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文档简介
…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年华东师大版选择性必修3生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题,共10分)1、生物技术安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列叙述错误的是()A.生物武器是用微生物、毒素、干扰素及重组致病菌等来形成杀伤力B.当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验,但不反对治疗性克隆C.反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿D.转基因植物合成的某些新蛋白质,可能引起少数人过敏2、关于动物细胞培养和植物组织培养的叙述,不正确的是()A.二者所用培养基有差异B.二者都需要无菌操作条件C.二者依据的生物原理相同D.二者培养的细胞都能进行有丝分裂3、犬细小病毒(CPV)单克隆抗体(CpvMcAb)可抑制病毒对宿主细胞的侵染及病毒的复制,进而杀灭幼犬体内病毒。下列相关叙述,错误的是A.在CpvMcAb的制备过程中用到了动物细胞培养和动物细胞融合技术B.给幼犬注射CPV后,CPV抗体检测呈阳性,说明发生了体液免疫反应C.经选择性培养基筛选出来的杂交瘤细胞即可直接生产CpvMcAbD.对杂交细胞培养时,需要无菌无毒环境,且温度、气体环境等要适宜4、中国的许多传统美食制作过程蕴含了生物发酵技术。下列叙述正确的是()A.泡菜制作过程中,乳酸菌将葡萄糖分解成乳酸和CO2B.腐乳制作过程中,毛霉等微生物产生了蛋白酶C.面包制作过程中,酵母菌进行无氧呼吸产生H2OD.酸奶制作过程中,醋酸菌的生长需要氧气的供应5、SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原;在SARS病人康复后的血清中有抗S蛋白的特异性抗体。研制预防SARS病毒的疫苗简要的操作流程如下,有关叙述正确的是()
A.步骤①所代表的反应过程需要RNA聚合酶B.步骤③和⑤常用的方法分别是农杆菌转化法和显微注射法C.④和⑥表达S蛋白的过程,所需ATP均来源于线粒体D.可用抗原-抗体杂交法检测细胞中是否真正成功表达了病毒S蛋白评卷人得分二、多选题(共6题,共12分)6、下图表示选用具有同一外源目的基因对某品种奶牛进行遗传特性改造的三种途径;下列有关叙述正确的是()
A.获得奶牛1通常采用显微注射法导入外源基因B.奶牛2体内不同组织细胞的基因组成一定相同C.成功获得奶牛1、2、3表明三个受体细胞都具有全能性D.奶牛1、2、3的获得均需在体外进行早期胚胎培养7、我国研究人员创造出一种新型干细胞——异种杂合二倍体胚胎干细胞;具体研究过程如下图所示,下列叙述正确的是()
A.单倍体囊胚1最可能是由卵子发育预带的,单倍体ES应取自囊胚的内细胞团B.培养液中除了需要加入血清等营养物质,还需要加入抗生素等消灭病毒C.体外培养条件下ES细胞可以增殖而不发生分化D.ES细胞在形态上表现为体积大、细胞核小、核仁明显8、下列关于治疗性克隆和生殖性克隆的说法,正确的是()A.使用病人自己的细胞产生胰岛细胞以治疗糖尿病属于治疗性克隆B.将一个克隆的胚胎植入一个女性子宫发育出婴儿的过程属于生殖性克隆C.治疗性克隆属于无性生殖,生殖性克隆属于有性生殖D.治疗性克隆和生殖性克隆技术均需要应用到动物细胞培养和核移植9、在单克隆抗体的制备过程中,杂交瘤细胞(即瘤细胞和B淋巴细胞的融合细胞)的筛选是必不可少的步骤。筛选杂交瘤细胞所用的HAT培养基成分和细胞增殖时所需的核苷酸的两条形成途径(D途径,S途径)如下表所示。已知融合所用的瘤细胞是经毒性培养基选出的中间合成途径缺失株,即只有起始合成途径,效应B细胞有两条核苷酸合成途径。若仅考虑细胞的两两融合,下列说法错误的是()。HAT培养基成分水,糖类、无机盐、次黄嘌呤、氨基糖呤(叶酸拮抗剂),胸腺嘧啶脱氧核苷等起始合成途径(D途径)由氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸,叶酸作为重要的辅酶参与这一过程中间合成途径(S建径)利用次黄嘌呤一鸟嘌呤磷酸核苷转移酶(HGPRT)和胸腺嘧啶核苷激酶(TK)催化次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷生成相应的核苷酸
A.HAT培养基中瘤细胞可利用氨基酸及其他小分子化合物合成核苷酸B.杂交瘤细胞能被筛选的原因为既具备增殖能力,又可进行S途径C.筛选出来的杂交瘤细胞分泌的均为同一种特异性抗体D.在放入HAT培养基之前的融合细胞的培养液中,有D途径的细胞有3种10、下表为5种限制酶的识别序列及切割位点,下图为某种质粒和目的基因,箭头所指为限制酶酶切位点。现要将图中的目的基因定向插入到质粒中,以制备转基因植株。下列说法正确的是()。限制酶BamHⅠEcoRⅠHindⅢNheⅠMunⅠ识别序列和切割位点G↓GATCCG↓AATTCA↓AGCTTG↓CTAGCC↓AATTG
A.BamHI和NheI切割形成相同的黏性末端B.用EcoRI和HindⅢ切割质粒,有助于目的基因的定向插入C.在目的基因和NheI的识别位点之间添加EcoRI识别位点,可改变其插入的方向D.通过花粉管通道法可将重组基因导入胚囊11、CRISPR/Cas9系统基因编辑是一种对靶向基因进行特定DNA修饰的技术;其原理是由一个向导RNA(sgRNA)分子引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割。受此机制启发,科学家们通过设计sgRNA中碱基的识别序列,即可人为选择DNA上的任一目标位点进行切割(如图所示)。CRISPR/Cas9系统基因编辑技术有时存在编辑对象出错而造成脱靶。下列相关错误的是()
A.Cas9蛋白通过破坏目标DNA的氢键实现对DNA的切割,与解旋酶的作用类似B.若脱靶率与sgRNA序列的长度有关,则sgRNA的序列越短脱靶率越高C.利用此技术对目标基因部分DNA片段进行切除可能导致染色体变异D.sgRNA的双链区域的碱基互补配对原则与目标基因的双链区域不同评卷人得分三、填空题(共5题,共10分)12、纤维素酶是一种__________,一般认为它至少包括三种组分,即__________、___________和_______________,前两种酶使纤维素分解成___________,第三种酶将纤维二糖分解成_____________。正是在这三种酶的协同作用下,纤维素最终被__________成葡萄糖,为微生物的生长提供营养,同样,也可以为人类所利用。13、蛋白质工程是指以______作为基础,通过______,对现有蛋白质进行_____,或制造一种______,以满足人类的生产和生活的需求。(基因工程在原则上只能生产______的蛋白质)
14、细胞产物的工厂化生产。
组织培养技术除了在农业上的应用外,还广泛应用于另一个重要的领域,即______。15、应用分析与比较的方法,对生殖性克隆与治疗性克隆进行列表阐述。
生殖性克隆与治疗性克隆的比较。比较项目生殖性克隆治疗性克隆含义__________用到的技术__________目的__________16、首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了______,方法是采用______。评卷人得分四、判断题(共1题,共6分)17、如果转基因植物的外源基因源于自然界,则不会存在安全性问题。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共5分)18、T-2毒素是一种由霉菌分泌的脂溶性小分子;可通过污染饲料引起畜禽中毒反应。CYP3A是猪体内降解T-2毒素的关键酶,T-2毒素可诱导CYP3A基因表达水平升高。
(1)T-2毒素是霉菌的_____(选填“初级”或“次级”)代谢产物,主要以_____方式进入猪细胞。
(2)B1和B2是CYP3A基因启动子上游的两个调控序列,为研究T-2毒素诱导CYP3A基因表达的机理,研究者首先将不同调控序列分别和CYP3A基因启动子及荧光素酶基因(LUC基因)连接构建表达载体,再分别导入猪肝细胞,然后向各组猪肝细胞培养液中加入_____,适宜条件下进行培养;24h后检测LUC酶活性,计算启动子活性相对值,结果如图1所示。据图可知,B1和B2调控序列是CYP3A基因响应T-2毒素的核心元件,理由是_____。
(3)研究表明NF-Y和Sp1两种蛋白均参与T-2毒素对CYP3A的诱导;B2是Spl的结合位点。研究者推测,NF-Y通过与B1结合,与Sp1共同调控CYP3A基因的表达。
①为证明Bl是NF-Y的结合位点,研究者依据B1序列制备了野生型和突变型探针,分别与猪肝细胞核蛋白提取物混合,实验分组及结果如图2.据实验结果推测,第4组出现阻滞带的原因是_____,进而推测第5组结果产生的原因是_____。
②研究者设计实验进一步证明了NF-Y和Spl通过互作共同发挥调控功能,实验设计思路是:增大或缩小B1和B2两者之间的距离,检测CYP3A基因的启动子活性。据此分析,实验假设是_____。评卷人得分六、综合题(共1题,共4分)19、大白菜是重要的蔬菜作物;有显著的杂种优势。科研人员用EMS诱变白菜A品系,获得了雄性不育植株Am。为研究该雄性不育性状的遗传特性,科研人员做了如下研究。
(1)A品系与Am杂交,F2代可育株377株,不育株136株,该实验结果符合孟德尔_________定律,说明该性状受________________基因控制。进一步研究发现在突变体Am中,Br基因对应的mRNA第160号位为U(在A植株中为C),导致___________,使蛋白质_________变化;该基因功能丧失。
(2)为验证Br基因功能,进行了异源转基因实验。首先需要用PCR技术筛选拟南芥Br基因突变的纯合植株M(引物结合位点如图1):T-DNA插入位点两侧的引物分别为LP和RP;T-DNA区段上的引物为BP,则PCR结果应为___________(若PCR目的片段包括完整T-DNA,则由于T-DNA过长,无条带)。
A.利用LP+RP能扩增出条带B.利用LP+RP不能扩增出条带C.利用BP+RP能扩增出条带D.利用BP+RP不能扩增出条带(3)将正常的Br基因导入M植株,质粒结构如图2所示,图中______________基因一般用于检测农杆菌是否导入了质粒,然后利用添加了_____________的培养基筛选转基因植株。获得转基因拟南芥后,检测该植株、M植株以及野生型植株的花粉粒数和单荚结种数,若结果为_______________,说明Br基因异常是导致雄性不育的原因;可用于后续研究。
参考答案一、选择题(共5题,共10分)1、A【分析】【分析】
1;生物技术安全性问题包括食物安全、生物安全、环境安全三个方面;
2;伦理问题主要在克隆人的问题上出现争议;
3;转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应、过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响).转基因食品、产品上都要标注原料来自转基因生物;如“转基因××”“转基因××加工品(制成品)”“加工原料为转基因××”“本产品为转基因××加工制成”,对于转基因食物潜在隐患要进行开展风险评估、预警跟踪等措施多环节、严谨的安全性评价,保障了现代生物技术的安全性。
【详解】
A;生物武器是指有意识的利用微生物、毒素、昆虫侵袭敌人的军队、人口、农作物或者牲畜等目标;以达到战争目的一类武器,干扰素为淋巴因子,并非生物武器,A错误;
B;当今社会的普遍观点是禁止克隆人的实验;特别是生殖性克隆,但不反对治疗性克隆,B正确;
C;试管婴儿可以设计婴儿的性别;反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计婴儿,C正确;
D;转基因植物合成的某些新蛋白质;可能引起少数人过敏,D正确。
故选A。
【点睛】2、C【分析】【分析】
植物组织培养和动物细胞培养的比较:。比较项目植物组织培养动物细胞培养原理细胞的全能性细胞增殖培养基性质固体培养基液体培养基培养基成分营养物质(蔗糖)、植物激素等营养物质(葡萄糖)、动物血清等培养结果植物体细胞株、细胞系培养目的快速繁殖、培育无毒苗等获得细胞或细胞产物
【详解】
A;植物组织培养的培养基成分含营养物质(蔗糖)、植物激素等;动物细胞培养的培养基成分含营养物质(葡萄糖)、动物血清等,A正确;
B;植物组织培养需要无菌操作条件;动物细胞培养是无菌无毒的液体环境,B正确;
C;植物组织培养的原理是植物细胞的全能性;动物细胞培养的原理是细胞增殖,C错误;
D;植物组织培养和动物细胞培养的细胞分裂方式都是有丝分裂;D正确。
故选C。3、C【分析】【分析】
由题文和选项的描述可知;该题考查学生对单克隆抗体的制备过程及动物细胞培养的相关知识的识记和理解能力。
【详解】
在单克隆抗体的制备过程中,使用的动物细胞工程技术有动物细胞培养和动物细胞融合技术,A正确;给幼犬注射CPV后,会激发体液免疫,产生相应的抗体,因此若CPV抗体检测呈阳性,说明发生了体液免疫反应,B正确;经选择性培养基筛选出来的杂交瘤细胞并不都符合人们需要,还需经过克隆化培养和抗体检测,筛选出能分泌CPVMcAb的杂交瘤细胞,C错误;对杂交细胞培养时,需要无菌无毒环境,且温度、气体环境等要适宜,D正确。4、B【分析】【分析】
1;泡菜的制作所使用的微生物是乳酸菌;代谢类型是异养厌氧型,在无氧条件下乳酸菌能够将蔬菜中的葡萄糖氧化为乳酸。
2;在利用酵母菌发酵时最好是先通入足够的无菌空气在有氧环境下一段时间使其繁殖;再隔绝氧气进行发酵。
3;豆腐的主要营养成分是蛋白质和脂肪;难以消化、吸收,毛霉、酵母菌等多种微生物分泌的蛋白酶,能将蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸,脂肪酶可将脂肪分解成甘油和脂肪酸,在多种微生物的协同下,豆腐转变成腐乳。制作过程中需要加盐腌制。
【详解】
A;乳酸菌发酵产物只有乳酸;没有二氧化碳,A错误;
B;腐乳制作过程中利用的微生物有酵母菌、曲霉和毛霉等;毛霉等微生物产生了蛋白酶,将蛋白质分解成小分子肽和氨基酸,B正确;
C;酵母菌无氧呼吸产生酒精和二氧化碳;没有水,C错误;
D;酸奶制作过程中利用的微生物是乳酸菌;乳酸菌在无氧条件下产生乳酸,D错误。
故选B。5、D【分析】【分析】
分析题图:①是以RNA为模板合成DNA的逆转录过程;②表示基因表达载体的构建过程,③表示将目的基因导入大肠杆菌细胞,④表示目的基因在原核细胞中的表达;⑤表示将目的基因导入动物细胞,⑥表示目的基因在真核细胞中的表达。
【详解】
A;步骤①所代表的反应过程是以RNA为模板合成DNA的逆转录;该过程需要逆转录酶,A错误;
B、将目的基因导入微生物细胞常用Ca2+处理法,将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法,即步骤③和⑤常用的方法分别是Ca2+处理法和显微注射法;B错误;
C;④和⑥表达S蛋白的过程;所需ATP主要来自线粒体,也可来自细胞质基质,C错误;
D;该目的基因能表达病毒S蛋白;且抗原(病毒S蛋白)能与抗体特异性结合,故可用抗原―抗体杂交法检测细胞中是否真正成功表达了病毒S蛋白,D正确。
故选D。二、多选题(共6题,共12分)6、A:D【分析】【分析】
分析题图:奶牛1的培育采用了基因工程技术;早期胚胎培养技术和胚胎移植技术;奶牛2的培育采用可基因工程技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术;奶牛3的培育采用了核移植、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术。
【详解】
A;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;A正确;
B;奶牛2的培育过程中;在囊胚阶段注入了含有外源基因的受体细胞,因此其体内不同组织细胞的基因型可能不同,B错误;
C;奶牛3表明受体细胞的细胞核具有全能性;C错误;
D;结合分析可知;奶牛1、2、3的获得均需在体外进行早期胚胎培养,D正确。
故选AD。7、A:C【分析】【分析】
分析题图:小鼠的卵细胞体外培养到囊胚时期;取内细胞团细胞培养成孤雌单倍体ES细胞,取大鼠的精子体外培养到囊胚时期,取内细胞团细胞培养成孤雄单倍体ES细胞,两种ES细胞融合成异种杂合二倍体胚胎干细胞,据此答题。
【详解】
A;图中的单倍体囊胚1最可能是由小鼠的卵子(卵细胞)发育而来;所采用的技术应为早期胚胎培养技术,图中的单倍体ES应取自囊胚的内细胞团细胞,该部位的细胞具有发育的全能性,A正确;
B;培养过程中使用的培养液除含有一些无机盐和有机盐外;还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等营养成分以及血清等物质,为避免杂菌污染,需要加入抗生素,B错误;
CD;ES在形态上表现为体积小、细胞核大、核仁明显;且在体外培养时可以维持只增殖不分化的状态,C正确、D错误。
故选AC。8、A:B:D【分析】【分析】
1;“治疗性克隆”将使人胚胎干细胞(简称ES细胞)造福于人类的一种非常重要的途径。治疗性克隆是指把患者体细胞移植到去核卵母细胞中构建形成重组胚胎;体外培养到一定时期分离出ES细胞,获得的ES细胞定向分化为所需的特定类型细胞(如神经细胞、肌肉细胞和血细胞),用于治疗。
2;生殖性克隆就是以产生新个体为目的克隆。即用生殖技术制造完整的克隆人。目的是产生一个独立生存的个体。于此相对的是研究性克隆或医学性克隆;指的是产生研究所用的克隆细胞,不产生可独立生存的个体。
【详解】
A;由分析可知;使用病人自己的细胞产生胰岛细胞以治疗糖尿病属于治疗性克隆,A正确;
B;生殖性克隆就是以产生新个体为目的克隆。即用生殖技术将一个克隆的胚胎植入一个女性子宫发育出婴儿的过程;B正确;
C;克隆是无性生殖;C错误;
D;由分析可知;治疗性克隆和生殖性克隆技术均需要应用到动物细胞培养和核移植,D正确。
故选ABD。9、A:C:D【分析】【分析】
诱导植物细胞原生质体融合物理方法包括离心;振动、电激;化学方法用聚乙二醇,诱导动物细胞融合除了以上物理化学方法可用生物方法,即灭活的病毒。
在HAT培养基中;氨甲蝶呤是叶酸的拮抗剂阻断DNA合成的主途径,未融合的瘤细胞;融合的瘤细胞--瘤细胞不能合成次黄嘌呤磷酸核糖转化酶,合成DNA的S途径也不能进行,所以最终死亡。
HAT培养基中筛选出的杂交瘤细胞;经选择性培养在适宜条件下可无限增值,然后进行单克降抗体检测,筛选出能分泌特定抗体的杂交瘤细胞。
【详解】
A;HAT培养基中含叶酸拮抗剂;其中不能进行D途径,A错误;
B;杂交瘤细胞为瘤细胞和B淋巴细胞的融合细胞;既具备增殖能力,又可在HAT培养基中进行S途径,B正确;
C;最终筛选出来的可能有多种杂交瘤细胞;分泌的可能不是同一种特异性抗体,还需进行进一步筛选,C错误;
D;仅考虑细胞的两两融合;在放入HAT培养基之前的融合细胞的培养液中,会有融合的B淋巴细胞—瘤细胞、融合的B淋巴细胞—B淋巴细胞、融合的瘤细胞—瘤细胞、未融合的B淋巴细胞、未融合的瘤细胞等多种形式的细胞,这几种形式的细胞均可进行D途径,D错误。
故选ACD。10、B:D【分析】【分析】
我国科学家采用他们独创的一种方法—花粉管通道法;将Bt基因导入了棉花细胞。花粉管通道法有多种操作方式。例如,可以用微量注射器将含目的基因的DNA溶液直接注入子房中;可以在植物受粉后的一定时间内,剪去柱头,将DNA溶液滴加在花柱切面上,使目的基因借助花粉管通道进入胚囊。除此之外,将目的基因导入植物细胞常用的方法还有农杆菌转化法。
【详解】
A;根据表格信息;BamHI形成的黏性末端是-GATC-,NheI切割形成的粘性末端是-CTAG-,两者形成的是不同的黏性末端,A错误;
B;用EcoRI和HindⅢ切割质粒;用MunI和HindⅢ切割目的基因,能让目的基因定向插入质粒的启动子和终止子之间,B正确;
C;在目的基因和NheI的识别位点之间添加EcoRI识别位点;EcoRI会破坏目的基因,不能使用EcoRI,C错误;
D;花粉管萌发时;通过花粉管通道法可将重组基因导入胚囊,实现目的基因的导入,D正确。
故选BD。11、A:C【分析】【分析】
1;基因工程的工具:①限制酶;能识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂;②DNA连接酶,连接两个核苷酸之间的磷酸二酯键;③运载体,质粒是最常用的运载体,除此之外,还有λ噬菌体衍生物、动植物病毒。
2;基因治疗:把正常的基因导入病人体内有缺陷的细胞中;使该基因的表达产物发挥功能,从而达到治疗疾病的目的。基因治疗分为体外基因治疗和体内基因治疗两种类型。
【详解】
A;根据题干信息“由一个向导RNA(sgRNA)分子引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点进行切割”;再结合图解可知能够行使特异性识别DNA序列并切割特定位点功能的分子是向导RNA(sgRNA)分子和Cas9蛋白,其类似于基因工程中限制酶,作用的化学键是磷酸二酯键,A错误;
B;非基因编辑对象也可能含有与sgRNA配对的碱基序列;造成sgRNA选错对象与之错误结合而脱靶,sgRNA的序列长短影响成功率,序列越短,脱靶率越高,B正确;
C;染色体变异会引起基因的数目或排列顺序改变;利用此技术对目标基因部分DNA片段进行切除属于基因内部碱基对的改变,不改变基因的数目和排列顺序,故不属于染色体变异,C错误;
D;sgRNA的双链区域的碱基互补配对原则遵循的是DNA与RNA之间的配对关系;而目标基因的双链区域遵循的是DNA之间的配对方式,故两者不同,D正确。
故选AC。三、填空题(共5题,共10分)12、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】复合酶C1酶CX酶葡萄糖苷酶纤维二糖葡萄糖水解13、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系基因修饰或基因合成改造新的蛋白质自然界已存在14、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】细胞产物的工厂化生产。15、略
【分析】【详解】
生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎;并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术,其目的是用于生育,获得人的复制品;治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术,其目的是用于医学研究和疾病的治疗。
据概念可知,实现生殖性克隆和治疗性克隆都会用到的技术有体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等;治疗性克隆在获取胚胎干细胞后,根据治疗目的诱导干细胞分化形成各种组织和器官,供患者移植用,故治疗性克隆还会应用到的技术为干细胞培养技术。【解析】生殖性克隆指利用克隆技术获得胚胎,并将胚胎孕育成为人类个体的克隆性技术治疗性克隆是指利用克隆技术产生特定细胞或组织等,用于治疗性移植的克隆性技术体细胞核移植技术、动物细胞培养技术、早期胚胎培养技术、胚胎移植技术等体细胞核移植技术,早期胚胎培养技术、动物细胞培养技术、胚胎移植技术、干细胞培养技术等用于生育,获得人的复制品用于医学研究和疾病的治疗16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】目的基因DNA分子杂交技术。四、判断题(共1题,共6分)17、B【分析】【详解】
来源于自然界的目的基因导入植物体后,可能破坏原有的基因结构,具有不确定性,外源基因也可能通过花粉传播,使其他植物成为“超级植物"等,所以如果转基因植物的外源基因来源于自然界,也可能存在安全性问题。本说法错误。五、实验题(共1题,共5分)18、略
【分析】【分析】
图1可知:T-2毒素是一种常见的菌素;CYP3A是降解T-2毒素的关键酶,T-2毒素可诱导其表达水平升高,当用两种调控序列同时连接启动子,启动子的活性最高。
图2可知:野生型探针能与NF-Y结合;突变型探针不能与NF-Y结合,NF-Y抗体一定能与NF-Y结合。
【详解】
(1)初级代谢产物一般是霉菌生命活动所必需的,大多存在于细胞内。次级代谢产物不是霉菌生命活动必需的,并且分泌到体外,故T-2毒素是霉菌的次级代谢产物。T-2毒素是一种由霉菌分泌的脂溶性小分子,脂溶性小分子以自由扩散的方式进入细胞。
(2)实验的自变量是有无调控序列;根据单一变量原则,对照组的目的是为了排除无光变量的影响,除了没有调控序列,其他处理和实验组相同,所以对照组和实验组猪肝细胞均导入含CYP3A基因启动子及LUC基因的表达载体,然后向各组猪肝细胞培养液中加入加入等量T-2毒素,适宜条件下进行培养。从图中信息可知,缺失两个调控序列和对照组活性一致,缺失一个比对照组活性略强,两个都存在活性最高,说明这两个调控序列是CYP3A基因响应T-2毒素的核心元件。故缺失两个调控序列或其中任一个,T-2毒素
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