2024年度医疗器械生产许可审查合同样本3篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2024年度医疗器械生产许可审查合同样本本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1双方名称1.2双方法定代表人1.3双方联系方式2.合同标的2.1医疗器械生产许可审查项目2.2审查范围2.3审查内容3.审查期限3.1审查起始时间3.2审查结束时间3.3审查延期及处理4.审查费用4.1审查费用总额4.2费用支付方式4.3费用支付时间5.审查程序5.1审查前期准备5.2审查实施5.3审查结果反馈6.审查标准与要求6.1国家相关法律法规6.2行业标准与规范6.3企业内部规定7.审查人员7.1审查人员资质7.2审查人员数量7.3审查人员职责8.保密条款8.1保密内容8.2保密期限8.3违约责任9.违约责任9.1双方违约行为9.2违约责任承担9.3违约赔偿10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决程序11.合同解除11.1合同解除条件11.2合同解除程序11.3合同解除后的处理12.合同生效12.1合同生效条件12.2合同生效日期12.3合同生效方式13.合同附件13.1附件一：医疗器械生产许可审查项目明细表13.2附件二：审查人员资质证明13.3附件三：其他相关文件14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1双方名称1.1.1甲方法定名称：________________________1.1.2乙方法定名称：________________________1.2双方法定代表人1.2.1甲方法定代表人：________________________1.2.2乙方法定代表人：________________________1.3双方联系方式1.3.1甲方联系地址：________________________1.3.2乙方联系地址：________________________1.3.3甲方联系电话：________________________1.3.4乙方联系电话：________________________1.3.5甲方电子邮箱：________________________1.3.6乙方电子邮箱：________________________2.合同标的2.1医疗器械生产许可审查项目2.1.1审查项目名称：________________________2.1.2审查项目类别：________________________2.2审查范围2.2.1生产场所审查2.2.2生产设备审查2.2.3生产工艺审查2.2.4产品质量体系审查2.2.5生产人员资质审查2.3审查内容2.3.1符合性审查2.3.2合规性审查2.3.3安全性审查2.3.4有效性审查3.审查期限3.1审查起始时间：________________________3.2审查结束时间：________________________3.3审查延期及处理3.3.1延期申请：________________________3.3.2延期审批：________________________3.3.3延期后果：________________________4.审查费用4.1审查费用总额：________________________4.2费用支付方式4.2.1预付款：________________________4.2.2尾款：________________________4.3费用支付时间4.3.1预付款支付时间：________________________4.3.2尾款支付时间：________________________5.审查程序5.1审查前期准备5.1.1甲方提供资料：________________________5.1.2乙方准备审查方案：________________________5.2审查实施5.2.1审查时间安排：________________________5.2.2审查人员组成：________________________5.3审查结果反馈5.3.1审查报告提交：________________________5.3.2审查结果通知：________________________6.审查标准与要求6.1国家相关法律法规6.1.1《医疗器械监督管理条例》6.1.2《医疗器械生产质量管理规范》6.2行业标准与规范6.2.1《医疗器械产品注册技术要求》6.2.2《医疗器械生产质量管理规范实施细则》6.3企业内部规定6.3.1企业生产管理制度6.3.2企业质量管理手册7.审查人员7.1审查人员资质7.1.1具备相关医疗器械行业工作经验7.1.2具备相应的专业知识和技能7.2审查人员数量7.2.1审查人员总数：________________________7.2.2每位审查人员的具体职责：________________________7.3审查人员职责7.3.1审查项目负责人的职责：________________________7.3.2审查小组成员的职责：________________________8.保密条款8.1保密内容8.1.1双方在合同履行过程中所知悉的对方商业秘密8.1.2甲方提交的医疗器械生产相关资料8.1.3乙方在审查过程中获取的信息8.2保密期限8.2.1保密期限自合同签订之日起至合同终止后五年8.3违约责任8.3.1违约方应承担相应的法律责任8.3.2违约方应赔偿因此给对方造成的损失9.违约责任9.1双方违约行为9.1.1甲方未按约定支付审查费用9.1.2乙方未按约定完成审查工作9.1.3双方违反保密条款9.2违约责任承担9.2.1违约方应支付违约金9.2.2违约方应承担因违约行为造成的损失9.3违约赔偿9.3.1赔偿金额由双方协商确定9.3.2赔偿方式包括但不限于货币赔偿、恢复原状等10.争议解决10.1争议解决方式10.1.1优先通过友好协商解决10.1.2协商不成，提交所在地人民法院诉讼解决10.2争议解决机构10.2.1争议解决机构为所在地人民法院10.3争议解决程序10.3.1争议双方应按照法定程序提交诉讼材料10.3.2人民法院应依法审理并作出判决11.合同解除11.1合同解除条件11.1.1双方协商一致解除合同11.1.2一方违约导致合同无法履行11.1.3发生不可抗力事件11.2合同解除程序11.2.1提出解除合同的一方应书面通知对方11.2.2对方应在接到通知后十日内予以答复11.3合同解除后的处理11.3.1双方应按照合同约定办理相关手续11.3.2双方应相互返还已收取的款项12.合同生效12.1合同生效条件12.1.1双方签字盖章12.1.2合同内容符合法律法规12.2合同生效日期12.2.1合同签订之日起生效12.3合同生效方式12.3.1以书面形式生效13.合同附件13.1附件一：医疗器械生产许可审查项目明细表13.2附件二：审查人员资质证明13.3附件三：其他相关文件14.其他约定事项14.1本合同未尽事宜，由双方另行协商解决14.2本合同一式两份，双方各执一份，具有同等法律效力第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1第三方定义15.1.1第三方是指在合同履行过程中，由甲乙双方共同认可的，提供专业服务、咨询、见证或执行特定任务的独立第三方机构或个人。15.1.2第三方不包括合同双方及其关联方。15.2第三方介入原因15.2.1甲方或乙方根据合同需要，引入第三方提供专业服务。15.2.2合同履行过程中，出现需要第三方介入的情况。15.3第三方介入程序15.3.1第三方介入需经甲乙双方书面同意。15.3.2第三方介入前，甲乙双方应与第三方签订相应的合作协议。16.第三方责任限额16.1第三方责任16.1.1第三方在履行职责过程中，因自身原因造成甲方或乙方损失的，应承担相应的赔偿责任。16.1.2第三方责任限额由甲乙双方在合作协议中约定。16.2责任限额约定16.2.1第三方责任限额应根据第三方提供服务的性质、范围和风险程度确定。16.2.2责任限额不得超过甲乙双方在合同中约定的最高赔偿限额。17.第三方权利与义务17.1第三方权利17.1.1第三方有权要求甲乙双方按照合作协议支付服务费用。17.1.2第三方有权要求甲乙双方提供必要的信息和资料。17.2第三方义务17.2.1第三方应按照合作协议约定，独立、客观、公正地履行职责。17.2.2第三方应保守甲乙双方的商业秘密。18.第三方与其他各方的划分说明18.1第三方与甲方的关系18.1.1第三方应向甲方提供服务，并接受甲方的监督。18.1.2甲方有权要求第三方提供工作进展报告和最终成果。18.2第三方与乙方的关系18.2.1第三方应向乙方提供服务，并接受乙方的监督。18.2.2乙方有权要求第三方提供工作进展报告和最终成果。18.3第三方与合同双方的关系18.3.1第三方与合同双方之间不存在隶属关系。18.3.2第三方应独立履行职责，不受合同双方干预。19.第三方介入后的合同变更19.1合同变更条件19.1.1第三方介入导致合同内容需要变更。19.1.2合同变更需经甲乙双方同意。19.2合同变更程序19.2.1甲乙双方应与第三方协商，确定合同变更内容。19.2.2合同变更需以书面形式进行。20.第三方介入后的争议解决20.1争议解决方式20.1.1第三方介入后产生的争议，由第三方、甲乙双方协商解决。20.1.2协商不成，提交所在地人民法院诉讼解决。20.2争议解决机构20.2.1争议解决机构为所在地人民法院。20.3争议解决程序20.3.1第三方、甲乙双方应按照法定程序提交诉讼材料。20.3.2人民法院应依法审理并作出判决。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.附件一：医疗器械生产许可审查项目明细表详细要求：包含审查项目的具体名称、类别、审查标准、预期成果等。说明：此附件用于明确审查项目的具体内容和要求，确保审查工作的顺利进行。2.附件二：审查人员资质证明详细要求：包括审查人员的姓名、身份证号码、专业背景、工作经验、相关资格证书等。说明：此附件用于证明审查人员的资质，确保审查工作的专业性和权威性。3.附件三：其他相关文件详细要求：包括合同双方提供的其他相关文件，如企业资质证明、产品技术文件、生产许可证等。说明：此附件用于补充合同内容，确保合同条款的完整性和准确性。4.附件四：第三方合作协议详细要求：包括第三方名称、服务内容、服务费用、责任限额、保密条款等。说明：此附件用于明确第三方在合同中的权利和义务，确保第三方介入的合法性和有效性。5.附件五：争议解决协议详细要求：包括争议解决方式、争议解决机构、争议解决程序等。说明：此附件用于明确争议解决机制，确保争议能够得到及时、公正的解决。6.附件六：合同变更协议详细要求：包括合同变更内容、变更原因、变更生效日期等。说明：此附件用于记录合同变更情况，确保合同内容的及时更新。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为违约行为一：甲方未按约定支付审查费用责任认定：甲方应支付违约金，并赔偿乙方因此造成的损失。示例：甲方应在合同约定的支付时间内支付审查费用，如逾期未支付，应按每日万分之五支付违约金。违约行为二：乙方未按约定完成审查工作责任认定：乙方应承担违约责任，并赔偿甲方因此造成的损失。示例：乙方应在合同约定的审查期限内完成审查工作，如未按时完成，应支付违约金，并赔偿甲方因延期造成的损失。违约行为三：双方违反保密条款责任认定：违约方应承担相应的法律责任，并赔偿因此给对方造成的损失。示例：任何一方泄露对方商业秘密，应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此遭受的损失。违约行为四：第三方未按合作协议履行职责责任认定：第三方应承担违约责任，并赔偿因此给甲乙双方造成的损失。示例：第三方未按约定提供专业服务，或泄露甲乙双方商业秘密，应承担违约责任，并赔偿损失。全文完。2024年度医疗器械生产许可审查合同样本1本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系方式2.合同标的2.1医疗器械生产许可审查范围2.2医疗器械生产许可审查期限2.3医疗器械生产许可审查费用3.合同履行3.1审查进度安排3.2审查结果反馈3.3审查过程中的沟通机制4.质量要求4.1医疗器械生产许可审查标准4.2医疗器械生产许可审查结果判定4.3审查过程中的质量保证措施5.保密条款5.1保密信息范围5.2保密期限5.3违约责任6.知识产权6.1知识产权归属6.2侵权责任6.3知识产权许可使用7.违约责任7.1违约情形7.2违约责任承担7.3违约赔偿8.争议解决8.1争议解决方式8.2争议解决机构8.3争议解决程序9.合同解除9.1合同解除条件9.2合同解除程序9.3合同解除后的处理10.合同生效10.1合同生效条件10.2合同生效日期10.3合同生效后的履行11.合同变更11.1合同变更条件11.2合同变更程序11.3合同变更后的履行12.合同终止12.1合同终止条件12.2合同终止程序12.3合同终止后的处理13.其他约定13.1通知送达方式13.2合同附件13.3合同解释14.合同签署及生效第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称甲方：医疗器械有限公司乙方：医疗器械审查机构1.2合同双方地址甲方：省市区路号乙方：省市区路号1.3合同双方联系方式甲方联系人：甲方联系电话：138xxxx5678乙方联系人：乙方联系电话：139xxxx87652.合同标的2.1医疗器械生产许可审查范围本次合同涉及的医疗器械生产许可审查范围为甲方生产的型号医疗器械。2.2医疗器械生产许可审查期限乙方应在收到甲方提交的审查材料之日起30个工作日内完成对甲方医疗器械生产许可的审查工作。2.3医疗器械生产许可审查费用本次审查费用为人民币万元整，甲方应在合同签订后10个工作日内支付给乙方。3.合同履行3.1审查进度安排乙方应在合同签订后5个工作日内向甲方提供审查进度计划。3.2审查结果反馈乙方应在审查完成后5个工作日内向甲方出具审查报告，并反馈审查结果。3.3审查过程中的沟通机制双方应建立有效的沟通机制，确保审查过程中的信息及时传递和问题及时解决。4.质量要求4.1医疗器械生产许可审查标准乙方将按照国家相关医疗器械生产许可审查标准进行审查。4.2医疗器械生产许可审查结果判定审查结果分为合格、不合格两种。不合格的，乙方将向甲方提供不合格原因及改进建议。4.3审查过程中的质量保证措施乙方将采取必要的质量保证措施，确保审查过程的客观、公正、准确。5.保密条款5.1保密信息范围本合同中涉及的保密信息包括但不限于医疗器械技术资料、审查结果等。5.2保密期限双方对本合同中涉及的保密信息承担保密义务，保密期限自合同签订之日起至医疗器械生产许可审查结束之日起不少于5年。5.3违约责任如任何一方违反保密义务，应承担相应的违约责任，包括但不限于赔偿对方因此遭受的损失。6.知识产权6.1知识产权归属本合同中涉及的技术资料、审查结果等知识产权归甲方所有。6.2侵权责任如任何一方侵犯对方知识产权，应承担相应的侵权责任，包括但不限于停止侵权行为、赔偿损失等。6.3知识产权许可使用未经对方同意，任何一方不得擅自使用对方的知识产权。如需使用，应与对方签订相应的许可使用协议。8.争议解决8.1争议解决方式双方发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。8.2争议解决机构如双方同意，可协商选择仲裁机构进行仲裁，仲裁地点为市。8.3争议解决程序仲裁或诉讼程序应遵循相关法律法规的规定，双方应积极配合，提供必要的证据和资料。9.合同解除9.1合同解除条件（1）一方严重违约，经对方书面通知后未在合理期限内纠正；（2）发生不可抗力事件，且合同目的无法实现；（3）合同约定的其他解除条件。9.2合同解除程序一方提出解除合同时，应书面通知对方，并说明解除理由。合同解除自通知到达对方之日起生效。9.3合同解除后的处理合同解除后，双方应立即停止履行合同义务，并就合同解除后的善后事宜进行协商处理。10.合同生效10.1合同生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。10.2合同生效日期本合同生效日期为____年__月__日。10.3合同生效后的履行自合同生效之日起，双方应按照合同约定履行各自的义务。11.合同变更11.1合同变更条件合同内容如有变更，双方应协商一致，并以书面形式签订补充协议，作为本合同的一部分。11.2合同变更程序合同变更需经双方签字盖章后生效。11.3合同变更后的履行合同变更后，双方应按照变更后的内容履行各自的义务。12.合同终止12.1合同终止条件合同期限届满或合同约定的终止条件成就时，合同终止。12.2合同终止程序合同终止时，双方应按照合同约定或法律规定进行清算。12.3合同终止后的处理合同终止后，双方应按照合同约定或法律规定处理剩余事宜。13.其他约定13.1通知送达方式除法律另有规定外，本合同项下的通知应以书面形式送达，送达地址为合同双方约定的地址。13.2合同附件本合同附件为本合同不可分割的一部分，与本合同具有同等法律效力。13.3合同解释本合同如有歧义，应按有利于合同订立方的原则进行解释。14.合同签署及生效本合同一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方概念本合同中的第三方指除甲乙双方之外的，为履行本合同目的而介入的任何自然人、法人或其他组织。15.2第三方介入方式（1）中介服务：第三方作为中介，协助甲乙双方进行合同履行；（2）技术服务：第三方提供专业技术支持或服务；（3）咨询服务：第三方提供专业咨询服务；（4）其他形式：经甲乙双方同意的其他介入方式。15.3第三方责任15.3.1第三方责任限额甲乙双方应与第三方协商确定第三方在本合同项下的责任限额，并在合同中明确约定。第三方责任限额应根据第三方提供的服务性质、风险程度等因素确定。15.3.2第三方责任承担第三方在本合同项下的责任，由第三方自行承担。如第三方违约，甲乙双方有权要求第三方承担违约责任，并有权向第三方追偿。15.4第三方权利15.4.1第三方权利享有第三方有权根据本合同约定，享有相应的权利，包括但不限于：（1）获得甲乙双方提供的必要资料和条件；（2）按照合同约定，收取相应的服务费用；（3）在合同约定范围内，行使合同项下的权利。15.5第三方与其他各方的划分说明15.5.1第三方与甲方的划分第三方与甲方之间的关系，应根据合同约定和实际情况确定。如第三方为中介服务，甲方应支付中介费用；如第三方提供技术服务，甲方应支付技术服务费用。15.5.2第三方与乙方的划分第三方与乙方之间的关系，同样应根据合同约定和实际情况确定。如第三方为中介服务，乙方应支付中介费用；如第三方提供技术服务，乙方应支付技术服务费用。15.5.3第三方与甲乙双方的划分第三方与甲乙双方之间的关系，应明确区分。第三方在履行合同过程中，不得损害甲乙双方的合法权益。如第三方损害甲乙双方权益，甲乙双方有权要求第三方承担相应责任。16.增加的额外条款及说明16.1第三方介入前的协商甲乙双方在决定引入第三方介入前，应充分协商，确保第三方具备履行合同的能力和条件。16.2第三方介入的审查甲乙双方应共同审查第三方的资质、能力及信誉，确保第三方能够胜任合同履行。16.3第三方介入的风险评估甲乙双方应共同对第三方介入的风险进行评估，并采取必要的风险控制措施。16.4第三方介入的变更通知甲乙双方应在第三方介入后，及时通知对方，并就第三方介入的相关事宜进行协商。16.5第三方介入的合同附件第三方介入的相关协议、合同或协议书等，应作为本合同的附件，与本合同具有同等法律效力。16.6第三方介入的争议解决如第三方介入过程中发生争议，甲乙双方应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.甲乙双方营业执照复印件2.医疗器械生产许可审查申请材料3.第三方介入协议4.医疗器械生产许可审查报告5.第三方资质证明文件6.合同履行过程中的沟通记录7.付款凭证8.违约金支付凭证9.争议解决过程中的相关文件10.其他与本合同履行相关的文件附件详细要求和说明：1.甲乙双方营业执照复印件：应清晰、完整，加盖公章。2.医疗器械生产许可审查申请材料：应按照国家相关要求准备，确保真实、准确。3.第三方介入协议：应明确第三方的权利、义务、责任及费用等。4.医疗器械生产许可审查报告：应详细记录审查过程、结果及建议。5.第三方资质证明文件：应包括第三方营业执照、专业资格证书等。6.合同履行过程中的沟通记录：应包括会议纪要、邮件、短信等，以证明双方沟通内容。7.付款凭证：应清晰显示付款金额、日期、收款人等信息。8.违约金支付凭证：应清晰显示违约金金额、日期、收款人等信息。9.争议解决过程中的相关文件：应包括仲裁裁决书、法院判决书等。10.其他与本合同履行相关的文件：根据实际情况，可能包括技术文件、产品样品等。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为：（1）甲方未按时支付审查费用；（2）乙方未按时完成审查工作；（3）第三方未按约定履行义务；（4）任何一方未按合同约定履行保密义务；（5）任何一方未按合同约定履行知识产权保护义务；（6）任何一方未按合同约定履行合同解除后的处理；（7）任何一方违反合同约定的其他义务。2.责任认定标准：（1）甲方未按时支付审查费用，应向乙方支付违约金，违约金金额为未支付费用的%。（2）乙方未按时完成审查工作，应向甲方支付违约金，违约金金额为合同总金额的%。（3）第三方未按约定履行义务，应向甲乙双方承担违约责任，违约金金额由甲乙双方与第三方协商确定。（4）任何一方未按合同约定履行保密义务，应承担相应的法律责任。（5）任何一方未按合同约定履行知识产权保护义务，应承担相应的法律责任。（6）任何一方未按合同约定履行合同解除后的处理，应承担相应的违约责任。（7）任何一方违反合同约定的其他义务，应承担相应的违约责任。简要示例说明：1.甲方未按时支付审查费用，乙方有权要求甲方支付违约金人民币万元。2.乙方未按时完成审查工作，导致甲方生产计划延误，乙方应向甲方支付违约金人民币万元。3.第三方未按约定履行技术服务，导致甲方生产出现质量问题，第三方应向甲乙双方支付违约金人民币万元。4.任何一方泄露合同中的保密信息，应承担相应的法律责任，包括但不限于赔偿损失、停止侵权等。全文完。2024年度医疗器械生产许可审查合同样本2本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.2合同双方地址1.3合同双方联系方式2.合同背景2.1项目概述2.2项目目的2.3项目范围3.合同标的3.1医疗器械生产许可审查3.2审查内容3.3审查标准4.审查流程4.1审查申请4.2审查准备4.3审查实施4.4审查报告5.合同期限5.1合同生效日期5.2合同终止日期5.3合同续约6.付款方式6.1付款金额6.2付款时间6.3付款方式7.权利义务7.1双方权利7.2双方义务7.3违约责任8.保密条款8.1保密信息8.2保密义务8.3违约责任9.合同解除9.1合同解除条件9.2合同解除程序9.3合同解除后的处理10.争议解决10.1争议解决方式10.2争议解决机构10.3争议解决程序11.其他约定11.1不可抗力11.2合同附件11.3合同解释12.合同生效12.1合同签署12.2合同生效日期12.3合同生效条件13.合同解除13.1合同解除条件13.2合同解除程序13.3合同解除后的处理14.合同终止14.1合同终止条件14.2合同终止程序14.3合同终止后的处理第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1合同双方名称1.1.1甲方：[甲方全称]1.1.2乙方：[乙方全称]1.2合同双方地址1.2.1甲方地址：[甲方详细地址]1.2.2乙方地址：[乙方详细地址]1.3合同双方联系方式1.3.1甲方联系人：[甲方联系人姓名]1.3.2甲方联系电话：[甲方联系电话]1.3.3乙方联系人：[乙方联系人姓名]1.3.4乙方联系电话：[乙方联系电话]2.合同背景2.1项目概述2.1.1甲方为一家医疗器械生产企业，需申请生产许可。2.1.2乙方具备医疗器械生产许可审查资质，同意为甲方提供审查服务。2.2项目目的2.2.1通过乙方提供的审查服务，确保甲方符合医疗器械生产许可的相关要求。2.3项目范围2.3.1乙方将对甲方提供的医疗器械生产相关资料进行审查。2.3.2审查内容包括但不限于生产场所、生产设备、生产工艺、质量管理体系等方面。3.合同标的3.1医疗器械生产许可审查3.1.1乙方将对甲方提供的资料进行审查，确保其符合国家医疗器械生产许可的相关规定。3.2审查内容3.2.1乙方将对甲方提供的生产场所、生产设备、生产工艺、质量管理体系等进行审查。3.2.2审查内容包括但不限于生产场所的合规性、生产设备的合法性、生产工艺的合理性、质量管理体系的有效性等。3.3审查标准3.3.1审查标准将依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规执行。4.审查流程4.1审查申请4.1.1甲方应在合同签订后[时间]内向乙方提交审查申请。4.2审查准备4.2.1乙方将根据甲方提交的审查申请，制定审查计划。4.3审查实施4.3.1乙方将按照审查计划，对甲方进行现场审查。4.4审查报告4.4.1乙方将在审查结束后[时间]内向甲方提交审查报告。5.合同期限5.1合同生效日期5.1.1本合同自双方签字盖章之日起生效。5.2合同终止日期5.2.1本合同期限为[时间]，自合同生效之日起计算。5.3合同续约5.3.1如双方同意，本合同可经协商一致后进行续约。6.付款方式6.1付款金额6.1.1本合同总金额为人民币[金额]元。6.2付款时间6.2.1甲方应在合同签订后[时间]内支付50%的预付款。6.2.2乙方完成审查后，甲方应在[时间]内支付剩余50%的款项。6.3付款方式6.3.1甲方应通过银行转账方式支付款项。7.权利义务7.1双方权利7.1.1甲方有权要求乙方按照合同约定提供审查服务。7.1.2乙方有权要求甲方提供真实、完整的审查资料。7.2双方义务7.2.1甲方应积极配合乙方的审查工作，提供必要的资料和条件。7.2.2乙方应按照合同约定，客观、公正地完成审查工作。7.3违约责任7.3.1如甲方未按时支付款项，应向乙方支付[金额]元的违约金。7.3.2如乙方未按时完成审查工作，应向甲方支付[金额]元的违约金。8.保密条款8.1保密信息8.1.1本合同中涉及的任何技术、商业秘密、财务数据、业务计划等信息均为保密信息。8.2保密义务8.2.1双方对本合同中的保密信息负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。8.3违约责任8.3.1如一方违反保密义务，导致对方遭受损失的，违约方应承担相应的法律责任，并赔偿对方因此遭受的全部损失。9.合同解除9.1合同解除条件9.1.1如一方违反合同约定，严重损害对方利益，另一方有权解除合同。9.2合同解除程序9.2.1解除合同前，违约方应书面通知对方违约事实及解除合同意愿。9.2.2收到通知后，另一方应在[时间]内确认是否解除合同。9.3合同解除后的处理9.3.1合同解除后，双方应立即停止履行合同义务。9.3.2双方应按照合同约定，妥善处理合同解除后的遗留问题。10.争议解决10.1争议解决方式10.1.1双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。10.2争议解决机构10.2.1如协商不成，任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。10.3争议解决程序10.3.1诉讼前，双方应保持沟通，尽可能通过调解解决争议。11.其他约定11.1不可抗力11.1.1如发生不可抗力事件，导致合同无法履行，双方互不承担责任。11.2合同附件11.2.1本合同附件与本合同具有同等法律效力。11.3合同解释11.3.1本合同条款如有歧义，以双方协商一致的解释为准。12.合同生效12.1合同签署12.1.1本合同一式[份数]份，甲乙双方各执[份数]份。12.2合同生效日期12.2.1本合同自双方签字盖章之日起生效。12.3合同生效条件12.3.1本合同经双方签字盖章后，在[时间]内生效。13.合同解除13.1合同解除条件13.1.1如一方违反合同约定，严重损害对方利益，另一方有权解除合同。13.2合同解除程序13.2.1解除合同前，违约方应书面通知对方违约事实及解除合同意愿。13.2.2收到通知后，另一方应在[时间]内确认是否解除合同。13.3合同解除后的处理13.3.1合同解除后，双方应立即停止履行合同义务。13.3.2双方应按照合同约定，妥善处理合同解除后的遗留问题。14.合同终止14.1合同终止条件14.1.1合同期限届满或双方协商一致解除合同，合同终止。14.2合同终止程序14.2.1合同终止前，双方应书面通知对方终止合同意愿。14.2.2收到通知后，另一方应在[时间]内确认合同终止。14.3合同终止后的处理14.3.1合同终止后，双方应按照合同约定，妥善处理合同终止后的遗留问题。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入15.1第三方定义15.1.1本合同所称第三方，是指除甲乙双方以外的任何个人或法人，包括但不限于中介方、技术服务提供方、法律顾问等。15.2第三方介入方式15.2.1第三方介入本合同，需经甲乙双方同意，并签订相应的协议。15.3第三方介入范围15.3.1第三方介入范围限于本合同约定的范围内，包括但不限于协助审查、提供专业意见、调解争议等。16.第三方责任16.1第三方责任限额16.1.1第三方在本合同项下的责任，不得超过其与甲乙双方签订的协议中约定的责任限额。16.2第三方责任承担16.2.1第三方在履行其职责过程中，如因自身原因导致甲乙双方遭受损失的，应承担相应的法律责任。16.3第三方责任免除16.3.1如第三方因不可抗力、甲方或乙方的原因导致其无法履行职责，或履行职责不符合约定，第三方不承担责任。17.甲乙双方责任17.1第三方介入时的甲乙双方责任17.1.1甲乙双方应按照本合同约定，配合第三方履行其职责。17.2甲乙双方对第三方行为的监督17.2.1甲乙双方有权对第三方的行为进行监督