2024高考生物二轮复习课时作业8遗传的基本规律与伴性遗传含解析

PAGEPAGE8课时作业8遗传的基本规律与伴性遗传时间：45分钟分值：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．(2024·新课标全国卷Ⅲ)假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对(每对含有1个父本和1个母本)，在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为(A)A．250、500、0 B．250、500、250C．500、250、0 D．750、250、0解析：本题考查分别定律的相关学问，意在考查考生的理解实力。由题意可知，1000对基因型均为Bb的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不考虑致死，一对基因型为Bb的亲本产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的概率分别为eq\f(1,4)、eq\f(2,4)、eq\f(1,4)，1000对基因型均为Bb的亲本交配，产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的数目分别为250、500、250，由于基因型为bb的受精卵全部死亡，所以该群体的子一代中BB、Bb、bb个数的数目依次为250、500、0，A项符合题意。2．(2024·山东试验中学其次次诊断)孟德尔通过豌豆杂交试验，提出了遗传的两大定律。如图是植物杂交过程示意图，对其描述错误的是(A)A．①和②的操作应同时进行B．①操作的目的是避开自花传粉C．②的操作是为了实现杂交D．每一次操作后都要对高茎花的雌蕊套袋解析：①②分别为去雄和授粉，去雄的目的是避开自花传粉，授粉的目的是实现杂交，二者不是同时进行，去雄应在花蕾期进行的，授粉操作应在花粉成熟后进行，A错误，B、C正确；每一次操作后都要对高茎花的雌蕊套袋，以免外来花粉的干扰，D正确。3．用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。依据上述杂交试验结果推断，下列叙述正确的是(D)A．F2中白花植株都是纯合体B．F2中红花植株的基因型有2种C．限制红花与白花的基因在一对同源染色体上D．F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多解析：依据题意，由纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花，F1自交得到的F2植株中红花白花≈97，可推知红花与白花由两对独立遗传的等位基因限制(假设相关基因用A、a和B、b表示)，即两对等位基因位于两对同源染色体上，C错误；双显性(A_B_)基因型(4种)的植株表现为红花，B错误；单显性(A_bb和aaB_)和双隐性(aabb)基因型的植株均表现为白花，所以F2中白花植株有的为纯合体，有的为杂合体，A错误；F2中白花植株共有5种基因型，比红花植株(4种)基因型种类多，D正确。4．(2024·天津五区县毕业班质量调查)纯种大粒玉米和纯种小粒玉米的百粒重分别为28g和14g，限制粒重的基因有两对(A、a和B、b)且独立遗传，显性基因增重效应相同且具有累加作用。纯种大粒玉米和纯种小粒玉米杂交，F1随机交配得F2。下列叙述错误的是(C)A．纯种大粒玉米和纯种小粒玉米的基因型分别为AABB和aabbB．亲本所结玉米的百粒重约为21gC．F1所结玉米粒由大到小可分4个档次，数量呈正态分布D．F1所结玉米的百粒重约为21g的玉米基因型有3种解析：“显性基因增重效应相同且具有累加作用”表明纯种大粒基因型为AABB，小粒为aabb，A正确；每个显性基因的增重为(28－14)/4＝3.5(g)，亲本所结玉米为F1(AaBb)重量为14＋2×3.5＝21(g)，B正确；F1所结籽粒(F2)重量有5种状况：4显、3显、2显、1显、0显，C错误；21g的玉米有两个显性基因，其基因型有三种：AAbb、aaBB、AaBb，D正确。5．(2024·广东惠州三调)香豌豆的花色有白色和红色两种，由独立遗传的两对核等位基因(A/a、B/b)限制。白花甲与白花乙杂交，子一代全是红花，子二代红花白花＝97。以下分析错误的是(C)A．甲的基因型为AAbb或aaBBB．子二代红花的基因型有4种C．子二代白花植株中杂合的比例为3/7D．子二代红花严格自交，后代红花的比例25/36解析：子二代红花白花＝97，是9331的变形，说明子一代是双杂合子AaBb，红花的基因型为A_B_，其余基因型的个体都开白花，因此亲本纯合白花的基因型为AAbb、aaBB，A正确；子二代红花的基因型有2×2＝4种，B正确；子二代白花植株占总数的7份，其中有3份是纯合子，因此杂合植株的比例为4/7，C错误；子二代红花基因型及其比例为AABBAABbAaBBAaBb＝1224，其自交，后代红花的比例＝1/9＋2/9×3/4＋2/9×3/4＋4/9×9/16＝25/36，D正确。6．(2024·山西太原期末)水稻抗稻瘟病是由基因R限制的，细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的抗性表达有影响，BB使水稻抗性完全消逝，Bb使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，试验过程和结果如图所示。相关叙述正确的是(D)A．亲本的基因型是RRBB、rrbbB．F2的弱抗病植株中纯合子占2/3C．F2中全部抗病植株自交，后代抗病植株占8/9D．不能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型解析：F2中三种表现型的比例为367，这是9331的变式，两对基因的遗传符合自由组合定律，F1弱抗病的基因型为RrBb，又因“水稻抗稻瘟病是由基因R限制的”，“BB使水稻抗性完全消逝，Bb使抗性减弱”，可推想亲本的基因型是RRbb、rrBB，A错误；F2的弱抗病植株基因型为RRBb、RrBb，无纯合子，B错误；F2中抗病植株基因型为1RRbb、2Rrbb，全部抗病植株自交，后代不抗病植株占2/3×1/4＝1/6，抗病植株占1－1/6＝5/6，C错误；F2易感病植株的基因型可能为__BB、rrBb或rrbb，测交后代不能区分基因型，D正确。7．(2024·陕西师大附中二模)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(B)A．XY型性别确定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的状况下，双亲表现正常，不行能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：XY型性别确定的生物，人的Y染色体比X染色体短小，果蝇、女娄菜等生物的Y染色体比X染色体大，A错误；若没有基因突变，表现正常的双亲(XBX－、XBY)，女儿不行能患红绿色盲，B正确；在XY型性别确定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X或Y染色体，C错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D错误。8．(2024·河南安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病确定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点(D)A．常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C．常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性解析：代代相传，说明该遗传病可能是显性遗传病，男女患病概率不同，说明该遗传病与性别有关，致病基因不在常染色体上，解除A、B、C。若为伴X显性，则会表现出代代相传，且女性患者多于男性患者，若为伴Y遗传，无论显隐性，均表现为代代相传，且患者只有男性，D正确。9．(2024·山西试验中学月考)以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是(C)A．致病基因不会从雄性传递给雄性B．假如父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C．致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D．该遗传病往往表现出隔代交叉遗传解析：正常状况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则后代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X隐性遗传病往往表现出“男性患者→携带者女儿→患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。10．(2024·广西三市联考)在孟德尔两对相对性状的杂交试验中，黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是(C)A．试验过程中孟德尔必需在豌豆开花前对母本去雄B．F1产生基因型为YR的卵细胞和精子数量之比为11C．F1自交产生的黄色圆粒豌豆中能够稳定遗传的个体占1/9D．基因的自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵细胞的自由组合解析：在孟德尔两对相对性状的杂交试验中，纯合亲本杂交产生F1的试验须要在豌豆开花前对母本去雄，F1自交的试验不须要对母本去雄，A错误；F1的卵原细胞和精原细胞经过减数分裂，各自分别产生卵细胞和精子，由于性原细胞及过程的不同，它们的数量没有确定的比例，B错误；F1自交产生的黄色圆粒豌豆(基因型为Y_R_)中能够稳定遗传的个体(基因型为YYRR)占1/9，C正确；自由组合定律是指F1产生配子时，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。11．已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因A＋、A和a确定，A＋(纯合会导致胚胎致死)确定黄色，A确定灰色，a确定黑色，且A＋对A是显性，A对a是显性。下列说法正确的是(D)A．该种老鼠的成年个体最多有6种基因型B．A＋、A和a基因遵循基因的自由组合定律C．一只黄色雌鼠和一只黑色纯合雄鼠杂交，后代可能出现3种表现型D．基因型均为A＋a的一对老鼠交配产下了3只小鼠，可能全表现为黄色解析：由于A＋基因纯合会导致胚胎致死，因此黄色的基因型为A＋A、A＋a，灰色的基因型为AA、Aa，黑色的基因型为aa，因此该种老鼠的成年个体最多有5种基因型，A错误；依据题意分析，基因A＋、A和a是一组复等位基因，它们的遗传遵循基因的分别定律，B错误；一只黄色雌鼠(A＋A或A＋a)和一只黑色纯合雄鼠(aa)杂交，后代的表现型为黄色、灰色或黄色、黑色，C错误；基因型均为A＋a的一对老鼠交配，后代基因型及其比例为A＋aaa＝21，因此它们产下的3只小鼠可能都是黄色，也可能都是黑色或黄色和黑色都有，D正确。12．如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自Ⅰ1。相关分析正确的是(B)A．该病为常染色体隐性遗传病B．Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D．Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4解析：由Ⅰ1和Ⅰ2的后代Ⅱ3(男性)为患者，得出该病为隐性遗传病，又因Ⅱ3的致病基因只来自Ⅰ1，则该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；Ⅲ1的基因型为XaXa，则Ⅱ2的基因型为XAXa，Ⅰ1的基因型也是XAXa，均为杂合子，B正确；Ⅱ1的基因型为XaY、Ⅱ2的基因型为XAXa，再生一孩子为患病男孩(XaY)的概率是1/4，C错误；Ⅲ1(XaXa)与正常男性(XAY)婚配生一孩子不患此病的概率是1/2，D错误。二、非选择题(共40分)13．(12分)探讨发觉，黑腹果蝇X染色体的一段缺失(用X0表示)会带来特别的表现型。在野生型果蝇中，发觉一种翅膀后端边缘缺刻的红眼雌蝇，这一突变被命名为缺刻。试验证明它是由一种伴性的显性基因所传递，但在表达上有一般显性所不能说明的特点，最重要的是从来没有出现过缺刻雄性果蝇。用缺刻红眼雌蝇和正常翅白眼雄蝇杂交，其F1出现如图所示结果，请回答下列问题：(1)果蝇眼色的遗传遵循基因的分别定律。(2)从来没有出现过缺刻雄果蝇，可能的缘由是W缺失纯合致死或缺少W基因的果蝇不能存活(答“含有X染色体缺失W基因的雄果蝇不能存活”也可)。(3)F1的雌果蝇中出现白眼的缘由是F1中部分雌果蝇的显性基因W缺失，w基因表达，表现w基因限制的性状(或缺失染色体上缺失了红眼基因W，含该缺失染色体的卵细胞与含白眼基因w的精子结合发育成白眼雌果蝇)。(4)F1的雌果蝇产生的卵细胞种类及比例是XWXwX0＝121，若将F1中雄果蝇精原细胞X染色体上的DNA用32P标记后进行减数分裂，产生的一个次级精母细胞中含32P的DNA有2或0个。解析：(1)果蝇眼色是由X染色体上的一对等位基因限制的，因此遗传遵循基因的分别定律。(2)依据遗传图解可知，W缺失纯合致死或缺少W基因的果蝇不能存活，因此不会出现缺刻雄果蝇。(3)分析图解可知，缺失染色体上缺失了红眼基因W，含该缺失染色体的卵细胞与含白眼基因w的精子结合发育成白眼雌果蝇。(4)F1的雌果蝇的基因型有1/2X0Xw、1/2XWXw，因此产生的卵细胞种类及比例是XWXwX0＝121；由于精原细胞中性染色体为XY，若将F1中雄果蝇精原细胞X染色体上的DNA用32P标记后进行减数分裂，由于减数第一次分裂后期X和Y染色体分别，产生的一个次级精母细胞可能含有X染色体或Y染色体，因此含32P的DNA有2或0个。14．(14分)油菜物种Ⅰ(2n＝20)与Ⅱ(2n＝18)杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系(注：Ⅰ的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对)。(1)秋水仙素通过抑制分裂细胞中纺锤体的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代不会(填“会”或“不会”)出现性状分别。(2)视察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应视察分生区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有76条染色体。(3)该油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a限制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下试验：①由试验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为隐性。②分析以上试验可知，当R基因存在时会抑制A基因的表达。试验二中丙的基因型为AARR，F2代产黄色种子植株中杂合子的比例为10/13。③有人重复试验二，发觉某一F1植株，其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条(其中两条含R基因)，请说明该变异产生的缘由：植株丙在减数第一次分裂后期含R基因的同源染色体未分别(或植株丙在减数其次次分裂后期含R基因的姐妹染色单体未分开)。让该植株自交，理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为1/48。解析：本题主要考查遗传变异的相关学问。(1)秋水仙素通过抑制细胞分裂中纺锤体的形成，导致染色体加倍，获得的植株为染色体加倍的纯合子，纯合子自交子代不会出现性状分别。(2)油菜新品系体细胞中染色体数目为(10＋9)×2＝38，要视察植物有丝分裂，应视察根尖分生区细胞，处于有丝分裂后期的油菜新品系根尖细胞中染色体数目加倍，为76条。(3)①由试验一，甲(黑)×乙(黄)→F1全黑，可推知，黑色为显性性状，黄色为隐性性状。②分析试验二，F2中黑黄＝313，可确定R基因存在时抑制A基因的表达，丙的基因型为AARR，乙的基因型为aarr，F2中黑色种子的基因型为A_rr，黄色种子的基因型及所占比例为9/16A_R_、3/16aaR_和1/16aarr，其黄色种子中纯合子基因型及所占比例为1/13AARR、1/13aaRR、1/13aarr，则F2黄色种子中杂合子的比例为10/13。③试验二中，正常F1的基因型为AaRr，而异样F1为AaRRr，可能是丙在减Ⅰ后期含R基因的同源染色体未分别或减Ⅱ后期含R基因的姐妹染色单体未分别，从而产生异样配子ARR；AaRRr自交，后代中产黑色(A_rr)种子植株的概率为eq\f(3,4)×eq\f(1,6)×eq\f(1,6)＝eq\f(1,48)。15．(14分)果蝇体内有4对染色体，其上有多对等位基因。果蝇的长翅(A)与残翅(a)、灰身(B)对黑身(b)两对等位基因均位于常染色体上；果蝇刚毛与截毛为另一对相对性状，相关基因用D、d表示。请回答下列问题：(1)为推断果蝇刚毛与截毛的显隐性关系及相关基因所在的染色体，现将纯合截毛雌果蝇与纯合刚毛雄果蝇杂交，然后视察F1的表现型，若F1中雌果蝇均为刚毛，而雄果蝇均为截毛，则说明刚毛为显性性状且相关等位基因(D、d)位于X染色体上；若F1中雌雄果蝇均为刚毛，则说明刚毛为显性性状且相关基因(D、d)位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上。(2)为推断果蝇翅长基因(A、a)与体色基因(B、b)间的遗传规律，现有杂交试验如下：P灰身长翅♀×黑身残翅→F1雌雄果蝇均为灰身长翅；而后对F1果蝇进行测交，测交试验甲：F1灰身长翅×黑身残翅♀→灰身长翅黑身残翅＝