2025版高考生物二轮复习课件 限时练9 有性生殖过程中基因的分离和组合导致后代基因组合有多种可能

有性生殖过程中基因的分离和组合导致后代基因组合有多种可能(时间：30分钟

分值：50分)限时练9

重点1孟德尔遗传定律及应用1.(2023·全国乙卷，6)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状;高茎/矮茎由等位基因B/b控制,B基因控制高茎性状。这2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交,子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交,子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是(

)A.从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死B.实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为AabbC.若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBbD.将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4D2.(2023·湖南师大附中模拟)某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多；等位基因B、b控制色素的分布，两对基因均位于常染色体上。研究人员进行了如图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是(

)CA.基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律B.羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性C.能够使色素分散形成斑点的基因型是BBD.F2黑色斑点中杂合子所占比例为2/3解析图示分析：羽毛颜色由等位基因A、a控制，且基因A越多，黑色素越多，说明羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性，B正确；F2黑色斑点的基因型为AABB、AABb，其中杂合子所占比例为2/3，D正确。3.(2024·天津南开中学统练)已知一对相对性状由一对等位基因控制，且为完全显性，通过下列有关交配，不能达到相应的目的是(

)A.让具有相对性状的纯合子杂交以判断性状的显隐性B.通过正反交可判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上C.杂合子植株自交一代即可筛选得到显性纯合子D.测交可以推测被测个体产生的配子种类和比例C解析用具有相对性状的纯合子进行杂交，F1中显现出来的性状，叫作显性性状，A正确；若正反交结果一致，说明控制该对相对性状的基因位于常染色体上，若正反交结果不一致，说明基因可能位于X染色体上，B正确；若想获得显性纯合植株，需要杂合子植株连续自交，并不断淘汰隐性个体，直至后代不发生性状分离，只自交一次，不能筛选出显性纯合子，C错误；由于测交是被测个体与隐性个体杂交，而隐性个体只能产生1种含隐性基因的配子，所以通过测交后代的表型种类和比例，可以推测被测个体产生的配子种类和比例，D正确。4.(2023·陕西安康模拟)人类秃顶基因(A、a)位于常染色体上，但其性状表现与性别有关。女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生了一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列分析错误的是(

)A.此家庭秃顶色盲男子的基因型为AaXbYB.该夫妇再生一个秃顶儿子的概率为3/8C.该夫妇再生一个色觉正常女儿的概率为1/4D.该夫妇再生的一个女儿患红绿色盲的概率为1/4D解析人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病；秃顶基因位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，如下表。秃顶属于从性遗传，不是伴性遗传。基因型性别AAAaaa女非秃顶非秃顶秃顶男非秃顶秃顶秃顶非秃顶色觉正常女子(A_XBX－)与秃顶色盲男子(_aXbY)婚配，后代为秃顶色盲女儿(aaXbXb)和非秃顶色觉正常儿子(AAXBY)，故此家庭中非秃顶色觉正常女子的基因型为AaXBXb，秃顶色盲男子的基因型为AaXbY，A正确；该夫妇再生一个秃顶儿子(Aa、aa)的概率为(3/4)×(1/2)＝3/8，B正确；该夫妇再生一个色觉正常女儿(XBXb)的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，C正确；该夫妇再生一个女儿(XBXb、XbXb)患红绿色盲的概率为1/2，D错误。重点2性染色体上基因的遗传和性别相关联5.(2024·九省联考安徽卷，13)下图是某X染色体隐性遗传病的一个系谱图。下列有关该遗传病的判断，正确的是(

)AA.Ⅳ2的患病风险是1/16B.Ⅲ2的X染色体来自Ⅰ2的可能性是1/4C.由于近亲婚配，Ⅳ1患病风险比Ⅳ2大D.女性因有两条X染色体，比男性患病率高解析由题干可知，该病为X染色体上的隐性遗传病。若用a来代表患病基因，因为Ⅰ1和Ⅰ2生了一个患病儿子，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是XAY和XAXa。所以Ⅱ4基因型是1/2XAXA和1/2XAXa，由于Ⅱ4的配偶是正常人，则Ⅲ3和Ⅲ4的基因型都为3/4XAXA和1/4XAXa，由于她俩的配偶都是正常人，因此后代患病的概率都为1/4×1/4＝1/16，A正确，C错误；由于Ⅲ2是正常男性，因此其XA染色体只能来自其母亲，即Ⅱ2，因为Ⅱ2有一个患病儿子，因此她的基因型是XAXa，而Xa基因只能来自Ⅰ2，因此，其XA基因来自Ⅰ1，所以Ⅲ2的X染色体一定来自Ⅰ1，B错误；女性由于有两条X染色体，在伴X染色体隐性遗传病上患病风险比男性低，D错误。6.(2024·江西临川一中调研)已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状(由基因B/b控制，基因B/b不在Y染色体上)，将一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交，F1中灰身∶黑身＝3∶1。现有同学提出基因B/b的两种遗传方式：①常染色体遗传；②伴X染色体遗传，为探究基因B/b的遗传方式，下列关于实验设计和分析不合理的是(

)A.F1雌雄果蝇随机交配，若F2中灰身∶黑身＝3∶1，属于①遗传B.F1雌雄果蝇随机交配，若F2中灰身∶黑身＝13∶3，属于②遗传C.F1中灰身雌果蝇测交，若后代中灰身∶黑身＝2∶1，属于①遗传D.F1中灰身雌果蝇测交，若后代中灰身∶黑身＝5∶1，属于②遗传D解析根据题意，若基因B/b位于常染色体上，亲本的基因型均为Bb，F1中BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F1雌雄果蝇随机交配，F2中灰身∶黑身＝3∶1；F1中灰身雌果蝇测交，后代中灰身∶黑身＝2∶1，A、C合理；若基因B/b位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，F1中XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F1中雌雄果蝇随机交配，F2中灰身∶黑身＝13∶3；F1中灰身雌果蝇(XBXB、XBXb)测交，后代中灰身∶黑身＝3∶1，B合理，D不合理。7.(2024·黑吉辽卷，20改编)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析右图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述错误的是(

)CA.Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2B.Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4C.Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4D.Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0解析

D18S51位于常染色体上，Ⅲ－1从其母方Ⅱ－2得到D18S51的概率为1/2，Ⅱ－2的该D18S51来自其亲本Ⅰ代某个体的概率也为1/2；同理,Ⅱ－1得到Ⅰ代某个体的D18S51的概率为1/2。综合考虑，Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2＝1/2，A正确；DXS10134位于X染色体上，Ⅲ－1、Ⅱ－1得到Ⅰ－2的X染色体的概率是1/2，Ⅲ－1、Ⅱ－1都得到Ⅰ－1同一X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2＝2/8。综合考虑，Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2＋2/8＝3/4，B正确；同A项分析，Ⅲ－1和Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2＝1/2，C错误；DXS10134位于X染色体上，Ⅲ－1和Ⅱ－4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一条X染色体，故Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。8.(2024·山东卷，8)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(

)DA.该致病基因不位于Y染色体上B.若Ⅱ－1不携带该致病基因，则Ⅱ－2一定为杂合子C.若Ⅲ－5正常，则Ⅱ－2一定患病D.若Ⅱ－2正常，则据Ⅲ－2是否患病可确定该病遗传方式解析由于该家系中有女性患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；若Ⅱ－1不携带该致病基因，而Ⅲ－3患病，其患病基因只能来自Ⅱ－2个体，可推出该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传、伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传；无论是哪种遗传方式，Ⅰ－1不患病，不携带致病基因，遗传给Ⅱ－2个体的都是正常基因，而Ⅲ－3患病且其患病基因只能来自Ⅱ－2个体，可推出Ⅱ－2一定含有致病基因，一定是杂合子，B正确；若Ⅲ－5正常，再根据Ⅱ－3和Ⅱ－4患病，可推出该病为显性遗传病且致病基因位于常染色体上(若致病基因位于X染色体上，Ⅲ－5个体应该患病)；Ⅰ－1不含致病基因，给Ⅱ－2个体只能遗传正常基因，而Ⅲ－3患病且其患病基因只能来自Ⅱ－2个体，可推出Ⅱ－2一定是杂合子,患病，C正确；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ－2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ－2正常，则不能确定该病具体的遗传方式，D错误。9.(2024·湖南卷，18)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题： (1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为______________________________或____________________________________

______________________________；其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为_______________________________________ ____________________________________(不考虑突变和基因重组等因素)。正常女性∶红色盲男性＝1∶1

正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性＝1∶1∶1∶1

红蓝色盲∶绿蓝色盲∶红色盲∶绿色盲＝1∶1∶1∶1(2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物BL、CL、DL、BM、CM和DM的结果见表，表中数字表示酶切产物的量。

BLCLDLBMCMDM对照15.118.133.645.521.366.1甲00021.930.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.024.065.0①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z＋L＋M＋M”，则患者甲最可能的组成为____________________(用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示)。②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2。这两名患者患红绿色盲的原因是___________________________________________________________。③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是___________________________________________________________________。部分Z＋M＋部分MZ发生突变，导致L、M基因无法表达L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因发生基因突变解析（1）根据题意分析，绿色盲男性的基因型为XLmY，红色盲女性的基因型为XlMXlM或XlMXlm，若该女性的基因型为XlMXlM，则后代的基因型及比例为XLMXlM∶XlMY＝1∶1，表型及比例为正常女性∶红色盲男性＝1∶1；若该女性的基因型为XlMXlm，则后代的基因型及比例为XLmXlM∶XLmXlm∶XlMY∶XlmY＝1∶1∶1∶1，表型及比例为正常女性∶绿色盲女性∶红色盲男性∶红绿色盲男性＝1∶1∶1。无论哪种情况，后代的正常个体只有女性，且基因型为XLmXlM，若同时考虑蓝色盲，其表型正常的基因型为ssXLmXlM，而蓝色盲男性的基因型为SsXLMY，两者婚配，其男性后代的基因型及比例为SsXLmY∶SsXlMY∶ssXLmY∶ssXlMY＝1∶1∶1∶1，表型及比例为绿蓝色盲∶红蓝色盲∶绿色盲∶红色盲＝1∶1∶1∶1。(2)①根据对照组的实验结果可知，对照组的序列组成为Z＋L＋M＋M，患者甲的Z序列的电泳结果和对照组不同，且电泳距离更远，因此片段较小，只具有部分Z片段；患者甲BL、CL和DL均缺失，因此不含L片段；对照组含有两个M片段，其BM、CM和DM的量分别为45.5、21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分别为21.9、10.9和61.4，其BM、CM的量为对照组的一半，而DM的量和对照组相差不大，因此患者甲含有一个完整的M片段和第二个M片段的DM区，因此其序列组成表示为部分Z＋M＋部分M。②患者丙和患者丁的L和M片段的相关结果和对照组无差异，但缺失Z1或Z2，说明Z1和Z2的缺失会影响L和M基因的表达，从而使机体患病，因此其患病的原因是Z发生突变，导致L、M基因无法表达。③分析甲、乙、丙和丁的检测结果可知，红绿色盲的遗传病因是L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因发生基因突变。10.(2024·贵州卷，20)已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现有甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。回答下列问题：(1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是__________________________________。实验③中的子代比例说明了___________________________________________，其黄色子代的基因型是___________________________。B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性B1基因具有纯合致死效应，即B1B1个体致死B1B3、B1B2(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有________种，其中基因型组合为______________的小鼠相互交配产生的子代毛皮颜色种类最多。5B1B3与B2B3(3)小鼠短尾(D)和正常尾(d)是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为____________________________________________________________________；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是________________________________________________________________________________________________________。

黄色短尾∶黄