药品配制与调剂管理制度

药品配制与调剂管理制度1.规章目的本规章制度的目的是为了规范医院药房的药品配制与调剂管理工作，保障患者的用药安全，提高医疗质量，确保药品的质量和有效性。2.适用范围本规章制度适用于医院全部药房、药品配制室以及相关从业人员。3.药品配制与调剂管理岗位职责3.1药房管理员负责药品配制与调剂的管理工作，包含确保药品的质量和有效性，掌控药品的配制和调剂过程，管理药品的库存和处理过期药物等工作。3.2药房管理员应负责药品采购、入库、验收，验证供应商的资质，并保障依照规定存储药品。3.3药房管理员应定期检查药品配制和调剂设备的工作情形，及时维护和修理和更换老化设备。3.4药房管理员应负责对药品库存进行管理，确保药品的灭菌期限、有效期限和储存条件符合要求。3.5药房管理员应进行药品处方审核，确保处方的准确性和合理性，并对药品的配制和调剂进行记录和查询。3.6药房管理员应定期进行药品库存的盘点，并及时报告盘点结果和异常情况。4.药品配制与调剂管理流程4.1药品配制流程：4.1.1药品配制前，药房管理员应查阅相关药品的配方，确认所需药品和配比。4.1.2药房管理员应依照标准程序和规定，准备所需药品和配制器械，并确保药品的质量和有效期限。4.1.3药房管理员应依照配方和配比，准确称取药品，并进行准确的配制操作。4.1.4药房管理员应对配制的药品进行质量掌控，包含质量检测和质量记录，并确保药品符合相关标准和规定。4.2药品调剂流程：4.2.1药房管理员应依照医生的处方和患者的需求，准备所需药品和调剂器械。4.2.2药房管理员应对处方进行审核，确保处方的准确性和合理性。4.2.3药房管理员应依照调剂要求，准确配制所需剂量的药品，并进行准确的调剂操作。4.2.4药房管理员应对调剂的药品进行质量掌控，包含质量检测和质量记录，并确保药品符合相关标准和规定。4.2.5药房管理员应将调剂后的药品正确标识，并供应患者用药咨询和引导。5.药品储存管理5.1药品的储存条件应符合相关规定，包含适合的温度、湿度和光照等要求。5.2药品的库存应依照先进先出的原则进行管理，并定期清理过期药品。5.3药品的储存区域应干净乾净，保持通风良好，防潮防尘，并采取必需的安全措施，防止偷窃和滥用。6.药品管理记录和报告6.1药房管理员应按规定做好药品配制和调剂的记录，包含药品的名称、批号、配制或调剂的数量和日期等信息。6.2药房管理员应对药品库存进行盘点，定期编制药品库存报告，并及时报告盘点结果和异常情况。6.3药房管理员应及时向上级主管部门汇报相关药品配制和调剂的情况。7.惩罚措施7.1对于违反本规章制度的行为，将依据医院的相关纪律规定进行处理，并可能受到相应的法律责任。7.2对于严重违反药品配制与调剂管理制度的行为，将取消相关人员的从业资格，并报请有关主管部门追究法律责任。8.附则8.1本规章制度由医院负责人负责解释和修订。8.2本规章制度于发布之日起生效，并废止之前的相关规章制度。8.3本规章制度的修改和增补，需要经医院负责人批准，并进行相应的通知和培训。以上为药品配制与调剂管理制度的内容，相关从业人员应严格遵守，确保医疗