有机合成要点课件

有机合成要点课件•

引言•

有机合成基础知识contents•

反应条件选择与控制•

官能团转化策略及方法•

复杂天然产物全合成案例分析•

现代有机合成新技术与新方法•

实验安全与环保意识培养目录CHAPTER引言有机合成概述定义与特点0102

03发展历程研究领域有机合成重要性人类生活的影响经济发展的贡献环境保护与可持续发展课程目标与安排知识目标能力目标情感目标课程安排CHAPTER有机合成基础知识化学键与反应类型共价键通过共享电子对形成的化学键，包括碳-碳单键、碳-碳双键、碳-氧双键等。反应类型加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等是有机合成中常见的反应类型，掌握其机理和条件是合成成功的关键。官能团及其性质官能团性质合成路线设计与优化合成路线设计优化策略根据目标化合物的结构特点，选择合适的起始原料和反应条件，设计合理的合成路线。针对合成过程中可能出现的问题，如产率低、选择性差等，采取相应的优化策略，如改变反应条件、添加催化剂等。VSCHAPTER反应条件选择与控制反应溶剂选择极性溶剂非极性溶剂质子性溶剂反应温度与时间控制反应温度反应时间催化剂与添加剂应用要点一要点二催化剂添加剂降低反应活化能，加速反应进程，提高产物选择性。调节反应介质性质，影响反应途径和产物分布，如相转移催化剂、配体等。CHAPTER官能团转化策略及方法碳-碳键形成反应炔烃的加成反应醛酮的加成反应芳香化合物的亲电取代反应烯烃的复分解反应碳-杂原子键形成反应0103羧酸及其衍生物的转化卤代烃的转化通过酯化、酰胺化等反应，构建碳-氧键、碳-氮键等。通过卤代烃的亲核取代反应、消除反应等，构建碳-卤键、碳-氮键等。0204醇酚醚的转化含氮化合物的转化利用醇酚醚的亲核取代反应、氧化反应等，形成碳-氧键、碳-硫键等。利用胺类化合物的烷基化、酰基化等反应，形成碳-氮键。官能团保护与去保护策略保护基的选择保护与去保护策略CHAPTER复杂天然产物全合成案例分析紫杉醇全合成案例解析紫杉醇简介01全合成策略0203合成难点与突破青蒿素全合成案例解析青蒿素简介全合成策略青蒿素是一种具有抗疟活性的复杂天然产物，为全球抗疟事业作出巨大贡献。采用生物合成与化学合成相结合的策略，实现青蒿素的全合成。合成难点与突破针对青蒿素结构中的特殊官能团和立体化学要求，优化关键反应，提高合成效率。其他复杂天然产物全合成案例案例一案例二CHAPTER现代有机合成新技术与新方法金属有机化学在合成中应用金属催化偶联反应金属有机化合物金属卡宾与卡宾类似物应不对称催化反应在合成中应用不对称氢化反应手性催化剂不对称环氧化反应点击化学在合成中应用点击化学原理1点击化学在材料科学中应用点击化学在生物医药中应用23CHAPTER实验安全与环保意识培养实验室安全规章制度介绍实验室基本安全规则化学品存储与使用规定实验室设备安全操作规程实验废弃物处理及环保意识培养废弃物分类收集废弃物处理与处置环保意识培养事故应急处理预案制定和演练010203应急处理预案制定应急演练与培训紧急救援设施与器材针对可能的事故类型，制定相应的应