2025年苏教版高二化学下册月考试卷_第1页
2025年苏教版高二化学下册月考试卷_第2页
2025年苏教版高二化学下册月考试卷_第3页
2025年苏教版高二化学下册月考试卷_第4页
2025年苏教版高二化学下册月考试卷_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年苏教版高二化学下册月考试卷301考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、对于可逆反应A(g)+2B(g)⇌2C(g)(正反应吸热),下列图象正确的是()A.B.C.D.2、下列实验装置图(有些图中部分夹持仪器未画出)不能达到其实验目的是()A.证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚B.实验室制取乙酸乙酯C.石油分馏D.实验室制取硝基苯3、下列说法或表示法正确的是rm{(}rm{)}A.等量的硫蒸气和硫固体分别完全燃烧,后者放出热量多B.由rm{C(}石墨rm{)隆煤C(}金刚石rm{)}rm{娄陇H=+1.9kJ隆陇mol^{隆陋1}}可知,石墨比金刚石更不稳定C.在稀溶液中:rm{H^{+}+OH^{-}===H_{2}O}rm{娄陇H=-57.3kJ隆陇mol^{隆陋1}}若将含rm{1molCH_{3}COOH}的醋酸溶液与含rm{1molNaOH}的溶液混合,放出的热量小于rm{57.3kJ}D.在rm{101kPa}时,rm{2gH_{2}}完全燃烧生成液态水,放出rm{285.8kJ}热量,氢气燃烧的热化学方程式表示为rm{2H_{2}(g)+O_{2}(g)===2H_{2}O(l)娄陇H=+285.8kJ隆陇mol^{隆陋1}}rm{2H_{2}(g)+O_{2}(g)===2H_{2}O(l)娄陇H=

+285.8kJ隆陇mol^{隆陋1}}4、我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:rm{HCHO+O}rm{{,!}_{2}xrightarrow[]{麓脽禄炉录脕}}rm{HCHO+O}rm{{,!}_{2}xrightarrow[]{麓脽禄炉录脕}

}rm{CO}rm{CO}rm{{,!}_{2}}下列有关说法正确的是A.该反应为吸热反应B.rm{+H}分子中的化学键为非极性键C.rm{+H}分子中既含rm{{,!}_{2}}键又含rm{O}下列有关说法正确的是键D.每生成rm{O}消耗rm{CO_{2}}rm{HCHO}5、某有机物分子中所含原子团及其数目如表rm{.}则rm{x}的值为rm{(}rm{)}

。原子团rm{-CH_{2}-}rm{-CH_{3}}rm{-NH_{2}}rm{-OH}个数rm{n}

rm{m}

rm{a}

rm{2}

rm{X}

A.rm{m-a}B.rm{n+m+a}C.rm{m+2n-a}D.rm{2n+3m-a}6、常温下,向饱和氯水中逐滴滴入rm{0.1mol/L}的氢氧化钠溶液,rm{pH}变化如图所示,下列有关叙述正确的是rm{(}rm{)}A.rm{垄脵}点所示溶液中只存在次氯酸的电离平衡B.rm{垄脷}点所示溶液中:rm{c(Na^{+})篓Tc(Cl^{-})+c(ClO^{-})}C.rm{I^{-}}能在rm{垄脷}所示溶液中存在D.rm{垄脵}到rm{垄脷}水的电离程度逐渐减小7、核磁共振氢谱是测定有机分子结构最有用的工具之一.在有机物分子中,不同的氢原子在核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)不同.根据峰值(信号)可以确定有机物中氢原子的种类.下列有机物分子中,在核磁共振氢谱中只给出一种峰(信号)的是()A.CH30HB.CH3COCH3C.CH3COOHD.CH3COOCH3评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)8、原儿茶醛是制造医药及染料的中间体;可用于制造多种抗菌素和消炎药物.其结构如图:

请回答:

(1)原儿茶醛中含氧官能团的名称是____.

(2)1mol原儿茶醛最多能与____molH2发生加成反应.

(3)下列关于原儿茶醛的说法正确的是____(填序号).

①分子式为C7H8O3②能发生银镜反应③能与氢氧化钠溶液反应。

(4)写出满足下列条件的原儿茶醛的同分异构体的结构简式:____.

①能发生水解反应②苯环上的一氯代物有两种.9、(7分)A、B、C、D均为含苯环的化合物,且分子量B>A>C,已知有机物A的结构简式⑴写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式:__________________________________________⑵有机物B在浓H2SO4存在下,相互作用生成一种环状酯,如下图。则有机物B的结构简式为___________________,1molB最多能与_________molH2发生加成反应。⑶D和B互为同分异构体,且苯环上的一氯代物只有两种,D不与NaHCO3反应,能与Na、NaOH反应,等质量的D消耗Na、NaOH的物质的量之比为2∶3,则D的结构简式有_____种,写出其中一种物质的结构简式___________________。10、某短周期元素的原子最外层电子数为次外层的2倍,其单质甲可发生如下反应:甲+乙丙+丁+水.

(1)若丙为NO2.甲与乙反应的化学方程式为____________.

(2)若丙为SO2.

①把乙滴入硫酸铜晶体;观察到的现象是____________.

②SO2能使酸性KMnO4溶液紫红色褪去,完成下列离子方程式:____________MnO4-+____________SO2+____________H2O=____________Mn2++____________SO42-+____________H+.11、物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合后,溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等,则混合后溶液呈______.12、在rm{t隆忙}时,一定量的rm{N_{2}O_{4}}气体充入rm{2L}已经抽空的固定容积的密闭容器中发生如下反应:rm{N_{2}O_{4}(g)?2NO_{2}(g)triangleH>0}平衡后,保持恒温恒容条件,若向容器中再充入rm{N_{2}O_{4}(g)?2NO_{2}(g)triangle

H>0}平衡后则rm{NO_{2}}的体积分数将______rm{NO_{2}}填“增大”、“减小”、“不变”或“无法确定”rm{.(}rm{)}评卷人得分三、其他(共5题,共10分)13、(8分)下图是一些常见的物质间的转化关系图。C是紫红色金属单质,G是蓝色沉淀,X是葡萄糖溶液,H是砖红色沉淀,F是形成酸雨的无色有害气体,所有反应物、生成物中的水均未标出;反应②的条件是使用浓B溶液和加热。(1)A是,E是;(2)电解A溶液时阴极的反应式;(3)电解A溶液的总反应化学方程式是。14、下图转化关系中,A、B、C、D、E都是短周期元素的单质,在常温常压下A是固体,其余都是气体,且C呈黄绿色。化合物H和I两种气体相遇时产生白烟K(NH4Cl)。化合物G的焰色反应为黄色,B为氧气。反应①和②均在溶液中进行。请按要求回答下列问题。(1)写出下列物质的化学式:D、F。(2)反应②的离子方程式为。(3)向K溶液中加入硝酸酸化的硝酸银溶液,反应的现象为。(4)将少量单质C通入盛有淀粉KI溶液的试管中,液体变为蓝色。这说明单质C的氧化性于单质碘(填“强”或“弱”)。(5)向J溶液中滴入NaOH溶液时,生成的灰白色沉淀迅速变成灰绿色,最后变成红褐色。写出红褐色沉淀的化学式:。15、实验室有下列实验仪器。ABCDEF在过滤操作中除了铁架台外还需要用到的实验仪器是____、____、(用字母填写)。16、(8分)由丙烯出发,经如下反应,可合成丙烯酸(CH2=CH—COOH):(1)写出X和Y的结构简式:X_____________________;Y____________________;(2)由X生成Y的反应类型为__________;由W生成丙烯酸的反应类型为___________;(3)由CH2=CH—COOH在一定条件下可合成高分子G,反应方程式为。17、已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)利用上述信息,按以下步骤从合成(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B_________、D_________。(2)反应①~⑦中属于消去反应的是___________。(填数字代号)(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:_________。(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)。评卷人得分四、有机推断题(共4题,共16分)18、某烃A是有机化学工业的基本原料;其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型.

根据图示回答下列问题:

(1)写出A、B、C、D、E的结构简式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)写出②;④两步反应的化学方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.19、某烃A是有机化学工业的基本原料;其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①②③属于同种反应类型.

根据图示回答下列问题:

(1)写出A、B、C、D、E的结构简式:A_____,B_____,C_____,D_____,E_____;

(2)写出②;④两步反应的化学方程式:

②_________________________________;

④__________________________________.20、某研究小组按下列路线合成神经系统药物抗痫灵:

已知:①

②R1CHO+R2CH2CHO

请回答:

(1)下列说法正确的是___________。

A.化合物B能与FeCl3溶液发生显色反应。

B.化合物C能发生氧化反应。

C.具有弱碱性。

D.抗痫灵的分子式是C15H15NO3

(2)写出化合物E的结构简式___________。

(3)写出由化合物G→抗痫灵的化学方程式___________。

(4)设计以化合物C为原料经过三步制备化合物D的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)___________。

(5)化合物H是比哌啶多一个碳的同系物,写出化合物H同时符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。

IR谱和1H-NMR谱检测表明:

①分子中含有一个五元环;

②分子中含有4种不同化学环境的氢原子。21、香料甲和G都在生活中有很多用途;其合成路线如下:

已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烃基或氢原子)

②D与A互为同系物;在相同条件下;D蒸气相对于氢气的密度为39。

请回答下列问题:

(1)G中含氧官能团的名称是_______________,写出一种能鉴别A和D的试剂:________________。

(2)②的反应类型是____________,B和F的结构简式分别为______________、___________________。

(3)写出反应①的化学方程式_________________________________________________。

(4)C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的还有_______种。

(5)G的同分异构体是一种重要的药物中间体,其合成路线与G相似,请以为原料设计它的合成路线(其他所需原料自选),写出其反应流程图:_____________________________________________________________________。评卷人得分五、简答题(共2题,共18分)22、某实验小组利用如下装置合成化工原料正丁醛rm{.}发生的反应如下:

rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OHxrightarrow[H_{2}SO_{4}{录脫脠脠}]{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}CH_{3}CH_{2}CH_{2}CHO}反应物和产物的相关数据列表如下:

。rm{CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}OH

xrightarrow[H_{2}SO_{4}{录脫脠脠}]{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}CH_{3}CH_{2}CH_{2}CHO}沸点rm{/隆忙}密度rm{/(g?cm^{-3})}水中溶解性正丁醇rm{117.2}rm{0.8109}微溶正丁醛rm{75.7}rm{0.8017}微溶实验步骤如下:

将rm{6.0g}rm{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}放入rm{100mL}烧杯中,加rm{30mL}水溶解,再缓慢加入rm{5mL}浓硫酸,将所得溶液小心转移至rm{B}中rm{.}在rm{A}中加入rm{4.0g}正丁醇和几粒沸石,加热rm{.}当有蒸气出现时,开始滴加rm{B}中溶液rm{.}滴加过程中保持反应温度为rm{90隆芦95隆忙}在rm{C}中收集rm{90隆忙}以下的馏分rm{.}将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,再将有机层干燥、蒸馏后得正丁醛rm{2.0g.}回答下列问题:

rm{(1)}实验中不能将rm{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}溶液加到浓硫酸中的理由是______.

rm{(2)}加入沸石的作用是______.

rm{(3)}分液漏斗使用前必须进行的操作是______.

rm{(4)}反应温度应保持在rm{90隆芦95隆忙}其原因是______.

rm{(5)}本实验中,正丁醛的产率为______.23、丁子香酚结构简式如图:丁子香酚的一种同分异构体:

对rm{-}甲基苯甲酸乙酯rm{(F)}是有机化工原料,用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成,rm{A}的产量标志着一个国家石油化工发展水平。其方案如下:rm{(1)}写出丁子香酚的分子式________和含有的官能团名称________。rm{(2)}指出化学反应类型:rm{垄脵}________;rm{垄脷}________。rm{(3)}下列物质不能与丁子香酚发生反应的是____________填序号rm{)}A.rm{NaOH}溶液rm{B.NaHCO_{3}}溶液rm{C.Br_{2}}的四氯化碳溶液rm{D.}乙醇rm{(4)}写出反应rm{垄脹}的化学反应方程式________。rm{(5)}写出一种符合rm{(1)}含有苯环;rm{(2)}能够发生银镜反应的rm{D}的同分异构体________。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、D【分析】【解答】解:A.该反应为吸热反应;升高温度化学平衡应正向移动,正反应速率大于逆反应速率,但图象中取交点后的某点可知逆反应速率大于正反应速率,故A错误;B.增大压强,化学平衡正向移动,重新达到平衡后正反应速率大于逆反应速率,与图象不符,故B错误;

C.温度高;反应速率大,先到达平衡,即500℃时先达到平衡状态,与图象不符,故C错误;

D.由图象可知;温度高的先达到平衡,且温度高时向正反应进行的程度大,则A的含量低,故D正确;

故选D.

【分析】可逆反应A(g)+2B(g)⇌2C(g)(正反应吸热),则升高温度,正逆反应速率均增大,化学平衡正向移动;增大压强,化学平衡正向移动,结合图象来解答.2、A【分析】【解答】解:A.盐酸易挥发;盐酸与苯酚钠反应生成苯酚,则不能说明碳酸;苯酚的酸性强弱,故A错误;B.乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,饱和碳酸钠可除去乙酸、吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度,导管在液面上可防止倒吸,图中装置合理,故B正确;

C.利用沸点不同分离混合物;温度计测定馏分的温度;冷水下进上出,图中装置合理,故C正确;

D.苯与浓硝酸;浓硫酸在50~60℃发生取代反应生成硝基苯;图中水浴加热装置合理,故D正确;

故选A.

【分析】A.盐酸易挥发;盐酸与苯酚钠反应生成苯酚;

B.乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯;饱和碳酸钠可除去乙酸;吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;

C.利用沸点不同分离混合物;

D.苯与浓硝酸、浓硫酸在50~60℃发生取代反应生成硝基苯.3、C【分析】【分析】本题考查焓变与反应条件的关系、中和热、能量越低越稳定、热化学方程式中焓变与化学计量数的关系,题目难度不大。【解答】A.硫蒸气变化为硫固体为放热过程;则等量的硫蒸气和硫固体在氧气中分别完全燃烧,放出热量硫蒸气多,故A错误;

B.石墨比金刚石能量低;物质的能量越低越稳定,故B错误;

C.醋酸为弱电解质,电离吸热,所以将含rm{1molCH_{3}COOH}的稀溶液与含rm{1molNaOH}的稀溶液混合,放出的热量小于rm{57.3kJ}故C正确;

D.rm{2g}氢气燃烧放热rm{285.8KJ}rm{4g}氢气燃烧放热应为rm{2隆脕285.8KJ=571.6KJ}故D错误。

故选C。

【解析】rm{C}4、C【分析】【分析】本题以除甲醛气体为新的情境,考查了化学反应基本理论和基本概念,涉及化学反应中能量变化,分子结构、化学键以及气体的体积等相关知识。【解答】A.该反应在室温下可以进行;故该反应为放热反应,故A错误;

B.二氧化碳结构为rm{O=C=O}为极性键,故B错误;

C.甲醛中,含有碳氧双键以及两个碳氢单键,故其中rm{3}个rm{娄脛}键,rm{1}个rm{娄脨}键;故C正确;

D.每生成rm{1.8gH_{2}O}消耗氧气的物质的量为rm{0.1}没有标明状况,故不一定为rm{2.24L}故D错误。

故选C。【解析】rm{C}5、A【分析】解:若只连接甲基,rm{-CH_{2}-}不管多少个只能连接两个rm{-CH_{3}}rm{m}个能连接rm{m}个rm{-CH_{3}}

所以rm{n}个rm{-CH_{2}-}rm{m}个连接rm{-CH_{3}}共计rm{m+2}个;

由于分子中含有rm{a}个rm{-CH_{3}}和rm{2}个rm{-NH_{2}}所以连接的rm{-OH}数为:rm{m+2-a-2=m-a}

故选A.

有机物主要靠rm{C}原子连接,每个碳原子都必须形成rm{4}个共价键,以rm{1}条碳链分析考虑,先分析若只连接甲基,计算连接的甲基数目,再根据分子中含有的甲基、氨基的数目计算rm{-OH}数,rm{1}个rm{-CH-}可连接rm{1}个甲基,rm{-CH_{2}-}不管多少个只能连接两个rm{-CH_{3}}据此计算判断.

本题考查有机化合物中成键特征,题目难度中等,解答关键是明确有机物主要靠rm{C}原子连接,每个碳原子都必须形成rm{4}个共价键,试题培养了学生的分析能力及灵活应用能力.【解析】rm{A}6、B【分析】解:rm{A.垄脵}点时没有加入氢氧化钠,溶液中存在rm{HClO}和水的电离平衡;故A错误;

B.rm{垄脷}点时溶液rm{pH=7}则rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}根据电荷守恒得rm{c(H^{+})+c(Na^{+})=c(Cl^{-})+c(Cl0^{-})+c(OH^{-})}所以rm{c(Na^{+})=c(Cl^{-})+c(ClO^{-})}故B正确;

C.rm{垄脷}点时溶液存在rm{Cl0^{-}}具有强氧化性,可氧化rm{I^{-}}故C错误;

D.rm{垄脵}到rm{垄脷}溶液rm{c(H^{+})}之间减小;酸对水的电离的抑制程度减小,则水的电离程度逐渐增大,故D错误.

故选B.

向饱和氯水中逐滴滴入rm{0.1mol?L^{-1}}的氢氧化钠溶液,发生的反应为rm{Cl_{2}+H_{2}O?HCl+HClO}rm{HCl+NaOH篓TNaCl+H_{2}O}rm{HClO+NaOH篓TNaClO+H_{2}O}根据溶液的酸碱性结合电荷守恒和物料守恒分析解答.

本题综合考查氯气的性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意理解溶液中的溶质及其性质是解本题关键,题目难度中等.【解析】rm{B}7、B【分析】解:A.CH3OH中甲基中的H原子与羟基中的H原子所处化学环境不同,CH3OH有2种H原子;核磁共振氢谱中有2个峰,故A错误;

B.CH3COCH3中2个甲基连在同一个羰基上;6个H原子都是等效的,核磁共振氢谱中只给出一种峰,故B正确;

C.CH3COOH中甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同,CH3COOH有2种H原子;核磁共振氢谱中有2个峰,故C错误;

D.CH3COOCH3有2种H原子;核磁共振氢谱中有2个峰,故D错误.

故选B.

核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数.核磁共振氢谱中只给出一种峰;说明该分子中的H原子都是等效的,只有1种H原子.

本题考查核磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系,难度较小,清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数.【解析】【答案】B二、填空题(共5题,共10分)8、略

【分析】

(1)根据结构简式可知有机物中含有-OH和-CHO;为羟基和醛基,故答案为:羟基;醛基;

(2)能与氢气发生加成反应的有苯基和醛基,则1mol原儿茶醛最多能与4molH2发生加成反应;故答案为:4;

(3)分子中含有醛基,能发生银镜反应,含有酚羟基,具有酸性,可与NaOH反应,分子式为C7H6O3;则正确的是②③,故答案为:②③;

(4)能发生水解反应,说明应含有酯基,苯环上的一氯代物有两种,说明苯环上有两个取代基,且处于对位位置,应为

故答案为:.

【解析】【答案】(1)根据结构简式可知有机物中含有酚羟基和醛基;

(2)能与氢气发生加成反应的有苯基和醛基;

(3)根据结构简式判断分子式;根据含有的官能团判断可能具有的性质;

(4)能发生水解反应;说明应含有酯基,苯环上的一氯代物有两种,说明苯环上有两个取代基,且处于对位位置.

9、略

【分析】【解析】【答案】(7分)(3分)3(每空1分)(每空1分)10、略

【分析】解:短周期元素的原子最外层电子数为次外层的2倍;则为C元素;

(1)丙为NO2,则发生C与浓硝酸的反应,该反应为C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案为:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O;

(2)若丙为SO2;发生C与浓硫酸的反应,则乙为浓硫酸;

①把乙滴入硫酸铜晶体;浓硫酸具有吸水性,观察到蓝色变为白色,故答案为:蓝色变为白色;

②SO2能使酸性KMnO4溶液紫红色褪去,发生氧化还原反应,该离子反应为2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+,故答案为:2;5;2;2;5;4.【解析】C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O;蓝色变为白色;2;5;2;2;5;411、略

【分析】解:根据电荷守恒可知,rm{c(Na^{+})+c(H^{+})=c(OH^{-})+c(CH_{3}COO^{-})}溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等,则rm{c(H^{+})=c(OH^{-})}溶液为中性;

故答案为:中性.

根据电荷守恒可知,rm{c(Na^{+})+c(H^{+})=c(OH^{-})+c(CH_{3}COO^{-})}由醋酸根离子和钠离子浓度可确定氢离子和氢氧根离子浓度关系,以此确定溶液的酸碱性.

本题考查酸碱混合溶液的定性分析,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意rm{pH}与浓度的关系、电荷守恒的运用,题目难度不大.【解析】中性12、减小【分析】解:第一次达平衡后,再通入rm{NO_{2}}所到达的新平衡状态,等效为在原平衡的基础上压强增大所到达的平衡,增大压强平衡向体积减小的方向移动,平衡正向移动,当达到新平衡时rm{NO_{2}}的体积分数将减小;故答案为:减小.

第一次达平衡后,再通入rm{NO_{2}}所到达的新平衡状态;等效为在原平衡的基础上压强增大所到达的平衡,增大压强平衡向体积减小的方向移动,据此分析.

本题考查了压强对平衡移动的影响,注意利用等效思想分析,题目难度不大.【解析】减小三、其他(共5题,共10分)13、略

【分析】(1)从题中知C是紫红色金属单质,则C为Cu;G是蓝色沉淀,则G为Cu(OH)2;H是砖红色沉淀,则H是Cu2O;F是形成酸雨的无色有害气体,则F为SO2;所以B为浓H2SO4,A为D为O2,E为强碱,是NaOH或是KOH。(2)电解A溶液,阴极上Cu2+放电,反应式为:══(3)电解溶液属于放氧生酸型,总的电解方程式为:══【解析】【答案】(1)(或KOH等)(2)══(3)══14、略

【分析】【解析】【答案】(1)H2Na2O2(2)Fe+2H+=Fe2++H2↑(3)产生白色沉淀(4)强(5)Fe(OH)315、略

【分析】【解析】【答案】AEF16、略

【分析】【解析】【答案】(1)CH3CHBrCH2Br(2分);CH3CH(OH)CH2(OH)(2分)(2)水解反应(或取代反应);消去反应(各1分)(3)略(2分)17、略

【分析】【解析】【答案】四、有机推断题(共4题,共16分)18、略

【分析】【分析】

烃A是有机化学工业的基本原料;其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,且A还是一种植物生长调节剂,因此A为乙烯,故①为乙烯和氢气的加成反应生成B是乙烷,②为乙烯和氯化氢的加成反应生成C是氯乙烷。③为乙烯和水的加成反应生成D是乙醇。④为乙烯的加聚反应生成E是聚乙烯,⑤为乙烷与氯气的取代反应,据此解答。

(1)

根据以上分析可知A、B、C、D、E的结构简式分别是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反应②是乙烯与氯化氢的加成反应,方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反应④是乙烯的加聚反应,方程式为nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH219、略

【分析】【分析】

烃A是有机化学工业的基本原料;其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,且A还是一种植物生长调节剂,因此A为乙烯,故①为乙烯和氢气的加成反应生成B是乙烷,②为乙烯和氯化氢的加成反应生成C是氯乙烷。③为乙烯和水的加成反应生成D是乙醇。④为乙烯的加聚反应生成E是聚乙烯,⑤为乙烷与氯气的取代反应,据此解答。

(1)

根据以上分析可知A、B、C、D、E的结构简式分别是CH2=CH2、CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH、

(2)

反应②是乙烯与氯化氢的加成反应,方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;反应④是乙烯的加聚反应,方程式为nCH2=CH2【解析】(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH

(2)CH2=CH2+HClCH3CH2ClnCH2=CH220、略

【分析】【分析】

根据物质在转化过程中碳链结构不变,根据抗痫灵结构,结合A的分子式可推知A结构简式是:A与HCHO发生反应产生B:B与CH3Cl在AlCl3存在条件下发生取代反应产生C:C经过一系列反应,产生分子式是C8H6O3的物质D结构简式是:D与CH3CHO在碱性条件下发生信息②的反应产生E:E含有醛基,能够与银氨溶液在碱性条件下水浴加热,发生银镜反应,然后酸化产生F:F与SOCl2发生取代反应产生G:与发生取代反应产生抗痫灵:

【详解】

根据上述分析可知:A是B是C是D是E是F是G是

(1)A.化合物B是分子中无酚羟基,因此不能与FeCl3溶液发生显色反应;A错误;

B.化合物C是含有-CH3,能被酸性KMnO4溶液氧化变为-COOH;也能发生燃烧反应,故化合物C能发生氧化反应,B正确;

C.的亚氨基上含有孤对电子,能够与H+形成配位键而结合H+;因此具有弱碱性,C正确;

D.根据抗痫灵的分子结构,可知其分子式是C15H17NO3;D错误;

故合理选项是BC;

(2)根据上述分析可知化合物E结构简式是

(3)G是G与发生取代反应产生抗痫灵和HCl,该反应的化学方程式为:++HCl;

(4)化合物C是D是若以化合物C为原料经过三步制备化合物D,首先是与Cl2在光照条件下发生甲基上H原子的取代反应产生然后与NaOH的水溶液共热,发生取代反应产生该物质与O2在Cu催化下加热,发生氧化反应产生D:故由C经三步反应产生D的合成路线为:

(5)化合物H是比哌啶多一个碳的同系物;符合条件:①分子中含有一个五元环;

②分子中含有4种不同化学环境的氢原子,则其可能的同分异构体结构简式是【解析】BC++HCl21、略

【分析】【详解】

分析:由C→及反应条件可知C为苯甲醇,B为A为甲苯。在相同条件下,D的蒸气相对于氢气的密度为39,则D的相对分子质量为39×2=78,D与A互为同系物,由此知D为芳香烃,设1个D分子中含有n个碳原子,则有14n-6=78,解得n=6,故D为苯,与乙醛反应得到E,结合信息①,E为E与溴发生加成反应得到的F为F发生氧化反应生成的G为

详解:(1)根据分析可知:G为则G中含氧官能团为羧基;甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,因此;鉴别A和D的试剂为酸性高锰酸钾溶液;本题答案为:羧基;酸性高锰酸钾溶液;

(2)苯甲醛与氯仿发生加成反应生成B为F为

(3)反应①:乙酸和发生酯化反应,化学方程式为+CH3COOH+H2O。

(4)C为苯甲醇,属于芳香族化合物的苯甲醇的同分异构体有邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚和苯甲醚(),共4种;

(5)苯乙醛与甲醛反应生成再与溴发。

生加成反应生成最后发生催化氧化反应生成故合成路线为

点睛:本题主要考查结构简式、官能团、反应类型、化学方程式、限定条件下同分异构体数目的判断、合成路线中试剂和反应条件的选择等知识,意在考查考生分析问题、解决问题的能力,抓好信息是解题的关键。【解析】①.羧基②.酸性高锰酸钾溶液③.加成反应④.⑤.⑥.+CH3COOH+H2O⑦.4⑧.五、简答题(共2题,共18分)22、略

【分析】解:rm{(1)}因为浓硫酸的密度大,将rm{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}溶液加到浓硫酸中;浓硫酸溶于水会放出大量热,容易溅出伤人;

故答案为:浓硫酸溶于水会放出大量热;容易溅出伤人;

rm{(2)}加入沸石的作用是防止暴沸;故答案为:防止暴沸;

rm{(3)}分液漏斗使用前必须进行检查是否漏水;故答案为:检查是否漏水;

rm{(4)}根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在rm{90隆芦95隆忙}既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化;

故答案为:保证正丁醛及时蒸出;又可尽量避免其被进一步氧化;

rm{(5)}设正丁醛的产率为rm{x}则正丁醇的利用率为rm{x}

rm{C_{4}H_{10}O隆芦C_{4}H_{8}O}

rm{74}rm{72}

rm{4xg}rm

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论