2025年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一。已知靛蓝的结构简式如图。下列有关叙述不正确的是。

A.靛蓝分子不饱和度为13B.靛蓝能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.靛蓝分子中所有原子有可能在同一平面内D.1mol靛蓝与H2加成时最多可消耗9molH22、下列材料中不属于有机高分子化合物的是。

。A

B

C

D

酚醛树脂。

二氧化硅。

聚酯纤维。

聚丙烯酸钠。

A.AB.BC.CD.D3、下列与图有机物相关说法正确的是。

A.该物质的分子式为B.该物质中能发生的反应类型有取代、加成、消去C.1mol此物质与NaOH溶液反应最多消耗5molNaOHD.该物质中最多共面的碳原子数为8个4、下列图示(夹持装置已略去)与对应的叙述相符的是。A．乙炔气体的制备B．乙酸乙酯的收集C．乙烯气体的干燥D．丙烷气体的收集

A.AB.BC.CD.D5、已知C—C键可以绕键轴自由旋转，对于结构简式为的烃，下列说法正确的是（）

A.分子中最多有22个原子处于同一平面上B.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上C.分子中所有碳原子一定处于同一平面上D.分子中所有原子可能处于同一平面上6、下列图示烷烃的二溴代物有。

A.2种B.4种C.6种D.8种7、新冠病毒对热敏感。56℃30分钟、75%酒精、含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等均可有效灭活病毒。下列有关说法不正确的是A.84消毒液和75%的酒精是经常使用的消毒液，它们都可以使蛋白质变性B.聚丙烯纤维是生产医口罩的重要材料，佩戴医用口罩预防病毒的原理相当于化学实验中的过滤C.《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》第六版增加“新型冠状病毒在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能。”此处气溶胶中的分散剂是空气D.含氯消毒剂、过氧乙酸、乙醚和氯仿等都属于有机物8、化合物W是一种合成高分子材料的中间体；可由如图转化合成。下列说法错误的是。

A.上述反应属于取代反应B.M的一氯代物有5种(不含立体异构)C.W的所有碳原子可能处于同一平面D.M、W的水解产物之一相同评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)9、某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量之比为1：2，则下列说法正确的是A.该有机物分子中H、O原子的个数比为1：2：3B.该有机物分子中H原子的个数比为1：4C.将该有机物与发烟硝酸和固体硝酸银混合，在加热条件下若生成AgCl沉淀，则说明其含有氯元素D.该有机物的最简式为CH410、有机化合物P是重要的药物合成中间体；其某种合成途径如图所示，下列说法中正确的是。

A.该合成途径的反应类型为加成反应B.有机物P分子中所有碳原子处于同一平面内C.M、N均能发生氧化和取代反应D.有机物P苯环上的一氯代物有4种11、化合物丙是一种医药中间体；可以通过如图反应制得。下列说法正确的是。

A.丙的分子式为C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7种(不考虑立体异构)C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色12、核酸检测对防疫新冠肺炎意义重大。如图1是某脱氧核糖核酸(DNA)的结构片段；它的碱基中胞嘧啶的结构如图2所示，下列说法正确的是。

A.脱氧核糖核酸中含有的化学键都是不同原子形成的极性共价键B.脱氧核糖(C5H10O4)与葡萄糖互为同系物C.胞嘧啶的分子式为C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脱氧核糖核酸由磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成13、甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代；若甲烷分子中的4个氢原子都被苯基取代，得到的分子的结构简式如图所示，下列对该分子的描述不正确的是。

A.与苯互为同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面内C.一卤代物有3种D.属于芳香烃14、钟南山院士指出；实验证明中药连花清瘟胶囊对治疗新冠肺炎有明显疗效，G是其有效药理成分之一，存在如图转化关系：

下列有关说法正确的是A.化合物Ⅱ中所有碳原子可能都共面B.化合物Ⅰ分子中有4个手性碳原子C.化合物G、Ⅰ、Ⅱ均能发生氧化反应、取代反应、消去反应D.若在反应中，G与水按1∶1发生反应，则G的分子式为C16H20O10评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)15、某芳香烃A的质谱图如图所示：

(1)A的名称为__，1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为__。

(2)A的二氯代物共有__种。

(3)A中最多有__个原子共平面。

(4)已知9.2gA在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重__g和__g。

(5)A分子的核磁共振氢谱峰面积之比为__。16、有下列物质：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥请回答下列问题：

(1)上述物质能与HX发生取代反应有______(填序号)。

(2)上述物质能发生消去反应的有______。

(3)上述物质能发生催化氧化的有______，其中生成醛的有______，生成酮的有______。

(4)其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的有______。17、现有下列几种有机物；按要求答题。

(1)的一氯代物有_______；

(2)用系统命名法命名有机物_______；

(3)有机物的分子式为_______；

(4)的分子结构中，处在同一条直线上的碳原子有_______。18、(1)在下列物质中互为同分异构体的有___；互为同素异形体的有___；互为同系物的是___(填序号)。

①2—甲基丁烷②CH3—CH2—CH3③CH3CH2CH2OH④CH3—Cl⑤白磷⑥CH3—O—CH2CH3⑦红磷⑧CH3CH2—Cl

(2)已知有机物：甲：乙：丙：

①请写出甲中含氧官能团的名称：___、___。

②乙中饱和碳原子有___个；丙中一定在同一个平面上的碳原子有___个；

③请判别上述哪些化合物互为同分异构体：___。

(3)某有机物A的结构简式为该烃用系统命名法命名为：___；有机物A中共有__个手性碳原子；若该有机物A是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有___种。19、所有糖类均可以发生水解反应。(_______)评卷人得分四、判断题(共3题，共15分)20、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误21、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误22、CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共1题，共10分)23、有机物W用作调香剂；高分子材料合成的中间体等；制备W的一种合成路线如下。

请回答下列问题：

(1)F的化学名称是_______，⑤的反应类型是_______。

(2)E中含有的官能团是_______(写名称)，D聚合生成高分子化合物的结构简式为_______。

(3)将反应③得到的产物与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D，写出反应④的化学方程式____。

(4)与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体还有_______种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2的结构简式为_______。

(5)已知+R—X+HX参照有机物W的上述合成路线，以M和CH3Cl为原料制备F的合成路线(无机试剂任选)_______。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共20分)24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据题中靛蓝的结构简式；可知靛蓝的不饱和度为13，A项正确；

B．该分子中含有碳碳双键；能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；

C．该分子中N原子和与其直接相连的3个原子构成三角锥形；所有原子不可能处于同一平面，C项错误；

D．一个靛蓝分子中含有两个苯环、两个羰基和一个碳碳双键，所以1mol靛蓝与H2加成时最多可消耗9molH2；D项正确；

答案选C。2、B【分析】【分析】

【详解】

一般来说；相对分子质量在10000以上的为高分子，可利用缩聚反应；加聚反应得到有机高分子化合物，则：

A．酚醛树脂是苯酚与甲醛发生缩聚反应生成的高分子化合物；故A不符合要求；

B．二氧化硅为无机物；相对分子质量为60，不属于高分子化合物，故B正确；

C．聚酯纤维属于有机高分子化合物；故C不符合要求；

D．聚丙烯酸钠属于有机高分子化合物；故D不符合要求；

答案选B。3、C【分析】【详解】

A.分子式应该为C14H11O3Cl；A项错误；

B.不能发生消去反应；B项错误；

C.3个酚羟基需要消耗3molNaOH；氯原子水解需要消耗1mol，水解产物为酚羟基，故还需1mol，总共需要5molNaOH，C项正确；

D.所有碳原子都有可能共面；最多为14个，D项错误；

故答案选C。4、D【分析】【详解】

A．电石（主要成分为CaC2）与水反应可制备C2H2；由于反应剧烈，一般用饱和食盐水与电石反应，且装置图中没有将气体导出的导管，长颈漏斗的下端也没有在液面以下，A不符合题意；

B．收集乙酸乙酯时；为了防止倒吸，导管的末端不能插入饱和碳酸钠溶液中，B不符合题意；

C．KMnO4是强氧化剂，不是干燥剂，乙烯能被KMnO4氧化而发生反应；C不符合题意；

D．丙烷的密度比空气大；可以使用向上排空气法收集丙烷，D符合题意；

故选D5、B【分析】【详解】

苯环上的碳原子都是杂化，所以与苯环直接相连的原子都共面，因为键可以自由旋转，所以两个苯环可共面，此时所有碳原子与苯环上的氢原子共面，4个甲基通过旋转，都会有1个氢原子在苯环所在的平面，所以至多有26个原子共面；当键旋转到两个苯环不共面时；则有同一个苯环上的6个碳原子与此苯环直接相连的3个碳原子以及另一个苯环的旋转轴上的2个碳原子共11个碳原子共面，综上所述A；C、D错，B正确；

故答案选B。6、C【分析】【分析】

【详解】

略7、D【分析】【分析】

【详解】

A．84消毒液具有强氧化性能引起蛋白质变性；酒精能渗透到细胞内部引起蛋白质变性，从而起到杀菌消毒作用，故A正确；

B．聚丙烯纤维用于生产医用口罩；佩戴口罩起到防止病毒进入的作用，这种阻挡作用类似于过滤，故B正确；

C．气溶胶是分散质颗粒分散到空气中形成的分散系；故C正确；

D．含氯消毒剂如次氯酸钠属于无机物；故D错误；

故选：D。8、C【分析】【分析】

【详解】

A．由反应方程式知；反应过程中分子中的单键断裂，又重新形成新的单键，该反应属于取代反应，故A正确；

B．M是上下对称结构；有5种不同化学环境的氢原子，其一氯代物有5种，故B正确；

C．W中含有结构；具有甲烷的四面体构型，该结构中形成4个单键的碳原子与其连接的所有碳原子不可能处于同一平面，故C错误；

D．M；W的水解均生成乙醇；故D正确。

答案选C。二、多选题(共6题，共12分)9、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；不能确定是否含有O元素，A错误；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知该有机物分子中N(C):N(H)=1:4；B正确；

C．根据元素守恒可知若生成AgCl沉淀；则说明其含有氯元素，C正确；

D．由于无法确定该物质中是否含有C；H之外的元素；所以无法确定最简式，D错误；

综上所述答案为BC。10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．比较反应物和生成物的结构变化知；M中的I原子被N分子形成的基团取代得到P分子，该反应为取代反应，故A错误；

B．有机物P分子中含有多个饱和碳原子；具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不在同一个平面上，故B错误；

C．M；N分子中含有碳碳叁键；可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，且可以发生燃烧反应，故可以发生氧化反应，结构中含有苯环，苯环上的氢原子及烃基上的氢原子在一定条件下可以被取代，故C正确；

D．P分子中含有两个苯环；上面的苯环有两种不同化学环境的氢原子，下面的苯环由于单键可以旋转，具有对称性，也有两种不同化学环境的氢原子，所以一氯取代物共有4种，故D正确。

故选CD。11、BC【分析】【分析】

有机物甲；乙、丙都含有碳碳双键；可以发生加成反应，氧化反应；乙和丙中含有酯基，可以发生取代反应，由此分析。

【详解】

A．由丙的结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2；故A不符合题意；

B．甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，二氯代物分为两个氯取代在一个碳原子上，两个氯原子取代在两个碳原子上两种情况，将两个氯原子取代在①号碳上，有一种情况；两个氯原子取代在两个碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④号碳，共6种情况，故二氯代物有1+6=7种，故B符合题意；

C．乙的结构中含有碳碳双键和酯基；碳碳双键可以发生加成反应；氧化反应，酯基可以发生取代反应，故C符合题意；

D．甲；丙结构中均含有碳碳双键；能被高锰酸钾氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；

答案选BC。12、CD【分析】【分析】

【详解】

A．根据脱氧核糖核酸结构片段可知，其中含有的化学键既有不同原子形成的极性共价键，也有原子之间形成的非极性共价键；A项错误；

B．脱氧核糖（）与葡萄糖（）的分子组成不相差个原子团；不互为同系物，B项错误；

C．由胞嘧啶的结构可知其分子式为分子中含有碳碳双键，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C项正确；

D．根据脱氧核糖核酸结构片段示意图可知脱氧核糖核酸由磷酸；脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成；D项正确.

故选：CD。13、AB【分析】【分析】

【详解】

A．该分子中含有4个苯环，与苯结构不相似，分子组成也不相差若干个CH2原子团；二者不互为同系物，故A错误；

B．该分子中含有饱和碳原子；该饱和碳原子具有甲烷的结构特点，所有的碳原子不可能在同一平面内，故B错误；

C．根据对称性可知；四个苯环完全相同，每个苯环上含有3种H，则此一卤代物有3种同分异构体，故C正确；

D．该有机物只含碳和氢；且含有苯环，则属于芳香烃，故D正确；

答案选AB。14、AB【分析】【分析】

G酸性条件下反应生成化合物I和Ⅱ；G可能是化合物I和Ⅱ形成的酯类，据此分析解答。

【详解】

A．苯环上所有原子共平面；乙烯分子中所有原子共平面、羰基中原子共平面；单键可以旋转，所以化合物Ⅱ中所有碳原子可能共平面，故A正确；

B．I中连接4个羟基的碳原子都是手性碳原子；即含有4个手性碳原子，故B正确；

C．G中含有酯基和醇羟基；酚羟基、羧基、碳碳双键；I中含有羧基和醇羟基，Ⅱ中含有酚羟基、碳碳双键和羧基，Ⅱ不能发生消去反应，故C错误；

D．若在反应中，G和水以1∶1发生反应，根据原子守恒，G分子式中含有18个H原子，G的分子式为C16H18O10；故D错误；

故选AB。三、填空题(共5题，共10分)15、略

【分析】【分析】

根据芳香烃A的质谱图可判断其相对分子质量等于92，A属于芳香烃，其分子式为C7H8，结构简式是

【详解】

(1)由上述分析可知，A为名称为甲苯；其完全燃烧的化学方程式为：C7H8+9O27CO2+4H2O；1molA完全燃烧消耗氧气的物质的量为9mol；故答案为：甲苯；9mol；

(2)二氯代物甲基上一种，甲基上一个苯环上一个存在邻间对同分异构体，1号有一个氯原子，2、3、4位置有一个氯原子，共3种同分异构体，两个氯原子在苯环上的同分异构体：一个氯原子在1或5号碳，另一个氯原子在2；3、4、5或1，存在4种同分异构体，第一个氯原子在2号碳，另一个氯原子在3、4号碳，存在2种同分异构体，二氯甲苯共存在10种同分异构体；故答案为：10；

(3)苯环上所有原子是共面的，甲烷中最多只有三个原子共面，单键可以旋转，所以分子中最多有13个原子共平面；故答案为：13；

(4)由甲苯燃烧的化学方程式：C7H8+9O27CO2+4H2O，9.2g甲苯的物质的量为0.1mol，完全燃烧会生成0.7molCO2和0.4molH2O，通过浓硫酸时增重的是水的质量：0.4mol18g/mol=7.2g，通过碱石灰时增重的是CO2的质量：0.7mol44g/mol=30.8g；故答案为：7.2；30.8；

(5)由甲苯的结构简式：分子中共含有4种等效氢，其个数之比为：1∶2∶2∶3；故分子的核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶3。【解析】①.甲苯②.9mol③.10④.13⑤.7.2⑥.30.8⑦.1∶2∶2∶316、略

【分析】【详解】

（1）含有羟基的物质可以与HX发生取代反应；则上述物质能与HX发生取代反应有①②③④⑤⑥。

（2）醇发生消去反应的条件是：醇分子中连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子；且此相邻的碳原子上必须连有氢原子，上述物质能发生消去反应的有②③④⑤。

（3）醇发生催化氧化反应的条件是：醇分子中与羟基相连的碳原子上有氢原子；符合条件的是①②③④⑥；若醇分子中与羟基相连的碳原子上有2个或3个氢原子，发生催化氧化生成醛，符合条件的是①②④⑥；若醇分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，发生催化氧化生成酮，符合条件的是③。

（4）醇发生消去反应生成烯烃的条件是：醇分子中连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上必须连有氢原子；醇分子中与羟基相连的碳原子上有2个或3个氢原子，发生催化氧化生成醛，符合条件的是②④。【解析】(1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④17、略

【分析】【分析】

有机物系统命名法步骤：1；选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时；支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小；

【详解】

（1）分子中有9种不同的氢；则其一氯代物有9种；

（2）由分析可知；名称为：2-甲基-3-乙基戊烷；

（3）由图可知，分子式为C9H10O3；

（4）碳碳叁键两端的原子共线，苯环对位的原子共线，则处在同一条直线上的碳原子有5个。【解析】(1)9

(2)2-甲基-3-乙基戊烷。

(3)C9H10O3

(4)518、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)互为同分异构体的化合物具有相同的分子式、不同结构，满足条件的有③和⑥；互为同素异形体的物质一定为同种元素形成的不同单质，满足条件的有⑤和⑦；互为同系物的物质必须满足结构相似，分子间相差一个或多个CH2原子团；满足该条件的为①和②；④和⑧；

(2)①甲为含有的含氧官能团为醛基和羟基；

②乙中羟基所连的C原子为饱和碳原子；故饱和碳原子只有一个；丙中苯环上的六个碳原子一定在一个平面上，苯环所连接的C原子在同一平面上，故一定在同一平面上的C原子有8个；

③互为同分异构体的化合物具有相同的分子式；不同结构；满足条件的有甲和丙；

(3)由结构简式可知，该烷烃的最长碳链由5个碳原子，支链为2个甲基，名称为2，3-二甲基戊烷；该烷烃中含有一个手性碳原子；连在同一个碳原子上的甲基形成的烯烃相同，根据碳原子成4键规律可知，能够生成该烷烃的烯烃有5种。【解析】③和⑥⑤和⑦①和②、④和⑧醛基(醇)羟基18甲和丙2，3—二甲基戊烷1519、略

【分析】【详解】

二糖和多糖能水解，单糖不能水解，故错误。【解析】错误四、判断题(共3题，共15分)20、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。21、B【分析】【详解】

核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成，故答案为：错误。22、B【分析】【详解】

CH3CH=CHCH3分子中的4个碳原子在同一平面上，不可能在同一直线上，错误。五、有机推断题(共1题，共10分)23、略

【分析】【分析】

由B的结构可知A为A与溴发生加成反应生成B，B发生水解反应生成C为C催化氧化的产物继续氧化生成D，则D为对比D、E分子式可知D分子内脱去1分子水生成E，故D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E，则E为E与F发生酯化反应生成W为据此解答。

【详解】

(1)根据F的结构简式可判断其化学名称是苯甲醇；⑤为D在浓硫酸；加热条件下发生消去反应生成E；

(2)E的结构为含有的官能团是碳碳双键、羧基，D含有羧基和羟基，能发生聚合反应生成酯类高分子化合物，结构简式为

(3)经过反应③，是羟基连接的碳原子上有2个氢原子的碳原子发生氧化反应生成醛基得到与O2在催化剂、加热的条件下反应可得D，反应④的化学方程式2+O22

(4)与A具有含有相同官能团的芳香化合物的同分异构体，苯环上可以连接一个甲基和一个-CH=CH2，有三种结构，也可以是苯环上连接-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2，共5种，其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的结构简式为

(5)由苯制备苯甲醇，需要甲苯先与氯气在光照时发生侧链一氯取代，产物水解得到F（苯甲醇），由信息可知苯与CH3Cl催化剂条件下可以得到甲苯，故合成路线流程图为【解析】苯甲醇消去反应碳碳双键、羧基2+O225六、结构与性质(共4题，共20分)24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素26、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C