DB21T 2627-2016 鱼淋巴囊肿病毒实时定量PCR 检测方法_第1页
DB21T 2627-2016 鱼淋巴囊肿病毒实时定量PCR 检测方法_第2页
DB21T 2627-2016 鱼淋巴囊肿病毒实时定量PCR 检测方法_第3页
DB21T 2627-2016 鱼淋巴囊肿病毒实时定量PCR 检测方法_第4页
DB21T 2627-2016 鱼淋巴囊肿病毒实时定量PCR 检测方法_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

DB21DB21/T2627—2016鱼淋巴囊肿病毒实时定量PCR检测方法Thereal-timePCRdetectionmethodforLymphocystisdiseasevirusoffish辽宁省质量技术监督局发布IDB21/T2627—2016本标准起草单位：辽宁出入境检验检疫局；山东出入境检验检疫局；大本标准主要起草人：李叶，岳志琴，杜雄伟，1DB21/T2627—2016件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用GB/T6682分析实验室用水规格和SN/T2123出入境动物检疫实验室样品采集、运输、Ct值每个反应管内的荧光信号达到设定的阈值时所经历DNA脱氧核糖核酸。4仪器、耗材和试剂4.1.3高压灭菌器4.1.6生物安全柜2DB21/T2627—20164.2.8检测引物和探针，预计扩增产物82bp。正义引物P1：5’-CAAGCTATACAATCCAATT反义引物P2：5’-CAGCAGCAATACCCGG探针：5’FAM-TTCTCCTGTAATCTTTGACGGTGGAATTGCT-TAMRA-3’注：除特别说明以外，本标准所用试剂均为分析纯，实验用水为GB/T6682后直接送实验室检测。按GB/T18088和30min或常温下1h，使其充分液化；若液化不完全，可适当再加入少量4％的NaOH；将液化后的在反应混合物配制区进行。从试剂盒中取出相应的荧光PCR反应液、Taq酶，在室温下融化后，2000r/min离心5sec。设被检样品总数为n，PCR反应体系中各成分3DB21/T2627—20162.5MgSO4(25mM)2.0将总样品反应组分充分混匀，向每个荧光PCR管中各分装15μL，在样本处理区进行。在各设定的荧光PCR管中分别加入5.3中制备的DNA溶液各10μL直接读取检测结果。阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整，以阈值线刚好

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 各类标准

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论