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文档简介
甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME甲方:XXX乙方:XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUMEPERSONAL2024年生物样本共享与研究合同本合同目录一览第一条定义与术语1.1生物样本1.2共享1.3研究1.4合同双方第二条生物样本的提供2.1生物样本的种类与数量2.2生物样本的收集与处理2.3生物样本的交付时间与方式第三条生物样本的使用3.1使用范围与目的3.2使用期限3.3使用方法与标准第四条保密与知识产权4.1保密义务4.2知识产权归属与使用第五条共享原则与条件5.1共享对象5.2共享方式与时间5.3共享数据的使用与保护第六条风险与责任6.1生物样本的安全与质量6.2双方的责任与义务6.3意外事件的处理第七条费用与支付7.1生物样本的提供费用7.2研究项目的资助与结算第八条监督与评估8.1合同执行的监督8.2合同效果的评估第九条合同的变更与终止9.1变更条件9.2终止条件与后果第十条争议解决10.1争议的解决方式10.2诉讼地点与法律适用第十一条合同的生效与终止日期11.1合同的生效日期11.2合同的终止日期第十二条附则12.1合同附件12.2合同的修改与补充第十三条双方签字盖章13.1甲方签字盖章13.2乙方签字盖章第十四条合同的有效期14.1合同的有效期限14.2合同的续签条件与程序第一部分:合同如下:第一条定义与术语1.1生物样本:指在科学研究、疾病诊断、治疗监测及健康评估等过程中收集的、含有生物学信息的物质,包括但不限于血液、尿液、组织、细胞等。1.2共享:指合同双方按照约定,互相提供生物样本及相关信息,用于共同或者各自的研究目的。1.3研究:指对生物样本进行科学实验、分析、探索等活动,以揭示生命现象、疾病机制、生物学特征等。1.4合同双方:指甲方(生物样本提供方)和乙方(生物样本使用方)。第二条生物样本的提供2.1生物样本的种类与数量:甲方应根据乙方的研究需求,提供相应的生物样本种类和数量。具体种类和数量由双方在合同附件中详细列明。2.2生物样本的收集与处理:甲方应按照乙方的要求,采用科学、合法的方式收集和处理生物样本。确保生物样本的安全、质量和完整性。2.3生物样本的交付时间与方式:甲方应按照合同约定,将生物样本及时、完整地交付给乙方。交付方式可以是快递、现场交付等,具体方式由双方商定。第三条生物样本的使用3.1使用范围与目的:乙方应按照合同约定,将生物样本用于约定的研究目的。未经甲方书面同意,乙方不得将生物样本用于其他目的。3.2使用期限:乙方使用生物样本的期限为合同有效期内。合同到期后,乙方如需继续使用,应与甲方另行协商。3.3使用方法与标准:乙方应按照科学、严谨的方法使用生物样本,并遵守相关法律法规和行业标准。第四条保密与知识产权4.1保密义务:双方应对在合同执行过程中获取的对方商业秘密、技术秘密等保密信息予以保密。未经对方书面同意,不得向第三方披露。4.2知识产权归属与使用:双方同意,生物样本及相关研究成果的知识产权归双方共同所有。未经双方书面同意,任何一方不得单独使用、转让、许可第三方使用生物样本及相关研究成果。第五条共享原则与条件5.1共享对象:生物样本及相关信息的共享对象限于双方约定的人员或者机构。5.2共享方式与时间:双方可通过网络、邮件、现场等方式共享生物样本及相关信息。共享时间由双方根据研究进度商定。5.3共享数据的使用与保护:双方应按照约定,合理使用共享数据,并采取措施保护数据的安全和隐私。第六条风险与责任6.1生物样本的安全与质量:甲方应确保提供的生物样本符合质量要求,不得对乙方造成不利影响。6.2双方的责任与义务:双方应按照合同约定,履行各自的义务,确保合同的顺利执行。6.3意外事件的处理:如发生不可抗力等意外事件,影响合同的履行,双方应立即协商解决,并根据实际情况减轻或者免除责任。第七条费用与支付7.1生物样本的提供费用:甲方应向乙方支付生物样本的提供费用。具体费用由双方在合同附件中详细列明。7.2研究项目的资助与结算:双方应根据研究项目的进展和资金情况,协商确定资助方式和结算时间。第八条监督与评估8.1合同执行的监督:双方应定期对合同的执行情况进行监督,确保合同条款得到遵守。8.2合同效果的评估:双方应对合同执行结果进行评估,如研究进展、共享效果等,并根据评估结果协商调整合同内容。第九条合同的变更与终止9.1变更条件:在合同执行期间,如因不可抗力等特殊情况,需变更合同内容的,双方可协商一致后进行变更。9.2终止条件与后果:合同终止的条件包括但不限于研究完成、合同到期等。合同终止后,双方应按照约定处理未了事项,包括但不限于生物样本的归还、数据的删除等。第十条争议解决10.1争议的解决方式:双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,可以选择调解或者仲裁解决。10.2诉讼地点与法律适用:如选择诉讼解决争议,双方应约定诉讼地点和适用法律。本合同适用中华人民共和国法律。第十一条合同的生效与终止日期11.1合同的生效日期:本合同自双方签字盖章之日起生效。11.2合同的终止日期:合同终止的具体日期由双方在合同终止条款中约定。第十二条附则12.1合同附件:合同附件包括生物样本的详细清单、研究项目的计划书等。12.2合同的修改与补充:合同的修改与补充应由双方书面约定,并与本合同具有同等法律效力。第十三条双方签字盖章13.1甲方签字盖章:(甲方名称)(甲方代表)13.2乙方签字盖章:(乙方名称)(乙方代表)第十四条合同的有效期14.1合同的有效期限:本合同自签字盖章之日起至合同终止日期止。14.2合同的续签条件与程序:合同到期后,如双方仍需继续合作的,应按照原合同的程序和条件进行续签。第二部分:第三方介入后的修正第一条第三方介入的定义与范围1.1第三方:指除甲方和乙方之外的任何个人、团体或机构,包括但不限于中介方、咨询方、审计方、监管机构等。1.2第三方介入的情形:第三方介入可能包括但不限于对生物样本的安全性、质量、合法性等进行评估、监督、审计或其他形式的合作。第二条第三方介入的程序与条件2.1第三方介入的程序:当甲方或乙方认为需要第三方介入时,应向对方提出书面申请,并说明介入的理由、范围和期限。双方应协商一致后确定第三方的选择。2.2第三方介入的条件:第三方介入应基于双方的共同同意,且第三方应具备相关资质、经验和能力,能够独立、公正、有效地完成介入工作。第三条第三方的责任与义务3.1第三方责任:第三方应按照合同约定和法律法规的要求,履行其介入职责,确保介入工作的独立性、公正性和有效性。3.2第三方义务:第三方应对在介入过程中获取的甲方和乙方信息予以保密,不得向任何无关方披露。未经甲方和乙方书面同意,第三方不得单独使用、转让、许可第三方使用生物样本及相关研究成果。第四条第三方介入的费用与支付4.1第三方费用:第三方介入的费用由甲方和乙方根据实际情况协商承担。4.2支付方式与时间:甲方和乙方应在第三方完成介入工作后,按照约定的方式及时支付费用。第五条第三方介入的结果与处理5.1第三方介入的结果:第三方应向甲方和乙方提供介入报告,报告中应详细记录介入过程、发现的问题及建议。5.2第三方介入的处理:甲方和乙方应根据第三方的介入报告,采取相应措施,确保生物样本的安全、质量和合法性。第六条第三方与甲乙方的关系6.1第三方与甲乙方的关系:第三方介入时,仍应遵循甲乙方的指示和要求,但第三方独立履行其介入职责。6.2第三方与其他各方的划分:第三方与甲方、乙方及其他相关方之间的权利义务关系,应以本合同及第三方与各方签订的具体协议为准。第七条第三方责任限额7.1第三方责任限额的确定:第三方责任限额应根据第三方介入的工作性质、风险程度和合同约定等因素确定。7.2第三方责任限额的表述:第三方对甲方和乙方的赔偿责任,在任何情况下均不得超过第三方介入费用的三倍。7.3第三方责任限额的适用:第三方责任限额适用于第三方在介入过程中因违约、过失或其他原因给甲方和乙方造成的损失。第八条第三方介入的终止8.1第三方介入的终止条件:第三方介入可以在合同约定的事由发生或者双方协商一致的情况下终止。8.2第三方介入的终止程序:第三方介入终止时,甲方和乙方应共同确认终止日期,并处理后续事宜。第九条争议解决9.1第三方介入引起的争议:如第三方介入引起任何争议,双方应通过友好协商解决;协商不成的,可以选择调解或者仲裁解决。9.2诉讼地点与法律适用:如选择诉讼解决争议,双方应约定诉讼地点和适用法律。本合同适用中华人民共和国法律。第十条合同的生效与终止日期10.1合同的生效日期:本合同自双方签字盖章之日起生效。10.2合同的终止日期:合同终止的具体日期由双方在合同终止条款中约定。第十一条附则11.1合同附件:合同附件包括生物样本的详细清单、研究项目的计划书等。11.2合同的修改与补充:合同的修改与补充应由双方书面约定,并与本合同具有同等法律效力。第十二条双方签字盖章12.1甲方签字盖章:(甲方名称)(甲方代表)12.2乙方签字盖章:(乙方名称)(乙方代表)第十三条合同的有效期13.1合同的有效期限:本合同自签字盖章之日起至合同终止日期止。13.2合同的续签条件与程序:合同到期后,如双方仍需继续合作的,应按照原合同的程序和条件进行续签。第二部分:第三方介入后的修正第三部分:其他补充性说明和解释说明一:附件列表:附件1:生物样本清单附件2:研究项目计划书附件3:第三方介入工作大纲附件4:第三方介入费用明细表附件5:保密协议附件6:知识产权协议附件7:生物样本质量控制标准附件8:生物样本安全操作规程附件9:研究数据共享协议附件10:合同履行监督报告附件1:生物样本清单详细要求:清单应详细列出所有生物样本的种类、数量、来源、收集时间等信息,确保信息的准确性和完整性。附件2:研究项目计划书详细要求:计划书应包括研究项目的目标、内容、方法、时间表、预期成果等,以便双方明确研究进展和预期。附件3:第三方介入工作大纲详细要求:大纲应明确第三方的介入范围、职责、工作流程、报告要求等,以确保第三方工作的顺利进行。附件4:第三方介入费用明细表详细要求:明细表应详细列出第三方的费用构成,包括咨询费、服务费、差旅费等,以便双方明确费用承担。附件5:保密协议详细要求:保密协议应明确双方对保密信息的定义、保密义务、保密期限、违约责任等,以确保双方信息的安全性。附件6:知识产权协议详细要求:知识产权协议应明确双方对知识产权的归属、使用权限、许可条件、违约责任等,以保护双方的知识产权利益。附件7:生物样本质量控制标准详细要求:标准应包括生物样本的质量要求、检测方法、合格标准等,以确保生物样本的质量符合研究需求。附件8:生物样本安全操作规程详细要求:规程应明确生物样本的安全操作要求、应急预案等,以确保生物样本的安全性。附件9:研究数据共享协议详细要求:协议应明确数据共享的方式、范围、时间、保护措施等,以确保研究数据的有效共享。附件10:合同履行监督报告详细要求:报告应包括合同履行情况的定期评估、问题及改进措施等,以便双方及时了解合同执行情况。说明二:违约行为及责任认定:违约行为:1.甲方未按约定提供生物样本或提供的生物样本不符合质量要求。2.乙方未按约定使用生物样本或未按时完成研究项目。3.第三方未按约定完成介入工作或未保守保密信息。责任认定:1.甲方违约,应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿乙方损失等。2.乙方违约,应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿甲方损失等。3.第三方违约,应承担违约责任,包括但不限于支付违约金、赔偿甲方和乙方损失等。示例说明:如甲方未按约定时间提供生物样本,导致乙方研究进度延误,甲方应支付给乙方违约金,并赔偿因延误产生的直接经济损失。说明三:法律名词及解释:1.生物样本:指在科学研究、疾病诊断、治疗监测及健康评估等过程中收集的、含有生物学信息的物质。2.共享:指合同双方按照约定,互相提供生物样本及相关信息,用于共同或者各自的研究目的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