2025年新科版选修5化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版选修5化学下册月考试卷329考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列烷烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃种数最少的是A.B.CH(CH3)3C.C(CH3)4D.(CH3)2CHCH2CH32、1体积某气态烃A最多和2体积氯化氢加成生成氯代烷烃，1mol此氯代烃能和6molCl2发生取代反应，生成物中只有碳、氯两种元素，则A的化学式为A.C2H4B.C4H6C.C2H2D.C3H43、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为44%，则氢元素的质量分数为（）A.48%B.8%C.56%D.10%4、等质量的下列烃完全燃烧，消耗氧气最多的是A.C2H4B.C2H6C.C3H8D.C6H65、“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”,过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸,其结构简式如下,则下列有关说法正确的是()

对氨基苯磺酸：酒石酸：A.用系统命名法可命名为邻氨基苯磺酸B.对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应C.对氨基苯磺酸苯环上的一氯代物有4种D.1mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,都能产生2mol气体6、甲酸香叶脂(结构如图）为无色透明液体；具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是。

A.分子式为C11H19O2B.含有羧基和碳碳双键两种官能团C.能发生加成反应和水解反应D.1mol该物质与足量Na反应生成标准状况下气体11.2L7、有机物M：可用作涂料。对M的分析错误的是（）A.M中含酯基B.M可通过加聚反应制得C.个M水解得到个RCOOHD.M的水解产物中仍有高分子化合物8、除去下列物质中的杂质(括号中为杂质)，采用的试剂和除杂方法错误的是。选项含杂质的物质试剂除杂方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗气BC6H6(Br2)Fe粉蒸馏CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗气A.AB.BC.CD.D9、化合物Y是一种常用药物；可由X制得。下列有关化合物X；Y的说法正确的是（）

A.化合物X、Y均易被氧化B.1molY最多可与2molNaOH发生反应C.由X转化为Y发生取代反应D.X与足量H2发生反应后，生成的分子中含有5个手性碳原子评卷人得分二、多选题(共2题，共4分)10、下列关于实验原理或操作的叙述中，正确的是A.从碘水中提取单质碘时，可用无水乙醇代替CCl4B.用酸性KMnO4溶液可以除去乙烯中混有的乙炔C.可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质D.实验室中提纯混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法11、莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料；鞣酸存在于苹果；生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）。

A.两种酸都能与溴水反应B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)12、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________13、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构；下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。14、已知：HCN的结构为H—C≡N；

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-（R为烃基）②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料；它在一定条件下可发生以下变化：

⑴写出反应类型：②_________，④_________。

⑵写出反应③的化学方程式：________________________________________；

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式：

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物，则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物，则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式：___________；②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式：____________；③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后，再缓缓移入内焰，观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之：______________________。15、根据题目要求；用化学语言回答问题。

（I）除去下列括号内的杂质通常采用的实验方法是什么？将答案填在横线上。

(1)CH3CH2OH(H2O)_____________________________________________________；

(2)(NaCl)____________________________________________；

(3)(Br2)___________________________________________________。

（II）某有机物的实验式为C2H6O；用质谱仪测定其相对分子质量，经测定得到如图1所示的质谱图；最后用核磁共振仪处理该有机物，得到如图2所示的核磁共振氢谱图。

试回答下列问题：

(1)该有机化合物的相对分子质量为________。

(2)请写出该有机化合物的结构简式________。

（III）有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的前体；其合成路线如下。

已知D在反应⑤中所生成的E；其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯(不考虑空间异构)。试回答下列问题：

(1)利用题干中的信息推测烃A的结构简式为______________。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃发生加聚反应的化学方程式为__________________________________________________________。

(2)写出下列反应的类型：反应①是____________，反应③是________。

(3)利用题干中的信息推测有机物D的名称是______________。

(4)试写出反应③的化学方程式：________________________________________________________。16、系统命名法命名下列物质：

(1)______________

(2)____________

(3)_____________17、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

（1）A的结构简式为___________；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？____________（填“是”或者“不是”）；

（3）在图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________；

C的系统命名名称是_____________；

E2的结构简式是_____________；

④、⑥的反应类型依次是______________、___________；评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题，共16分)18、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。19、愈创木酚是香料；医药、农药等工业的重要的精细化工中间体；工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

（1）反应①②的类型依次是_________、__________。

（2）B物质中的官能团名称是_________。

（3）C物质的分子式是__________。

（4）已知C物质水解产物之一是氮气，写出反应④的化学方程式________________。（不要求写条件）

（5）愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分五、原理综合题(共3题，共27分)20、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料；结构简式见下表，请根据要求回答下列问题：

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

（1）化合物A属于________类（按官能团种类分类）

（2）化合物B在一定条件下，可以与NaOH溶液发生反应，写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

（3）化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z；部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y，则生成Z的方程式为__________。

（4）化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________（有机物用结构简式表示）：。

（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_________。

A．苯环上只有一个取代基。

B．能发生水解反应。

C．在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

（6）化合物F是合成“克矽平”（一种治疗矽肺病的药物）的原料之一；其合成路线如下：（说明：克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键；反应均在一定条件下进行。）

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为_____________；

b．上述转化关系中没有涉及的反应类型是（填代号）___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应21、已知：

（1）该反应生成物中所含官能团的名称是_______；在一定条件下能发生______（填序号）反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

（2）某氯代烃A的分子式为C6H11Cl；它可以发生如下转化：

结构分析表明：E的分子中含有2个甲基；且没有支链，试回答：

①有关C的说法正确的是_____________（填序号）。

a．分子式为C6H10O2

b．C属于醛类，且1molC与足量的新制Cu（OH）2反应可得4molCu2O

c．C具有氧化性；也具有还原性。

d．由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式；并指出反应类型。

A→B：____________________________________________，_____________；

D→E：____________________________________________，_____________。22、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

（X为卤原子；R为取代基）

经由Heck反应合成M（一种防晒剂）的路线如下：

回答下列问题：

(1)C与浓H2SO4共热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为________________。评卷人得分六、实验题(共1题，共3分)23、[实验化学]

实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛（实验装置见下图；相关物质的沸点见附表）。其实验步骤为：

步骤1：将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3；1；2－二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。

步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。

步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体；放置一段时间后过滤。

步骤4：减压蒸馏有机相；收集相应馏分。

（1）实验装置中冷凝管的主要作用是________，锥形瓶中的溶液应为________。

（2）步骤1所加入的物质中，有一种物质是催化剂，其化学式为_________。

（3）步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的______(填化学式)。

（4）步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是_________。

（5）步骤4中采用减压蒸馏技术，是为了防止_____。

附表相关物质的沸点（101kPa）。物质

沸点/℃

物质

沸点/℃

溴

58．8

1，2-二氯乙烷

83．5

苯甲醛

179

间溴苯甲醛

229

参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【详解】

A.CH3CH2CH2CH3分子中；含有2种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有2种；

B.CH（CH3）3分子中，含有2种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有2种；

C.C（CH3）4分子中，四个甲基位置对称，只含有1种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有1种；

D.(CH3)2CHCH2CH3分子中；含有4种位置不同的氢原子，所以生成的一氯代烃有4种；

所以生成一氯代烃种数最少的是C。

故选C。2、D【分析】【详解】

1体积气态烃A最多能和2体积HCl加成生成氯代烃，说明烃中含有2个C=C或1个C≡C，此氯代烃lmol能和6molCl2发生取代反应，说明氯代烃中含有6个H原子，其中有2个H原子为加成反应得到，则烃A分子中应含有4个H原子，选项中只有C3H4符合；

故选D。3、B【分析】【分析】

甲酸甲酯为C2H4O2，葡萄糖为C6H12O6，乙醛为C2H4O，丙酸为C3H6O3；各分子中碳原子与氢原子数目之比为1:2，故混合物中碳元素与氢元素的质量之比为12:2=6:1，根据氧元素的质量发生计算混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和，再根据碳元素与氢元素质量关系计算。

【详解】

甲酸甲酯为C2H4O2，葡萄糖为C6H12O6，乙醛为C2H4O，丙酸为C3H6O3，各分子中碳原子与氢原子数目之比为1:2，故混合物中碳元素与氢元素的质量之比为12:2=6:1，混合物中氧的质量分数为44%，则混合物中碳元素与氢元素的质量分数之和为1-44%=56%，故混合物中氢元素的质量分数=56%×=8%，

所以B选项是正确的。4、B【分析】【详解】

由CO2C02,4HO2H2O进行比较,消耗1molO2,需要12gC,而消耗1molO2,需要4gH,可以知道有机物含氢量越大,等质量时消耗的O2越多,四个选项中CH4的含氢量最大,等质量时消耗的氧气应最多。所以B选项是正确的。A、C、D选项都不符合题意。5、D【分析】A.传统命名为邻氨基苯磺酸，系统命名法为：2-氨基苯磺酸，故A错误；B.对氨基苯磺酸能发生加成反应和取代反应，酒石酸不能发生加成反应，故B错误；C.、对氨基苯磺酸中含有4种不同环境的H，故其核磁共振氢谱中有四种峰，对氨基苯磺酸苯环上的一氯代物有4种，故C错误；D.1mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,都能产生2mol气体，羟基与羧基均能与钠反应放出氢气，羧基与碳酸氢钠反应放出二氧化碳气体，由于1mol酒石酸含有2个羟基和2个羧基，故放出氢气是2mol，二氧化碳气体是2mol，故D正确，故选D。6、C【分析】甲酸香叶脂的分子式为C11H18O2，故A错误；含有酯基和碳碳双键两种官能团，故B错误；含有碳碳双键、酯基，所以能发生加成反应和水解反应，故C正确；该物质不与Na反应，故D错误。7、C【分析】有机物M是由丙烯酸和R-OH醇先酯化再加聚得到的，其中含有酯基，故A正确，B正确。水解后为聚丙烯酸仍是高分子化合物故D正确。M水解得R-OH不能得到RCOOH，故C错误，本题的正确选项为C。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．二氧化硫与NaOH溶液反应；而乙烯不能，则利用洗气法可除杂，故A正确；

B．溴；苯在Fe作催化剂条件下反应；不能除杂，应加NaOH溶液分液来除杂，故B错误；

C．硝酸与NaOH溶液反应；而硝基苯不能，则加NaOH溶液分液可除杂，故C正确；

D．硫化氢与硫酸铜反应，而乙炔不能，则利用洗气法可除杂，故正确。9、A【分析】【分析】

【详解】

A.X；Y中均含有碳碳双键、酚羟基；X中含有醛基、Y中含有醇羟基均属于易被氧化的官能团，故A正确；

B.Y中只有酚羟基可以与氢氧化钠反应去；且1mol酚羟基消耗1mol氢氧化钠，故B错误；

C.对比X和Y的结构可知；X转变成Y是醛基加成氢气的反应实现，不属于取代反应，故C错误；

D.X与足量H2发生反应后，生成物中有六个手性碳原子如图所示故D错误；

故选：A。二、多选题(共2题，共4分)10、CD【分析】【详解】

A．乙醇易溶于水，从碘水中提取单质碘时，不能用无水乙醇代替CCl4；故A错误；

B．乙烯、乙炔都能被高锰酸钾溶液氧化，不能用酸性KMnO4溶液除乙烯中混有的乙炔；故B错误；

C．甲苯难溶于水；密度小于水；甲苯和水混合后，静止分层，油层在上；硝基苯难溶于水、密度大于水，硝基苯和水混合后，静止分层，油层在下；乙酸易溶于水，乙酸和水混合后，静止不分层，所以可以用水鉴别甲苯、硝基苯、乙酸三种物质，故C正确；

D．乙酸和氧化钙反应生成醋酸钙；可采用先加生石灰，过滤后再蒸馏的方法提纯混有少量乙酸的乙醇，故D正确；

选CD。11、AD【分析】【详解】

A；莽草酸含有碳碳双键；能与溴水发生加成反应，而鞣酸中不含有碳碳双键，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，选项A正确；

B；莽草酸不含酚羟基；不与三氯化铁溶液发生显色反应，选项B错误；

C；苯环中没有碳碳双键；是一种介于双键和单键之间的特殊键，鞣酸分子与莽草酸分子相比少了一个碳碳双键，选项C错误；

D；等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同；均为1：2，选项D正确。

答案选AD。三、填空题(共6题，共12分)12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯13、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子；有2个甲基，分别位于2；3碳原子上，烷烃的名称为2，3-二甲基戊烷，故答案为2，3-二甲基戊烷；

(2)在碳架中添加碳碳双键；总共存在5种不同的添加方式，所以该烯烃存在5种同分异构体，故答案为5；

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得，在该碳架上碳架碳碳三键，只有一种方式，所以此炔烃的结构简式为：故答案为1；

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子；所以该烷烃含有6种一氯代烷，故答案为6；

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT，反应的化学方程式为：+3HNO3+3H2O，故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2，3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O14、略

【分析】【分析】

由题意可知，第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去，由此可推得A（）；第②步反应为A中环上的双键与H2的加成；反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应，生成B（），B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C（）；B与氢气加成生成D（H2N（CH2）6NH2），C与D发生缩聚反应生成E（）；据此分析。

【详解】

（1）反应②为A与氢气的加成反应；由信息②可知反应④为取代反应；

答案：加成反应；取代反应。

（2）对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O；含有-CHO，可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应，反应的方程式为。

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

答案：+2HCl→+H2O；

+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

；

（3）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可反应生成环状化合物，为

答案：

（4）由于C中含两个-COOH，D中含有两个-NH2，可发生缩聚反应生成高聚物，为

答案：

（5）玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J，在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W，应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应，

①温室气体Q为CO2，电子式为

答案：

②气体P应为CH2=CH2，可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成；

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

答案：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O；

③酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O；

答案：酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag（NH3）2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇，可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛，方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O15、略

【分析】本题主要考查有机物的结构与性质。

（I）(1)CH3CH2OH与H2O互溶；所以选用蒸馏(可加入生石灰)；

(2)微溶于水；NaCl易溶于水，它们的溶解度差别大，所以选用重结晶；

(3)加NaOH溶液除去Br2，不溶于水；再分液，所以选用碱液分液。

（II）(1)从质谱图或由该有机化合物的实验式C2H6O都可以得到其相对分子质量为46。

(2)该有机化合物只有一种氢原子，所以该有机物不是乙醇而是甲醚，其结构简式为CH3OCH3。

（III）(1)B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应，反应①是取代反应，推测烃A的结构简式为CH2=CH-CH3。烃A的同系物中，相对分子质量最小的烃乙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n。

(2)下列反应的类型：B生成1,2,3—三氯丙烷是加成反应；所以反应①是取代反应，从反应条件可知1,2,3—三氯丙烷发生卤代烃的消去反应，所以反应③是消去反应。

(3)根据D在反应⑤中所生成的E的结构只有一种可能；E分子中有3种不同类型的氯，推测有机物D的名称是1,2,2,3-四氯丙烷。

(4)反应③的化学方程式：CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O。【解析】蒸馏(可加入生石灰)重结晶碱洗分液(或加NaOH溶液，分液)46CH3OCH3CH2=CH-CH3nCH2=CH2-[CH2-CH2]-n取代反应消去反应【答题空10】1,2,2,3-四氯丙烷CH2ClCHClCH2Cl＋NaOHCH2=CCl—CH2Cl＋NaCl＋H2O16、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体；取代基作为支链，称为某基苯，该物质名称为，乙基苯，简称乙苯，故答案为：乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链；从距离支链最近的一端对主链编号，书写时取代基在前母体名称在后，该物质名称为：2,3-二甲基戊烷，故答案为：2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链；从距离双键最近的一端对主链编号，名称书写时要用编号指明双键的位置，该物质的名称为：2-甲基-1,3-丁二烯，故答案为：2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯17、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，令组成为CxHy，则x最大值为84/1=7，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，所以A为烯烃，所以x=6，y=12，因此A的化学式为C6H12，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，故A的结构简式为：则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应，生成的C为C发生1，2-加成生成D1，则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1，则E1为D1、D2互为同分异构体，故反应④发生1，4-加成，则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2，E2为

（1）由上述分析可知，A的结构简式为：

（2）中含有C=C双键的平面结构；4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内，分子碳原子都处于同一平面；

（3）反应②的化学方程式为：C为化学名称为：2，3-二甲基-1，3-丁二烯；由上述分析可知，E2的结构简式是反应④是1，4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)四、元素或物质推断题(共2题，共16分)18、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.19、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图，反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替；为取代反应，反应②中的硝基转化为氨基，为还原反应，故答案为取代反应；还原反应；

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键，故答案为氨基；醚键；

(3)C为分子式为C7H8N2SO5，故答案为C7H8N2SO5；

(4)C物质水解产物之一是氮气，反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4，故答案为+H2O→+N2+H2SO4；

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环，苯环上含有2个羟基和一个甲基，当2个羟基为邻位时有2种，当2个羟基为间位时有3种，当2个羟基为对位时有1种，共6种，其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子，故答案为6；【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键（或甲氧基）④.C7H8N2SO5（元素符号顺序可调换）⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.五、原理综合题(共3题，共27分)20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出；结构中含有酯基，故化合物A属于酯类；

故答案为酯类；

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基，1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol，方程式为：+3NaOH+CH3OH+2H2O；

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O；

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1：1反应生成Y，则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为：

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为：

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应，则结构中含有酯基，能和氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则说明结构中含有醛基，且苯环上的取代基只有一种，则结构简式为：

故答案为

(6)反应①是原子利用率100%的反应；由原子守恒可知，应是F与HCHO发生加成反应，反应②为浓硫酸；加热条件下发生消去反应，反应③为烯烃的加聚反应，反应④为氧化反应；

a．反应①是原子利用率100%的反应，则该反应的化学方程式为：

故答案为

b．由上述分析可知，上述转化关系中涉及加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应，没有涉及还原反应、取代反应，故答案为③⑥。【解析】酯类+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥21、略

【分析】（1）根据生成物结构可知，分子中含有为醛基，醛基可与氢气发生加成发生还原反应，也可被氧化为羧酸，故选①③；（2）C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液加热下，发生消去反应生成烯，所以B含有碳碳双键，B为环已烯．由信息可知C中含有碳氧双键（羰基或醛基），C为己二醛，根据流程可知D为醇，E为二元酯，所以D为二元醇，根据酯化反应可推断D分子式为C6H14O2，E分子中含有两个甲基且没有支链，所以B为环己烯，A为一氯环己烷，结构简式为．①C为己二醛，a．分子式为C6H10O2，a正确；b．C属于醛类，且1molC有2mol醛基，与足量的新制Cu（OH）2反应可得2molCu2O，故b错误；c．C能被氢气还原，具有氧化性，也能被氧化成酸，具有还原性，故c正确；d．由D己二醇可催化氧化可以得到C，己二醛，故d正确；故选acd；②A→B：A为一氯环己烷，结构简式为氢氧化钠醇溶液加热下，发生消去反应生成