麻醉、精神药品处方授权考试

题型,题目,正确答案,选项1,选项2,选项3,选项4,选项5,正确答案,答案解析,分值

单选题,1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员条件是（）,A,经考核合格并被授权的执业医师,取得执业医师资格的医师,具有医师以上专业技术职务,具有助理医师以上专业技术职务,,A,略,1

单选题,"2.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（），处方右上角分别标注“麻”、“精一”。

",A,淡红色,淡黄色,淡绿色,白色,,A,略,1

单选题,"3.对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为()常用量，仅限于（）使用，处方医师负责监督使用。

",C,一次二级以上医疗机构,一日二级以上医疗机构,一次医疗机构内,3日医疗机构内,,C,略,1

单选题,4.处方药品用量一般不得超过（）日；急诊药品处方用量一般不得超过（）日。,A,73,75,105,157,,A,略,1

单选题,"5.按麻醉药品管理的是()

",D,曲马多,氯胺酮,麦角胺,罂粟壳,,D,略,1

单选题,"6.阿片类药物成瘾的发生与下列哪个无关()

",C,给药途径,给药方式,是否联合用药,药物剂型,,C,略,1

单选题,7.属于阿片受体拮抗药的是（）,C,杜冷丁,可待因,纳洛酮,喷他佐辛,,C,略,1

单选题,"8.阿片类镇痛药物的不良反应不包括（）

",C,便秘,呕吐,癫痫,呼吸抑制,,C,略,1

单选题,9.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，应（）；构成犯罪的，依法追究刑事责任。,A,吊销其执业证书,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,依法追究刑事责任,暂停其执业活动,,A,略,1

单选题,10.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的癌症患者，每（）个月复诊一次。,C,1,2,3,5,,C,略,1

单选题,11.为门诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。,B,3107,3157,5107,3107,,B,略,1

单选题,12.麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存（）,D,2年3年,2年1年,3年1年,3年2年,,D,略,1

单选题,"13.按照《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，以下属于麻醉药品的是()

",C,丁丙诺啡,哌醋甲酯,可待因,司可巴比妥,,C,略,1

单选题,14.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?(),C,国家级,省级,设区的市级,区级或县级,,C,略,1

单选题,15.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）,C,一年,两年,三年,五年,,C,略,1

单选题,16.（）是常用的吗啡和海洛因等成瘾者脱毒治疗时的替代药物。,B,芬太尼,美沙酮,纳洛酮,可待因,,B,略,1

单选题,17.下列种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）,B,阿托品,纳洛酮,纳曲酮,美沙酮,,B,略,1

单选题,"18.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标()

",A,吗啡,美沙酮,芬太尼,盐酸哌替啶,,A,略,1

单选题,19.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物：（）,D,杜冷丁,福尔可定,芬太尼,吗啡,,D,略,1

单选题,20.吗啡急性中毒的主要症状为（）,A,针尖样瞳孔,瞳孔散大,腹痛、腹泻,精神兴奋,,A,略,1

单选题,21.医疗机构应建立各部门参加麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为(),B,医院负责人,分管负责人,医务科长,药剂科长,,B,略,1

单选题,22.药物成瘾性指的是药物的(),A,精神依赖,身体依赖,精神依赖和身体依赖,以上均不对,,A,略,1

单选题,23.关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是(),B,入库验收必须货到即验,三人开箱,清点验收到最小包装,验收记录双人签字,,B,略,1

单选题,24.伪麻黄素属于（）,D,麻醉药品,医疗用毒性药品,精神药品,药品类易制毒化学品,,D,略,1

单选题,"25.《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是()",C,麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布,麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布,麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生部制定、调整并公布,麻醉药品药用原植物由国家食品药品监督管理总局监督管理,,C,略,1

单选题,26.根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于（）,A,第二类精神药品,第一类精神药品,医疗用毒性药品,麻醉药品,,A,略,1

单选题,27.麻醉药品专用账册保存期限为(),B,有效期满之日起不少于3年,有效期满之日起不少于5年,有效期满之日起不少于7年,有效期满之日起不少于10年,,B,略,1

单选题,28.有关于杜冷丁描述不正确的是（）,D,杜冷丁又名哌替啶,代谢产物容易蓄积而产生精神中毒症状,长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌,对于老龄人和肾功能不全，小剂量绝对不会发生中毒现象,,D,略,1

单选题,29.精神类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法是（）,C,首次剂量加倍,大剂量冲击,小剂量静脉滴注,采用个体化剂量,,C,略,1

单选题,"30.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行()

",C,所在地药品监督管理部门,医疗机构领导和药剂科负责人,所在地卫生行政管理部门,所在地公安部门,,C,略,1

单选题,31.处方开具当日有效。特殊情况下由处方医师注明有效期限可适当延长，但不得超过（）天。,C,1,2,3,5,,C,略,1

单选题,32.普通处方的保存期限为（）年，医疗用毒性药品、二精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和一精神药品处方保存期限为（）年。,A,123,223,323,423,,A,略,1

单选题,33.按照《处方管理办法》对医疗机构使用未取得药学专业技术职务的人员从事处方调剂工作的处罚是（）,A,责令整改正，并可处以5000元以下的罚款；,吊销其《医疗机构执业许可证》；,开除相应人员；,对直接负责的主管人员予降级、撤职；,,A,略,1

单选题,"34.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）

",A,一次常用量,3日常用量,7日常用量,15日常用量,,A,略,1

单选题,"35.30mg吗啡口服给药约相当于（）mg羟考酮口服给药

",D,10,11,12,13,,D,略,1

单选题,"36.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为()

",C,两周,一个月,三个月,四个月,,C,略,1

单选题,"37.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行()

",C,所在地药品监督管理部门,医疗机构领导和药剂科负责人,所在地卫生行政管理部门,所在地公安部门,,C,略,1

单选题,"38.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明()

",B,国家级,省级,市级,区级或县级,,B,略,1

单选题,39.合成类麻醉药品应除外（）,A,可待因,苯巴比妥,哌替啶,卡马西平,,A,略,1

单选题,40.根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是（）,A,当日,三日内,五日内,一周内,,A,略,1

单选题,41.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?（）,B,国家级,省级,市级,区级或县级,,B,略,1

单选题,42.以下哪种不是同一类镇痛药?(),D,可待因,吗啡,芬太尼,布洛芬,,D,略,1

单选题,43.医疗机构应建立各部门参加麻醉、第一类精神药品管理机构，负责人应为(),B,医院负责人,分管负责人,医务科长,药剂科长,,B,略,1

单选题,44.麻醉药品专用账册保存期限为(),B,有效期满之日起不少于3年,有效期满之日起不少于5年,有效期满之日起不少于7年,有效期满之日起不少于10年,,B,略,1

单选题,45.储存、运输过程中都应当具有冷藏设施设备的药品是(),D,易制毒化学品,第一类精神药品,第二类精神药品,免疫规划疫苗,,D,略,1

单选题,46.有关区域性批发企业说法，错误的是(),D,区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,在本省、自治区直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业,从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务,由于特殊地理位置的原因，区域性税发企业需要就近向其他省内取得麻解药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准,,D,略,1

单选题,47.下列关于罂粟壳的说法错误的是（）,D,必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用,不准生用,严禁单味零售,处方保存5年备查,,D,略,1

单选题,48.麻醉药品药用原植物年度种植计划，是由（）,A,国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定,国务院药品监督管理部门和卫生计生部门共同制定,国务院药品监督管理部门和公安部共同制定,国务院药品监督管理部门和工信部共同制定,,A,略,1

单选题,49.关于麻醉药品和精神药品零售规定，说法错误的是（）,C,第二类精神药品处方保存2年备查,第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品,罂粟壳可以生用，但是严禁单味零售,罂粟壳处方需保存3年备查,,C,略,1

单选题,50.受国际管制的麻醉药品共有多少种(

),C,22,68,121,149,,C,略,1

单选题,51.下面有关精神依赖说法错误的是(),A,"精神依赖和躯体依赖共同存在时,才能诊断为成瘾",遗传、社会心理和环境因素可以影响成瘾的产生和临床表现,精神依赖是一种原发性、慢性、神经生物学疾病状态,精神依赖即所谓的成瘾,,A,略,1

单选题,"52.精神药品按依赖性分成第一类和第二类,以下属于第一类精神药品的是()",A,咖啡因（丙丁诺啡）,曲马多,安定,利眠宁,,A,略,1

单选题,53.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（）,B,度冷丁(哌替啶),吲哚美辛(消炎痛),芬太尼,双氢可待因,,B,略,1

单选题,54.药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息且当次不得超过2个最小包装的是（）,B,药品类易制毒化学品,含麻黄碱类复方制剂,第三类易制毒化学品,含可待因复方口服液体制剂,,B,略,1

单选题,55.属于第一类精神药品的是(),B,复方枇杷喷托维林颗粒,氯胺酮注射液,复方樟脑酊,氨酚氢可酮片,,B,略,1

单选题,56.肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（）,B,1年,2年,5年,3年,,B,略,1

单选题,57.门诊对重症慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）,D,1次用量,3日常用量,5日常用量,7日常用量,,D,略,1

单选题,58.患者持处方可在经批准的，能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的药品是（）,B,三唑仑片,艾司唑仑片,红霉素软膏,阿昔洛韦胶囊,,B,略,1

单选题,59.根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的人员必须是（）,D,经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员,经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师,经省级药品监督管理部门考试合格后取得调剂资格的药师,经本医疗机构培训，考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师,,D,略,1

单选题,60.根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于（）,A,第二类精神药品,第一类精神药品,医疗用毒性药品,麻醉药品,,A,略,1

单选题,61.在药店不得陈列，并必须存放在专柜中的是（）,D,甲类非处方药,处方药,乙类非处方药,第二类精神药品,,D,略,1

单选题,62.负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是（),E,卫生健康部门,中医药管理部门,发展和改革委员会,工业和信息化管理部门,公安部门,E,略,1

单选题,63.根据《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，属于麻醉药品的是（）,D,三唑仑,枸橼酸西地那非,麦角胺,布桂嗪,麦角胺咖啡因片,D,略,1

单选题,64.根据《麻醉药品好人精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）,B,应有医院自行到药品批发企业提货,应由药品批发企业将药品送至医院,应由公安部门协助批发企业将药品送至医院,应由公安部门协助医院到药品批发企业提货,应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院,B,略,1

单选题,65.麻醉药品标签(标志)的颜色规定由(),B,绿色白色组成,蓝色白色组,黑色白色成,黑色红色组成,,B,略,1

多选题,1.第二类精神药品实行“三专”管理即(),ABC,专柜加锁,专人管理,专用账册,专人执行,专用处方,ABC,略,2

多选题,2.麻醉药品、第一类精神药品实行“五专”管理即(),ABCDE,专人管理,专柜保管,专用账册,专用处方,专册登记,ABCDE,略,2

多选题,3.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列哪些（）材料复印件,ABCD,二级以上医院开具的诊断证明,患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；,痛病历本,代办人员身份证明,,ABCD,略,2

多选题,4.阿片类药物中毒致呼吸抑制的临床表现为(),ABC,嗜睡甚至昏迷,呼吸次数减少,有时可出现心动过缓和低血压,眩晕和成瘾,,ABC,略,2

多选题,5.《处方管理办法》适用于(

)的相应医疗机构和人员。,ABCD,开具,审核,调剂,保管,,ABCD,略,2

多选题,6.开展麻醉药品和精神药品试验研究活动应当具备下列条件(),ABCD,经国务院药品监督管理部门批准,以医疗、科学研究或者教学为目的,有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度,单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为,,ABCD,略,2

多选题,7.WHO三阶梯止痛原则:,ABCD,首选口服给药,按阶梯给药,按时给药,个体化给药,,ABCD,略,2

多选题,8.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当（）,ABC,设立专库或者专柜储存,设有防盗设施,安装报警装置,实行“四专”管理,,ABC,略,2

多选题,9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括(),ABC,实行专人管理,建立专用账册,设立独立的专库或专柜存储,设立监控报警设施,,ABC,略,2

多选题,"10.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时,应当()。",ABCD,凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售,禁止无处方销售,将处方保存二年备查,禁止超剂量销售,,ABCD,略,2

是非题,1.具有麻醉药品处方资格的执业医师可以在本医疗机构为自己开具麻醉药品。,错,对,错,,,,错,略,1

是非题,2.患者拥有委托亲属或监护人带领麻醉药品的权利。,对,对,错,,,,对,略,1

是非题,3.长期大剂量使用阿片类药物止痛，一旦癌痛病因得到控制时，不应立即停药，应逐渐停药，并在停药过程中密切观察患者的停药反应。,