GMP文件-药厂物料管理标准

XXXXX有限公司GMP文件

页码：1/7

滴定液、试液、指示编码：XXXXX—02—001R00

文题液、缓冲液等的管理规

程口新订口修订口复审

项目部门职务姓名日期

起草年月日

审核年月曰

批准年月曰

主管部门质量保证部颁发日期年月日

颁发数量共3份密级生效日期年月日

收文单位存档、质量保证部、化验室

目的：建立滴定液、试液、指示液、缓冲液等管理规程，

确保其配制、标化、贮藏的规范化、标准化。

范围：适用于实验中所需的滴定液、试液、指示液、缓冲

液等。

责任：操作者按本规程进行配制、复核；化验室负责人按

本规程管理、贮存；QA负责人按本规程进行监督检

查。

1.滴定液：

1.1概述：

1.1.1滴定液系指在容量分析中，用于滴定被测物质含

量的标准溶液,具有准确的浓度（取4位有效数字）。

1.1.2滴定液的浓度以“mol/L”表示，其浓度要求精

页码：2/7

题目滴定液、试液、指示液、缓冲液等的管理规程

文件编码XXXXX-02--001R00

密标定的滴定液用“XXX滴定液(YYYmol/L)”

1.1.3滴定液的浓度值与其名义值之比，称为“F”值,

常用于容量分析中的计算。

1.2仪器与用具：

1.2.1分析天平，其分度值应为0.1毫克或小于0.1毫

克，毫克组硅码需经校正。

1.2.210、25和50毫升滴定管。

1.2,310、15、20和25毫升的移液管。

1.2.4250毫升和1000毫升容量瓶。

1.3试药与试液：

1.3.1均应按《中国药典》“滴定液”项下的规定取用。

1.3.2基准试剂应有专人负责保管与领用。

1.4配制：滴定液的配制方法有间接配制法与直接配制法两种,

应根据规定选用。

1.5标定：“标定”系指根据规定的方法，用基准物质或

已标定的滴定液准确测定滴定液浓度(moI/L)的操

作过程；应严格遵照《中国药典》中该滴定液项下

的方法进行标定。

1.6贮藏与使用:

页码:3/7

题目滴定液、试液、指示液、缓冲液等的管理规程

文件编码XXXXX-02--001R00

1.6.1滴定液在配制后应按药典规定的【贮藏】条件贮

存，一般宜采用质量较好的具玻璃塞的玻璃瓶。

1.6.2应在滴定液贮瓶外的醒目处贴上标签，填写滴定

液名称及其标示浓度。

1.6.3滴定液经标定所得的浓度或其“F”值，除另有规

定外，滴定液使用周期根据试剂的稳定情况分别

规定为：见下页

页码:4/7

题目滴定液、试液、指示液、缓冲液等的管理规程

文件编码XXXXX—02—001R00

滴定液的配制与使用规定

序号名称配制与使用规定

1碘液每一个月标化一次

2高氯酸液每一个月标化一次，但室温变化

与初标时温度相比超过±5℃,必

须重新标化。

3硫代硫酸钠液每二个月标化一次

4乙醇制氢氧化钠液每二个月标化一次

5氢氧化钠液每二个月标化一次

6盐酸液每二个月标化一次

7硫酸液每二个月标化一次

8硫酸钾液二个月

9亚硝酸钠液每三个月标化一次

10高镒酸钾液每三个月标化一次

11硝酸银液每三个月标化一次

12硫氨酸铁液每三个月标化一次

13硫酸钾液每三个月标化一次，但标化时一

氯化碘液需临用新制

14澳酸钾液每三个月标化一■次

15乙二胺四醋酸二钠液每三个月标化一次，若该液系用

于标化比色液，则需临用新制

16锌液每三个月标化一次

17重络酸钾液临用新配制

页码：5/7

题目滴定液、试液、指示液、缓冲液等的管理规程

文件编码XXXXX—02—001R00

未规定周期的滴定液，临用前应重新标定滴定液。

当标定与使用时的室温相差未超过10℃,应加温

度补正值,或按有关规定进行重新标定。

1.6.4当滴定液用于测定原料药的含量时，为避免操作

者个体对判断滴定终点的差异而引入的误差，必

要时可由使用者按有关规定重新标定，其平均值

与原标定值的相对偏差不得大于0.1%,并以使用

者复标的结果为准。

1.6.5取用滴定液时，一般应事先轻摇贮存有大量滴定液

的容器，使与粘附于瓶壁的液滴混合均匀。取出后

的滴定液不得倒回原贮存容器中，以避免污染。

1.6.6当滴定液出现浑浊或其它异常情况时，该滴定液

应立即弃去，不得再用。

2.试液、指示液、缓冲液：

2.1检验用的试液、指示液、缓冲液设专人负责配制、

复核，其配制过程应严格按《中国药典》配制。

2.2所有配制应有完整的原始记录，并按规定贴上标签,

标签上应注明名称、规格、配制人、配制日期、有

效期。

页码：6/7

题目滴定液、试液、指示液、缓冲液等的管理规程

文件编码XXXXX—02—001R00

2.3凡在检验过程中发现异常情况，出现边缘样品应注

意首先核对所配制的试剂。

2.4除另有规定外，指示液、试液、缓冲液的使用周期,

根据试剂的稳定情况分别规定如下：

指示液配制与使用规定

序号名称配制与使用规定

1二甲酚橙指示液二个月内使用或临用新制少许

临用新制，应注意上清液的

2淀粉指示液

保存和有无霉变情况

3含锌碘化钾淀粉指示液临用新制

除上述指示液外的所有指示剂每一年配制一次

缓冲液配制与使用规程

序号名称配制与使用规定

一般在三个月内使用。在保存期若发现

1标准缓冲液（测PH值用）

浑浊、发霉、沉淀等现象则需重新配制。

2其它各种缓冲液一般在两个月内使用

页码：7/7

题目滴定液、试液、指示液、缓冲液等的管理规程

文件编码XXXXX—02—001R00

其它

序号名称配制与使用规定

标准氯化钠溶液、标准硫酸钾溶贮备液每一年配一次

1

液、标准铅溶液、标准碑溶液、标稀释液每一个月一次

准铁溶液贮备液每半年配一次

2醋酸铅棉花（碑盐检查用）每一年需更换一次备用

3培养基（无菌检查用）一■个月内使用

试药、试液的使用与标化周期

序号名称配制与使用规定

1一氯化碘试液临用新制

2醋酸钠试液本液配成后一个月内使用

二个月内使用，且应注意密

3硫化氢试液

闭，阴暗处保存。

4氢氧化钙试液使用前应过滤

5氨试液临用新制少量

6重氮苯磺酸试液临用新制

除有具体规定外，均应在半年

7除上述试液以外的所有试液

内使用

XXXXX有限公司GMP文件

页码：1/5

编码：XXXXX—02—002R00

文题化学试剂管理规程

□新订□修订□复审

项目部n职务姓名日期

起草年月日

审核年月日

批准年月日

主管部门质量保证部颁发日期年月日

颁发数量共份密级生效日期年月日

收文单位存档、化验室、质量保证部

目的：建立检验用化学试剂贮存、发放管理规程，防止试

剂的供应短缺、失效、误用，保证试剂的质量和操

作需要。

范围：适用于检验用化学试剂、试液的管理。

责任：化验室试剂保管员对试剂的品种、贮存、发放负责；

实验操作人员对试剂的操作、废弃品的处理负责；

质量保证部主管负责人负责对试剂的采供、复核试

剂的使用管理和购买化学试剂计划的审核；主管

经理负责购买化学试剂的批准。

规程：

1.化学试剂的选购：

页码：2/5

题目化学试剂管理规程

文件编码XXXXX—02—002R00

1.1化学试剂的选购应由质量保证部主管负责人根据试

剂保管员按库存量及实际使用消耗量的三个月量计

算制定购买计划，并提前10天上报QA审核。

1.2购买计划经QA审核签字后，交主管经理审批，由供

应部按公司购买程序购买。

1.3试剂的选购，应能满足检验用规定试剂级别，并应

避免使用过高级别造成不必要的浪费。

1.4供应部采购回的试剂应于1个工作日内交付质量保

证部主管负责人进行登记手续，记录入台帐。

2.化学试剂贮存环境：

2.1化学试剂应存放于专用试剂柜中，该柜保持阴凉、避

光；且应远离实验室、办公室，房内配置防火设施，

以防一旦发生事故能即时采取措施，减少伤害、损

失；试剂贮藏室应安装排风设施，保持房内空气流

通。

2.2试剂应按化学性能分类存放于试剂柜内，应避开阳

光、远离热源、电器设施，严禁在加热室或加热器

具旁放置有机溶剂。

页码:3/5

题目化学试剂管理规程

文件编码XXXXX—02—002R00

3.化学试剂的领用、贮存：

3.1化学试剂保管员负责试剂的贮存保管。操作人员领

取应填写领料记录并经质量保证部主管负责人审

核签字。

3.2领取试剂时应由操作人员填写领取记录，交试剂保

管员办理。

3.3不得长期存放大量试剂以防变质、失效、污染、丢

失等造成差错、安全事故和浪费。

3.4实验室操作区域的橱柜、台面上只允许存放少量即

用的试剂，不允许超量存放，多余的试剂应贮存在

规定的贮存室、柜中。

3.5各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内

容清晰，无标签或标签不清的试剂未经验明不得使用。

3.6各类试剂按其性能不同应予特别注意：

3.6.1易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧

化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂，需密塞

或蜡封保存。

3.6.2遇光易变色、分解、氧化的试剂需避光保存。

页码：4/5

题目化学试剂管理规程

文件编码XXXXX—02—002R00

3.6.3爆炸品、易燃品、腐蚀品等应单独（隔离）存放。

3.6.4遇热变质试剂在冰箱低温存放。

3.6.5标准物质一般在5℃以下低温避光贮存，开启瓶

后，应严密保持干燥以防吸水。

3.6.6特殊品种按其说明条件贮存。

3.6.7毒性物品按“化验室剧毒物品安全管理规程”（编

码：SFPAQ—02—002R00）保存。

3.7使用完毕的试剂瓶、包装物等应当天清理出实验室，

不得在室内堆积，以防残余物挥发、污染或移做它

用造成伤害。

3.8严禁倒换试药、试剂瓶以防污染、危险及影响正常

使用。

3.9各种试剂由专人配制存放于指定位置，配制人、使

用人共同负责贮存保管及监督管理，贮存期应符合

规定，过期重配。贮存期间应特别注意其外观变化,

保持瓶口的严密。注意配制与使用时室温等条件的

变化。

3.10化学试剂未经质量保证部主管负责人同意不得互

页码：5/5

题目化学试剂管理规程

文件编码XXXXX—02—002R00

相借用，未经同意严禁外借、拿用。

相关文件：

化验室剧毒物品安全管理规程

（编码：SFPAQ—02—002R00）

XXXXX有限公司GMP文件

页码：1/4

编码：XXXXX—02—003R00

文题检验用标准物质管理规程

□新订□修订□复审

项目部门职务姓名日期

起草年月日

审核年月日

批准年月日

主管部门质量保证部颁发日期年月日

颁发数量共份密级生效日期年月日

收文单位存档、化验室、质量保证部

目的：建立检验用标准物质的管理规程，以保证标准物质

的准确性、唯一性、时效性，保证药品检验结果及

时、准确。

范围：适用于药品检验用标准品、对照品的管理。

责任：试剂保管员负责标准物质的贮存、分发；质量保证

部主管负责人负责检验用标准物质的计划、领取和

指导正确使用；负责标准品审核和监督本规程的执行。

规程：

1.标准物质：指在药品检验中用于鉴别、检查或含量测

定的标准品和对照品，由国家指定.的单位制备、标定.、

供应，标准品常以mg为单位。

页码:2/4

题目检验用标准物质管理规程

文件编码XXXXX—02—003R00

2.标准物质的购买:

2.1每半年由质量保证部主管负责人根据公司年度生产

计划和有关试验，留样检验工作任务以及库存量上

报下半年度所需标准物质计划，报QA审核签字，并

经主管经理批准后，质量保证部派专人办理购买。

2.2质量保证部按“对照品、对照药材目录”的要求填

写各项内容，避免误购，到省药检所统一订购。

2.3特殊原因或新增产品需购标准物质时，可由质量保

证部主管负责人提出计划，报质量保证部长审核

签字，经公司主管经理批准后，直接向中国药品生

物制品检定所邮购或委托代购。

3.标准物质的接收与贮存：

3.1标准物质到货后，质量保证部应核对品名、编码、

数量、规格是否与计划相符，包装是否完好，封口

是否严密，标签是否清楚完好，然后交试剂保管员

做好入库记录。

3.2将标准物质按各自说明书规定的条件贮存于干燥

器或冰箱中，分类存放。贮存方法、条件参照“化

页码:3/4

题目检验用标准物质管理规程

文件编码XXXXX—02—003R00

学试剂管理规程”（编码：XXXXX—02—002R00）执

行。

3.3化验室试剂保管员接到新标准物质后应与库存记录

对照，凡标准物质更新批号后，旧批号一律报废，

严禁继续保存、使用，并报质量保证部主管负责人

批准。

4.标准物质的发放与使用：

4.1化验室根据检验工作需要，申请领取标准物质，领

料记录应由质量保证部主管负责人签字，不得过量

领取。

4.2化验室未用的标准物质应按规定条件存放，已开启

的标准物质应严封以防吸水或风化变质。

4.3标准物质按实际用量取用，已取出的标准物质严禁

倒回原瓶。

4.4质量保证部主管负责人应按“标准物质目录”核对

未用标准物质实物，如与新批号不符者一律报废,

严禁使用过期标准物质。

4.5质量保证部负责人对标准物质应严加控制，不允许

过量存放（一般存放不超过二个月的使用量），严

页码：4/4

题目检验用标准物质管理规程

文件编码XXXXX—02—003R00

禁私自拿用、外借，严格按规定方法使用。

相关文件：

1.化学试剂管理规程

“编码：XXXXX—02—002R00”

2.化验室剧毒物品安全管理规程

“编码：SMPAQ—02—002R00”

XXXXX有限公司GMP文件

页码：1/2

编码：XXXXX—02—004R00

文题微生物培养基管理规程

□新订□修订□复审

项目部门职务姓名日期

起草年月日

审核年月日

批准年月日

主管部门质量保证部颁发日期年月日

颁发数量共份密级生效日期年月日

收文单位存档、化验室、质量保证部

目的：建立微生物培养基管理规程，加强微生物培养基的

管理。

范围：适用于化验室所用微生物培养基的管理。

责任：质量保证部授权人员负责保管、分发；质量保证部

主管负责人负责对本规程执行情况的监督检查。

规程：

1.培养基室的设备及要求：培养基室应有两间（或两间

以上）用房，房间应光线充足。一间备有冰箱、天平、

pH比色计等，另一间应有高压蒸汽灭菌锅及电炉等。

2.配制前的准备工作：

2.1试管塞应用硅氟塑料塞或棉花塞。

页码:2/2

题目微生物培养基管理规程

文件编码XXXXX—02—004R00

2.1配制培养基应用玻璃容器以避免金属接触或用搪瓷

容器（21、11、51）,另外应有量筒、漏斗、滤斗、

滤纸等。

3.配制：按处方各成份准确称重，易吸潮者准确快速称重

（如成份易沾在称量纸上）。在该容器中加入蒸饵水，加

热溶解遇热分解的成分应待其它试剂溶解后最后加入,

完全溶解后测pH值。过滤于各类试管三角瓶中，及时灭

菌。使用完毕后将有菌、无菌分开。有菌的立即灭菌处

理。

4.注意事项：

4.1培养基厂配好的，要求灭菌后澄清。

4.2培养基pH值应符合规定。

4.3高压灭菌时间、压力要求准确。

4.4新购的脱水培养基应检查灵敏度。

XXXXX有限公司GMP文件

页码：1/4

编码：XXXXX—02—005R00

文题菌种的管理规程

□新订□修订□复审

项目部门职务姓名日期

起草年月日

审核年月日

批准年月日

主管部门生产技术部颁发日期年月日

颁发数量共份密级生效日期年月日

收文单位存档、化验室、质量保证部

目的：依据药品生产质量管理规范（GMP）,制订菌种

的管理规程，使操作规范化，检验标准化，确

保产品质量。

范围：适用于菌种保存和安全管理。

责任：质量保证部授权人按本规程执行；质量保证部

主管负责人负责对本规程的执行情况进行监督

检查。

规程：

1.器材：

1.1冰箱、干燥箱、真空泵、真空压力表、L形五通管、

喷灯、长颈球开小玻璃管、40目与100目筛子。

页码:2/4

题目菌种的管理规程

文件编码XXXXX-02--005R00

1.2斜面培养基、河砂、黄土或红土、脱脂牛乳、无

菌水、石蜡油、冰块。

2.保存方法：

2.1斜面冰箱保存法:在平板上选择分离良好的细菌、

放线菌和霉素菌的纯种，用接种针或环分别接种

于肉汁、淀粉或豆芽汁的斜面上，待充分生长后,

棉塞部分用油纸包扎好，放在4℃的冰箱中保存,

定期移种。有茅胞的细菌、有胞子的霉菌、放线

菌可保持半年左右，一般细菌保持一至三个月。

2.2液体石蜡封存贮藏法：将液体石蜡油分装于锥形

瓶中，经高压蒸气灭菌，再放入烘箱中一小时使

水分蒸发。在已经生长适度的斜面培养基上，加

入无菌的液体石蜡，高出斜面约3mm,用棉塞

使菌与空气隔绝，防止水分蒸发。然后直立置于

冰箱中贮藏。适用于一般细菌、放线菌及真菌，

保存期为一年。

2.3砂土保存法：

2.3.1取河砂过40目筛，加10%盐酸，加热煮沸，或

页码:3/4

题目菌种的管理规程

文件编码XXXXX-02--005R00

用10%盐酸浸泡2—4小时（盐酸用量以浸没

砂面为宜），以去除其中的有机质。倒去酸水,

以清水洗至中性、烘干。

2.3.2另取黄土、晒干、磨细，经80-100目过筛。

土与砂比例为1:4混匀，分装于小试管内（高约

1cm）,高压蒸气灭菌3—5次（每次灭菌后取出

放入37℃恒温培养箱中培养24小时，再灭菌

一次）。抽样进行灭菌检查，每10支砂土管抽

一支。将砂土倒入盛有肉汤液体培养基的平皿

中，37℃培养48小时。若仍有杂菌，则需全

部重新灭菌，再作无菌检查，确认无菌即可备用。

2.3.3将要保存的菌种用无菌水3-5ml,从斜面上洗

下，制成菌悬液，在每个砂土管内各加入0.5ml

（或10滴），搅匀，放入含P2O5或CaCL的真

空干燥器中抽气干燥。再每10支抽取1支，进

行斜面接种培养，观察生长情况和有无杂菌生

长，如果出现杂菌或菌落数很少或根本不生

长，则需重新抽样检查。确保无问题，可放入

页码：4/4

题目菌种的管理规程

文件编码XXXXX-02--005R00

冰箱或室内干燥处保存（4℃）,保存期为1一10年。

2.4冷冻干燥保存法：用无菌脱脂牛乳将已培养好的

微生物制成菌悬液，分装于无菌安祇中（每管约

0.3ml）,冷冻真空干燥后熔封安祇，冰箱保存。

保存期为5-10年。此法适用于各种微生物的菌

种保存。使用时，于无菌操作下开启安祇，滴入

肉汤培养基使溶解，再接种于合适的培养基上，

培养即得。

3.安全管理：

3.1菌种应由专人保存，用完封好放置。

3.2作废的菌种应该灭菌后再进行处理，以防发生环

境污染。

3.3为确保菌种的纯度，应选择合适的保存方法及培

养基，并严格控制传代的次数。

XXXXX有限公司GMP文件

页码：1/51

编码：XXXXX_05—001R00

文题物料分类编码管理规程

□新订□修订□复审

项目部n职务姓名日期

起草年月日

审核年月日

批准年月日

主管部门供应部颁发日期年月日

颁发数量共6份密级生效日期年月日

存档、质量保证部、生产技术部、供应部、储运部、化验室、

收文单位

固体制剂车间

目的：建立统一的公司物料编码管理规程，指导物料管理部

门给物料和产品制定专一编码，以便于管理、查找、

储存和发放。

范围：适用于公司所有原辅料、包装材料、化学试剂（化

工原料）、成品的编码。

责任：仓库保管员、取样员、化验员、车间材料员等部门

业务员按本规程执行；供应部、储运部、质量保证

部负责人负责对执行情况的监督检查。

规程：

1.物料的编码由物料分类的编码加上流水号构成。

2.同意收货的进厂物料（化学试剂）及成品等由供应部统

页码：2/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

一■编码。

3.物料分类及分类编码设定：

3.1将物料分为8类，分别以两位大写汉语拼音表示

（见下表）

包装材料

类别原料辅料标签成品化学试剂危险品

内包外包

代号YLFLNBWBBQCPHSWX

3.2物料分类编码的设定：

3.2.1按3.1项的分类方法，以两位汉语拼音大写字母确

定物料的类别；以3位数字表示物料顺序，根据顺

序将其登记在“物料编码明细”上（见附件）。

3.2.2各物料的编码应避免交叉和跨越使用。

3.2.3当某一物料不再使用，应删除其编码，在编码登记薄

的删除栏内填上删除日期和批准人。

3.2.4进库原辅材料编码后，入库、出库、取样和质量检验

过程所涉及的帐、卡、单、记录均应及时准确填写

编码。

3.2.5新增物料的名称，应由供应部提供并经质量保证部

页码：3/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

核对确认与法定名称一致后方可使用；暂不能查到

法定名称的物料,可由供应部和质量保证部共同商定使用

化学名。

3.2.6除此之外，仓库保管员将新增物料向供应部负责人

上报，由供应部负责人按本管理办法进行顺延编码，

并将新编的物料编码分送生产部、质量保证部、各

车间、各仓库保管员以备案。

4.进库物料编码：

4.1物料编码+进货年份+当年进货次数的流水号。

4.2具体编码格式:

9906

分类编码破折号流水号

解释：

YL001—9906表示编码为YL001的原料（即维生素C

片）是99年第6次进库的。

页码：4/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

附件：

物料编码明细

原料：YL（按批准文号顺序排列）

删除

编码物料名称规格备注

日期签名

YL001维生素C

YL002醋酸泼尼松

YL003磺胺甲嗯喳

YL004甲氧羊噫

YL005维生素Bi

YL006安乃近

YL007氯霉素

YL008异烟腓

YL009氨茶碱

YL010维生素B6

YL011诺氟沙星

YL012地西泮

页码：5/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

物料编码明细

删除

编码物料名称规格备注

日期签名

YL013硝酸异山梨酯

YL014硝苯地平

YL015甲硝喳

YL016盐酸小柴碱

YL017盐酸雷尼替丁

YL018盐酸四环素

YL019枸榔交喷托维林

YL020布洛芬

YL021葡萄糖酸钙

YL022叫I喋美辛

YL023对乙酰氨基酚

YL024阿司匹林

YL025咖啡因

YL026非那西丁

页码:6/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

物料编码明细

删除

编码物料名称规格备注

日期签名

YL027毗哌酸

YL028土霉素

YL029谷维素

YL030盐酸氟哌丁

YL031吠喃喳酮

YL032泛酸钙

YL033维生素B2

YL034四环素

YL035氨基比林

YL036苯巴比妥

YL037阿普喳仑

YL038毗罗昔康

YL039葡醛内酯

YL040盐酸吗琳月瓜

页码：7/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

物料编码明细

删除

编码物料名称规格备注

日期签名

YL041人工牛黄

YL042马来酸氯苯那敏

YL043尼群地平

YL044维生素U

YL045颠茄流浸膏

YL046氢氧化铝

YL047格列本麻

YL048甲氧氯普胺

YL049维脑路通

YL050盐酸普奈洛尔

YL051白芷

YL052延胡索

页码：8/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

物料编码明细

辅料：FL

删除

/IXa

代3物料名称规格备注

日期签名

FL001淀粉

FL002糊精

FL003柠檬酸

FL004硬脂酸镁

FL005酒精（乙醇）

FL006滑石粉

FL007超级覆甲淀粉钠

FL008蔗糖

FL009照甲基淀粉钠

FL010磷酸氢二钾

FL011硫酸钙

FL012微粉硅胶（用魄

页码：9/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

物料编码明细

删除

编码物料名称规格备注

日期签名

FL013羟丙纤维素

FL014酸钙

FL015液状石蜡

FL016磷酸氢钙

FL017预胶化淀粉

FL018空心胶囊

FL

纯化水

019

FL020柠檬黄

FL021胭脂红

FL022虫白蜡

页码：10/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

物料编码明细

包装材料：WB

删除

编码物料名称规格备注

日期签名

WB001维生素C片纸箱0.1gX100片X360瓶

WB015硝苯地平片纸箱10mgX100片X400瓶

WB016硝苯地平片纸箱10mgX100片X600瓶

WB017盐酸小槃碱片纸箱0.1gX100片X400瓶

枸檬酸喷托维林片

片瓶

WB018纸箱25mgX100X500

枸檬酸喷托维林片

25mgX100片X4OO瓶

WB019纸箱

WB020布洛芬片纸箱0.1gX100片X300瓶

WB021布洛芬片纸箱Q1gX100片X400瓶

WB022小J效感冒冲剂纸箱

WB023小J以菌优取海浆纸箱

WB024呷味美辛胶囊纸箱25mgX100粒X360瓶

WB025^^也酰氨基酚•片纸箱2片X200袋X40袋

WB026复方对乙酰氨差酚片纸箱2片X200袋X30盒

页码：12/51

题目物料分类编码管理规程

文件编码XXXXX—05—001R00

物料编码明细

删除

编码物料名称规格备注

日期签名

WB027