2025年浙科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙科版选择性必修3化学上册阶段测试试卷565考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、下列各项表述正确的是A.溴的基态原子核外电子排布式：1s22s22p63s23p64s24p5B.对甲基苯甲醛的结构简式：C.CH2F2的电子式：D.甲酸甲酯的最简式：CH2O2、下列过程属于氧化反应的是()A.乙烯→乙醇B.乙醇→乙烯C.乙醇→乙醛D.乙醛→乙醇3、某气体由烯烃和炔烃混合而成，经测定其密度为同条件下H2的13.5倍，则下列说法中正确的是A.混合气体可能由乙炔和丙烯组成B.混合气体中一定有乙烯C.混合气体中一定没有乙炔D.混合气体一定由乙烯和乙炔组成4、下列有关说法错误的是A.“84消毒液”常用于公共场所消毒，其有效成分为次氯酸钙B.中药有效成分的提取常采用萃取的操作方法C.我国自主研发的C919大飞机，其外壳主要成分是硬铝合金D.医用防护服的核心材料是微孔聚四氟乙烯薄膜，其单体四氟乙烯中所有原子共平面5、、均可自耦电离：、。下列反应与CH3CH2OH+HBr原理不同的是A.B.C.D.6、卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂它可与醛、酮等羰基化合物加成：产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一、现欲合成下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是A.乙醛和氯乙烷B.甲醛和1-溴丙烷C.丙酮和一氯甲烷D.甲醛和2-溴丙烷7、绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一；结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是。

A.1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3molCO2气体B.1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5molBr2C.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOHD.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、黄酮醋酸具有抗菌；消炎、降血压、保肝等多种药理作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子9、神奇塑料K是一种能够自愈内部细微裂纹的塑料，其结构简式为以环戊二烯为原料合成该塑料的路线如图所示：

下列说法正确的是A.神奇塑料的分子式为(C10H12)n，该路线的两步均符合最高原子利用率B.环戊二烯的同系物M()与H2发生1：1加成时可能有三种产物C.中间产物的一氯代物有3种(不考虑立体异构)D.合成路线中的三种物质仅有前两种能够发生加成反应和加聚反应10、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应11、将1molCH4和适量的氧气在密闭容器中点燃，充分反应后，甲烷和氧气均无剩余，且产物均为气体(101kPa，120℃)，其总质量为72g，下列有关叙述错误的是A.产物的平均摩尔质量为36g·mol-1B.反应中消耗氧气的质量为56gC.若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa，120℃)，则气体体积变为原来的三分之一D.若将产物通过碱石灰，则可全部被吸收，若通过浓硫酸，则不能全部被吸收12、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物，理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种13、CPAE是蜂胶的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一种原料．下列说法正确的是。

A.苯乙醇苯环上的一氯代物有三种B.苯乙醇生成CPAE发生了加成反应C.CPAE能发生取代、加成和加聚反应D.CPAE属于芳香烃14、顺丁橡胶在硫化过程中结构片段发生如下变化；下列说法错误的是。

A.顺丁橡胶由1，3-丁二烯加聚而成B.顺丁橡胶为反式结构，易老化C.硫化橡胶不能发生加成反应D.硫化过程发生在碳碳双键上15、核酸是一类含磷的生物大分子，属于有机化合物，一般由几千到几十万个原子组成.下列说法错误的是A.天然的核酸可分为DNA和RNA两大类B.不同核酸中所含的碱基都相同C.核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物D.DNA和RNA分子均为双螺旋结构评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)16、回答下列问题。

I．写出下列有机物的结构简式：

（1）2，6-二甲基－4－乙基辛烷：___________；

（2）2－甲基－1－戊烯：___________；

II．回答下列问题。

（3）立方烷的结构简式如图所示；每个顶点是一个碳原子。则：

①其分子式为___________。

②它的一氯取代物有___________种。

③它的二氯取代物有___________种。17、BPA的结构简式如右下图所示；常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

（1）该物质的分子式为___________，含氧官能团的名称是_________，属于____类。

（2）该物质最多_____个碳原子共面。

（3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为_________。

（4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是_______。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应18、有机物对香豆酸（）主要用于配置香辛樱桃；杏、蜂蜜等香料．

(1)下列关于对香豆酸的说法不正确的是___．

a．能与NaOH溶液反应b．能发生加成；取代、银镜反应。

c．加金属钠，有氢气生成d．加FeCl3溶液；溶液显紫色。

(2)对香豆酸的某种同分异构体丁；可用于除草剂苯嗪草酮的中间体，其可通过下图转化关系制得．

①甲→乙的反应类型_______；乙→丙的反应类型_______；

②甲分子所含官能团是_____（填名称）；乙的结构简式：______________；

③丙→丁的反应化学方程式：___________________________________________；19、烃被看作有机物的母体；请完成下列与烃的知识相关的练习：

（1）1mol链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，生成氯代烃。1mol该氯代烃又能和6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃。该烃的分子式_______________

其可能的结构简式有______种。

（2）A、B、C三种烯烃各7ｇ分别能与0.2ｇH2完全加成，反应后得到相同产物Ｄ。产物D的结构简式为_________________________，任写A、B、C中一种的名称___________

（3）人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

①已知：RCOONa+NaOHR+Na2CO3。1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏苯甲酸（）和石灰的混合物得的液体命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式_____________________________________________

②由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含叁键且无支链链烃的结构简式____________________________。

苯不能使溴水褪色；性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式。

________________________________________________

③烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3—环己二烯________（填“稳定”或“不稳定”）。

④1866年凯库勒（下图）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_____________事实（填入编号）

a.苯不能使溴水褪色b.苯能与H2发生加成反应。

c.溴苯没有同分异构体d.邻二溴苯只有一种。

⑤现代化学认为苯分子碳碳之间的键是________________________________。20、将下列物质进行分类：

A．O2和O3B．C和CC．CH2＝CH－CH3和CH2＝CH－CH2－CH3

D．淀粉和纤维素E．葡萄糖和蔗糖。

F．G．

(1)互为同位素的是________________（填编号；下同）；

(2)互为同素异形体的是____________；

(3)互为同分异构体的是____________；

(4)互为同系物的是____________；21、甲烷；乙烯和苯都是常见的烃类；请回答下列问题。

(1)在一定条件下能发生取代反应的是___________。

(2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物质是___________。

(3)乙烯在催化剂作用下能得到一种塑料，该反应的化学方程式为___________，反应类型为___________。22、现将0.1mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重10.8g，后者增重22g（假定气体全部吸收）。试通过计算推断该烃的分子式___（要有简单计算过程）并写出所有同分异构体___。若该烃的一氯代物只有一种，试写出该氯代烃的结构简式___。23、(I)有下列物质①己烯②苯③己烷④异丙醇⑤乙醇⑥乙醛⑦乙酸⑧苯酚⑨聚乙烯⑩甲酸乙酯；其中：

(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是______；

(2)常温下能和溴水反应的是______；

(3)能和金属钠反应放出氢气的是______；

(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质的是______；

(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应的是______；

(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应的是______；

(7)能与NaHCO3溶液反应的是______；

(II)完成下列填空。

①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，得到的聚酯结构简式为______。

②CH3CHO与新制的氢氧化铜反应的化学方程式______。

③与NaOH水溶液共热反应的化学方程式______。

④(CH3)2CHOH在铜催化的条件下反应方程式______。

(III)以下实验操作方法以及结论不正确的有______。

①通过与金属钠反应放出氢气的速率判断酸性强弱：乙酸>乙醇>苯酚。

②检验淀粉是否水解完全的方法是：在水解液中先加入过量的氢氧化钠溶液；然后滴加碘水，未变蓝，说明已水解完全。

③将0.1mol/L的NaOH溶液与0.5mol/L的CuSO4溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液；用于检验麦芽糖是否为还原性糖。

④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热；可鉴别出地沟油。

⑤用燃烧的方法鉴别乙醇；四氯化碳、苯。

⑥将铜丝在酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色24、乙炔是一种重要的有机化工原料；以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

回答下列问题：

（1）正四面体烷的一氯取代产物有______种，二氯取代产物有______种。

（2）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是___________（填字母符号）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应。

C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团。

D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都处于同一直线。

（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________。

（4）下列属于苯的同系物的是___________（填字母符号）

A．B．C．D．

（5）写出由乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：_______________________________。评卷人得分四、判断题(共3题，共18分)25、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误26、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误27、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共4题，共16分)28、聚合物G的合成路线如图：

已知：C为烃。

(1)A中含氧官能团名称为_______。

(2)E的化学名称为_______。

(3)F→G的反应类型为_______。

(4)F的结构简式为_______。

(5)写出D生成E的化学方程式：_______

(6)满足下列条件的B的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构为_______(任意写一种)

①含苯环结构；且分子中不含其他环状结构；

②只有一种官能团。29、聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：

已知：

试回答下列问题：

（1）F中官能团名称为__________；反应②的试剂和条件是_______________。

（2）Y的名称是__________；烃A分子中一定有________________个原子共平面。

（3）写出E的分子式:_____________________；⑥的反应类型是________________________________。

（4）写出反应⑤的化学方程式：____________________________________________________。

（5）B有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有2个峰的结构简式为_______________________。

（6）利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成的路线。（无机试剂任选）_____________30、有机物G是一种食品香料；其合成路线如图：

已知以下信息：

①A的相对分子质量为56；1molA充分燃烧可生成72g水。

②核磁共振氢谱显示D中含有3种氢。

③F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下，1molE与2molH2发生反应生成F

④RCH=CH2R—CH2CH2OH

回答下列问题：

(1)A的化学名称为___。

(2)由B生成C的化学方程式为___。

(3)G的分子式为___，由D与F生成G的反应类型为___。

(4)E的结构简式可能为___。

(5)F的同分异构体H能与FeCl3溶液发生显色反应且苯环上有两个取代基，H共有___种。31、A；B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据右上图回答问题：

（1）A的分子式是___________,B的结构简式是____________

（2）反应③的化学方程式是_______________________。

（3）写出反应①至④中属于消去反应的化学方程式______________________________。

（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的所有的结构简式_______________________

(i).可发生银镜反应(ii)核磁共振氢谱有5种峰(iii)与FeCl3溶液发生显色反应。评卷人得分六、元素或物质推断题(共4题，共36分)32、元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，p、q、r是由这些元素组成的二元化合物；m；n分别是元素Y、Z的单质；n通常为深红棕色液体，p为最简单的芳香烃，s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体。上述物质的转化关系如图所示：

(1)q的溶液显______性(填“酸”“碱”或“中”)，理由是：_________(用离子方程式说明)。

(2)s的化学式为______，Z在周期表中的位置为_____________。

(3)X、Y两种元素组成的化合物能溶于足量的浓硝酸，产生无色气体与红棕色气体的体积比为1:13，则该化合物的化学式为____________。33、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______；D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是______，属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有______、______；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。34、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。35、I、X、Y、Z三种常见的短周期元素，可以形成XY2、Z2Y、XY3、Z2Y2、Z2X等化合物。已知Y的离子和Z的离子有相同的电子层结构；X离子比Y离子多1个电子层。试回答：

（1）X在周期表中的位置___________，Z2Y2的电子式_________，含有的化学键____________。

（2）Z2Y2溶在水中的反应方程式为__________________________。

（3）用电子式表示Z2X的形成过程_________________________。

II；以乙烯为原料可以合成很多的化工产品；已知有机物D是一种有水果香味的油状液体。试根据下图回答有关问题：

（4）反应①②的反应类型分别是__________、__________。

（5）决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是_____________。

（6）写出图示反应②；③的化学方程式：

②_________________________________________；

③__________________________________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．溴的基态原子核外电子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p5；故A错误；

B．对甲基苯甲醛的结构简式：故B错误；

C．CH2F2的电子式：故C错误；

D．甲酸甲酯的分子式为：C2H4O2，最简式：CH2O；故D正确；

故选：D。2、C【分析】【分析】

【详解】

A.乙醇可由乙烯与水在高温高压并在催化剂存在下发生加成反应而得；则A属于加成反应，故A错；

B．乙烯可由乙醇在浓硫酸做催化剂和吸水剂；并迅速加热至170℃发生消去反应而得，则B属于消去反应，故B错；

C．乙醛可由乙醇与氧气在Cu或银作催化剂并在加热条件下发生催化氧化而得；则C属于氧化反应，故C正确；

D．乙醛与氢气在一定条件下发生加成反应得产物；则D属于加成反应，根据在有机化学反应中加氢为还原反应，D还属于还原反应，故D错。

答案选C。3、A【分析】【详解】

某气体由烯烃和炔烃混合而成，经测定其密度为同条件下H2的13.5倍，根据则＝27g∙mol−1，摩尔质量小于27g∙mol−1的烯烃或炔烃只有乙炔；因此可能由乙炔和丙烯组成，故A正确。

综上所述，答案为A。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．“84消毒液”的有效成分为次氯酸钠；A错误；

B．中药有效成分多为有机物；在不同的溶剂中的溶解度不同，可用萃取的操作方法分离，B正确；

C．硬铝合金硬度大；密度小；常用于航天工业，我国自主研发的C919大飞机，其外壳主要成分是硬铝合金，C正确；

D．聚四氟乙烯薄膜是以四氟乙烯为原料；通过加聚反应生成的，四氟乙烯为乙烯的四氟代物，所以四氟乙烯中所有原子共平面，D正确；

故选A。5、C【分析】【详解】

A．根据题目信息可知，和互相交换成分生成和。由可得，与互相交换成分生成和；与题述反应原理相同，A正确；

B．由于可自电离，可写为与交换成分生成和与题述反应原理相同；故B正确；

C．与反应生成了单质；反应物没有互相交换成分，与题述反应原理不同，故C错误；

D．和互相交换成分生成了和；与题述反应原理相同，故D正确；

故答案选C。6、C【分析】由信息：可知，此反应原理为断开C=O键中的一个键，烃基加在碳原子上，加在O原子上，产物经水解得到醇，发生取代反应，即氢原子()取代据此解题。

【详解】

A．氯乙烷和乙醛反应，生成的产物经水解，得到故A错误；

B．甲醛和1-溴丙烷反应，生成的产物经水解，得到丁醇()；故B错误；

C．丙酮和一氯甲烷反应；生成的产物经水解得到2-甲基-2-丙醇，故C正确；

D．甲醛和2-溴丙烷反应；生成的产物经水解得到2-甲基-1-丙醇，故D错误；

故选C。7、C【分析】【详解】

A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反应产生1molCO2；故A错误；

B、含有1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应，含有酚羟基，使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2；故B错误；

C；含有羧基、酯基、2mol酚羟基；最多消耗4molNaOH，故C正确；

D、右边的环是环烷烃，不是苯环，不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；故D错误。

答案选C。二、多选题(共8题，共16分)8、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团；包括碳碳双键；羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键)，故A错误；

B．苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化，饱和碳原子为杂化；黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式，故B正确；

C．2mol苯环能够与6mol发生加成，碳碳双键、羰基分别和1mol加成，而羧基不能与发生加成，则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应；故C正确；

D．分子中只有两个饱和碳原子；但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子，都不是手性碳原子，即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子，故D错误；

故选BC。9、AB【分析】【详解】

A.一定条件下；环戊二烯分子间发生加成反应生成中间产物，中间产物在催化剂作用下发生加聚反应生成神奇塑料K，加成反应和加聚反应的原子利用率都为100%，符合最高原子利用率，故A正确；

B.的结构不对称；与氢气发生1：1加成时，发生1，2加成反应的产物有2种，发生1，4加成反应的产物有1种，共有3种，故B正确；

C.中间产物的结构不对称；分子中含有10类氢原子，一氯代物有10种，故C错误；

D.神奇塑料K分子中也含有碳碳双键；也能够发生加成反应和加聚反应，故D错误；

故选AB。10、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。11、AD【分析】【分析】

【详解】

A．1molCH4若完全燃烧产生1molCO2和2molH2O，其质量是80g，若不完全燃烧产生1molCO和2molH2O，其质量是64g，现在产物的总质量是72g，则产物中含有CO、CO2、H2O，根据元素守恒可知，CO和CO2的物质的量之和为1mol，H2O的物质的量为2mol，即生成物的总物质的量是3mol，总质量是72g，故产物的平均摩尔质量为A项错误；

B．1molCH4的质量为16g；生成物的质量为72g，根据质量守恒定律可知反应中消耗的氧气的质量为72g-16g=56g，B项正确；

C．若将产物通过浓硫酸充分吸收后恢复至原条件(101kPa；120℃)，则水被吸收，气体的物质的量变成原来的三分之一，温度；压强不变，则气体体积也变为原来的三分之一，C项正确；

D．若将产物通过碱石灰；生成物中的CO与碱石灰不能发生反应，所以产物不能全部被吸收，若通过浓硫酸，浓硫酸只能吸收水，产物也不能全部被吸收，D项错误；

综上所述答案为AD。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．的分子式为C8H8；与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有1种，A说法正确；

B．为对称结构，如与硝酸反应；可生成5种一硝基取代物，B说法错误；

C．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以消耗1分子Br2在①②发生1，4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成；故所得产物共有四种，C说法错误；

D．分子式为C7H16的烃；分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原子有2种，合计有4种，D说法正确；

答案为AD。13、AC【分析】【详解】

A．由苯乙醇苯环上的一氯代物有邻；间、对三种；A正确；

B．根据反应历程可知；此反应为取代反应，B错误；

C．由CPAE的结构简式可知；分子中酚羟基的邻；对位均能被取代，另一苯环上也能取代以及酯基能水解都属于取代反应，含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应和加聚反应，C正确；

D．芳香烃是由碳氢两种元素组成；CPAE结构中含有碳；氢、氧三种元素，不属于芳香烃，D错误；

故选AC。14、BC【分析】【分析】

【详解】

A．顺丁橡胶是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正确；

B．顺丁橡胶中相同原子或原子团位于碳碳双键同一侧；所以为顺式结构，故B错误；

C．硫化橡胶中含有碳碳双键；可以发生加成反应，故C错误；

D．根据硫化橡胶的结构可知，硫化过程中硫化剂将碳碳双键打开，以二硫键()把线型结构连接为网状结构；所以硫化过程发生在碳碳双键上，故D正确；

答案选BC。15、BD【分析】【分析】

【详解】

A．天然的核酸根据其组成中所含戊糖的不同，可分为和两大类；A项正确；

B．和中所含的碱基不完全相同；B项错误；

C．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物；C项正确；

D．分子为双螺旋结构，分子一般为单链状结构；D项错误.

故选：BD。三、填空题(共9题，共18分)16、略

【分析】【分析】

（1）

根据烷烃的系统命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的结构简式是

（2）

根据烯烃的系统命名法，2－甲基－1－戊烯的结构简式是

（3）

①根据价键规律，立方烷上每个碳原子连有1个氢原子，其分子式为C8H8。

②立方烷结构对称；分子中只有1种等效氢，它的一氯取代物有1种。

③立方烷结构对称，立方烷二氯取代物的两个氯原子位于同一个楞上、两个氯原子位于面对角线上、两个氯原子位于体对角线上，所以它的二氯取代物有3种。【解析】（1）

（2）

（3）C8H81317、略

【分析】【详解】

（1）根据结构简式可知，分子式为C15H16O2，官能团有酚羟基，可判断该物质属于酚类物质，故答案为：C15H16O2；羟基；酚；

（2）由物质的空间结构可知，与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面，则BPA分子中最多有13个碳原子共面()；故答案为：13；

（3）根据烃的含氧有机与氧气反应的化学方程式可知1mol该有机物和氧气反应消耗氧气18mol；所以标况下即消耗403.2L的氧气，故答案为：403.2L；

（4）A；BPA含苯环；能与氢气发生加成反应，与氢气的加成反应也属于还原反应，故A正确；

B、BPA含酚-OH，遇FeCl3溶液变色；故B正确；

C、苯环能够与氢气加成，则1molBPA最多可与6molH2反应；故C错误；

D；BPA含酚-OH；具有酸性，可与NaOH溶液反应，故D正确；

C错误；故答案为：C。

【点睛】

与两个苯环相连的碳原子和两个苯环上的碳原子可能共平面是解答关键，也是解答难点。【解析】①.C15H16O2②.羟基③.，酚④.13⑤.403.2L⑥.C18、略

【分析】【分析】

(1)利用有机物对香豆酸（）的官能团的性质；判断正误；

(2)已知：

甲为氯代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇，甲为甲在浓硫酸加热条件下发生消去反应，则乙为对香豆酸的某种同分异构体丁，其分子式为C9H8O3，从流程知丁是丙和甲醇的反应产物，则丁为据此回答；

【详解】

(1)有机物对香豆酸（）含有羧基；碳碳双键和酚羟基；则：

a．酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，a正确；

b．无醛基，不能发生银镜反应，b不正确；

c．酚羟基和羧基均能与金属钠反应，有氢气生成，c正确；

d．含酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；溶液显紫色，d正确；

答案为：b；

(2)据以上分析知：甲为乙为丁为则：

①甲→乙的反应类型消去反应；乙→丙的反应类型为氧化反应；

答案为：消去反应；氧化反应；

②甲分子所含官能团是羟基；乙的结构简式为

答案为：羟基；

③已知流程中则丙→丁的反应化学方程式为+CH3OH+H2O；

答案为：+CH3OH+H2O。

【点睛】

写酯化反应方程式时，要特别注意不能漏写“水”。【解析】b消去反应氧化反应羟基+CH3OH→+H2O19、略

【分析】【分析】

（1）1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，根据元素守恒分析；

（2）烃A、B、C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A、B、C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A、B、C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为=70，组成通式为CnH2n，据此分析作答；

（3）①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠；

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C；苯与液溴易发生取代反应；

③1，3-环己二烯（）脱去2mol氢原子变成苯却放热，苯的能量低较稳定；

④若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种；

⑤苯中C；C之间的化学键相同。

【详解】

(1)1mol某链烃最多能和2mol氯气发生加成反应，则分子含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，所以链烃分子中含有6个H原子，烃为C4H6，异构体由1−丁炔、2−丁炔、1，3−丁二烯，共3种，故答案为C4H6；3；

(2)烃A.B.C各7g分别能与0.2gH2发生加成得到相同产物D，可知A.B.C为同分异构体，氢气为0.1mol，假设为烯烃，则A.B.C的物质的量为0.1mol，相对分子质量为70.1=70，组成通式为CnH2n，故14n=70，则n=5，烃的分子式为C5H10，三种烯烃为：CH2=CHCH(CH3)2，名称为3−甲基−1−丁烯，CH3CH=C(CH3)2，名称为2−甲基−2−丁烯，CH3CH2C(CH3)=CH2，名称为2−甲基−1−丁烯，发生加成反应都生成CH3CH2CH(CH3)2；

故答案为CH3CH2CH(CH3)2；3−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）；

(3)①苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯和碳酸钠，该反应为

故答案为

②C6H6的一种含叁键且无支链链烃中含2个C≡C，其结构简式为HC≡C−C≡C−CH2CH3;苯与液溴易发生取代反应，该反应为

故答案为HC≡C−C≡C−CH2CH3；

③1，3−环己二烯()脱去2mol氢原子变成苯却放热；苯的能量低较稳定，则苯比1，3−环己二烯稳定，故答案为稳定；

④无论是否存在单、双键，bc均可解释；但若苯有双键结构不能解释苯与溴的四氯化碳溶液不反应；邻位取代物只有1种的事实，故答案为ad；

⑤苯中C.C之间的化学键相同，是一种介于单键与双键之间特殊的化学键，故答案为一种介于单键与双键之间特殊的化学键。【解析】C4H63CH3CH2CH(CH3)23−甲基−1−丁烯或2−甲基−2−丁烯或2−甲基−1−丁烯（任写一种）HC≡C−C≡C−CH2CH3稳定ad介于单键与双键之间特殊的键20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1).具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素，C和C具有相同的6个质子，但中子数分别为6.7，选择B；

(2).O2和O3为同素异形体的一种形式；由相同元素构成但组成分子的原子数目不同，选择A；

(3).同分异构体为化合物具有相同分子式；但具有不同结构。F为同一种物质，因为甲烷的空间结构为正四面体，不存在同分异构体，G中两种物质为同分异构体，选择G。

(4).同系物指有机物中结构相似，分子式上相差n个CH2的物质。淀粉、纤维素分子式都是（C6H11O5）n；葡萄糖和蔗糖所含官能团不同，结构不相似，故不属于同系物，故选择C。

【点睛】

二氯甲烷只有一种空间结构，没有同分异构体，任意取两个点最后都是连成正四面体的一条棱；苯酚和苯甲醇虽然相差一个CH2，但-OH的种类不同，两者不互为同系物。【解析】①.B②.A③.G④.C21、略

【分析】【详解】

（1）甲烷在光照条件下可以与卤素单质发生取代反应；苯在一定条件下能与液溴；浓硝酸等发生取代反应；答案为：甲烷、苯；

（2）乙烯当中有碳碳双键，碳碳双键可以被酸性KMnO4溶液氧化，故乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色；答案为：乙烯；

（3）乙烯在催化剂作用下，发生加聚反应得到聚乙烯，聚乙烯是一种塑料的主要成分，答案为：加聚反应。【解析】(1)甲烷；苯。

(2)乙烯。

(3)加聚反应22、略

【分析】【分析】

浓硫酸具有吸水性；增重10.8g，为水的质量，可求得烃中H原子个数，生成物通入NaOH溶液，增重的质量为二氧化碳的质量，可求得烃中C原子个数，以此可求得烃的分子式。在根据同分异构体现象分析解答。

【详解】

浓硫酸具有吸水性，增重10.8g，为水的质量，则n(H2O)=n(H)=2n(H2O)=2×0.6mol=1.2mol，即0.1mol烃中含有1.2molH原子，所以该烃分子中H原子个数为12；生成物通入NaOH溶液，增重的22g质量为二氧化碳的质量，则n(CO2)=n(C)=n(CO2)=0.5mol，即0.1mol烃中含有0.5molC原子，所以该烃分子中C原子个数为5；则该烃的分子式为C5H12，故答案为：C5H12；

根据分子式知该烃为烷烃，同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷，结构简式分别为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4，故答案为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；

上述同分异构体中，一氯代物只有一种，则该烃中只有1种不同化学环境的氢，为新戊烷，其一氯代物的结构简式为：故答案为：【解析】C5H12CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)423、略

【分析】【详解】

(I)(1)能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明含有碳碳双键；羟基、醛基中的一种或多种；故答案为：①④⑤⑥⑧⑩；

(2)常温下能和溴水反应说明含有碳碳双键；醛基、酚羟基中的一种或多种；故答案为：①⑥⑧⑩；

(3)能和金属钠反应放出氢气说明含有羟基；羧基中的一种或多种，故答案为：④⑤⑦⑧；

(4)能和FeCl3溶液反应产生紫色物质说明含有酚羟基；故答案为：⑧；

(5)在一定条件下能与新制Cu(OH)2反应说明含有醛基；羧基中的一种或多种；故答案为：⑥⑦⑩；

(6)在一定条件下能与NaOH溶液反应说明含有酚羟基；羧基、酯基中的一种或多种；故答案为：⑦⑧⑩；

(7)能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基；故答案为：⑦；

(II)①乙二醇与HOOCCH2CH2COOH发生缩聚，发生分子间脱水得到故答案为：

②在碱性条件下CH3CHO被新制的氢氧化铜氧化得到乙酸钠和氧化亚铜，其化学方程式为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O；

③在NaOH碱性条件下发生水解反应，其化学方程式为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O，故答案为：+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O；

④(CH3)2CHOH催化氧化得到酮，其化学反应方程式为：2+O22+2H2O，故答案为：2+O22+2H2O；

(III)①酸性强弱：乙酸>苯酚>乙醇；故①符合题意；

②检验过程中；在碱性条件下水解后，应将水解液调成酸性后再加碘水，故②符合题意；

③制备氢氧化铜悬浊液应在过量的NaOH溶液中滴入几滴硫酸铜；故③符合题意；

④用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热；不分层的是地沟油，分层的是矿物油，故④不符合题意；

⑤乙醇燃烧产生淡蓝色火焰；放出大量热，四氯化碳不支持燃烧，苯燃烧有黑烟，故⑤不符合题意；

⑥在加热条件下；铜与氧气生成黑色氧化铜，氧化铜再与乙醇还原得到铜，现象为：酒精灯外焰上加热变黑后移至内焰，铜丝恢复原来的红色，故⑥不符合题意；

故答案为：①②③【解析】①④⑤⑥⑧⑩①⑥⑧⑩④⑤⑦⑧⑧⑥⑦⑩⑦⑧⑩⑦CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O2+O22+2H2O①②③24、略

【分析】【分析】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；

(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；

b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；

d、根据等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；

(4)与苯互为同系物的有机物；含有一个苯环且侧链为烷基；

(5)醛基可以被氧化为羧基。

【详解】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4，分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,一氯代物只有1种，二氯代产物只有1种；

因此，本题正确答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故B正确；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键；碳碳三键；故C正确；

D.因等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,故D错误；

E．因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有乙烯基；而乙烯的结构为平面结构，H-C-H间键角为120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都处于同一直线上，E错误；

综上所述；本题正确选项B；C；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式

因此，本题正确答案是:

(4)与苯互为同系物的有机物，含有一个苯环且侧链为烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本题正确选项B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本题正确答案：2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH四、判断题(共3题，共18分)25、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。26、A【分析】【详解】

苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接，两个平面共用一条线，通过旋转，所有原子可能在同一平面上，正确。27、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。五、有机推断题(共4题，共16分)28、略

【分析】【分析】

根据流程可知，F在催化剂作用下发生加聚反应生成聚合物G，则F的结构简式为根据F的结构以及B和E的反应条件可知，F由B和E在浓硫酸催化下发生酯化反应得到，结合已知C为烃，烃与溴加成后生成二溴代烃，二溴代烃在氢氧化钠水溶液中加热水解得到醇，故E为醇，B为羧酸，则B为E为则C为丙烯，丙烯与溴发生加成反应生成D，D为1，2二溴丙烷，1，2—二溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成E，A在新制氢氧化铜悬浊液中加热，发生氧化反应，后酸化得到B，则A为

【详解】

(1)A的结构简式为含氧官能团为醛基，故答案为：醛基；

(2)E的结构简式为名称为1，2—丙二醇，故答案为：1，2—丙二醇；

(3)F→G的反应为在催化剂作用下，发生加聚反应生成聚合物G故答案为：加聚反应；

(4)由流程图可知，F→G的反应为在催化剂作用下，发生加聚反应生成聚合物G则F的结构简式为故答案为：

(5)D生成E的反应为，在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生成和溴化钠，反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr，故答案为：+2NaOH+2NaBr；

(6)满足条件的B的同分异构体分子中除苯环外，还有2个不饱和度，因为不含其他环状结构，且分子中只有一种官能团，则应该为醛基(除苯环外只有3个C原子，不可能为酮羰基，并且还含有2个O原子，所以也不能为碳碳双键)，且为2个醛基。若苯环上只有一个取代基，则为—CH(CHO)2，只有1种结构；若苯环上有两个取代基，则取代基为—CH2CHO和—CHO，位置有邻、间、对位3种结构；若苯环上有三个取代基，则以两个醛基为邻、间、对位再定甲基的位置分别有2种、3种和1种，共6种结构，则符合条件的同分异构体总共有10种；核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构为或故答案为：或【解析】醛基1，2—丙二醇加聚反应+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+3H2O++2NaOH+2NaBr或29、略

【分析】【详解】

由题可知H为聚酯，所以Z为二元醇。由合成路线图可知，X为丙烯，X与溴发生加成反应生成的Y是1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷经水解生成的Z是1，2-丙二醇。A与氢气加成后生成B，相对分子质量增加了6，所以A为苯、B为环己烷。由F的结构并结合题中信息，可知D为乙醇，所以D和C发生的是酯化反应，生成的酯E为己二酸二乙酯，所以E的分子式为C10H18O4。

（1）F中官能团名称为羰基；酯基；反应②的试剂和条件是NaOH水溶液；加热。

（2）Y的名称是1，2-二溴丙烷；苯的分子式为C6H6；分子中一定有12个原子共平面。

（3）E的分子式为C10H18O4；⑥的反应类型是取代反应。

（4）写出反应⑤的化学方程式：

（5）环己烷有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有2个峰只有1，2，3-三甲基环丙烷，其键线式为

（6）利用以上合成路线的信息，以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成首先将乙醇催化氧化为乙醛，然后再把乙醛氧化为乙酸，接着再用乙酸与乙醇发生酯化反应制备乙酸乙酯，最后将乙酸乙酯与苯甲酸乙酯反应合成产品，合成路线如下：

CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

【解析】①.羰基、酯基②.NaOH水溶液，加热③.1，2-二溴丙烷④.12⑤.C10H18O4⑥.取代反应⑦.⑧.⑨.CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

30、略

【分析】【分析】

1molA充分燃烧可生成72g水，水的物质的量为=4mol，故A分子中H原子数为8，烃A的相对分子质量为56，则A分子中含C原子数目为=4，故A的分子式为C4H8。A发生信息④中的反应得到B为醇，则B能连续氧化生成D，D的核磁共振氢谱有3种氢，则A为(CH3)2C=CH2，B为(CH3)2CHCH2OH，C为(CH3)2CHCHO，D为(CH3)2CHCOOH。F的分子式为：C9H12O，分子中含有苯环但无甲基，则F为F与D发生酯化反应生成G为在催化剂存在下，1molE与2molH2发生反应生成F，则E为或据此分析解答。

【详解】

(1)根据以上分析，A为(CH3)2C=CH2；名称为2-甲基-1-丙烯，故答案为：2-甲基-1-丙烯；

(2)由B生成C的化学方程式为：2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O，故答案为：2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O；

(3)G为分子式为C13H18O2，D与F生成G的反应类型为酯化反应或取代反应，故答案为：C13H18O2；酯化反应或取代反应；

(4)E的结构简式可能为或故答案为：或

(5)F为有多种同分异构体，其中与FeCl3溶液发生显色反应且苯环上有两个取代基，其中一个取代基为-OH，另外取代基为-CH(CH3)2或-CH2CH2CH3，各有邻、间、对3种，共6种，故答案为：6。【解析】2-甲基-1-丙烯2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2OC13H18O2酯化反应或取代反应或631、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：B在浓硫酸加热条件下生成E，由E的结构可知，B发生酯化反应生成E，则B为D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，则D为CH3CH2OH，G为CH2=CH2，C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成FC4H8O2，则C为CH3COOH，F为CH3COOCH2CH3，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，酸化得到B、C、D，则A为

（1）A的分子式是C13H16O4，B的结构简式是

（2）反应③是乙酸和乙醇发生酯化反应；化学方程式是。

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；

（3）反应④是乙醇的消去反应，方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

（4）(i).可发生银镜反应，说明含有醛基，(ii)核磁共振氢谱有5种峰，说明有5种氢原子，(iii)与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；B的结构简式是满足条件的结构有

考点：有机推断【解析】C13H16O4六、元素或物质推断题(共4题，共36分)32、略

【分析】【分析】

n为单质，且通常为深红棕色液体，则n为Br2；p为最简单的芳香烃，则p为苯；m+n(Br2)→q，说明q为Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体，则q为FeBr3，r为HBr，s为溴苯，m为Fe；又因为元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，所以W为H，X为C，Y为Fe，Z为Br。

【详解】

经分析，W为H，X为C，Y为Fe，Z为Br，m为Fe，n为Br2，p为苯，q为FeBr3，r为HBr；s为溴苯，则：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因为：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s为溴苯，其化学式为C6H5Br；