与登记第三条我院将建立医疗器械选购制度，并由专业团队负责科学评估、选购合适的器械。第四条全部购买的医疗器械必需有合法的产品认证文件，并在货物验收环节对其进行检查和登记。第五条院内设立医疗器械登记簿，全部进出院的医疗器械都需在登记簿上进行记录，并对其编码、型号、厂家、购置日期等进行认真记录。第六条医疗器械登记簿由特地负责医疗器械管理的人员进行管理，确保信息的准确性和完整性。第三章医疗器械的使用与保养第七条医疗器械的使用必需严格依照操作说明进行，操作前必需对器械进行检查，确保无损坏、无污染等情况。第八条医疗器械的使用人员必需具备相应的技能和操作证书，经过培训和考核合格后方可上岗操作。第九条医疗器械使用过程中，如发现异常情况或发生事故，必需立刻停止使用并报告相关部门，及时进行处理和维护和修理。第十条医疗器械的保养与维护和修理由特地的技术人员负责，确保器械的正常使用和延长使用寿命。第十一条定期进行器械的保养与维护和修理，并依照规定对器械进行消毒处理。第四章医疗器械的清洁管理第十二条医疗器械的清洁管理是医院紧要的环节，必需依照相关规定进行。第十三条医院设立特地的器械清洁管理区域，统一指派人员负责器械的清洗、消毒、灭菌等工作。第十四条清洗器械前必需对其进行检查，确保无残留物和污染。使用合适的清洗剂和清洗工具，进行彻底清洗。第十五条消毒器械前必需对其进行预处理，如清洗、除菌等。依据不同类型的器械，采取适当的消毒方法，确保彻底消毒。第十六条灭菌器械必需严格依照灭菌程序进行操作，确保灭菌效果符合要求。第十七条对于一次性使用的医疗器械，必需依照相关规定进行正确的处理，杜绝重复使用的情况发生。第五章医疗器械的贮存与库存管理第十八条院内应设有特地的医疗器械贮存区域，保证器械的安全性和便捷性。第十九条全部的医疗器械必需依照相关规定进行分类、编码并放置在固定的位置，方便查找与管理。第二十条医疗器械贮存区域必需保持乾净干净，做到环境干燥、通风良好。第二十一条对于库存的医疗器械，必需定期进行盘点，确保库存的准确性。第六章医疗器械的报废处理第二十二条对于因损坏、过期等原因无法使用的医疗器械，必需进行正确的报废处理。第二十三条医疗器械的报废处理必需依照相关规定进行，包含填写报废单、销毁损坏器械等程序。第二十四条对于需要回收利用的医疗器械，必需依照相关规定进行处理，杜绝无资质的回收商参加。第二十五条对于有毒或有害的医疗器械，必需依照相关法律法规进行特地处理，确保环境与人员安全。第七章监督与检查第二十六条医疗器械管理人员应定期对医院的医疗器械使用与清洁管理制度进行检查，发现问题及时处理。第二十七条各科室负责人有义务搭配医疗器械管理人员的检查工作，并乐观整改存在的不足。第八章惩罚与嘉奖第二十八条对于严重违反医疗器械使用与清洁管理制度的人员，将依据相关规定进行处理，包含警告、记过、革职等惩罚。第二十九条对于乐观参加医疗器械使用与清洁管理的人员，将予以嘉奖和表扬，鼓舞大家共同维护医疗器械的安全与使用质量。第九章附则第三十条本规章制度由医疗器械管理部门负责解释和修改，经医院领导审批后执行。第三十一条本规章制度自颁布之日起生效，废止之前的相关制度。本规章制度自发布之日起正式施行，各相关科室和人员必需严格依照规定执行，确保医疗器