2025年冀少新版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

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A.香叶醇的分子式为C10H18OB.能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应3、下列关于有机物的说法正确的是（）A.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应B.分子式为C4H8BrCl的有机物共有9种（不含立体异构）C.将2-­丙醇与NaOH的醇溶液共热可制备CH3—CH=CH2D.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有8种4、2－吡啶甲酸是一种稀土碱金属螯合物；其合成原理如图。下列说法错误的是。

A.甲基吡啶中所有原子可能共平面B.2－吡啶甲酸能发生加成反应和取代反应C.2－吡啶甲酸在水中的溶解性大于甲基吡啶D.甲基吡啶的一氯取代物有5种5、下列有关水杨酸()的说法正确的是A.属于芳香烃B.能发生水解反应C.含有三种官能团D.能与酸性高锰酸钾溶液反应6、某含C、H、O三种元素的有机物M的相对分子质量小于100，经燃烧分析实验测定该有机物碳的质量分数为40%，氢的质量分数为6.7%。由此所得结论正确的是（）A.M的分子式为CH2OB.M的实验式为CHOC.M不可能是2-羟基丙酸D.M可能是饱和一元羧酸评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)7、(1)的系统命名法名称是_______。

(2)的系统命名法名称是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)键线式可表示为则键线式为的物质的分子式为____。

(4)胡椒酚是一种挥发油，可从植物果实中提取，具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为：其中含氧官能团的名称是_______。8、酸牛奶中含有乳酸，1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸。

(1)乳酸的结构简式是_____________________。

(2)一个或两个乳酸分子在不同条件下可形成不同的酯，其酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为_____________________、_____________________、________________。

(3)与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A在酸性条件下，加热失水生成B，由A生成B的化学反应方程式是________________________________。

(4)B的甲醇酯可以聚合，聚合物的结构简式是_____________________。9、写出戊烷的所有同分异构体的结构简式并用系统命名法命名。___10、的名称是_______11、苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下列哪些事实可以作为证据_____？简述理由_______。

①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色②苯不能使溴水因化学反应而褪色③苯在加热和催化剂存在条件下氢化生成环己烷()④经实验测定只有一种邻二甲苯⑤苯中六个碳碳键完全相同评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)12、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误13、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误14、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误15、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误16、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误17、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误18、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共3题，共18分)19、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________20、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。21、有机玻璃PMMA[结构简式为]的一种合成路线如下:

请按照要求回答下列问题：

(1)A属于酮类，其结构简式为________，反应①的类型是___________，E的分子式为_________。

(2)反应③的化学方程式_______________。

(3)检验E中官能团所需试剂及其对应的现象_______________。

(4)已知有机物F的结构简式为

①以苯酚为主要原料，其他无机试剂根据需要选择，应用上述流程相关信息，设计合成F的路线:_______________。

②写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式_______________。

i.的二取代物。

ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2

iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1评卷人得分五、结构与性质(共4题，共16分)22、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。23、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．有正丁烷和异丁烷2种同分异构体；故A项错误；

B．羧酸具有剩余为丁基，丁基有4种结构，故分子式为且属于羧酸的同分异构体有4种；故B项错误；

C．醛基为剩余为丙基，丙基有2种结构，故分子式为且属于醛类的同分异构体有2种；故C项错误；

D．有机物中含有几种化学环境不同的原子，就有几种一卤代物，中含有5种化学环境不同的原子；故其一溴代物有5种，故D项正确；

故答案为D。2、D【分析】【详解】

A．由结构可知香叶醇的分子式为C10H18O；故A正确；

B．含碳碳双键；能够与溴发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；

C．含碳碳双键；-OH；均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．含碳碳双键可发生加成反应；含-OH可发生取代反应，故D错误。

故选：D。3、D【分析】【详解】

A.纤维素；蔗糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应、葡萄糖不水解；A错误；

B.分子式为C4H8BrCl的有机物共有12种：先分析碳骨架异构，分别为C−C−C−C与2种情况，然后分别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架C−C−C−C有共8种，骨架有共4种，共12种，B错误；

C.将2­-丙醇与浓硫酸共热可制备CH3—CH=CH2；C错误；

D.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物为饱和一元醇；它由戊基和羟基构成；戊基有8种，D正确；

答案选D。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．甲基吡啶中含甲基；所有原子不可能共平面，A项错误；

B．由2-吡啶甲酸的结构可知其能发生加成反应和取代反应；B项正确；

C．2-吡啶甲酸中含羧基；在水中的溶解性大于甲基吡啶，C项正确；

D．甲基吡啶有5种等效氢；故其一氯取代物有5种，D项正确；

故选A。5、D【分析】【详解】

A.由于含有氧；所以不是芳香烃，所以A错；

B.该物质含有羧基和羟基；这两个官能团不能发生水解反应，所以B错；

C.该物质含有羧基和羟基；含有两种官能团，所以C错；

D.该物质含有酚羟基，具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以D对。6、D【分析】【分析】

有机物M的质量分数为40%，氢的质量分数为6.7%，则氧的质量分数为=53.3%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=则实验式CH2O；以此解答该题。

【详解】

A．有机物M的质量分数为40%，氢的质量分数为6.7%，则氧的质量分数为：则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=则实验式CH2O，因相对分子质量小于100，所以分子式可能为CH2O、C2H4O2或C3H6O3；A错误；

B．实验式为CH2O；B错误；

C．分子式为C3H6O3时，结构简式可能为：CH3CHOHCOOH；C错误；

D．分子式为C2H4O2时，结构简式可能为：CH3COOH；D正确；

答案选D。

【点睛】

确定分子式是常考点。本题根据C、H、O各元素的质量分数求出原子个数比，即确定最简式，要注意实验式和分子式的区别；根据分子式和官能团可写出物质的结构简式，再以此攻破各个选项。二、填空题(共5题，共10分)7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃命名时；选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，为庚烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，则在3号和5号碳原子上各有2个甲基，故名称为：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案为：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烃命名时；应选择含官能团的最长碳链为主链，故主链上有5个碳原子，为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则双键在2号和3号碳原子间，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为：4-甲基-2-戊烯，故答案为：4-甲基-2-戊烯；

(3)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子，该有机物分子式为：C5H8O2，答案为：C5H8O2；

(4)中含氧官能团为羟基，答案为：羟基。【解析】①.3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羟基8、略

【分析】【详解】

(1)1mol丙酮酸()在镍催化剂作用下加1mol氢气转变成乳酸，丙酮酸含有羰基和羧基，羧基性质稳定，难和氢气发生加成反应，羰基可以被氢气还原为羟基，所以乳酸是2-羟基丙酸，其结构简式为

(2)一个乳酸分子自身可以发生酯化反应，生成环状结构也可以两个乳酸分子发生酯化反应，产生两个水和环状酯或产生一个水和链状酯分子数相同时，产生的水越多，生成的酯的相对分子质量越小，则酯的相对分子质量由小到大的结构简式依次为

(3)乳酸的官能团为羧基和羟基，含有相同官能团，说明其和乳酸是官能团位置不同的同分异构体，则A为HOCH2CH2COOH，其加热会发生消去反应，生成丙烯酸，化学方程式为HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O；

(4)B中含有双键和羧基，可以和甲醇发生酯化反应，生成CH2=CHCOOCH3，然后双键可以发生加聚反应，其聚合物的结构简式为【解析】HOCH2CH2COOHCH2=CHCOOH+H2O9、略

【分析】【分析】

戊烷属于饱和烃；没有官能团，只存在碳链异构，书写时要注意按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏；重复现象的发生，顺序为：无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是先同位再到邻位后到间位；

【详解】

命名为戊烷。

1个碳原子作为支链：命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链：命名为2，2-二甲基丙烷【解析】命名为戊烷。

1个碳原子作为支链：命名为2-甲基丁烷。

2个碳原子作为支链：命名为2，2-二甲基丙烷10、略

【分析】【详解】

含有羟基，属于醇，主链上有5个碳原子，从离羟基近的一端给碳原子编号，2号碳原子连有羟基、4号碳原子连有2个甲基，名称是4，4-二甲基-2-戊醇。【解析】4，4-二甲基-2-戊醇11、略

【分析】【详解】

如果苯中存在交替的单、双键结构，则会出现下列几种情况：①因为含单个的C=C双键，具有烯烃的性质，则既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯环中C—C和C=C键长不可能相等；④邻二氯苯会有两种，即和⑤苯中六个碳碳键完全相同；而题中③的性质不管苯环中单、双键是否有交替，结果都一样。【解析】①②④⑤如果苯中存在交替的单、双键结构，则会出现下列几种情况：①因为含单个的C=C双键，具有烯烃的性质，则既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯环中C—C和C=C键长不可能相等；④邻二氯苯会有两种，即和⑤苯中六个碳碳键完全相同三、判断题(共7题，共14分)12、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。13、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。14、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；15、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。16、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。四、原理综合题(共3题，共18分)19、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）20、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C，结合题给信息及B的分子式知，B的结构简式为：A发生酯化反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，A的结构简式为

详解：（1）根据白黎芦醇的结构简式知，其分子式为C14H12O3；（2）C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应；（3）根据确定的化合物A的结构简式：可以知道，其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：1：2：6；（4）A为与甲醇发生酯化反应生成B，B为A→B反应的化学方程式为：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的结构简式为：E的结构简式为：（6）根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有醛基，②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可确定苯环上有二个取代基，并处于对位。则化合物的同分异构体有3种：其中不与碱反应的同分异构体的结构简式为【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O321、略

【分析】【分析】

A属于酮类，相对分子质量是58，所以A是丙酮丙酮与HCN发生加成反应生成发生水解反应生成根据PMMA的结构简式为逆推E是结合C、E的结构简式，可知D是发生消去反应生成

【详解】

(1)A是丙酮，其结构简式为丙酮与HCN发生加成反应生成反应①的类型是加成反应，E是的分子式为C5H8O2。

故正确答案：加成反应；C5H8O2

(2)反应③是与甲醇反应生成则化学方程式为+CH3OH+H2O。

故正确答案：+CH3OH+H2O

(3)E是官能团为碳碳双键；酯基，碳碳双键能使溴水褪色，检验碳碳双键所需试剂是溴水，加入溴水后会使溴水褪色。

故正确答案：加入溴水；褪色。

(4)①苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇氧化为与HCN发生加成反应生成水解为2分子发生酯化反应生成合成F的路线是:

②i.的二取代物；ii.能与NaHCO3溶液反应产生CO2，说明含有羧基；iii.核磁共振氢谱有4个吸收峰，且峰面积之比为6:2:1:1，说明结构对称；符合条件的的同分异构体的结构简式有

故正确答案：①②【解析】加成反应C5H8O2+CH3OH+H2O加入溴水，褪色五、结构与性质(共4题，共16分)22、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大23、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素（离子所带电荷不同其配位数不同）和键性因素（离子键的纯粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道，Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面