医疗器械清洁和消毒制度

医疗器械清洁和消毒制度1.前言本医疗器械清洁和消毒制度的目的是确保医疗器械的清洁和消毒工作实现卫生要求，减少交叉感染的风险，保障医疗质量和患者安全。该制度适用于本医院全部使用、清洁和消毒医疗器械的工作人员。2.术语定义医疗器械：指用于医疗、防备、诊断、治疗和病愈等活动中的仪器、设备、器具、料子和其他相关物品。清洁：指通过物理或化学方法去除医疗器械表面附着物的过程。消毒：指通过物理或化学方法杀灭或去除医疗器械表面和内部的病原微生物的过程。消毒剂：指用于消毒的药剂、溶液、蒸汽或其他物质。3.清洁工作3.1清洁要求全部医疗器械在使用前、使用中和使用后都必需进行清洁。清洁过程应遵从医疗器械使用说明书要求。清洁工作应由专业培训过的操作人员执行。3.2清洗程序依据医疗器械使用说明书，准备清洗设备和清洗剂。稳定医疗器械，将可拆卸部件拆开。清洗器械的可拆卸部件，包含内腔、表面、接头等。使用专用刷子或清洗布擦拭器械的外表面。使用清洗剂充分清洗医疗器械，并冲洗干净。检查清洗后的医疗器械，确保无残留物。将清洗后的医疗器械储存在干燥、清洁的地方。3.3清洁记录清洁工作完成后，操作人员应填写清洁记录，包含器械名称、清洁日期、清洁人员等信息。清洁记录应保存至少3年。4.消毒工作4.1消毒要求全部医疗器械在使用前、使用中和使用后都必需进行消毒。消毒过程应遵从医疗器械使用说明书要求。消毒工作应由专业培训过的操作人员执行。4.2消毒程序依据医疗器械使用说明书，准备适合的消毒剂和消毒设备。确保医疗器械表面无污物和残留物。依据医疗器械类型，选择适当的消毒方法，如化学消毒、物理消毒或高温高压灭菌。依照消毒剂的使用说明进行操作，确保实现消毒效果。消毒结束后，及时将医疗器械取出，并放置在干净、通风的地方晾干。4.3消毒记录消毒工作完成后，操作人员应填写消毒记录，包含器械名称、消毒日期、消毒剂使用情况等信息。消毒记录应保存至少3年。5.质控和监测5.1质控要求本医院设立特地的质控部门，负责医疗器械清洁和消毒的质量掌控和监督工作。质控部门应订立质量掌控流程和评估方法，对清洁和消毒工作进行定期检查。5.2监测要求定期对医疗器械清洁和消毒工作进行监测，包含采样和检测。采样应遵从规定的方法和频率，确保采样结果具有代表性。检测应使用合格的试验室，并依照相关标准进行。6.培训和教育6.1培训要求全部使用、清洁和消毒医疗器械的工作人员必需接受专业培训。医疗器械使用、清洁和消毒的培训内容应包含操作方法、注意事项、责任与义务等。6.2教育要求定期开展医疗器械使用、清洁和消毒的教育活动，提高工作人员的专业素养和安全意识。教育活动可以采用内部培训、外部课程等形式，保证内容全面、有效。7.惩罚和嘉奖7.1惩罚对于违反医疗器械清洁和消毒制度的人员，将依照相关规定予以惩罚，包含警告、记过、停职等。对于因违反规定导致医疗质量问题或患者安全事故的，将依照法律规定予以相应惩罚。7.2嘉奖对于在医疗器械清洁和消毒工作中表现出色的人员，将予以嘉奖和荣誉。嘉奖形式可以包含表扬、奖金、晋升等，以激励工作人员的乐观性和责任感。8.附则本制度的修订和解释权归本医院负责人全部。本制度自发布之日起执行，以后进行的修改和更新将及时通知并落实。以