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文档简介
高考化学工艺流程
1.(2020•山东)以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量SiO2,Fe2O3^AI2O3)为原料制
备高纯镁砂的工艺流程如下:
氯化钺溶液氨水
II「
菱镁矿轻烧粉T浸出卜>浸出出T沉镁|-A氢氧化化一*4^1~>高纯锲砂
TV!
废渣氨气灌液
已知浸出时产生的废渣中有SiO2,Fe(OH)3和AI(OH)3。下列说法错误的是
A.浸出镁的反应为MgO+2NH4C1=MgCI,+?NH3T+H2O
B.浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行
C.流程中可循环使用的物质有NH,NH4cl
D.分离Mg2+与AI3+、Fe3+是利用了它们氢氧化物小的不同
2(2020・山东用软铳矿(主要成分为MnCh,含少量Fe3O4AI2O3)和BaS制备高纯MnCO3
的工艺流程如下:
|成化领
.为矿粉.1ig液
——珂T蒸发|-T结晶|~T过吧T干燥f氢辄化恢
叫丽+_
呼「①试剂XI碳酸氢钺、
T净化卜U压停T"丽一臼过被T洗涤T干燥卜》高纯碳酸铭
|I
硫璜龙酒送液n
已知:MnCh是一种两性氧化物;25℃时相关物质的Ksp见下表。
物质
Fe(OH)2Fe(OH)3AI(OH)3Mn(OH)2
Ksp1x10-631x10-3861x10-323IxlO-127
回答下列问题
(1)软镒矿预先粉碎的目的是__________________________________MnCh与BaS溶液反
应转化为MnO的化学方程式为____________________________________
(2)保持BaS投料量不变,随MnOZ与BaS投料匕缩大,S的量达到最大值后无明显变
化,而Ba(OH)2的量达到最大值后会减小,减小的原因是
(3)滤液I可循环使用,应当将其导入到____________操作中(填操作单元的名称)。
(4)净化时需先加入的试剂X为(填化学式)。再使用氨水调溶液的pH,贝UpH的
理论最小值为(当溶液中某离子浓度a,LOxlcTmoLLT时,可认为该离子沉淀完
全)。
(5)碳化过程中发生反应的离子方程式为
3.(2020・新课标I)钏具有广泛用途。黏土钢矿中,钢以+3、+4、+5价的化合物存在,
还包括锦镁的铝硅酸盐,以及采用以下工艺流程可由黏土钢矿制备
SiOzFe3O4NHNOm
NaOHNaOHHCINHCI
30%H2SO44
jpH=3.0~3.1^|pll>13-|pH=8.5
滤液①1
钮矿粉一酸浸铳化中和沉淀沉淀转溶POJpH沉钿—*NH4VO,
I11111
MnO,滤渣①滤液②潼渣③滤渣④注液⑤
该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子Fe3+Fe2+Al3+Mn2+
开始沉淀pH1.97.03.08.1
完全沉淀pH3.29.04.710.1
回答下列问题:
(1)"酸浸氧化"需要加热,其原因是
(2)"酸浸氧化"中,V0+和VCP+被氧化成V0;,同时还有离子被氧化。写
出V0+转化为V0;反应的离子方程式____________________________
(3)"中和沉淀”中,钢水解并沉淀为丫2。/乂氏0,随滤液②可除去金属离子K+、Mg2+、
Na\以及部分的o
(4)“沉淀转溶"中,VNO^XHQ转化为钢酸盐溶解滤渣③的主要成分是_________。
(5)"调pH"中有沉淀生产,生成沉淀反应的化学方程式是_________。
(6)"沉钢"中析出NH4V。3晶体时,需要加入过量NH4CI,其原因是___________
4.(2020・新课标m)某油脂厂废弃的油脂加氢银催化剂主要含金属Ni、AkFe及其氧化
物,还有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镇制备硫酸银晶体(NiSO4・
7H2O):
NaOH溶液稀H40,MO?溶液NaOH溶液
滤液①滤渣②滤渣③
溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子Ni2+AP+Fe3+Fe2+
开始沉淀时(C0.01molL-i)的pH7.23.72.27.5
沉淀完全时(c1.0x10-5mo卜L-i)的pH8.74.73.29.0
回答下列问题:
(1)"碱浸"中NaOH的两个作用分别是__________________________________为回收
金属,用稀硫酸将"滤液①"调为中性,生成沉淀。写出该反应的离子方程式
(2)“滤液②"中含有的金属离子是
(3)"转化"中可替代或。2的物质是________________________若工艺流程改为先"调
pH"后"转化",即
NaOH溶液MO?溶液
滤渣③
"滤液③”中可能含有的杂质离子为
(4)利用上述表格数据,计算Ni(OH”的小二(列出计算式)。如果"转化"
后的溶液中Ni2+浓度为1.0mol-L-1,则"调pH"应控制的pH范围是
(5)硫酸镇在强碱溶液中用NaCIO氧化,可沉淀出能用作银镉电池正极材料的NiOOHo
写出该反应的离子方程式
(6)将分离出硫酸银晶体后的母液收集、循环使用,其意义是________________________
5.(2020♦江苏)实验室由炼钢污泥(简称铁泥,主要成份为铁的氧化物)制备软磁性材料a
-FezCh。
其主要实验流程如下:
铁泥----*酸浸---*还原----除杂----->沉铁-------*a-Fe2O3
(1)酸浸:用一定浓度的H2s04溶液浸取铁泥中的铁元素。若其他条件不变,实验中采取
下列措施能提高铁元素浸出率的有(填序号)。
A.适当升高酸浸温度
B.适当加快搅拌速度
C.适当缩短酸浸时间
(2)还原:向"酸浸"后的滤液中加入过量铁粉,使Fe3+完全转化为Fe2\"还原"过
程中除生成Fe2+外,还会生成(填化学式);检验Fe3+是否还原完全的实验操作
___________«
(3)除杂:向"还原"后的滤液中加入NH4F溶液,使Ca2+转化为CaF2沉淀除去。若溶
9
液的pH偏低、将会导致CaFz沉淀不完全,其原因是__________[A:sp(Ca^)=5.3xlO-,
9(*=6.3x101
(4)沉铁:将提纯后的FeSCU溶液与氨水-NH4HCO3混合溶液反应,生成FeCCh沉淀。
①生成FeCCh沉淀的离子方程式为__________________________________
②设计以FeSCU溶液、氨水-NH4HCO3混合溶液为原料,制备FeCCh的实验方案:
【FeCCh沉淀需"洗涤完全",Fe(OH”开始沉淀的pH=6.5】0
[2019年】
1.[2019•新课标I]硼酸(H3BO3)是一种重要的化工原料,广泛应用于玻璃、医药、般斗
等工艺。一种以硼镁矿(含MgzBzO'HzO、Si6及少量Fez。?、AI2O3)为原料生产硼酸
及轻质氧化镁的工艺流程如下:
(MHJSOa溶液滤渣1
r-^—I-t—I调pH=3.5---------1
硼镁矿粉—|比浸f过滤1卜」———出滤2一H,BO3
J调pH=6.5
气体f|吗收|-------T.镁卜-M虱0H),,MgCO,一»轻质氧化镁
NH4HCO3溶液母液
回答下列问题:
(1)在95℃"溶浸"硼镁矿粉,产生的气体在“吸收"中反应的化学方程式为
(2)“滤渣1”的主要成分有。为检验"过滤1"后的滤液中是否含有Fe3+离子,
可选用的化学试剂是
+
(3)根据H3BO3的解离反应:H3BO3+H2O===H+B(OH)-4,A^=5.81xlO-io,可判断
H3BO3是_____酸;在"过滤2"前,将溶液pH调节至3.5,目的是______________
(4)在“沉镁"中生成Mg(OH》MgCO3沉淀的离子方程式为母液经加热后
可返回_________工序循环使用。由碱式碳酸镁制备轻质氧化镁的方法是__________
2.[2019•新课标D]立德粉ZnSBaSd(也称锌钦白),是一种常用白色颜料。回答下列问
题:
(1)利用焰色反应的原理既可制作五彩缤纷的节日烟花,亦可定性鉴别某些金属盐。灼烧
立德粉样品时,钢的焰色为(填标号)。
A.黄色B・红色C.紫色D.绿色
(2)以重晶石(BaSO4)为原料,可按如下工艺生产立德粉:
水
重晶石网一面砌还原料_>履焉,净化的f陪1分离,干燥,渊
焦炭粉研细嚅巴L五原料I上出槽卜BaS溶液洗涤粉碎成血
1200°c硫酸锌
①在回转炉中重晶石被过量焦炭还原为可溶性硫化钢,该过程的化学方程式为
回转炉尾气中含有有毒气体,生产上可通过水蒸气变换反应将其转
化为CO2和一种清洁能源气体,该反应的化学方程式为O
②在潮湿空气中长期放置的“还原料",会逸出臭鸡蛋气味的气体,且水溶性变差。其原因
是“还原料”表面生成了难溶于水的(填化学式)。
③沉淀器中反应的离子方程式为
(3)成品中S2-的含量可以用“硬量法”测得。称取6g样品,置于碘量瓶中,移取25.00
mL0.1000molL-1的L-KI溶液于其中,并加入乙酸溶液,密闭,置暗处反应5min,有
单质硫析出。以淀粉为指示剂,过量的12用0.1000molL-iNa2s2。3溶液滴定,反应式为
I2+2SQ;==2I-+SQ,测定时消耗Na2s2。3溶液体积1/mL。终点颜色变化为
样品中S2-的含量为(写出表达式)。
3.[2019•新课标O]高纯硫酸镒作为合成银钻镒三元正极材料的原料,工业上可由天然二
氧化铳粉与硫化铳矿(还含Fe、AkMg、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺如下图所示。回
答下列问题:
相关金属离子[3(M"+)=0.1moh-i]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子Mn2+Fe2+Fe3+ARMg2+Zn2+Ni2+
开始沉淀的8.16.31.53.48.96.26.9
PH
沉淀完全的10.18.32.84.710.98.28.9
pH
(1)“滤渣1"含有S和;写出“溶浸“中二氧化锚与硫化橘反
应的偿方手甄.
(2)"氧化"中添加适量的MnO2的作用是_______________________
(3)"调pH"除铁和铝,溶液的pH范围应调节为~6之间。
(4)"除杂1"的目的是除去ZN+和Ni2+,"滤渣3"的主要成分是_____________
(5)”除杂2"的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度过高,Mg2+沉淀不完全,
原因是________________________________________________________________。
(6)写出“沉铳”的离子方程式________________________________________________
(7)层状镶钻铸三元材料可作为锂离子电池正极材料,其化学式为LiNi工。八而4,其中
NLCo、Mn的化合价分别为+2、+3、+4。当后片;时,行。
4.[2019•江苏]实验室以工业废渣(主要含CaSO4・2H2。,还含少量SiCh、
AI2O3.Fe2O3)为原料制取轻质CaCO3和(NH4)2SO4晶体,其实验流程如下:
(NHQ2CO3溶液
废渣粉末---►---►滤渣*轻质CaC()3
*例山)24)4晶体
2
(1)室温下,反应CaSO4(s)+CO3-(aq).~~^CaCO3(s)+SCh^(aq)达至I」平衡,则溶液中
4so;-)
9
-7—S4=A[A;P(CaSO4)=4.8xl0-5,^p(CaCO3)=3xl0-]o
C(C()3J
(2)将氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其离子方程式为▲;
浸取废渣时,向(NH4)2CO3溶液中加入适量浓氨水的目的是▲。
(3)废渣浸取在如图所示的装置中进行。控制反应温度在60~70℃,搅拌,反应3小时。
温度过高将会导致CaSO4的转化率下降,其原因是▲;保持温度、反应时间、反应
物和溶剂的量不变,实验中提高CaSO4转化率的操作有▲.
I季/引水浴U
(4)滤渣水洗后,经多步处理得到制备轻质CaCO3所需的CaCL溶液。设计以水洗后的滤
渣为原料制取CaCL溶液的实验方案:▲[已知pH=5时Fe(OH)3和AI(OH)3沉淀完全;
pH=8.5时AI(0H)3开始溶解。实验中必须使用的试剂:盐酸和Ca(OH)小
【2018年】
1.(2018・全国I)焦亚硫酸钠(Na2s2。5)在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。
回答下列问题:
(1)生产Na2s2。5,通常是由NaHSS过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过程的化学
方程式O
(2)利用烟道气中的SO2生产Na2s2。5的工艺为:
SO,N,CO.同体SO,
Na,COM""糠j:卜T|:H:|—|结》校木卜^^»,5,0,
pHMIpH=7-SpH-4.1
®pH=4.1时,I中为_____•—溶液(写化学式)。
②工艺中加入Na2c03固体、并再次充入S6的目的是________o
(3)制备Na2s2。5也可采用三室膜电解技术,装置如图所示,其中SO2碱吸收液中含有
NaHSCh和Na2s03。阳极的电极反应式为电解后__________室的NaHSO3
浓度增加。将该室溶液进行结晶脱水,可得至I」Na2s2。5。
用离r文果喂
MH,SO4so,■啖收液
(4)Na2s2。5可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中Na2s2。5残留量时,取50.00mL
葡萄酒样品,用0.01000molL-二的碘标准液滴定至终点,消耗10.00mL。滴定反应的离
子方程式为该样品中Na2s2。5的残留量为g-L-i(以SO2计)。
0.0001molx64父/mol
---------?_=O.128g/I2.(2018・全国II)我国是世界上最早制得和使用金属锌的国
家,一种以闪锌矿(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS杂质)为原料制备金属锌的
流程如图所示:
1CRKOrZnO锋抵
串RT还*奈诂液一4^n―棒
浮选精手一诒饶一
1
气体宓渣1滤渣2渡青3
相关金属离子[Q(M"+)=0.1molL1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子Fe3+Fe2+Zn2+Cd2+
开始沉淀的pH1.56.36.27.4
沉淀完全的pH2.88.38.29.4
回答下列问题:
(1)焙烧过程中主要反应的化学方程式为O
(2)滤渣1的主要成分除SiO2外还有;氧化除杂工序中ZnO的作用是
若不通入氧气,其后果是__O
(3)溶液中的CCF+可用锌粉除去,还原除杂工序中反应的离子方程式为
(4)电解硫酸锌溶液制备单质锌对,阴极的电极反应式为;沉积锌后的电解
3
液可返回______工序继续使用。尹(2018•全国m)KIO3是一种重要的无机化合物,可作
为食盐中的补碘剂。回答下列问题:
(1)KIO3的化学名称是_____。
(2)利用"KCIO3氧化法”制备KIO3工艺流程如下图所示:
HjO
♦I迩J髓―沼*—四的―浓缩结晶—kio»
KCIOi
IhO
滤液
"酸化反应"所得产物有KH(IO3)2、Cl2和KCI。"逐CI2"采用的方法是_______。“滤液”
中的溶质主要是_____o"调pH”中发生反应的化学方程式为。
(3)KI03也可采用“电解法"制备,装置如图所示。
①写出电解时阳极的电极反应式,
②电解过程中通过阳离子交换膜的离子主要为其迁移方向是
③与“电解法"相比,"KCQ氧化法"的主要不足之处有(写出一点)。
・江苏)以高硫铝土矿(主要成分为
4.(2018AI2O3X
Fe2O3,S1O2,少量FeS2和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe3(D4的部分工艺流
程如下:
空气、少"CaONM)U溶液FcSj
r®
滤液
(1)焙烧过程均会产生SO2,用NaOH溶液吸收过量SO2的离子方程式为
(2)添加l%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如题16图所示。
-*-r®
/80
60一丁粉+I%C«O
、
娄40
篓20
7
«
200~400600WO~l600
焙烧温度/r
Mi6m
已知:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600℃
焙烧后矿粉中硫元素总质量)
硫去除率二(1焙烧前矿粉中硫元素总质量)x0
①不添加CaO的矿粉在低于500℃焙烧时,去除的硫元素主要来源于,
②70CTC焙烧时,添加l%Ca。的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要
原因是__________________________________________________O
(3)向“过滤”得到的滤液中通入过量CO2,铝元素存在的形式由______________(填化
学式)转化为(填化学式)。
(4)"过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成
Fe3O4?nSO2,理论上完全反应消耗的n(FeS2):"(Fe2O3)=5.
(2018•江苏)以Cb、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2为原料可制备N2H4也0(水合
肿)和无水Na心。3,其主要实验流程如下:
NaOH溶液原素SO;
TT1,
Cl3-U]卜T步播H步强1吓-♦Na^Oj—JjFwjv]--♦
IT
水合M溶液
已知:①Cl2+2OH・^=CIO-+C|-+H2O颗热反应。
②N2H4旧2。沸点约118℃,具有强还原性,能与NaCIO剧烈反应生成N2o
(1)步骤I制备NaCIO溶液时.若温度超过40℃,CL与NaOH溶液反应生成NaCIOs
和NaCI,其离子方程式为;实验中控制温度除用冰水
浴外,还需采取的措施是
(2)步骤n合成N2H4旧2。的装置如题19图-1所示。NaCIO碱性溶液与尿素水溶液在
40℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110℃继续反应。实验中通过滴液漏斗滴加的
溶液是____________;使用冷凝管的目的是________________________________O
(3)步骤IV用步骤m得到的副产品Na2c。3制备无水Na2so3(水溶液中H2sO3、HSO3\
SO32-随pH的分布如题19图-2所示,Na2s。3的溶解度曲线如题19图-3所示)。
O
X
的19ffl-2-
①边搅拌边向Na2c。3溶液中通入S02制备NaHSCh溶液。实验中确定何时停止通S02的
实验操作为_________________
②请补充完整由NaHSCh溶液制备无水Na2s。3的实验方案:用
少量无水乙醇洗涤,干燥,密封包装。6.(2018•北京)磷精矿湿法制备磷酸的一种工艺流
程如下:
H2o2/ACaCCh/Q
I粗磷酸T精制磷酸
H2s脱有机碳脱硫
磷精矿一>磷精矿粉
研磨酸浸T磷石膏(主要成分为CaSO「0.5H2O)
已知:磷精矿主要成分为Ca5(PO4)3(OH),还含有Ca5(PO4)3F和有机碳等。
溶解度:Ca5(PO4)3(OH)<CaSO40.5H2O
(1)上述流程中能加快反应速率的措施有
(2)磷精矿粉酸浸时发生反应:
2Ca5(P04)3(OH)+3H20+10H2S04=10CaS040.5H20+6H3P04
①该反应体现出酸性关系:H3Po4H2SO4(填或"<")。
②结合元素周期律解释①中结论:P和S电子层数相同
(3)酸浸时,磷精矿中CaKPO^F所含氟转化为HF,并进—转化为SiF,除去。写出生成
HF的化学方程式:
(4)H2O2将粗磷酸中的有机碳氧化为C02脱除,同时自身也会发生分解。相同投料比、
相同反应时间,不同温度下的有机碳脱除率如图所示。80℃后脱除率变化的原因:
3
/
#
^
窸
涔
三
依
(5)脱硫时,CaC03稍过量,充分反应后仍有残留,原因是________.;加入BaC03可进
一步提高硫的脱除率,其离子方程式是__________________。
(6)取ag所得精制磷酸,加适量水稀释,以百里香酚酥作指示剂,用bmolL-iNaOH
溶液滴定至终点时生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液cmL精制磷酸中H3P。4的质量分数
是_______。(已知:H3P。4摩尔质量为98gmol-i)
【2017年】
1.【2017新课标1】(14分)
口4鹏012和LiFePO4都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为FeTiO3,还
含有少量MgO、SiOz等杂质)来制备,工艺流程如下:
厚/翳画谶」受含―皿。
钛铁矿
双氧水过滤FePO4LizCOj'H2ca
淀液②磷酸'"沉淀LiFePQ
高温煨烧②
回答下列问题:
(1)"酸浸"实验中,铁的浸出率结果如下图所示。由图可知,当铁的浸出率为70%时,
所采用的实验条件为O
th
(2广酸浸"后钛主要以TiOClj形式存在写出相应反应的离子方程式.
(3)TiChWzO沉淀与双氧水、氨水反应40min所得实验结果如下表所示:
ssrc3035404550
TiO2AH2。转化率%9295979388
分析40℃时TiO/RhO转化率最高的原因
(4)LizTisOis中Ti的化合价为+4,其中过氧键的数目为
(5)若"滤液②"中c(Mg2+)=0.02mol,LT,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加1倍),
使Fe3+恰好沉淀完全即溶液中c、(Fe3+)=l.OxlO-5mol•LT,此时是否有Mg3(Pd)2沉淀
生成?(列式计算)。FePCXMg3(PO4)2的备分别为L3X10-22、1.0X10-24。
(6)写出"高温城烧②"中由FePCU制备LiFePCU的化学方程式。
2.【2017・新课标2]水泥是重要的建筑材料。水泥熟料的主要成分为CaO、SiO2,并含
有一定量的铁、铝和镁等金属的氧化物。实验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示:
回答下列问题:
(1)在分解水泥样品过程中,以盐酸为溶剂,氯化铉为助溶剂,还需加入几滴硝酸。加入
硝酸的目的是__________还可使用__________代替硝酸。
(2)沉淀A的主要成分是_________其不溶于强酸但可与一种弱酸反应,该反应的化学方
程式为__________________________________
(3)加氨水过程中加热的目的是_________o沉淀B的主要成分为
(填化学式)。
(4)草酸钙沉淀经稀H2so4处理后,用KMnO4标准溶液滴定,通过测定草酸的量可间接
获知钙的含量,滴定反应为:MnO;+H++H2c2。4-乂M++82+比0。实验中称取0.400
g水泥样品,滴定时消耗了0.0500mo卜L-i的KMnCh,溶液36.00mL,则该水泥样品中钙
的质量分数为_____________
3.【2017新课标3】(15分)
重铝酸钾是一种重要的化工原料,一般由铝铁矿制备,铝铁矿的主要成分为FeOCnCh,还
含有硅、铝等杂质。制备流程如图所示:
①熔融、叙化匚R②水浸
铭铁矿_____________a-------,一■一,流渣2
Na2CO3、NaNO3-------过泣
1—1过渡
r滤液2隹蛔』滤液3晶>KzCr2。?
回答下列问题:
(1)步骤①的主要反应为:FeOCr2O3+Na2CO3+NaNO3Na2CrO4+
Fe2Os+CO2+NaNO2
上述反应配平后FedCrzd与NaNO?的系数比为。该步骤不能使用陶瓷容器,原
因是_____
(2)滤渣1中含量最多的金属元素是_______滤渣2的主要成分是及含硅杂质。
(3)步骤④调滤液2的pH使之变___________(填"大"或"小"),原因是____________
(用离子方程式表示)。
(4)有关物质的溶解度如图所示。向“滤液3”中加入适量KCI,蒸发浓缩,冷却结晶,
过滤得到K2U2O7固体。冷却到(填标号)得到的GCnCh固体产品最多。
(
0
x
3
0
0
1
0
)
眉
族
触
a.80℃b.60℃c.40℃d.10℃
步骤⑤的反应类型是
某工厂用铝铁矿粉,:含制备最终得到产品
(5)61kgCr2O340%)K2Cr2,O7,m2kg,
产率为____________
4.【2017•北京】(13分)TiCU是由钛精矿(主要成分为Ti6)制备钛(Ti)的重要中
间产物,制备纯Tid的流程示意图如下:
I钛精矿I熊丽H粗T3।蒸酒।纯T心
资料:TiCL及所含杂质氯化物的性质
化合物
SiCI4TiCkAlChFeChMgCk
沸点/℃58136181(升华)3161412
熔点/℃-69-25193304714
在TiCl4中的溶解性互溶—微溶难溶
(1)氯化过程:「02与02难以直接反应,加碳生成CO和CO2可使反应得以进行。
已知1
:TiCh⑸+2Cl2(g)=TiCI4(g)+O2(g)AM=+175.4kJmol
△秘1
2C(s)+O2(g)=2CO(g)=-220.9kJmol
①沸腾炉中加碳氯化生成TiCIMg)和CO(g)的热化学方程式:
②氯化过程中CO和CO2可以相亘转化,根据如图判断:CO2生成CO反应的—0
(填或,判断依据:
③氯化反应的尾气须处理后排放,尾气中的和经吸收可得粗盐酸、溶液,则
HCICl2FeCb
尾气的吸收液依次是_________________________
④氯化产物冷却至室温,经过滤得到粗TiCl4混合液,则滤渣中含有,
(2)精制过程:粗TiCl4经两步蒸播彳里屯TiCI*示意图如下:
物质a是______________方应控制在__________
5.【2017•江苏】(12分)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为AI2O3,含SiCh和
FezCh等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如下:
NaOHNaHCO3
注:Si6在“碱溶"时转化为铝硅酸钠沉淀。
(1)“碱溶"时生成偏铝酸钠的离子方程式为
(2)向“过滤I”所得滤液中加入NaHCOs溶液,溶液的pH(填"增大"、"不
变"或"减小"
(3)"电解I"是电解熔融AI2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是___________
(4)"电解H"是电解Na2c6溶液,原理如图所示。阳极的电极反应式为
阴极产生的物质A的化学式为
阳离子交换膜
(5)铝粉在lOOCTC时可与N2反应制备AINO在铝粉中添加少量NH4cl固体并充分混合,
有利于AIN的制备,其主要原因是
6.【2017・江苏】Q5分)某科研小组采用如下方案回收一种光盘金属层中的少量Ag(金属
层中其他金属含量过低,对实验的影响可忽略)。
15%NaCIO溶液(过量)10%氨水
TT
濯器嗨T氧化|~[过滤]1"^司……一Ag
tIr
NaOH溶液调pH滤液滤渣
已知:①NaCIO溶液在受热或酸性条件下易分解,如:3NaCIO====2NaCI+NaCIO3
i+
②AgCI可溶于氨水:AgCI+2NH3H2。^=Ag(NH3)2+Ch+2H2O
③常温时N2H4・也0(水合脱)在碱性条件下能还原Ag(NH3)2+:
4Ag(NH3)2++N2H4.H2O====4Ag[+N2T+4NH4++4NH3f+H2。
(1)"氧化"阶段需在80。(2条件下进行,适宜的加热方式为
(2)NaCIO溶液与Ag反应的产物为AgCI、NaOH和02,该反应的化学方程式为
HNO3也能氧化Ag,从反应产物的角度分析,以HNO3代替NaCIO的
缺点是__________________。
(3)为提高Ag的回收率,需对"过滤口”的滤渣进行洗涤,并
(4)若省略"过滤I",直接向冷却后的反应容器中滴加10%氨水,则需要增加氨水的用
量,除因过量NaCIO与NH3H2O反应外(该条件下NaCIO3与NH3H2O不反应),还因为
(5)请设计从“过滤D"后的滤液中获取单质Ag的实验方案:(实
验中须使用的试剂有:2mohL-i水合郦容液,1mo卜L-明2so4)。
====7.【2017海南】以工业生产硼砂所得废渣硼镁泥为原料制取MgSONFh。的过程
如图所示:
JOO*M|(O
淖清1境渣2斌*3
硼镁泥的主要成分如下表:
MgOCaO
SiO2FeO.FepOsAI2O3B2O3
30%~40%20%~25%5%~15%2%~3%1%~2%1%~2%
回答下列问题:
(1)"酸解"时应该加入的酸是_______"滤渣1"中主要含有(写化学式)。
(2)"除杂"时加入次氯酸钙、氧化镁的作用分别是________o
(3)判断"除杂"基本完成的检验方法是__________。
(4)分离滤渣3应趁热过滤的原因是___________
2.【2016海南】(8分)KAI(SO4)212H.2O(明帆)是一种复盐,在造纸等方面应用广泛。
实验室中,采用废易拉罐(主要成分为AI,含有少量的Fe、Mg杂质)制备明机的过程如
下图所示。回答下列问题:
(1)为尽量少引入杂质,试剂①应选用一(填标号)。
A.HCI溶液B.H2s。4溶液C.氨水D.NaOH溶液
(2)易拉罐溶解过程中主要反应的化学方程式为
(3)沉淀B的化学式为;将少量明帆溶于水,溶液呈弱酸性,其原因是________o
+
(4旧知:4=1.0xl014ZA|(OH)3AIO2-+H+H2O&2.0X10EAI(OH)3溶于NaOH
溶液反应的平衡常数等于O
3.【2016江苏】(12分)以电石渣[主要成分为Ca(OH)2和CaCOJ为原料制备KCIO3
的流程如下:
THQCTb7KCI
电石渣T打浆I氯化I~if转化i……—KCIO3固体
滤渣
(1)氯化过程控制电石渣过量,在75。(2左右进行。氯化时存在5与Ca(OH)2作用生成
Ca(CIO)2的反应,Ca(CIO)2进一步转化为Ca(CIO3)2,少量Ca(CIO)2分解为CaCL和5。
①生成Ca(CIO)2的化学方程式为
②提高CL转化为Ca(CQ)2的转化率的可行措施有(填序号)。
A.适当减缓通入CL速率B.充分蝌浆料C.加水使CaQH”完全溶解
(2)氯化过程中Cl2转化为Ca(CIO3)2的总反应方程式为6Ca(OH)2+6CI2=
Ca(CIO3)2+5CaCI2+6H2O
氯化完成后过滤。
6o
5O
(
0
1
840
0
2
030
瓢20
谨10
触
020406080100
温度(℃)
①滤渣的主要成分为A(填化学式)。
②滤液中Ca(CICh)2与CaCL的物质的量之比n[Ca(CIO3)2]:nfCaCh]A1:5(填
">"、或"=“)。
(3)向滤液中加入稍过量KCI固体可将Ca(CIO3)2转化为KCIO3,若溶液中KCIO3的含量
为lOOg-L1,从该溶液中尽可能多地析出KCICh固体的方法是▲。
4.【2016•四川】(16分)资源的高效利用对保护环境、促进经济持续健康发展具有重要
作甩磷尾矿主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3MgCO3。某研究小组提出了磷尾矿综合利用
的研究方案,制备具有重要工业用途的CaCO3,Mg(OH)2、P4和H2,其简化流程如下:
已知:①Ca5(PO4)3F在950℃不分解;
稹
®4Ca5(PO4)3
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