2025年人教A新版必修2生物上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A新版必修2生物上册月考试卷305考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、已知三对基因在染色体。上的位置情况如图所示；且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（）

A.三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3：3：1：1C.如图基因型为AaBb的个体在产生配子时只产生4种配子D.基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，其比例不为9：3：3：12、下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基B.基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子3、一个随机交配的足够大的种群中，某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36，则（）A.该种群繁殖一代后杂合子Aa的频率是0.32B.显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率C.若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明一定会形成新物种D.若该种群中A的基因频率为0.4，A所控制性状的个体在种群中占到40%4、下列关于人类性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体只存在于生殖细胞中B.正常男性也存在含2条X染色体的细胞C.性染色体上的基因都可以控制性别D.正常男性的X染色体可遗传给孙女5、澳洲某小岛上生活着两种棕榈科植物。研究认为在200万年前，它们的共同祖先迁移到该岛时，一部分生活在pH较高的石灰岩上，开花较早；另一部分生活在pH较低的火山灰上，开花较晚。由于花期不同，不能相互授粉，经过长期演变，最终形成两个不同的物种。下列有关叙述正确的是（）A.这两个物种的形成是定向变异的结果B.最初迁移到该岛时，两个种群的基因库差别较大C.花期不同阻碍了基因交流，最终形成了生殖隔离D.若环境条件保持稳定，种群的基因频率不会发生变化6、下列说法正确的是A.诱导染色体加倍时低温或秋水仙素主要是影响有丝分裂的后期B.单倍体育种可以明显的缩短育种年限C.花药离体培养过程就是一个单倍体育种的过程D.有致病基因时不一定会患病，没有致病基因时一定不会患病评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)7、有一对基因型为XBXbY、XbY的夫妇，他们生了一个基因型为XBXbY的孩子。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以造成上述结果（）A.精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常B.精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常C.卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常D.卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常8、为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改造，将原来的精氨酸密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA,由此发生的变化有A.植酸酶氨基酸序列改变B.植酸酶mRNA序列改变C.编码植酸酶的DNA热稳定性降低D.配对的反密码子为UCU9、科研人员从肿瘤细胞中发现了大量蛋白S，为研究其功能做了如下实验：将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记，一起培养一段时间后，加入的肝素可与RNA聚合酶结合，然后再加入蛋白S，结果如下图所示。下列叙述正确的是（）

A.DNA模板上可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合B.对照组先后加入肝素和等量不含蛋白S的缓冲液C.肝素与RNA聚合酶结合后RNA聚合酶因空间结构改变而失活D.肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有促进抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力10、已知猫的黑毛对黄毛为显性，分别由位于X染色体上的基因A和a控制（XX雌性，XY，XXY为雄性）。当体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条染色体会随机失活形成巴氏小体，从而造成某些性状的异化，玳瑁猫（毛色黑黄相间）即是典型的例子，其形成过程如下图所示。下列分析正确的是（）

A.可用高倍镜观察巴氏小体的有无，以确定正常猫的性别B.若出现黑黄相间的玳瑁型雄猫，其基因型可能是XAXaYC.为持续高效地繁育玳瑁猫，应该逐代淘汰其他体色的猫D.无法根据黑色雌猫与黄色雄猫杂交后代的毛色判断性别11、雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态，但产生配子时又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），使嘌呤聚集于神经组织和关节中的代谢性疾病。结合下图分析，正确的是（）

A.巴氏小体的形成原理为染色体数目变异B.控制HGPRT合成的基因为隐性基因C.Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体D.Ⅲ-8的致病基因来自I-212、某二倍体植物的花瓣颜色由两对独立遗传的等位基因（D/d、B/b）共同控制。D基因可以控制紫色物质合成，没有紫色物质合成时花瓣呈白色；在紫色物质存在时，B基因会影响紫色的呈现，基因型为BB的植桃花瓣表现为粉红色，基因型为Bb的植株花瓣表现为红色，一株白花植株与一株紫花植株杂交，F1中花瓣的颜色及比例可能的是（）A.紫花：红花：白花=1：1：2B.紫花：红花：粉红花：白花=3：3：6：4C.紫花：红花=1：1D.紫花：白花=1：113、某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA、Aa、aa的植株分别表现为大花瓣、小花瓣、无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣表现为红色，基因型为rr的花瓣表现为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断正确的是（）A.子代共有9种基因型B.子代共有6种表型C.子代有花瓣植株中，基因型为AaRr的植株所占的比例为1/3D.子代的所有植株中，纯合子占1/414、在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因，如图所示。控制果蝇的刚毛（A）和截毛（a）的基因位于性染色体上，该对等位基因在性染色体上的位置有两种情况：①位于X染色体的非同源区段，②位于X、Y染色体的同源区段。利用杂合刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇进行杂交实验（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是（）

A.若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雌果蝇不可能表现为截毛B.若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则子代中雄果蝇全表现为刚毛C.若该对基因位于染色体的非同源区段，则子代中刚毛雌果蝇的比例为1/4D.若该对基因位于X染色体的非同源区段，则子代雄果蝇的表型及比例为刚毛：截毛=1：115、线粒体内有一套独立于细胞核的遗传物质——线粒体DNA（mtDNA），mtDNA突变会带来骨骼肌溶解症等多种遗传病。治疗遗传病常用的CRISPR基因编辑技术必须依赖gRNA，而这种外源RNA难以高效导入线粒体内。某科研团队利用细胞毒素DddA，开发了一种不依赖CRISPR的碱基编辑器——DdCBE，用于催化mtDNA中胞苷的脱氨，将胞嘧啶（C）转化为尿嘧啶（U），从而实现对线粒体基因组（mtDNA）的精准编辑，这为研究和治疗线粒体遗传病带来了前所未有的工具。下列有关说法错误的是（）

注：尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿嘧啶有移除作用。

A.CRISPR基因编辑技术所依赖的gRNA难以高效导入线粒体内，体现了生物膜的选择透过性B.DdCBE中UGI的作用可能与增强DNA自身修复功能有关C.图中①过程发生在细胞核中，需要各种游离的核糖核苷酸作为原料D.DdCBE编辑器的应用原理与猫叫综合征发病机理一致评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)16、准确复制的原因：

（1）DNA分子独特的_____提供精确的模板。

（2）通过_____保证了复制准确无误。17、传统的育种方法是_____，缺点是_____长，而且_____是有限的。18、双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于_____的量、鸟嘌呤(G)的量总是等于_____的量。19、基因与基因、____、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，精细的调控着生物体的性状。20、受精作用是_____、____的过程。21、生物多样性形成的原因：生物的_________________。22、基因重组有两种类型，第一种，在生物体通过减数分裂形成配子时，随着____的自由组合，也自由组合；另一种，减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的_____有时会随着_____的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。23、人工诱导多倍体最常用而且最有效的方法是用____，其作用机理是能抑制_____的形成，导致染色体不能移向细胞两极，染色体完成了复制但不能_____，从而引起细胞内染色体数目加倍。24、依据课本所学知识；回答下列问题：

（1）真核细胞DNA分子复制的时期_______________________

（2）核糖体与mRNA的结合部位有_______________个tRNA结合位点；密码子具有___________________________性。

（3）多倍体育种过程中最常用最有效的方法是___杂交育种的优点是______________

（4）低温诱导植物染色体数目的变化实验中；用低温处理______________

（5）研究人类基因组应测定_________条染色体上的DNA序列；检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病；用___________________________方法检测。

（6）单倍体是指___________________染色体结构改变会使染色体上的____________________________________发生改变。评卷人得分四、判断题(共4题，共24分)25、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误26、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误27、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误28、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共40分)29、某种植物的花色有红色、粉红色和白色三种，由两对等位基因A、a和B、b控制。研究发现基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应等同），基因B为修饰基因，BB使红色完全消失，Bb使红色淡化。科研人员利用该植物的两组纯合亲本进行杂交；杂交过程及结果如图一所示。研究发现，A基因控制正常酶1的合成，a控制失活酶1的合成，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如图二。回答有关问题：

（1）据图推测，酶1氨基酸序列a、b两处的突变都是控制酶1合成的基因发生突变的结果，其中b处是发生碱基对的_________导致的。进一步研究发现；失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是基因突变导致翻译过程____________。

（2）第1组F1的粉红花基因型是_________，F2中纯合子的概率为____________。

（3）第2组亲本白花个体的基因型是__________，F2中白花植株的基因型有___________种。

a.第2组中，利用F1植株进行单倍体育种；育出的植株花色的表现型及比例是_____________。

b.第2组中用秋水仙素处理F2杂合的红花植株幼苗，形成的染色体数目加倍的植株，该植株产生配子的基因型及比例是_____________.30、通过各种方法改善农作物的遗传性状,提高粮食产量一直是科学家不断努力追求的目标。如图表示一些育种途径,请回答相关问题。

(1)①途径称为杂交育种,所利用的原理是________,这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的________提高产量。

(2)最常用的试剂M是________,该试剂能让细胞内染色体数目加倍的机理是__________________。相对于①途径,②途径的优势在于______________。

(3)可定向改变生物遗传性状的是___途径。经③途径所得到的植株基因型为______。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%,基因型为aa的个体占50%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型,令其自交,则自交子一代所有个体中基因型为AA的个体占____,此时种群中A的基因频率为____,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化?___。31、玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏(h)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲(HHRR)和乙(hhrr)通过三种育种方法(Ⅰ～Ⅲ)培育优良品种(hhRR)的过程。

（1）利用方法Ⅰ培育优良品种时；获得hR植株常用的方法为___________________，这种植株的特点是_______________________________________，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。这种育种方法的原理是___________________________________，其优点是___________________________________。

（2）图中所示的三种方法(Ⅰ～Ⅲ)中；最难获得优良品种(hhRR)的是方法_______，其原因是_____________________________________。

（3）用方法Ⅱ培育优良品种时，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2)，F2植株中自交会发生性状分离的基因型共有______种，这些植株在全部F2中的比例为______。32、某二倍体植物茎的高矮有高茎、中等高茎、矮茎三种情况，由基因A和a控制，a基因能表达某种物质抑制赤霉素合成，基因型中有一个a表现为中等高茎，有两个及以上a表现为矮茎。该植物花色有白色、红色、紫色三种，其色素合成途径如下图，其中B基因的存在能够抑制b基因的表达:

（1）基因对性状的控制除上图情况外还能通过___________控制生物体的性状。

（2）只考虑花色相关基因，选取某纯合白花和纯合紫花植株杂交，F1花色表现为___________，F1自交，若F2代表现型有两种，则亲代白花基因型为___________；若F2代表现型有三种；其表现型及比例为___________。

（3）某纯合紫花高茎植株与纯合红花矮茎植株杂交，F1中出现了矮茎植株；究其原因可能有以下三种情况：①该植株A基因发生了基因突变；②外界环境影响导致性状发生了改变；③该植株可能是Aaa的三体，为了确定该植株形成的原因，使该植株与亲代纯合红花矮茎植株杂交：

若F2代______________________；则该植株可能时基因突变引起；

若F2代______________________；则该植株可能是外界环境影响引起；

若F2代______________________，则该植株可能是Aaa的三体。评卷人得分六、综合题(共4题，共16分)33、1万年前；科罗拉多大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成两个种群，两个种群现在已经发生明显的分化．研究人员指出，经过长期演化可能形成两个物种，如图所示．请分析回答下列问题：

（1）结合现代生物进化理论分析可知，a、c分别表示________、_______，b的实质变化是__________________________。

（2）①～⑥的存在说明了_____________________。

（3）原松鼠种群中基因型频率为AA25%、Aa50%、aa25%，环境变化后，峡谷北侧山高林密，生活于其中的松鼠种群中显性个体数量在一年后增加20%，隐性个体数量减少20%，则一年后a的基因频率为______%（保留小数点后两位），aa基因型频率为_______%（保留小数点后两位）34、“遗传学之父”孟德尔通过豌豆杂交实验发现了分离定律和自由组合定律。请结合豌豆杂交实验过程；分析回答下列问题：

（1）自由组合定律的发现：如图是孟德尔杂交实验过程及现象，补充完成下列图解过程。图中①代表的过程为____________。

（2）图中②可用符号____________来表示。

（3）假设黄色和绿色分别由基因Y、y控制，圆粒和皱粒分别由基因R、r控制，则②中黄圆性状四种基因型YYRR∶YYRr∶YyRR∶YyRr的比例为__________。

（4）孟德尔对图中实验现象的解释是：F1在产生配子时，成对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以____________。

（5）受精作用时，F1产生的各种雌雄配子的结合是随机的，共有结合方式______种。35、孟德尔勇于质疑前人的经验结论；运用科学的研究方法，经八年观察研究，成功地总结出豌豆性状的遗传分离定律和自由组合定律，最终成为遗传学的奠基人。请回答：

(1)孟德尔选用的实验材料豌豆是________植物，可以避免外来花粉的干扰。在做亲本杂交实验时，需对母本植株在________时期依次进行________和________处理，后者的目的是________。

(2)孟德尔研究自由组合定律时，收集了哪些数据？___________；面对庞杂的数据，是如何进行统计研究的？________________；

(3)孟德尔在揭示遗传定律时进行科学的分析和推理，对自由组合现象的原因提出了假说，其假说的核心内容是________________。

(4)若用“性状分离比的模拟实验”的思路去模拟F1测交实验，两个小桶中的彩球放置情况与模拟F1自交的彩球放置情况有什么异同？________________。36、某哺乳动物的基因型为AABbEe；下图1～4是其体内某一个细胞增殖过程中的部分分裂图像，图5；图6为描述该动物体内细胞增殖过程中相关数量变化的柱形图,图7为该过程中细胞内染色体数目的变化曲线。请回答相关问题：（假设该动物体细胞染色体数目为2n）

（1）图1～4细胞分裂的先后顺序是____________，图1细胞的名称是____________，由图1和图4所标注基因可推知，在该细胞增殖过程中发生的变异类型是____________。

（2）若图5中的b代表核DNA含量，则c最可能代表____________含量。图1～4中，与图5表示数量变化相符的是____________。

（3）该动物体内的细胞在增殖过程中，当发生着丝点分裂后，细胞将处于图6中的____________组。

（4）图7中CD段，细胞内含有____________个染色体组。图1～4中，与图7中HI段相对应的是____________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

题图分析，图中A和B、a和b基因连锁；不遵循基因的自由组合定律；而与D；d基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。

【详解】

A、图中看出，图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上；属于连锁基因，不遵循基因的自由组合定律，A错误；

B；基因A/a与D/d遵循自由组合定律；因此基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3∶3∶1∶1，B正确；

C、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时若没有发生交叉互换；则它只产生2种配子，C错误；

D、图中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，因此AaBb的个体自交后代不会出现9∶3∶3∶1的性状分离比；自交后代会出现两种表现型，性状分离比为3：1，D错误。

故选B。

【点睛】2、A【分析】【分析】

1.基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的基本单位。

2.基因和染色体的关系：基因在染色体上；并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

3.基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。

4.DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；在DNA分子结构中；与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基和一个碱基，3'端的脱氧核糖与一个磷酸和一个碱基相连，A错误；

B；基因是具有遗传效应的DNA片段；一个DNA分子上可含有成百上千个基因，基因是DNA遗传功能发挥的结构与功能的基本单位，B正确；

C；一个基因含有许多个脱氧核苷酸；基因中脱氧核苷酸的特定的排列顺序决定了DNA分子的特异性，C正确；

D；染色体是DNA的主要载体；一条染色体上含有1个或2个DNA分子，即经过间期DNA复制后一个染色体含有两个染色单体，这种状态随着着丝点的分裂而变成一个染色体含有一个DNA的状态，D正确。

故选A。

【点睛】

3、A【分析】【分析】

分析题干信息：某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36；则隐性性状的表现型频率是0.64，因此隐性性状的基因频率为0.8，显性性状的基因频率为1-0.8=0.2。

【详解】

A；根据遗传平衡定律；该种群在繁殖一代后，杂合子的基因型频率是：2×0.8×0.2=0.32，A正确；

B；显性基因的频率为0.2；而隐性基因的频率为0.8，因此显性基因的基因频率小于隐性基因的基因频率，B错误；

C；生物进化的实质是种群基因频率的改变；新物种形成的标志是产生生殖隔离，若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明生物进化了，但不一定形成了新物种，C错误；

D；若该种群中A的基因频率为0.4；A所控制性状的个体在种群中占2×0.6×0.4+0.4×0.4=64%，D错误。

故选A。4、B【分析】【分析】

1；决定性别的基因位于性染色体上；但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。

2；人类的染色体包括常染色体和性染色体；无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。

3；男性的性染色体是XY；女性的性染色体是XX；在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的；女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的。含有X染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为女性，含Y染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为男性。

【详解】

A；人的性染色体既存在于生殖细胞中；也存在于体细胞中，A错误；

B；人类的性别决定为XY型；男性的性染色体为XY，其体细胞中有时也有2条X染色体，如有丝分裂后期，B正确；

C；性染色体上的基因有的可以控制性别；但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，C错误；

D；正常男性的X染色体只能遗传给女儿；因此只能遗传给外孙女或外孙，D错误。

故选B。5、C【分析】【分析】

变异在环境变化之前已经产生；环境只是起选择作用，不是影响变异的因素，不要夸大其作用，通过环境的选择将生物个体中产生的不定向的有利变异选择出来，其余变异遭到淘汰．只要基因频率改变，生物就进化，只要生物进化，基因频率一定改变．物种是自然状态下能够交配并产生可育后代的一群生物，一个物种可能在不同地点和时间形成不同的种群；不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代。

【详解】

A；变异是不定向的；A错误；

B；最初迁移到该岛时；两个种群的基因库差别不大，B错误；

C；花期不同阻碍了基因交流；最终形成了生殖隔离，形成两个不同的物种，C正确；

D；环境条件保持稳定时；种群的基因频率也会发生变化，如基因突变等原因，D错误。

故选C。6、B【分析】【分析】

本题考查生物变异的应用；要求考生识记生物变异的类型，掌握生物变异在育种工作中的应用，能结合所学的知识准确判断各选项。

【详解】

A；秋水仙素和低温都能抑制纺锤体的形成；作用于有丝分裂前期，A错误；

B；单倍体育种的原理是染色体变异；所用方法是花药离体培养，优点是能明显缩短育种年限，B正确；

C；单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素加倍两个过程；C错误；

D；有致病基因时不一定患病；如常染色体隐性遗传病携带者；无致病基因时也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病，D错误；

故选B。二、多选题(共9题，共18分)7、B:D【分析】【分析】

分析题意可知：孩子的基因型为XBXbY，根据父母的基因型可以确定，XB肯定来自于母方，Y肯定来自于父方，因此其中的Xb可能来自于父方或母方。如果来自于母方，则卵细胞的基因型为XBXb；如果来自于父方，则精子的基因型为XbY；然后讨论即可。

【详解】

A、精原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XbXb或YY的精子，该精子与正常的卵细胞（XB或Xb）结合，不可能产生XBXbY的孩子，A错误；

B、精原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即X和Y染色体进入同一个次级精母细胞中，而减数第二分裂正常，通过着丝点的分裂产生XbY和没有性染色体的两种精子，XbY精子与XB的卵细胞结合可以产生XBXbY的孩子，B正确；

C、卵原细胞减数第一分裂正常，表明同源染色体分离，减数第二分裂异常，则可能产生XBXB或XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常的精子（Xb或Y）结合，不可能产生XBXbY的孩子，C错误；

D、卵原细胞减数第一分裂异常，可能导致同源染色体未分离，即XB和Xb染色体进入同一个次级卵母细胞中，而减数第二分裂正常，能够产生XBXb的卵细胞，该卵细胞与Y的精子结合可以产生XBXbY的孩子，D正确。

故选BD。

【点睛】

本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病；能结合亲本的基因型，并根据子代的基因型判断异常的精子或卵细胞的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，明确减一时期同源染色体分裂等位基因也分离，减二时期染色体的着丝点分裂。8、B:C:D【分析】【分析】

氨基酸；密码子和反密码子的对应关系：

（1）每种氨基酸对应一种或几种密码子；可由一种或几种tRNA转运。

（2）一种密码子只能决定一种氨基酸（终止密码子无对应的氨基酸）；且一种tRNA只能转运一种氨基酸。

（3）基因；密码子和反密码子的对应关系：

【详解】

A；根据题意；密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA，翻译形成的氨基酸都仍然是精氨酸，故植酸酶氨基酸序列不变，A错误；

B；密码子仅存在于mRNA上；由于密码子CGG改变为AGA，故植酸酶mRNA序列改变，B正确；

C；DNA分子中A-T之间形成2个氢键；G-C之间形成3个氢键，氢键的数量越多，则DNA分子结构越稳定，密码子CGG改变为AGA，则DNA中GCC变为TCT，即DNA中所含的氢键数量减少，故编码植酸酶的DNA热稳定性降低，C正确；

D；翻译时；密码子与反密码子配对，密码子CGG改变为AGA，则配对的反密码子由GCC变为UCU，D正确。

故选BCD。9、A:B【分析】1；转录是以DNA的一条链为模板、以四种核糖核苷酸为原料、在RNA聚合酶的催化下形成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板、以游离的氨基酸为原料在核糖体上形成具有一定的氨基酸序列的蛋白质的过程。

2、由题意知，将DNA模板和RNA聚合酶混合一段时间后加入原料，其中鸟嘌呤核糖核苷酸用32P标记；模板是DNA，酶是RNA聚合酶，标记的原料是核糖核苷酸，因此是模拟转录过程，由题图曲线可知，加入肝素之前，产物中的放射性增加，加入肝素后，产物中的放射性不变，说明肝素与RNA聚合酶结合后，不能进行转录过程，一段时间后，一组加入蛋白S，一组不加蛋白S，加入蛋白S的一组产物中放射性增加，不加蛋白S的产物中的放射性不变，说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用。

【详解】

A；基因是有遗传效应的DNA片段；DNA模板上可能具有多个基因，因此可能有多个位点同时被RNA聚合酶识别并结合，同时合成多种RNA，A正确；

B；按照实验设计的单一变量原则；不加蛋白S的一组应该加入等量不含蛋白S的缓冲液，B正确；

C；由图可知；加入肝素后，转录停止，产物中的放射性不变，然后再加入蛋白S，转录继续，产物中的放射性增加；由此可推断，肝素使RNA聚合酶活性受抑制，加入蛋白S后RNA聚合酶活性恢复，C错误；

D；实验结果说明蛋白S能解除肝素对转录过程的抑制作用；促进转录正常进行，由此可推测，肿瘤细胞大量的蛋白S可能具有抑制抑癌基因和凋亡相关基因的表达能力，以保证其不断增殖，D错误。

故选AB。10、A:B:D【分析】【分析】

猫的性别决定是XY型，由于控制毛色的基因位于X染色体上，且黑猫是显性性状，黄猫是隐性性状，因此黑猫的基因型是XAXA、XAY，黄猫的基因型是XaXa、XaY；由于在胚胎发育过程中会有一条随机失活形成高度螺旋化的巴氏小体，因此基因型为XAXa或XAXaY中的X染色体随机失活后；可能会出现玳瑁猫。

【详解】

A；雌猫的性染色体组型是XX；含有一个巴士小体，雄猫的性染色体组型是XY，不含有巴士小体，因此可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别，A正确；

B、当体细胞中存在两条X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，另一条染色体会随机失活形成巴氏小体，若出现玳瑁型雄猫，则为XAXa或XAXaY；B正确；

C；由题意可知；玳瑁猫为杂合子，雌猫和雄猫杂交时应保证二者体色不同，且均为纯合子，则可保证后代全为杂合子，即可得到玳瑁猫，故为持续高效地繁育玳瑁猫，应该逐代淘汰玳瑁猫，C错误；

D、由于黑色雌猫（基因型为XAXA，若为XAXa时为玳瑁色）与黄色雄猫（XaY、XaXaY）杂交后代有XAXa（玳瑁色雌性）、XAXaY（玳瑁色雄性）；不能判断性别，D正确。

故选ABD。11、C:D【分析】【分析】

分析题干和系谱图：Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）；说明控制该病的基因位于X染色体上，结合遗传系谱图，Ⅱ4和Ⅱ5正常个体生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故该病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A；细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体；即X染色体并未消失，染色体数目并未发生改变，未发生染色体数目变异，A错误；

B；分析题干和系谱图：Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）；说明控制该病的基因位于X染色体上，结合遗传系谱图，Ⅱ4和Ⅱ5正常个体生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故该病为伴X染色体隐性遗传病，而题干中“Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶”即控制HGPRT合成的基因为显性基因，B错误；

C、结合B选项，可以判断Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，结合题意“雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态”，可以推测由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体，XA正常表达；表现为正常个体，C正确；

D、结合B选项，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别为XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型为XaY；a来自Ⅱ4，而Ⅰ1为正常个体，故a只能来自于Ⅰ2个体，D正确。

故选CD。12、A:C:D【分析】【分析】

由题目信息可知，白花植株的基因型为ddB_或ddbb，紫花植株的基因型为D_bb，粉红花的基因型为D_BB，红花植株的基因型为D_Bb。

【详解】

A、由题目信息可知，白花植株的基因型为ddB_或ddbb，紫花植株的基因型为D_bb，粉红花的基因型为D_BB，红花植株的基因型为D_Bb。若白花植株的基因型为ddBb、紫花植株的基因型为Ddbb，则F1中紫花（1Ddbb）：红花（1DdBb）：白花（1ddBb+1ddbb）=1：1：2；A正确：

B、由于紫花植株为D_bb，不携带基因B，因此F1中不可能存在基因型为BB的植株，即F1中植株的花瓣颜色不可能是粉红色；B错误；

C、若白花植株的基因型为ddBb，紫花植株的基因型为DDbb，则F1中紫花（1Ddbb）：红花（1DdBb）=1：1；C正确；

D、若白花植株的基因型为ddbb，紫花植株的基因型为Ddbb，则F1中紫花（1Ddbb）：白花（1ddbb）=1：1；D正确。

故选ACD。13、A:C:D【分析】【分析】

由题意知，A（a）与R（r）独立遗传，因此遵循自由组合定律，同时也遵循分离定律，因此可以用分离定律解决自由组合定律，AaRr个体相互交配，可以转换成2个分离定律问题，Aa×Aa→1/4AA（大花瓣）+1/2Aa（小花瓣）+1/4aa（无花瓣）；Rr×Rr→3/4R_（花瓣红色）+1/4rr（花瓣黄色）。

【详解】

A、AaRr自交；根据先分离后组合的方法计算，子代共有3×3=9种基因型，A正确；

B、Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，即aaR_与aarr的表现型相同；因此表现型共5种，B错误；

C、子代有花瓣植株所占的比例为3/4，AaRr所占的比例1/2×1/2=1/4，因此子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3；C正确；

D、AaRr自交；子代的所有植株中，纯合子约占1/2×1/2=1/4，D正确。

故选ACD。14、A:B:C【分析】【分析】

图是X；Y染色体示意图；其中有X、Y染色体的同源区段、X染色体的非同源区段、Y染色体的非同源区段，在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，而非同源区段则相互不存在等位基因。

【详解】

A、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现基因型为XaXa的雌果蝇；表现为截毛，A错误；

B、若该对基因位于X、Y染色体的同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAYA或XaYA或XAYa）进行杂交实验，子代可能会出现截毛（XaXa）；B错误；

C、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，子代中刚毛雌果蝇（XAXA、XAXa）的比例为1/2；C错误；

D、若该对基因位于X染色体的非同源区段，则杂合刚毛雌果蝇（XAXa）和刚毛雄果蝇（XAY）进行杂交实验，则子代中雄果蝇的表型及比例为刚毛（XAY）：截毛（XaY）=1：1；D正确。

故选ABC。15、B:C:D【分析】【分析】

根据题中注解；尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿嘧啶有移除作用，是与DNA自身修复有关的酶，图中UGI是尿嘧啶糖基化酶抑制剂，应该是减弱DNA自身修复功能；图中①为线粒体DNA的复制过程，发生在线粒体中，需要游离的脱氧核糖核苷酸作为原料。

【详解】

A；外源RNA难以高效导入线粒体内；说明线粒体的膜是具有选择透过性的，不会轻易让外来物质进入，因此体现了生物膜的选择透过性，A正确；

B；UGI是尿嘧啶糖基化酶的抑制剂；是阻碍尿嘧啶糖基化酶对DNA复制中错配的尿嘧啶有移除的，因此DdCBE中UGI的作用是阻碍DNA自身修复，B错误；

C；图中①为线粒体DNA的复制过程；发生在线粒体中，需要游离的脱氧核糖核苷酸作为原料，C错误；

D；DdCBE编辑器的应用原理是碱基的改变；是基因突变，而猫叫综合征发病机理是染色体变异，D错误。

故选BCD。三、填空题(共9题，共18分)16、略

【解析】【小题1】双螺旋。

【小题2】碱基互补配对17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】杂交育种周期可选择范围18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因与基因产物20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】卵细胞和精子相互识别融合成为受精卵21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】进化22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体等位基因非姐妹染色单体23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗纺锤体移向细胞两极24、略

【分析】【分析】

真核细胞DNA分子复制发生在细胞分裂的间期。翻译发生在核糖体上；mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对，mRNA上的密码子共有64种，其中3种属于终止密码子，61种密码子能编码氨基酸，编码氨基酸的密码子在翻译过程中与tRNA上的反密码子进行碱基互补配对。

四种育种方法的比较如下：1；杂交育种：方法是杂交→自交→选优；原理是基因重组；2、诱变育种：方法是辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，原理是基因突变；3、单倍体育种：方法是花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，原理是染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）；4、多倍体育种：方法是秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，原理是染色体变异（染色体组成倍增加）。

产前诊断中医生常采用的检测手段有：羊水检查；B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断等。染色体变异：本质为染色体组成倍增加或减少；或个别染色体增加或减少，或染色体内部结构发生改变。

【详解】

（1）真核细胞在进行分裂之前；要进行DNA分子复制，DNA分子复制的时期是有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。

（2）在翻译时；核糖体与mRNA结合，mRNA不动，核糖体沿着mRNA移动进行翻译，核糖体与mRNA的结合部位有2个tRNA结合位点；在64种密码子中，有3种是终止密码子，决定氨基酸的密码子有61种，而组成蛋白质的氨基酸一共有20种，这表明一种氨基酸可能有几个密码子，说明密码子具有简并性。

（3）由以上分析可知；多倍体育种过程中最常用最有效的方法是用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，使细胞中染色体数目加倍。杂交育种的优点是使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便。

（4）用低温处理植物的分生组织细胞；能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两级，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化，低温诱导植物染色体数目的变化实验中，用低温处理洋葱（或大葱；蒜）的根尖，可使某些细胞染色体数目改变。

（5）人类基因组计划目的是测定人类基因组的全部DNA序列；解读其中包含的遗传信息，研究人类基因组应测定22条常染色体和X；Y两条性染色体即24条染色体上的DNA序列；产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞。在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，若检查某孕妇早期胚胎是否有21三体综合征的遗传病，最好选用有丝分裂中期的细胞在显微镜下观察、鉴别。

（6）单倍体是由单个生殖细胞发育而来；单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。染色体结构变异包括缺失；重复、倒位、易位四种类型，染色体结构改变会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变。

【点睛】

本题考查了DNA复制、转录、翻译、单倍体、多倍体育种、杂交育种、染色体变异、人类基因组计划、人类遗传病的监测和预防等多个知识点，意在考查考生对基础知识的掌握，以及运用基础知识解决问题的能力。【解析】有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期2简并用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗使位于不同个体的优良性状集中到一个个体上；操作简便洋葱（或大葱、蒜）的根尖24羊水检查体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体基因的数目或排列顺序四、判断题(共4题，共24分)25、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。26、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。27、A【分析】略28、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、非选择题(共4题，共40分)29、略

【分析】【试题分析】

本题的知识点是基因分离定律和自由组合定律的实质，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络并学会根据子代的表现型及比例关系推测性状在遗传过程中遵循的遗传规律，根据遗传规律通过正推的方法解答相关问题。由题意可知，红花的基因型为A_bb；粉红色花的基因型为A_Bb；白花的基因型为A_BB、aa__。图二中a处突变只导致一个氨基酸改变，没有引起其后的氨基酸序列发生改变，突变应为碱基对的替换；b处突变使得其后的氨基酸序列也发生了改变；突变为碱基对的增添或缺失。

（1）据图分析，b处突变导致b处及其后肽链上所有氨基酸都发生变化；可能是碱基对的增添或缺失导致的；失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1，说明其肽链比正常的要短，可能是基因突变导致翻译过程提前终止导致的。

（2）第1组中，F1粉红花(A_Bb)自交后代出现1∶2∶1的分离比，说明F1的基因型为AABb；F2中纯合子AABB和AAbb的概率为1/4＋1/4＝1/2。

（3）第2组中，纯合白花（AABB或aaBB或aabb）×纯合红花（AAbb）→粉红色花（A_Bb），F1自交后代性状分离比为3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明F1的基因型为AaBb，则白花亲本的基因型为aaBB；已知基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应等同），基因B为修饰基因，BB使红色完全消失，所以F2中白花植株的基因型有5种，包括AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb。

a.第2组中，F1的基因型为AaBb，能产生AB、Ab、aB和ab4种花粉。利用F1植株进行单倍体育种，育出的植株基因型及比例为AABB（白色）∶AAbb（红色）∶aaBB（白色）∶aabb（白色）＝1∶1∶1∶1；所以育出的植株花色的表现型及比例是红色∶白色＝1∶3。

b.第2组中用秋水仙素处理F2杂合的红花植株（Aabb）幼苗，形成的染色体数目加倍的植株（AAaabbbb）。该植株减数分裂形成配子，AAaa产生的配子的基因型及比例是AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，bbbb只产生一种类型的配子是bb，因此对于两对等位基因来说，该植株（AAaabbbb）产生的配子的基因型及比例是AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶4∶1。【解析】增添或缺失提前终止AABb1/2aaBB5红色:白色=1:3AAbb:Aabb:aabb=1:4:130、略

【分析】【详解】

本题结合图形考查生物育种；种群基因频率的计算和生物进化等知识；要求考生能利用所学知识解读图形，判断出图中①途径是杂交育种、②途径是单倍体育种、③途径是多倍体育种、④途径是基因工程育种，知道种群基因频率的计算方法，明确生物进化的实质是种群基因频率发生改变。

(1)杂交育种的原理是基因重组，这种育种方法除了可以得到符合要求的纯合子,还可利用植物的杂种优势提高产量，即杂合子F1具有产量高；抗逆性强等优点。

(2)途径③是多倍体育种；最常用的试剂M是秋水仙素，该试剂能抑制纺锤体的形成，导致细胞内染色体数目加倍；相对于①途径杂交育种，②途径单倍体育种的优势在于能明显缩短育种年限。

(3)途径④是基因工程育种，可定向改变生物的遗传性状。途径③是多倍体育种，由于F1的基因型是AaBb，经秋水仙素处理得到的植株基因型为AAaaBBbb。

(4)某植物种群中基因型为AA的个体占20%；基因型为aa的个体占50%，则Aa的个体占30%，则该种群A的基因频率为20%x1+30%x1/2=35%。若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型（即AA：Aa=2：3），令其自交，则自交子一代中AA占2/5x1+3/5x1/4=11/20=55%，Aa占3/5x1/2=3/10=30%，aa占3/5x1/4=3/20=15%，此时种群中A的基因频率为55%x1+30%x1/2=70%；可见经这种人工选择作用，该种群A的基因频率由35%变为70%，说明该种群发生了进化。

【点睛】

1）易错知识点拨：单倍体育种和多倍体育种都需要使用秋水仙素处理；但由于单倍体高度不育，因此单倍体育种时秋水仙素处理的对象是幼苗，而多倍体育种时秋水仙素处理的对象是萌发的种子或幼苗。

2）解题方法指导：已知种群中AA、Aa、aa的基因型频率，计算种群的A或a基因频率，其公式为A的基因频率=AA的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，a的基因频率=aa的基因型频率x1+Aa的基因型频率x1/2，因此本题中可利用此公式计算出人工选择前种群A的基因频率为35%，而人工选择后种群A的基因频率为70%；种群进化的实质是种群基因频率发生改变，据此可判定该种群人工选择前后发生了进化。【解析】①.基因重组②.杂种优势③.秋水仙素④.抑制纺锤体的形成⑤.明显缩短育种年限⑥.④⑦.AAaaBBbb⑧.55%⑨.70%⑩.是31、略

【分析】试题分析：分析图示中育种方法可知；方法Ⅰ为单倍体育种，方法Ⅱ为杂交育种，方法Ⅲ为诱变育种。

（1）据图可知；方法Ⅰ为单倍体育种，利用该方法培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养；单倍体植株的特点是植株弱小而且高度不育。单倍体育种的原理是染色体数目变异，优点是能明显缩短育种年限。

(2)方法Ⅰ为单倍体育种；Ⅱ为杂交育种，Ⅲ为诱变育种，其中诱变育种这种方法最难获得优良品种（hhRR）,因为基因突变频率很低而且是不定向的。

（3）将基因型为HhRr的植株自交获得子代(F2)，F2代植株中自交后代基因型共有9中，其中纯合体为4种，杂合体即发生性状分离的基因型为5种；因为纯合体共占1/4，故这些植株在全部F2代中的比例为1-1/4=3/4。

【点睛】本题关键要对杂交育种、诱变育种和单倍体育种的方法、过程、原理、优缺点熟悉，才能顺利作答。【解析】花药离体培养植株弱小而且高度不育染色体变异可明显缩短育种年限Ⅲ基因突变频率很低而且是不定向的53/432、略

【分析】分析：本题的知识点是基因的自由组合规律的实质及应用、基因与性状的关系。根据题意和图示分析可知：该植物花色由两对基因控制，遵循基因的自由组合定律。白色的基因型为B___，红色的基因型为bbdd，紫色的基因型为bbD_。基因对性状的控制途径：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢；进而间接控制生物的性状；②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。

详解：（1）图示为基因通过控制酶的合成控制细胞代谢；进而间接控制生物的性状，所以基因对性状的控制除上图情况外还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

（2）纯合白花植株的基因型为BBDD或BBdd，纯合紫花植株的基因型为bbDD，F1的基因型为BbDd或BbDD，所以花色表现为白花。F1自交，若F2代表现型有两种，则亲代白花基因型为BBDD；若F2代表现型有三种，则亲代白花基因型为BBdd，F1代基因型为BbDd，F2代表现型及比值为白花（B_D_、B_dd）：红花（bbdd）：紫花（bbD_）=12：1：3。

（3）纯合紫花高茎植株的基因型为AAbbDD，纯合红花矮茎植株的基因型为aabbdd，杂交后代基因型为AabbDd，表现为中等高茎。但F1中出现了矮茎植株，说明其基因组成中含有aa。为了确定该植株形成的原因，使该植株与亲代纯合红花矮茎植株aabbdd杂交：若F2代全为矮茎，说明不含A基因，则该植株可能是基因突变引起；若F2代中等高茎：矮茎=1：1，说明含A基因，则该植株可能是外界环境影响引起；若F2代中等高茎：矮茎=1：5；说明含A基因，则该植株可能是Aaa的三体。

点睛：本题结合图解，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求学生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题干中的信息结合题图信息推断不同花色的基因型；并能通过设计遗传实验验证生物变异的原因，属于考纲理解和应用层次的考查。【解析】控制蛋白质结构直接白色BBDD紫花：红花：白花=3:1:12均为矮茎中等高茎：矮茎=1:1中等高茎：矮茎=1:5六、综合题(共4题，共16分)33、略

【分析】【分析】

分析题图：①～⑥表示生物变异，a表示地理隔离，b表示基因频率变化的不断积累；c表示生殖隔离。

（1）

由以上分析可知：甲图中a表示地理隔离，c表示生殖隔离，b表示基因频率变化的不断积累。

（2）

图甲中①～⑥表示生物变异；由图中箭头的方向可知变异的不定向性。

（3）

原松鼠种群中AA的基因型频率为25%；Aa的基因型频率为50%，aa的基因型频率为25%．假设开始松鼠的种群数量为100只（AA为25只；Aa为50只、aa为25只），环境变化后，峡谷北侧山高林密，生活于其中的松鼠种群中显性个体即基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加20%，隐性个体即基因型为aa的个体数量减少20%，则AA的数量为30只，Aa的数量为60只，aa的数量为20只，所以一年后a的基因频率=（60+20×2）÷（30×2+60×2+20×2）≈45.45%，aa基因型频率为45.45%×45.45%≈18.18%。

【点睛】

本题考查生物进化及基因频率的相关计算，意在考查考生的识记能力和识图能力；理解所学知识要点的能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力。【解析】（1）地理隔离生殖隔离种群基因频率的改变。

（2）变异是不定向的。