2025年沪科新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科新版选择性必修3化学上册阶段测试试卷914考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是A.B.C.D.2、下列命名正确的是A.CH2=CH—CH=CH22-丁烯B.邻二溴苯C.聚丙烯D.CH3OOCCH3甲酸乙酯3、用所给试剂与图示装置能够制取相应气体的是(夹持仪器略)。选项ABCDX浓盐酸浓硫酸双氧水浓氨水YKMnO4C2H5OHMnO2NaOH气体Cl2C2H4O2NH3A.AB.BC.CD.D4、为了获取纯度高的1，2-二氯乙烷，最合理的途径是A.乙烷和氯气光照取代B.乙烯和氯气加成C.乙烯和氯化氢加成D.乙烷和氯化氢混合5、下列物质都能与金属钠反应放出H2，产生H2的速率排序正确的是。

①C2H5OH②NaCl溶液③醋酸溶液A.①＞②＞③B.②＞①＞③C.③＞②＞①D.③＞①＞②6、化学与生活密切相关。下列说法错误的是A.三氧化二铁可用作红色油漆和涂料B.乙酸可用作调味剂C.氢氧化钠可用于治疗胃酸过多D.硅胶可用作袋装食品的干燥剂7、用下列实验装置进行相应实验，能达到实验目的的是（）A.除去CO2中的HCl气体B.制取乙酸乙酯C.组装铜锌原电池D.检查装置气密性8、下列分子中存在手性碳原子的是A.B.C.D.9、下列说法正确的是A.中子数不同的两种核素互称为同位素B.命名为甲基乙基戊烷C.相差1个原子团的同系物，它们的一氯代物数目可能相同D.同素异形体由相同元素构成，其晶体类型相同评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)10、符合下列条件的A()的同分异构体有___________种。

①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢11、写出下列有机物的系统命名或结构简式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）间三甲苯________________

（8）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式________________。12、已知下列5组物质，其中互为同位素的是_______；互为同分异构体的是_______；互为同系物的是_______；互为同素异形体的是_______。

①O2和O3②间二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和异丁烷13、中学常见的6种有机化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物质结构。

①6种物质的分子中只含有σ键的是___________。

②6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是___________。

(2)物理性质。

①常温下，乙醇的溶解性大于苯酚，从结构角度分析其原因：___________。

②从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：___________。物质相对分子质量沸点1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反应类型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化学方程式为___________，反应类型为___________。

②1-溴丙烷与氨气发生取代反应的产物中，有机化合物的结构简式可能是___________。

(4)物质制备。

乙酸乙酯广泛用于药物；染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯；常用装置如下图。

①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式___________。

②试管X中的试剂为___________。

③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是___________(填字母)。

a．浓硫酸可做催化剂；提高化学反应速率。

b．浓硫酸可做吸水剂；促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动。

c．已知该反应为放热反应；升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度。

④写出3种不同物质类别的乙酸乙酯的同分异构体的结构简___________、___________、___________。14、(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式___________。

(2)苯不能使溴水褪色；性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式___________。

(3)烷烃中脱水2mol氢原子形成1mol双键要吸热，但1，3—环己二烯(脱去2mol氢原子变成苯却放热；可推断苯比1，3—环己二烯________(填稳定或不稳定)。

(4)1866年凯库勒提出了苯的单；双键交替的正六边形平面结构；解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_______________事实(填入序号)。

a．苯不能使溴水褪色b．苯能与H2发生加成反应。

c．溴苯没有同分异构体d．邻二溴苯只有一种。

(5)实验室用苯和浓硝酸；浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。反应需在50～60℃的温度下进行；图中给反应物加热的方法是________，其优点是______________和__________。

(6)该反应的化学方程式是____________________。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)15、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误16、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误17、双链DNA分子的每个脱氧核糖上均只连着一个磷酸和一个碱基。(____)A.正确B.错误18、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误19、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误20、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误21、甲烷性质稳定，不能发生氧化反应。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共3题，共24分)22、药物瑞德西韦(Remdesivir)对2019年新冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用；K为药物合成的中间体；其合成路线如图：

已知：(1)R—OHR—Cl

(2)

回答下列问题：

(1)检验A中官能团的方法是___，B的化学名称为___。

(2)C→D的反应类型是___，J+F→K的反应类型是___。

(3)I中官能团的名称为___，F的分子式是___。

(4)E的结构简式为___。

(5)由G生成H的化学反应方程式为___。

(6)X是C的同分异构体，写出满足下列条件的X的结构简式___。

①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；

②遇FeCl3溶液发生显色反应；

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2。

(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物的合成路线___。23、化合物I是制备预防髋或膝关节置换术后静脉血栓栓塞药物的医药中间体。其一种合成路线如图：

请回答下列问题：

(1)G中官能团的名称为__；C的化学名称为__。

(2)C→D的反应类型为__。

(3)F→G所需的试剂为__。

(4)G→H的化学方程式为__。

(5)M为H的同分异构体，同时满足下列条件的M有__种(不考虑立体构)；其中核磁共振氢谱显示6种不同环境的氢，且峰面积之比为1：1：1：1：2：4的结构简式为__(写出任意一种)。

①苯环上有三个取代基且其中两个为氨基。

②1molM分别与足量Na或NaHCO3溶液反应；均能产生气体且生成气体的物质的量相同。

(6)参照上述流程和信息，设计以甲苯和H2NCH2CH2OCH2COCl为原料(无机试剂任选)制备的合成路线：__。24、Mannich反应(曼尼希反应)；是指含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和胺缩合，生成β—氨基(羰基)化合物的有机化学反应。1917年，鲁滨逊利用曼尼希反应，以结构简单的A；B(甲胺)和C(3—氧代成二酸)为原料，合成了托品酮，其合成路线如图。(Me为甲基)

回答下列问题：

(1)A的化学名称为____，其核磁共振氢谱显示为____组峰，峰面积比为____。

(2)托品酮的分子式为____，E中含氧官能团的名称为____。

(3)写出A与新制氢氧化铜的反应方程式：_____。

(4)E的同分异构体中，含苯环且苯环上有四个取代基(—COOH、—CH2OH、—CH2OH、—O—NHMe)的有机物的结构共有____种。

(5)阅读理解曼尼希反应，并在方框中填出反应物：____、____、____。

评卷人得分五、工业流程题(共1题，共8分)25、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。评卷人得分六、实验题(共2题，共14分)26、德国化学家凯库勒认为：苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的观点；甲同学设计了如下实验方案。

①按如图所示装置连接好各仪器；②检验装置的气密性；③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体，再加入少量铁粉，塞上橡皮塞，打开止水夹④待烧瓶a中收集满气体后，将导管b的下端插入烧杯D的水中；挤压预先装有水的胶头滴管，观察实验现象。回答下列问题。

(1)能证明凯库勒观点错误的实验现象是_______，A中所发生的有机反应的化学方程式为_______。

(2)装置B的作用是_______。

(3)反应完毕后，将装置A内的液体进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：①蒸馏，②水洗，③用干燥剂干燥，④用10%溶液洗，⑤水洗。正确的操作顺序是_______(填序号)。

A.②③①④⑤B.②④⑤③①C.④②③⑤①D.②④①③⑤

(4)研究表明，取代基的引入会改变苯的性质，下列对H3C-CH=CH2的叙述错误的是_______(填序号)。

A.分子中碳原子均采取杂化。

B.该物质能使酸性溶液褪色。

C.该有机物最多可与发生加成反应。

D.该物质与苯乙烯互为同系物27、苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因；已知：

＋CH3CH2OH＋H2O

有关数据和实验装置图如图：

相对分。

子质量密度/

(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.789－114.378.5与水以任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.1790172难溶于水，易溶于醇、醚类

产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(约0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol)；振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，然后将反应混合物在80℃热水浴中加热回流1h，并不断振荡。

分离提纯：冷却后将反应液转移到400mL烧杯中，分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度为0.714g·cm-3)分两次萃取；并向醚层加入无水硫酸镁，蒸馏，冷却结晶，最终得到产物3.3g。

①仪器A的名称为___。

②在合成反应进行之前圆底烧瓶中还应加入适量的__。

③将该烧瓶置于冰水浴中的目的是__。

④分液漏斗使用之前必须进行的操作是__，乙醚位于__(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是__。

⑤合成反应中加入远过量的乙醇的目的是__；分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是___。

⑥本实验中苯佐卡因的产率为___(保留3位有效数字)。该反应产率较低的原因是__(填标号)。

a.浓硫酸具有强氧化性和脱水性；导致副反应多。

b.催化剂加入量不足。

c.产品难溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

d.酯化反应是可逆反应参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．分子中有4种不同性质的氢原子；其一氯代物有4种，即能生成四种沸点不同的一氯代物，A不符合题意；

B．分子中与季碳原子相连的3个-CH3的性质相同；所以分子中只有3种不同性质的氢原子，能生成三种沸点不同的一氯代物，B符合题意；

C．分子中只有2种不同性质的氢原子；所以一氯代物只有两种，C不符合题意；

D．分子中有5种不同性质的氢原子；一氯代物有五种，D不符合题意；

故选B。2、C【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH—CH=CH2；为1,3-丁二烯，A项错误；

B．为1,2-二溴环己烷；B项错误；

C．为聚丙烯；C项正确；

D．CH3OOCCH3为乙酸甲酯；D项错误；

答案选C。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．浓盐酸和KMnO4固体混合有氯气生成；但氯气溶于水，且与水发生反应，则不能用排水法收集，故A不符合题意；

B．在浓硫酸存在下，乙醇消去制乙烯需要迅速升温到故B不符合题意；

C．双氧水分解制氧气；制取装置不需要加热，收集氧气可以用排水法，故C符合题意；

D．氨气极易溶于水；不能用排水法收集，故D不符合题意；

故选：C。4、B【分析】【详解】

A．乙烷和氯气在光照条件下取代；会生成氯乙烷等杂质，1，2-二氯乙烷的纯度不高，A错误；

B．乙烯和氯气加成；生成的产物只有1，2-二氯乙烷，1，2-二氯乙烷的纯度较高，B正确；

C．乙烯和氯化氢加成；生成的产物为氯乙烷，C错误；

D．乙烷和氯化氢混合；无法生成1，2-二氯乙烷，D错误；

故答案选B。5、C【分析】【详解】

醋酸溶液中的H+浓度最大，其次是NaCl溶液，乙醇没有H+，所以醋酸溶液与金属钠反应速率最快，C2H5OH与金属钠反应速率最慢；排序是③＞②＞①；

故选C。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．三氧化二铁为红色粉末；可用作红色油漆和涂料；故A正确；

B．乙酸是常见的调味品；故B正确；

C．氢氧化钠具有强腐蚀性；对人体有害；不可用于治疗胃酸过多，故C错误；

D．硅胶具有吸水性且无毒；可以做食品干燥剂，故D正确。

故选C。7、D【分析】【分析】

【详解】

A．除去CO2中的HCl气体；应该是长进短出，故A不符合题意；

B．制取乙酸乙酯；乙酸乙酯也会和氢氧化钠溶液发生反应，不能用NaOH溶液，应该用饱和碳酸钠溶液，故B不符合题意；

C．组装铜锌原电池；左边锌为负极，电解液应为硫酸锌溶液，右边铜为正极，电解液为硫酸铜，故C不符合题意；

D．检查装置气密性；关闭止水夹，向长颈漏斗中加水至液面不再下降，静置一段时间，液面不下降，则气密性良好，故D符合题意。

综上所述，答案为D。8、C【分析】【分析】

手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的饱和碳原子；据此分析判断。

【详解】

A．分子中不存在手性碳原子；故A不选；

B．分子中不存在手性碳原子；故B不选；

C．分子中存在手性碳原子()；故C选；

D．分子中不存在手性碳原子；故D不选；

故选C。9、C【分析】【详解】

A.质子数相同中子数不同的两种核素互称为同位素；故A错误；

B.属于烷烃；最长碳链含有6个碳原子，支链为2个甲基，名称为2,4—二甲基己烷，故B错误；

C.甲烷和乙烷是相差1个CH2原子团的同系物；甲烷和乙烷的一氯代物数目相同，都是1种，故C正确；

D.同素异形体的晶体类型不一定相同；如石墨和金刚石是碳元素的同素异形体，石墨是过渡型晶体，而金刚石是原子晶体，故D错误；

故选C。二、填空题(共5题，共10分)10、略

【分析】【分析】

【详解】

A的结构简式为A的同分异构体中满足：①含有酚羟基；②不能发生银镜反应，说明结构中不含醛基和HCOO-；③含有四种化学环境的氢，说明具有对称结构，则满足条件的结构有：共有4种，故答案为：4。【解析】411、略

【分析】【详解】

烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号；单烯烃的命名要以碳碳双键的位次最小为原则，再考虑支链的位次最小；所以：（2）的主碳链为5，甲基分别位于，2号、3号碳上，名称为2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳链为6，甲基分别位于2号、3号碳上，名称为2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳链为7，碳碳双键在2位碳上，甲基分别位于3号、5号碳上，名称为3，5-二甲基-2庚烯；根据烷烃命名原则，可以写出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根据烯烃的命名原则，可以写出（6）2－甲基－2－戊烯结构简式为CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根据烷烃的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式为C5H12的烃异构体有三种，正戊烷、异戊烷、新戊烷；同分异构体中支链越多，沸点越低，所以沸点最低的为新戊烷，结构简式为C(CH3)3；苯环上的取代基位置可以按照邻、间、对进行命名，（4）有机物中两个氯原子在苯环的间位（或1,3号碳上），名称为间二氯苯（1，3-二氯苯）；根据芳香烃的命名原则，可以写出（7）间三甲苯的结构简式为综上所述；得出以下结论：

（1）的名称：3；5-二甲基-2庚烯；正确答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名称：2；3，3-三甲基已烷；正确答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名称：2；2，3-三甲基戊烷；正确答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名称：间二氯苯（1；3-二氯苯）；正确答案：间二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正确答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的结构简式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正确答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）间三甲苯的结构简式：正确答案：

（8）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式C(CH3)3；正确答案：C(CH3)3。【解析】①.3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.间二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)312、略

【分析】【分析】

【详解】

质子数相同，中子数不同的原子之间互为同位素，符合要求的为序号③，故此处填③；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，间二甲苯和乙苯分子式均为C8H10，但结构不同，符合题意，故此处填②；结构相似，组成相差若干个CH2的有机物互为同系物，符合要求的为④⑤，故此处填④⑤；同素异形体指同种元素的不同单质，序号①符合要求，故此处填①。【解析】①.③②.②③.④⑤④.①13、略

【分析】（1）①单键都是σ键，双键、三键均含π键，所以6种物质的分子中只含有σ键的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成双键时，碳原子的价层电子对数为3，碳原子的杂化方式为sp2，乙烯中的2个碳原子的杂化方式均为sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1个碳原子的杂化方式为sp2，则6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯发生的是消去反应，在NaOH醇溶液作用下加热发生的，化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷与氨气发生取代反应，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有碱性，和生成的HBr发生中和反应最终生成盐CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，所以X为饱和碳酸钠溶液；③a.在酯化反应中，浓硫酸做催化剂，可加快反应速率，a正确；b.酯化反应是可逆反应，浓硫酸具有吸水性，可以促进反应向生成乙酸乙酯的方向移动，b正确；c.该反应为放热反应，升高温度可以加快速率，但平衡逆向移动，不能提高反应限度，故c不正确；故选c；④乙酸乙酯的同分异构体可以是羧酸类，也可以是羟基醛、羟基酮、醚醛、醚酮、含一个碳碳双键的二元醇等。3种结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反应

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH314、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据烷烃分子式通式可知：6个C原子最多结合H原子数目为2×6+2=14，则分子式是C6H6的物质比烷烃少结合H原子数为14-6=8。分子中含有一个碳碳三键比烷烃少结合4个H原子，则分子C6H6中应该含有2个碳碳三键，故只含碳碳叁键且无支链链烃的结构简式可能为HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3；

(2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，苯与液溴在Fe作催化剂条件下发生取代反应，产生溴苯和HBr，该反应的化学方程式为：+Br2+HBr；

(3)物质含有的能量越低，则物质的稳定性就越强，1，3-环己二烯(脱去2mol氢原子变成苯时放出热量；可推断苯比1，3-环己二烯能量低，故苯比1，3—环己二烯稳定；

(4)若苯为单；双键交替的正六边形平面结构；则苯应该可以与溴水发生加成反应，其邻二溴苯应该有2种不同结构，但实际上苯不能与溴水发生加成反应，邻二溴苯只有一种结构，因此不能解释，故合理选项是ad；

(5)根据图示可知：图中给反应物加热的方法是水浴加热；其优点是便于控制温度；受热均匀；

(6)苯与浓硝酸、浓硫酸在50～60℃的温度下发生取代反应产生硝基苯和H2O，反应的化学方程式为：+HNO3+H2O。【解析】HC≡C-C≡C-CH2CH3(或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或CH3-C≡C-C≡C-CH3)+Br2+HBr稳定ad水浴加热便于控制温度受热均匀+HNO3+H2O三、判断题(共7题，共14分)15、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。16、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。17、B【分析】【详解】

在DNA分子长链中间的每个脱氧核糖均连接两个磷酸和一个碱基基团，两端的脱氧核苷酸的脱氧核糖只连接一个磷酸和一个碱基基团，故该说法错误。18、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。19、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。20、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。21、B【分析】【详解】

甲烷可以发生燃烧这样的氧化反应，错误。四、有机推断题(共3题，共24分)22、略

【分析】【分析】

A发生取代反应生成B，B取代反应生成C，根据C结构简式知，B为则A为D发生信息1的反应生成E，E为G发生信息2的反应生成H，H发生取代反应、水解反应得到I，根据I结构简式知H为HOCH2CN，G为HCHO，I发生酯化反应生成J，F+J发生取代反应生成K，J为F为

(7)以苯甲醇为原料制备化合物可由发生酯化反应得到，可由水解得到，苯甲醛和HCN发生加成反应得到苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛。

【详解】

(1)由分析可知A的结构简式为A能和氯化铁溶液发生显色反应、能和浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，所以可以用氯化铁溶液、浓溴水检验苯酚，检验A中官能团的方法是取少量A溶液于试管中，向试管中加入氯化铁溶液呈紫色，说明含有苯酚；B的结构简式为B的化学名称为对硝基苯酚或4-硝基苯酚；

故答案为：取少量A溶液于试管中；向试管中加入氯化铁溶液呈紫色；对硝基苯酚或4-硝基苯酚；

(2)由分析可知C→D即转化为故其反应类型是取代反应，J+F→K即+生成故其反应类型是取代反应；

故答案为：取代反应；取代反应；

(3)由流程图可知I中官能团的名称为氨基、羧基，F的分子式是C12H9O5NPCl；

故答案为：氨基、羧基；C12H9O5NPCl；

(4)由分析可知：E的结构简式为故答案为：

(5)由G生成H的化学反应方程式为HCHO+HCNHOCH2CN；

故答案为：HCHO+HCNHOCH2CN；

(6)X是C同分异构体；X满足下列条件：

①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子；

②遇FeCl3溶液发生显色反应；说明含有酚羟基；

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2，说明含有2个羟基，符合条件的结构简式为

故答案为：

(7)以苯甲醇为原料制备化合物可由发生酯化反应得到，可由水解得到，苯甲醛和HCN发生加成反应得到苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛，其合成路线为

故答案为：【解析】加入FeCl3溶液呈紫色对硝基苯酚(或4-硝基苯酚)取代反应取代反应羧基、氨基C12H9O5NPClHCHO+HCN23、略

【分析】【分析】

由流程知，A和水发生加成反应生成B，根据B的分子式，和加成反应特点可得，A为乙烯，则B为乙醇，乙醇与氧气发生催化氧化生成乙醛，则C为乙醛，乙醛在继续氧化生成乙酸，则D为乙酸，乙酸在催化剂作用下与氯气反应生成则E为结合的结构式和反应类型，可得H为G与H2NCH2CH2OH发生取代反应生成H，则G为F与试剂a反应生成G，结合F的分子式可知，F为溴苯，据此分析解答。

【详解】

(1)根据分析，G为含氧官能团的名称为硝基；C的化学名称为乙醛；

(2)C→D为乙醛被氧化为乙酸；反应类型为氧化反应；

(3)F→G在苯环上引入硝基，是硝化反应，所需的试剂a为浓HNO3、浓H2SO4；

(4)G→H发生了取代反应，化学方程式为+H2NCH2CH2OH→+HBr；

(5)M为H的同分异构体，苯环上有三个取代基且其中两个为氨基，1molM分别与足量Na或NaHCO3溶液反应，均能产生气体且生成气体的物质的量相同，则M中含有1个一COOH和1个-OH，且二者都连在一个碳原子上，该碳原子连接在苯环上，当苯环上的两个氨基在邻位，则第三个取代基有2个位置结构，当苯环上的两个氨基在间位，则第三个取代基有3个位置，当苯环上的两个氨基在对位，则第三个取代基有1个位置，则同时满足下列条件的M的同分异构体有6种(不考虑立体构)；其中核磁共振氢谱显示6种不同环境的氢，且峰面积之比为1：1：1：1：2：4的结构简式为或(写出任意一种)；

(6)以甲苯和H2NCH2CH2OCH2COCl为原料(无机试剂任选)制备的合成路线：

【点睛】

本题中有机物推断的关键点在于A⟶B的转化过程为本题的突破口，结合B的分子式不难推出A为乙烯；再结合流程中的最终产物，利用逆合成推断法可推断出F、G、H。【解析】溴原子、硝基乙醛氧化反应浓硝酸、浓硫酸+H2NCH2CH2OH→+HBr6或24、略

【分析】（1）

由结构简式可知，OHCCH2CH2CHO的名称为乙二醛；乙二醛分子结构对称，分子中含有2类氢原子，核磁共振氢谱有组峰，峰面积比为1×2：2×2=1：2，故答案为：乙二醛；2；1：2；

（2）

由结构简式可知，的分子式为C8H13NO，官能团为羰基或酮基、羧基，故答案为：C8H13NO；

（3）

碱性条件下，乙二醛与新制氢氧化铜悬浊液加热至沸腾发生氧化反应生成乙二酸钠、氧化亚铜沉淀和水，反应的化学方程式为OHCCH2CH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O↓+6H2O，故答案为：OHCCH2CH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O↓+6H2O；

（4）

E的同分异构体可以视作苯环上的氢原子被—COOH、—O—NHMe取代形成的邻、间、对的结构中苯环上的氢原子被2个—CH2OH取代形成的结构，其中邻位、间位结构被2个—CH2OH取代都形成6种结构，对位结构被2个—CH2OH取代形成4种结构；共16种，故答案为：16；

（5）

由题给曼尼希反应的反应机理和生成物的结构简式可知，HCHO、在盐酸溶液中共热发生曼尼希反应生成主要产物和次要产物故答案为：HCHO；【解析】(1)丁二醛22∶1

(2)C8H13NO羰基或酮基；羧基。

(3)OHCCH2CH2CHO+4Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2CH2COONa+2Cu2O↓+6H2O

(4)16

(5)HCHO五、工业流程题(共1题，共8分)25、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质，据此分析；

Ⅱ．（1）验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为含溴离子的化合物，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；结合氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可验证；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀。

【详解】

Ⅰ．根据流程图铝土矿与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠；再通过量的二氧化碳，将偏铝酸根离子转化为氢氧化铝沉淀，加热氢氧化铝沉淀分解得到氧化铝，最后电解得到铝单质；

（1）反应①的化学方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反应②的离子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反应④的化学方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中电解要消耗大量的电能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案为：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加浓盐酸，b中加KMnO4，发生2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中为NaBr或KBr，c中发生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性可知，物质的氧化性为KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，则向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为液体分层，上层无色，下层为橙红色，故答案为：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（浓）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液体分层；上层无色，下层为橙红色；

（2）a中盛液溴，b中为铁屑和苯，发生取代反应生成溴苯和HBr，涉及的反应为2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr极易溶于水，与硝酸银反应生成AgBr沉淀；则c中可观察到的现象是产生浅黄色沉淀；

故答案为：2Fe+3Br2═2FeBr3；+Br2+HBr；产生浅黄色沉淀。【解析】Al2O3·3H2O＋2NaOH=2NaAlO2＋4H2O＋CO2＋2H2O==Al(OH)3↓＋2Al2O3(熔融)